我们提出了一个分析框架,以模拟单个和多个机械表面振荡器对在半空间中传播的垂直极化弹性波的动力学的影响。该公式扩展了规范羔羊的问题,该问题最初是为了获得由弹性半空间中的谐波线源引起的波场。简而言之,我们的方法利用经典羔羊问题的解决方案作为绿色的功能来制定由附着在表面上的机械谐振器群产生的多个散射场。对于任意数量的谐振器,以任意配置的弹性半空间上排列,以封闭形式获得位移字段,并用在有限元环境中开发的数字验证。我们证明,我们的方法可以正确地对谐振器的单一和夫妻相互作用,并捕获复杂的动力学现象,例如由谐振器阵列(也称为元图)引起的复杂动力学现象,例如波转换和波浪定位。
结构性健康监测(SHM)是一种监视策略,它依赖于感兴趣的结构或组件上的传感器网络允许其连续监视,从而大大减少了两次连续检查之间的时间。在SHM框架中使用的几种非破坏性技术(NDT),超声引导的波,尤其是羔羊波中,事实证明,通过利用压电(PZT)传感器网络以使波浪启动和感受效率有效。专注于羔羊波,它们已被广泛用于成像和断层扫描方法[5] [6] [7]。但是,这些方法需要从信号中提取特征才能获得损坏索引(DIS)[1] [8] [9]。同样,由于有必要实时或实时的性能以实现SHM的目的,因此正在应用机器学习(ML)算法。但是,常规的ML方法通常是监督方法,并且不能解决对从信号提取损害特征的预处理阶段的需求[10] [11] [12]。
1。Lamb AN,Rosenfeld JA,Neill NJ等。 在12p12.1时Sox5的单倍不足与具有明显的行为延迟,行为问题和轻度畸形特征的发育延迟有关。 嗡嗡声突变。 2012; 33:728-740。 2。 Aza-Carmona M,Shears DJ,Yuste-Checa P等。 shox与软骨的转录因子Sox5和Sox6相互作用,以使Aggrecan增强剂作用。 hum mol Genet。 2011; 20:1547-1559。 3。 Harley VR,Clarkson MJ,Argentaro A. 睾丸确定因子的分子作用和调节,SRY(Y染色体上的性别确定区域)和Sox9 [与SRY相关的高弹性组(HMG)Box 9]。 Endocr Rev。 2003; 24:466-487。 4。 Truebestein L,Leonard TA。 盘绕螺旋:长而短。 生物评估。 2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Lamb AN,Rosenfeld JA,Neill NJ等。在12p12.1时Sox5的单倍不足与具有明显的行为延迟,行为问题和轻度畸形特征的发育延迟有关。嗡嗡声突变。2012; 33:728-740。2。Aza-Carmona M,Shears DJ,Yuste-Checa P等。shox与软骨的转录因子Sox5和Sox6相互作用,以使Aggrecan增强剂作用。hum mol Genet。2011; 20:1547-1559。3。Harley VR,Clarkson MJ,Argentaro A. 睾丸确定因子的分子作用和调节,SRY(Y染色体上的性别确定区域)和Sox9 [与SRY相关的高弹性组(HMG)Box 9]。 Endocr Rev。 2003; 24:466-487。 4。 Truebestein L,Leonard TA。 盘绕螺旋:长而短。 生物评估。 2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Harley VR,Clarkson MJ,Argentaro A.睾丸确定因子的分子作用和调节,SRY(Y染色体上的性别确定区域)和Sox9 [与SRY相关的高弹性组(HMG)Box 9]。Endocr Rev。2003; 24:466-487。 4。 Truebestein L,Leonard TA。 盘绕螺旋:长而短。 生物评估。 2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2003; 24:466-487。4。Truebestein L,Leonard TA。盘绕螺旋:长而短。生物评估。2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2016; 38:903-916。5。Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Ikeda T,Zhang J,Chano T等。识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。基因。