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World File Search System罗珠
奥罗家族：
哈里森 (Harrison) 所描述的 Rua 描绘了 tohunga (专家) 心中的储藏室或仓库，以 waiata、编织和雕刻来体现。然而，只有入门者才能解读它，其中许多人现在已经通过了。阿兰加 (Aranga) (2009) 列出并定义了 13 种 Rua（其中一些在此处描述），包括 Rua-i-te-mahara（思考和记忆的力量，思想的假设）、Rua-i-te-whaihanga（建造或建造，创造的假设）和 Rua-i-te-kōrero（拟人化的思想，口语的假设）。汉纳拉 (Hanara) (2020) 扩展了该列表，包括 23 种不同形式的 Rua。史密斯 (Smith) (2000) 讨论了 Te Whānau-a-Rua（认知生物家族），它指的是 Rua 与记忆知识的联系，特别是 whakapapa kōrero。与其他研究过“儒家思想”概念的学者一样，史密斯也强调“儒家思想”的各个阶段和类型与西方的思维观念有相似之处。
巴罗脑肿瘤手册
您很快就会了解到，研究和技术在现代脑肿瘤管理中发挥着核心作用。在治疗期间，您将接触到下一代神经外科技术、先进的脑成像模式、尖端临床治疗和精准放射治疗。在许多情况下，最先进的临床试验和基础科学研究也在治疗中发挥着作用。由于关于脑肿瘤生物学的许多问题仍未得到解答，巴罗神经学研究所与本和凯瑟琳艾维基金会合作，最近创建了艾维脑肿瘤中心。这个先进的脑肿瘤研究项目拥有世界上最大的脑肿瘤患者早期临床试验项目。艾维中心的唯一目标是开发专门针对您的肿瘤的新疗法。我们的中心拥有最先进的科学和生物学技术，包括许多我们自己开创的技术。请访问我们的网站 www.ivybraintumorcenter.org，了解有关我们的精准医学试验的更多信息。
罗德里克在营地
书籍和专著 1.墨西哥政治传记，1935-1975（图森：亚利桑那大学出版社，1976 年），468 页。平装和精装。1977 年美国图书馆协会杰出参考书：“坎普的学术研究工作值得赞扬和感激”，《美洲》；“……自 1935 年以来，这实际上是一本墨西哥政府组织手册”，《拉丁美洲研究评论》；“每个对二十世纪墨西哥政治生活感兴趣的人都需要一本这本书”，《西班牙裔美国人历史评论》；“对于各级墨西哥政治学生来说，这是一本不可或缺的书”，《拉丁美洲研究手册》；“坎普为对墨西哥政治感兴趣的人提供了一本极其有价值的参考工具。”《发展中地区杂志》。2.经济学家在政策制定中的作用：墨西哥和美国的比较案例研究（图森：亚利桑那大学出版社，1977 年），78 页。平装本。3.墨西哥领导人：他们的教育和招聘（图森：亚利桑那大学出版社，1980 年），246 页。平装本和精装本。“对墨西哥国家领导层的杰出研究”，《世界政治》；“这是一部重要著作”，《美洲书目评论》；“墨西哥学者和拉丁美洲社会科学学者的必读书籍……一项重大贡献”，《美国政治科学评论》；“信息宝库，对政权提供了深刻的观察”，《拉丁美洲研究手册》。Líderes de México: su educación y recrutamiento（墨西哥：Fondo de Cultura Económica，1984）。编号5，畅销书排行榜，Uno Más Uno，1984 年 8 月。第二次印刷，1986 年。第三次印刷，1992 年。4.《政府的形成，现代墨西哥的政治领袖》（图森：亚利桑那大学出版社，1984 年），249 页精装本。1985年评选优秀学术图书； “……是一项重大贡献”，选择； “……墨西哥政治精英的新鲜且精心调整的肖像，”《发展中地区杂志》； “在方法论和研究结果方面都做出了重要贡献”，《拉丁美洲研究手册》； “……墨西哥人会欣赏坎普对传记数据的最新有用研究。”美国政治与社会科学院年鉴。La Formación de un gobernante: la Socialización de los líderes politicos en México post- revolucionario (墨西哥: Fondo de Cultura Económica, 1981), 268 页第二次印刷，1986 年。第三次印刷，1992 年。第四次印刷，1994 年。5.精装本。墨西哥政治传记，1935-1981，第二版，修订和扩充（图森：亚利桑那大学出版社，1982 年），447 页。“无价的参考书，”拉丁美洲研究杂志；“……一项权威而全面的研究，将被证明是墨西哥学者的宝贵参考书。包含大量数据……”发展中地区杂志。
剂量和管理指南 | PHESGO®（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzfx）
黑框警告：心肌病、胚胎-胎儿毒性和肺毒性 • PHESGO 给药可导致亚临床和临床心力衰竭。在接受含蒽环类化疗方案的 PHESGO 患者中，发病率和严重程度最高。在使用 PHESGO 治疗之前和治疗期间应评估心脏功能。对于接受辅助治疗的患者，应停止使用 PHESGO 治疗；对于转移性疾病患者，如果左心室功能出现临床显著下降，应停止使用 PHESGO • 接触 PHESGO 可导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷，包括羊水过少和羊水过少序列，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者这些风险和有效避孕的必要性 • PHESGO 给药可导致严重和致命的肺毒性。出现过敏反应、血管性水肿、间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征时，应停止使用 PHESGO。监测患者直至症状完全消退
Bracco和Aenitis联手开发“声学珠...
