微生物学和免疫学3400A:细菌学草案 - 课程描述:细菌学,对了解疾病,指导医学干预和推进生物技术至关重要,对人类健康和环境可持续性产生严重影响。讲座将集中在细菌细胞结构和功能上;细菌培养,生长,发展和分裂;细菌遗传学和信息流;细菌代谢和多样性;细菌在环境中的作用。抗议:前微生物学和免疫学3100A先决条件:生物化学2280A,生物学2581A/b以及微生物学和免疫学2500A/b。预先或目标条件:建议但不是必需的,以前采取生物化学3381a以前采取额外信息:3个讲座小时课程重量:0.5课程草案:课程摘要:成功完成本课程后,学生将能够:
方法:这项研究是一项横断面观察性研究。这项研究于2024年1月至2024年在达卡乌塔拉的伊本·西纳诊断和咨询中心进行。16岁及以上的患者已包括在研究中。患有UTI或UTI症状的患者,例如排尿燃烧,频繁或强烈的尿液渴望,多云,黑暗或尿液的气味,发烧和发冷和脊椎疼痛的具有尿素培养的阳性。然而,尽管有症状,但在5天内接受了5天内接受抗生素或抗生素的患者。患者的尿液培养阳性症状包括上述症状,样本量为48。患者被鼓励提供清洁的中流尿液样本。计数菌落的数量以量化生物。gram阴性和革兰氏阳性细菌5的显着菌落计数≥105cfu/ml定义了UTI的诊断。通过使用细菌生长特征(形态)来鉴定培养基上的生长。收集数据的变量是:年龄,性别,微生物和抗生素灵敏度测试。
摘要 本研究对在奥卡销售的熏鱼进行了细菌学评价。从五个不同的主要市场购买了五 (5) 个熏鱼样本,每个样本的大小都差不多。通过目视观察销售环境、供应商和产品的清洁度来评估鱼类的卫生程度。使用无菌塑料袋将鱼样运送到实验室,每条熏鱼单独包装并在分析前存放在冰箱中。将每条熏鱼的不同部分捣碎在一起,使用 1g 进行十倍连续稀释,得到一个代表性样品。采用倾注平板法,将平板在 37°C 下孵育 24 小时。24 小时后,进行菌落计数和细菌生化表征。分离的微生物包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和芽孢杆菌属。本研究发现,两个市场中,Ifite awka 市场的微生物活菌数最高,总活菌数为 3.72 x 10 7 cfg,而 Nkwo Amaenyi 熏鱼的微生物活菌数最低,总活菌数为 0,68 x 10 7 cfg。较高的微生物负荷可能是由于熏鱼前后以及熏制过程中周围环境中的微生物污染造成的。为了减少熏鱼中微生物大量生长的现象,应向鱼加工者和公众进行良好的鱼类处理教育。关键词:评估;细菌;隔离;奥卡。1. 引言尼日利亚人是鱼类消费大户,是全非洲最大的鱼类和渔业目标市场。根据粮食及农业组织 [1] 的数据,全世界有超过 3600 万人直接通过捕鱼就业。在尼日利亚,鱼类生产仅占非石油外汇收入的 25%,
•2024年7月:H.3节,我进行了更新。•2024年4月:A,F和G节更新了,包括分析湿湿巾的协议,包括胃和涡旋选项。•2021年12月:修订版。•2021年7月:修订删除图1,档案生化测试以确认铜绿假单胞菌,为真菌分离株增加新的联系,以及索引和较小的措辞编辑,以确保清晰。•本章的原始版本可作为存档方法获得。•2017年7月:修订H-1和H-2节。•2017年1月:H-1和H-2节。分析了另外1 ml的10-1稀释度。•2016年5月:H-1节。更改稀释范围从10-1-10-6到10-1-10-3。•2016年5月:H-4节。删除了整个部分:微生物总数的筛选测试。•2016年5月:部分:微生物的识别更新:A.1。革兰氏阳性杆。如果从有氧板中分离出来,则确定类似芽孢杆菌样棒。•2001年8月:部分:微生物的识别。修订了D部分,并添加了参考2B。•2001年8月:M79校正。
背景:贝类易受多种细菌病原体的影响,其中大多数能够在人类中引起疾病,但本质上被认为是腐生的。贝类的细菌学多样性取决于它们周围的捕鱼场,栖息地和环境因素。这项研究评估了与贝类,木壳球素(Crab)(Crab)和Nucella lapillus(狗鲸)相关的细菌,这些细菌是从雌激素生态系统中收集的。方法论:从Obolo地方政府地区(LGA)(LGA)收获的螃蟹(Pachycheles pubescens)和狗whelk(pachycheles pubescens)和狗鲸(Nucella Lapillus)的细菌学评估。使用标准分析程序确定异养和潜在病原体的密度。将纯细菌分离株分组为可识别的分类单元,并将其特征在其通用水平上。结果:平均(和范围)总杂育细菌计数(THBC),总结肠计数(TCC),粪便大肠菌群(FCC),沙门氏菌 - 丝菌计数(SSC)和蟹样品(log10 cfu/g)的总弧菌计数(SSC)和总弧菌计数(TVC); 4.281±0.085(4.18-4.39); 4.187±0.078(4.11-4.30); 4.115±0.081(4.00-4.20); 4.076±0.058(4.00-4.14);和4.114±0.085(4.00-4.23)(p = 0.003915)。对于狗鞭子样品,平均值(和范围)THBC,TCC,FCC,SSC和TVC为4.232±0.095(4.11-4.36); 4.185±0.095(4.04-4.28); 4.082±0.068(4.00-4.18); 4.062±0.055(4.00-4.15)和5.155±0.062(4.08-4.23)(p = 0.028856。关键字:细菌; Pachycheles pubescens; Nucella lapillus;河口从螃蟹和狗鲸样品中分离出的细菌种类包括沙门氏菌,芽孢杆菌,志贺氏菌,corynebacterium,铜绿假单胞菌和弧菌(这是来自80%样品中最常见的细菌病原体最常见的细菌病原体)。结论:一些细菌,尤其是从螃蟹和狗whelk样品中分离出的弧菌,沙门氏菌和志贺氏菌是已知的人类病原体,如果这些海鲜在食用前未正确煮熟,它们可能会造成严重的健康风险。