2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2002; 298:59-68。6。Wu L,Yang Z,Dai G等。SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。Acta Biochim Biophys罪。2022; 54:987-998。7。Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。Proc Natl Acad Sci u s a。2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2008; 105:16021-16026。8。神经元。Lai T,Jabaudon,BJ和Al。 SOX5皮质果神经元神经元的依次属。 2008; 57:232-247。 9。 Martin-Mors PL,AC女王,倒钩,道德AV。 sox5按照wnt-beta诱导的途径符合这种新进展的这种进展。 REP。 2010; 11:466-4 10。 问题交流,Stolt CC,Coral R和Al。 neu-robiol必须 2015; 75:522-538。 11。 li,menine menendize c,garci-corse l和al。 我们需要新的成年干细胞操作。 rep眼。 2022; 38:1 12。 Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。 SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。 am j with genet a 2023; 191:1447-1458。 13。 扬声器M,Na和Al。 变体解释使用人群数据:第一GMMAD。 Mutat的Hum 2022; 43:1012-1 14。 Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。 基因组医学。 2021; 13:31。 15。 ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。 reve:变体的致病性。 am j hum genet 2016; 99:877-885。Lai T,Jabaudon,BJ和Al。SOX5皮质果神经元神经元的依次属。2008; 57:232-247。 9。 Martin-Mors PL,AC女王,倒钩,道德AV。 sox5按照wnt-beta诱导的途径符合这种新进展的这种进展。 REP。 2010; 11:466-4 10。 问题交流,Stolt CC,Coral R和Al。 neu-robiol必须 2015; 75:522-538。 11。 li,menine menendize c,garci-corse l和al。 我们需要新的成年干细胞操作。 rep眼。 2022; 38:1 12。 Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。 SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。 am j with genet a 2023; 191:1447-1458。 13。 扬声器M,Na和Al。 变体解释使用人群数据:第一GMMAD。 Mutat的Hum 2022; 43:1012-1 14。 Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. 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Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。基因组医学。2021; 13:31。15。ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。reve:变体的致病性。am j hum genet2016; 99:877-885。2016; 99:877-885。16。Macnee M,Perez-Palma E,Brunger T等。cnv-clinviewer:在线增强对大型拷贝数变体的临床解释。生物信息学。2023; 39:1-6。