•无与伦比的生物相容性：最小化残留物质并保留敏感细胞群体的完整性。•可伸缩性和速度：连续流动分类加速过程并实现大规模制造。•成本效益的选择：声学微球通过仅靶向所需的细胞来支持简化的阳性选择过程。易于删除而无需多洗步骤，它可以最大程度地减少运营成本。•调节潜力：声学微球设计具有生物相容性，使用了已经在某些医疗应用中使用的天然发生的声学过程。他们的发展集中于满足临床使用的高监管标准，支持安全有效的生物处理解决方案。
Enhertu, INN-曲妥珠单抗
此药品需要接受额外监控。这将允许快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Enhertu 100 mg 浓缩粉末，用于输液溶液 2. 定性和定量组成 一瓶浓缩粉末，用于输液溶液，含有 100 mg trastuzumab deruxtecan。配制后，一瓶 5 mL 溶液含有 20 mg/mL trastuzumab deruxtecan（请参阅第 6.6 节）。曲妥珠单抗 deruxtecan 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，含有人源化抗 HER2 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，其氨基酸序列与曲妥珠单抗相同，由哺乳动物 (中国仓鼠卵巢) 细胞产生，通过基于四肽的可裂解接头与 DXd (一种依沙替康衍生物和一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 共价连接。每个抗体分子上附着约 8 个 deruxtecan 分子。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。3. 药物形式用于输液溶液的浓缩粉末。白色至黄白色冻干粉末。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 乳腺癌 HER2 阳性乳腺癌 Enhertu 单药疗法适用于治疗已接受过一种或多种抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者。 HER2 低乳腺癌 Enhertu 单药疗法适用于治疗已接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 低乳腺癌成年患者（见第 4.2 节）。 非小细胞肺癌 (NSCLC) Enhertu 单药疗法适用于治疗肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变且需要在铂类化疗（联合或不联合免疫疗法）后进行全身治疗的晚期 NSCLC 成年患者。
Keytruda®（帕博利珠单抗）
• 肾上腺肿瘤、肛门癌、胆道癌（胆囊癌或肝内/肝外胆管癌）**、膀胱癌/尿路上皮癌、宫颈癌、cHL、中枢神经系统癌症、皮肤黑色素瘤（与 ipilimumab 或 lenvatinib 联合使用）、cSCC、子宫内膜癌（子宫肿瘤）、食管和食管胃/胃食管连接处癌症（一线、诱导或后续治疗）、胃癌（一线治疗）、HCC、MCC、MSI-H/dMMR 癌症**、NSCLC（一线或后续治疗）、PMBCL、POLE/POLD1 突变癌症、原发性皮肤淋巴瘤、RCC（一线或后续治疗）、SCCHN、SCLC、胸腺癌、甲状腺癌（未分化癌）、TMB-H癌症、TNBC（复发性不可切除或转移性疾病）、阴道癌、外阴癌和 MPM 可获得最长二十四 (24) 个月的治疗授权。 *
临床政策：阿替利珠单抗 (Tecentriq)
FDA 批准的适应症：Tecentriq 是一种程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阻断抗体/静脉制剂，适用于治疗以下患者：• 局部晚期或转移性尿路上皮癌：o 不适合接受含顺铂的化疗，或o 在新辅助或辅助化疗后 12 个月内接受任何含铂疗法期间或之后病情出现进展。使用限制：根据肿瘤缓解率和缓解持续时间，该适应症获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。• 转移性非小细胞肺癌：o 在含铂化疗期间或之后病情出现进展。 患有 EGFR 或 ALK 基因肿瘤异常的患者在接受 Tecentriq 之前，应在接受 FDA 批准的针对这些异常的疗法治疗时病情出现进展。