功能用途明胶粉用于检测使用营养明胶、明胶甘露醇盐琼脂、乳糖明胶培养基等产生蛋白水解酶(明胶酶)的微生物。还用于使用运动明胶输注来展示微生物的运动性。标准包装 500 克
4。Mikelsaar,M。和&Zilmer,M。(2009)。微生物群和健康:一种新的观点。营养生物化学杂志,20(1),1-10。5。Bäuerl,C。等。 (2013)。 胃内疾病管理中的益生菌和益生元。 临床胃肠病学杂志,47(2),1-6。 6。 Rosenfeld,L。和Gajewski,J。 (2015)。 肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。 自然评论内分泌学,11(10),1-12。 7。 Cani,P.D。 (2017)。 人类的肠道微生物组:希望,威胁和承诺。 自然评论微生物学,15(9),1-12。 8。 Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然,535(7610),56-64。 9。 Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Bäuerl,C。等。(2013)。胃内疾病管理中的益生菌和益生元。临床胃肠病学杂志,47(2),1-6。6。Rosenfeld,L。和Gajewski,J。(2015)。肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。自然评论内分泌学,11(10),1-12。7。Cani,P.D。 (2017)。 人类的肠道微生物组:希望,威胁和承诺。 自然评论微生物学,15(9),1-12。 8。 Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然,535(7610),56-64。 9。 Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Cani,P.D。(2017)。人类的肠道微生物组:希望,威胁和承诺。自然评论微生物学,15(9),1-12。8。Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然,535(7610),56-64。 9。 Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。自然,535(7610),56-64。9。Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Kau,A.L。等。(2011)。人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。10。Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。生物化学。W.H.Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Freeman and Company。11。Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。自然。12。Doudna,J。A.,&Charpentier,E。(2014)。使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。科学。13。Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Khan,A。A.,&Khan,M。A.(2020)。14。单元格。基因疗法:医学新时代。医学遗传学杂志。Lander,E。S.(2016)。CRISPR的英雄。
神经性厌食症是一种饮食失调症,其特征是体重异常低,对食物感到厌恶。神经性厌食症的常见治疗方法是使用CBT和Mantra等方法的心理治疗方法,但是现在,随着药物药物的引入,本综述的目的是确定奥氮平与安慰剂在增加BMI和体重增加和体重增加的情况下是否有效。发现奥氮平在BMI [F(1,20)= 6.64,p = 0.018]中显示出很大的增加,并且与安慰剂相比,它明显降低了抑郁症和焦虑症。其他研究发现,奥氮平患者比服用安慰剂的患者更快地增加了体重,并更快地达到了其BMI靶标。另一方面,看到了一个矛盾的发现,在体重恢复以及心理,抑郁和焦虑的症状方面,奥氮平和安慰剂之间没有显着差异。得出的结论是,将依赖药理学疗法最小化,直到出现新发现,并主要依赖心理治疗,例如CBT和Mantra,以增加神经性神经性厌食症患者的BMI。关键字:神经性厌食症;奥氮平;体重指数;体重增加