referências带来。M.等。视网膜疾病中的肠道菌群。实验性眼研究,V.214,2022。Skondra,D。等。早期的肠道微生物组可以预防早产的严重视网膜病变。AAPOS杂志:美国儿科眼科与斜视协会的官方出版,第24卷,第24卷,第4卷,第236-238页,2020年。Zhang,J.Y。等。 肠道微生物组和早产性视网膜病变。 《美国病理杂志》,第193页,第n。 11,第1页。 1683-1690,2023Zhang,J.Y。等。肠道微生物组和早产性视网膜病变。《美国病理杂志》,第193页,第n。 11,第1页。 1683-1690,2023
摘要:简介:皮肤稳态与营养不良之间的双向联系,以及肠道微生物群的影响及其对皮肤等远处器官(例如皮肤)的免疫调节潜力的影响,已成为不断扩大的研究领域,伴随着人口老化的现象,可以预防策略娱乐的发展,并延迟娱乐的发展。以健康的方式按时间顺序排列。材料和方法:这是对文献的叙述性回顾,使用了皮肤老化,肠道营养不良,肠道微生物群,肠,肠,肠,益生菌和益生菌轴的描述符。被调查的电子数据库是NCBI,PubMed,Scielo和Google Scholar。调查是在2024年3月至2024年11月之间的英语和葡萄牙语进行的。总共将25篇文章用作有关研究的基础。理论参考:微生物群失衡,称为营养不良,会损害免疫功能和皮肤健康,导致皮肤衰老。饮食和药物等因素会影响营养不良及其与衰老的关系。最近的研究证实了肠道轴轴的存在,在这种情况下,益生元和益生菌对这种相互作用的调节可以促进皮肤健康益处。最终考虑:这项工作有助于未来的研究,以阐明肠道微生物相互作用的机制,尤其是制定新策略和干预措施以防止皮肤过早衰老,以健康的方式延迟年代老化并保持皮肤健康。
摘要:人类肠道微生物群是一个复杂的生态系统,具有数千种微生物菌株,在维持其宿主的整体福祉方面起着至关重要的作用。肠道微生物群的组成随婴儿期到成年的年龄而变化,并且受饮食习惯,环境和遗传处理的影响。培养非依赖性技术和核酸测序的最新进展已提高了我们对肠道菌群多样性的理解。肠道中存在的微生物物种释放具有抗炎特性的短链脂肪酸(SCFA)。肠道菌群在调节宿主的免疫系统,促进免疫耐受性和维持稳态方面也起着重要作用。肠道微生物群对宿主健康的影响很明显,因为肠道营养不良与各种疾病有关,包括代谢性疾病,自身免疫性疾病,过敏和炎症性肠道疾病。肠道微生物群与呼吸系统有双向通信,形成了肠道 - 肺轴,这与不同的呼吸系统疾病有关。针对肠道菌群的治疗方法,例如益生菌,益生元,饮食干预和粪便菌群移植(FMT),旨在恢复微生物平衡并促进肠道中有益菌株的生长。尽管如此,必须了解肠道菌群与宿主之间的复杂相互作用的知识,这对于开发了个性化医学方法和基于微生物群的疗法的各种疾病是必要的。还讨论了未来的研究方向。本评论总结了与肠道轴相关的研究,并特别强调了微生物群的作用。
使用 CRISPR/Cas9 技术对生殖系进行基因编辑,可以改变牲畜性状,包括产生对病毒性疾病的抗性。然而,病毒的适应性可能是这一努力的主要障碍。最近,通过使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑删除 ALV-J 受体 NHE1 中的单个氨基酸 W38,开发出了对禽白血病病毒亚群 J (ALV-J) 具有抗性的鸡。这种抗性在体外和体内均得到了证实。体外显示 W38 -/- 鸡胚胎成纤维细胞对所有测试的 ALV-J 菌株具有抗性。为了研究 ALV-J 进一步适应的能力,我们使用了基于逆转录病毒报告基因的检测来选择适应的 ALV-J 变体。我们假设克服细胞抗性的适应性突变会发生在包膜蛋白中。根据这一假设,我们分离并测序了大量适应的病毒变体,并在它们的包膜基因中发现了八个独立的单核苷酸替换。为了确认这些替换的适应能力,我们将它们引入原始的逆转录病毒报告基因中。所有八个变体在体外都能在 W38 -/- 鸡胚胎成纤维细胞中有效复制,而在体内,W38 -/- 鸡对其中两个变体诱导的肿瘤敏感。重要的是,具有更广泛修改的受体等位基因仍然对病毒具有抵抗力。这些结果证明了牲畜基因组工程中实现抗病毒抗性的重要策略,并说明由较小受体修改引起的细胞抗性可以通过适应的病毒变体来克服。我们得出结论,需要更复杂的编辑才能获得强大的抵抗力。