还有谁会让岩石呼喊着要崇拜?谁的荣耀教导星星闪耀?也许创造物渴望有歌词来歌唱 但这种喜悦是我的 伴随着一千首哈利路亚 我们赞美你的名 只有你值得荣耀 尊敬和赞美 主耶稣 这首歌永远属于你 一千首哈利路亚 还有一千首 还有谁会为我们的救赎而死?谁的复活意味着我会复活?没有足够的时间歌颂祢所做的一切 但我有永恒可以尝试 用一千次哈利路亚 我们颂扬祢的名 唯有祢配得荣耀 尊荣和赞美 主耶稣 这首歌永远属于祢 一千次哈利路亚 还有一千次 赞美主 赞美羔羊 赞美天上的君王 赞美他复活 现在他统治 我们将永远歌唱 赞美主 赞美羔羊 赞美天上的君王 赞美他复活 现在他统治 我们将永远歌唱 用一千次哈利路亚 我们颂扬祢的名
从冬季放牧返回的母羊过渡是绵羊管理中的关键时期。此过程需要仔细的计划和执行,以确保动物的福祉和农场运营的效率。当母羊从冬季放牧时回来时,他们需要进行彻底的健康检查,以确定在他们离开期间可能出现的任何问题。返回母羊需要特定的护理才能顺利过渡并准备羔羊。•健康评估:对伤害或疾病的迹象进行全面的健康检查。•身体状况评分(BCS):目标是2.5至3.5的BCS,并相应地调整喂养实践。•疫苗接种和治疗:管理常见疾病和寄生虫的必要疫苗接种和治疗。•蹄护理:定期检查和修剪蹄以防止la行。饲料要求适当的营养至关重要,尤其是当母羊接近羔羊时。确保均衡饮食满足母羊的能量,蛋白质和矿物质需求,并具有足够的饲料和水空间来吸收其分配的量。
相对论量子力学:klein-gordon方程,狄拉克方程及其平面波解,具有库仑电势的粒子的klein gordan方程的溶液,负能量溶液的重要性,dirac粒子的旋转角动量。dirac方程的非相关限制,中央场中粒子的dirac方程,氢原子的精细结构,羔羊移位。
高温下的动物会发生行为、生理和生殖变化。因此,本研究旨在分析怀孕期间受到热应激的母羊的不同生殖方面和生理变化。该实验是在波多黎各 Dois Vizinhos 的 UTFPR 绵羊研究中心进行的。怀孕的 Dorper x Santa Inês 杂交母羊在怀孕第 43.4±9.17 天被分成两组:Silvipastoril 系统 (SPS;n=12) 和开放牧场 (OP;n=12)。从此时起,每两周记录一次生理变量和环境数据,持续六个时间点。母羊从怀孕第 123.4±9.17 天起一直被关在悬挂式围栏中,直到分娩。在出生时称重胎盘和羔羊,并对胎盘拍照以进行生物统计分析。羔羊在十日龄时也称重。综合考虑所有微气候变量,两种系统对绵羊来说都是有压力的,但 SPS 的空气温度低于 OP(OP=26.9±0.41°C,SPS=26.0±0.38°C;p=0.0288;T 学生检验)。此外,两组的辐射热负荷相差 34Wm-2(p=0.0288),草的温度也不同(PS=25.6±0.44°C,SSP=23.4±0.37°C;p=0.0043)。在研究期间,未观察到系统对白细胞动员的影响(p=0.4777),也未观察到时间或变量之间相互作用的影响(p=0.8109 和 p=0.4150)。两组之间在量化循环单核细胞方面没有差异(p>0.05)。中性粒细胞仅受时间的影响(p<0.0001)。在 SPS 组中,时间点 4 与 1、5 与 1、6 与 1 之间存在差异(分别为 p=0.0174;p=0.0093;p=0.0065),时间点 4 与 2、5 与 2、6 与 2 之间存在差异(分别为 p=0.0096;p=0.0050;p=0.0035)。而在 OP 组中,时间点 5 与 1 和时间点 6 与 1 之间存在差异(分别为 p=0.0328;p=0.0204)。暴露在阳光下的动物的呼吸率和心率高于留在阴凉处的绵羊(p<0.001)。对于怀孕持续时间,治疗没有影响(p=0.4987)。有趣的是,两种系统的母羊羔数量都较多(PS:公羊 40%,母羊 60%;SSP:公羊 38%,母羊 61.54%)。仅检测到妊娠类型(单胎 vs. 双胎)对羔羊十天体重有影响(p=0.0273),而这种影响在羔羊出生时没有观察到(p=0.9455)。关于胎盘生物测量,双胎妊娠的胎膜面积较大(p=0.0223),但胎盘重量(p=0.1522)和子叶数量(p=0.5457)没有差异。因此,可以得出结论,绵羊饲养系统的类型影响怀孕母羊的热舒适度,而 SPS 可以提供更适宜的微气候条件,从而使怀孕期间更加舒适。
智利针草(Nassella neesiana)勃起的多年生tus毛,可长到1 m。它可以取代干燥区域中的生产性牧场草,并且在存在圆锥花种子时库存不属于库存。种子附着在绵羊的羊毛上,可以穿过毛皮和肌肉,降级羊毛和肉。种子也会损害羔羊的眼睛,从而导致失明。它存在于霍克斯湾,马尔伯勒和坎特伯雷。
所有 3 周龄以上且之前未接种过 Lambivac 疫苗的绵羊必须接受两次注射,间隔 4-6 周,并在风险期开始前完成。此后,它们应在确定的风险期前 2-3 周接受加强注射,间隔不超过 12 个月。对于成年繁殖母羊,这些年度加强注射应在产羔前期(产羔前 4-6 周)进行,以便通过初乳对羔羊进行被动保护。