对于大多数病毒来说,这种识别所需的信息目前还没有,而且与 RNA 结构结合的药物晶体结构很少(并且不一定具有代表性);迫切需要在分子水平上重新认识这种结合。RNA 分子固有的灵活性使 RNA 结构研究变得更加复杂,这需要了解它们的动力学而不仅仅是它们的基态构象。因此,简单的分子对接是不够的;相反,分子动力学可以潜在地探测能量图和结构灵活性。在这里,我们首次采用分子动力学详细探索纳米级药物插入病毒 RNA UTR 凸起部分,复制实验观察结果并对 RNA 动力学和药物进入过程获得全新的认识;这为设计新型 UTR 结构靶向药物提供了重要信息。所研究的纳米级药物是超分子圆柱体,它不仅具有前所未有的 RNA 凸起结合能力,而且是金属超分子结构中第一个在细胞测定中表现出强效抗病毒活性的药物。35 人们对金属超分子结构在生物学中的应用越来越感兴趣。36 – 41
1.大多数回路是短的(<2 Mb),并且在人类和小鼠之间,在细胞类型之间得到强烈保守。2.锚定在启动子上的环与增强子和基因激活增加有关。3。环路经常划分接触域的边界4.CTCF和粘蛋白亚基RAD21和SMC3与环相关;这些蛋白质中的每一个都以超过86%的环锚固量发现。
白质核酸酵素, 44, 1665 (1999). 3) L. Vernis, A. Abbas, M. Chasles, CM Gaillardin, C. Brun, JA Huber-