从GWAS上的IC的摘要统计数据是从GWAS目录(Sollis等,2023)中获得的,其中1个包括240例病例和456,108个对欧洲血统的控制。 英国生物银行是一项涵盖50万名40至69岁成年人的队列研究,于2006年至2010年在英国进行了(Neale Lab,2021年)。 依靠ICD 10编码的IC的诊断。 Jiang及其同事开发了一种高级基因组关联(GWA)工具,称为“ FastGWA-GLMM”,该工具专为处理涉及数百万个个人的大规模GWAS数据集而设计。 该工具能够分析所有二元表型中的常见变体和稀有变体,即使是以高度不平衡的病例 - 控制比为特征的(Jiang等,2021)。 他们已应用FastGWA-GLMM使用UK Biobank(UKB)数据来调查2,989个二元性状。 通过FastGWA数据门户可以公开访问这些分析所产生的全面摘要统计信息。 2从GWAS上的IC的摘要统计数据是从GWAS目录(Sollis等,2023)中获得的,其中1个包括240例病例和456,108个对欧洲血统的控制。英国生物银行是一项涵盖50万名40至69岁成年人的队列研究,于2006年至2010年在英国进行了(Neale Lab,2021年)。依靠ICD 10编码的IC的诊断。Jiang及其同事开发了一种高级基因组关联(GWA)工具,称为“ FastGWA-GLMM”,该工具专为处理涉及数百万个个人的大规模GWAS数据集而设计。该工具能够分析所有二元表型中的常见变体和稀有变体,即使是以高度不平衡的病例 - 控制比为特征的(Jiang等,2021)。他们已应用FastGWA-GLMM使用UK Biobank(UKB)数据来调查2,989个二元性状。通过FastGWA数据门户可以公开访问这些分析所产生的全面摘要统计信息。2
创建与拟议主题相关的评估。结果:研究表明,低基于杏仁的碳水化合物饮食,益生菌的给药,例如植物乳杆菌Jylp-326和Plantarum ps128,结合无麸质饮食,在抑郁症治疗中具有有效性。关于焦虑症和症状,大多数研究表现出益生菌使用和改善症状之间的正相关。研究强调了结果的局限性以及进一步研究的需求,以更大程度地阐明所涉及的机制和可能的治疗用途。讨论:至于微生物群对焦虑症状的影响,在不同的益生菌制剂中观察到了有希望的结果。但是,有证据表明,不同人群之间益生菌的响应差异,并且在评估症状的有效性时需要考虑症状的严重程度。结论:研究表明,肠道微生物群控制对抑郁症状和焦虑症状的潜在益处。然而,需要更多的研究来评估这种干预的真正有益作用。关键字:肠道菌群,肠道轴,抑郁,焦虑,益生菌。抽象简介:抑郁和焦虑是普通人群中最大的两个精神障碍。每天提出许多生理病理学机制和治疗。目的:评估肠道微生物组在抑郁和焦虑症状中的影响。讨论:。包括饮食习惯和益生菌用法,旨在控制风险人群的抑郁症状和焦虑症状,包括肠道微生物组调节。方法论:“ PubMed”和“ Scielo”数据库中的文献研究。使用选定的关键字进行仔细搜索后,包括17篇论文。结果:不同的研究表明,基于坚果的低碳水化合物饮食,消耗益生菌(例如乳酸杆菌)Jylp-326和Plantarum pa128,与无麸质饮食相结合,在抑郁症状管理方面有效地有效。大多数研究表明益生菌摄入与焦虑症状的改善之间存在正相关。大多数研究都强调了结果的局限性以及对未来研究的需求,以更好地理解所涉及的机制和可能的治疗用途。当使用不同的益生菌评估抑郁症状和焦虑的症状反应时,观察到有希望的结果。但是,有证据表明不同人群之间益生菌的反应差异以及考虑重力症状以评估其疗效的必要性。结论:研究表明,肠道微生物组控制的潜在益处可以评估抑郁症状和焦虑症状。需要进行更多的研究来评估这种干预的真正好处。关键字:肠道微生物组,肠脑轴,抑郁,焦虑,益生菌。恢复介绍:ladepresióny la ansiedad son dos delossíndromes心理量másmásppedaltes en la lapoblaciónMundial。CadaDíase Muchos Muchos Mecanismosfisiopatológicosy posibles abordajesterapéuticos。这些包括对食物的肠道微生物群的调节以及益生菌的使用来控制和减轻危险中的抑郁症状和焦虑症状。 div>目的:评估肠道微生物学对抑郁和焦虑症状学的影响。 div>方法论:从“ PubMed”和“ Scielo”数据库中的文献搜索中进行了综合综述。 div>从与拟议主题有关的仔细评估中包括了17件作品。 div>
绝经后骨质疏松症(PMOP)是一种全身性骨骼状况,其特征是骨骼质量降低,骨组织的微体系结构恶化,骨骼脆弱性的增加以及由于绝经后雌激素缺乏效率而导致的骨折易感性。主要影响中年和老年妇女,它是导致其裂缝风险升高的重要因素。骨质疏松症的诊断在骨密度测量上取决于骨密度测量,主要通过双能量X射线吸收率(DEXA)扫描,这精确地测量了脊柱和髋关节的骨密度(1)。流行病学研究强调了绝经后妇女的骨质疏松症随着年龄的增长而升级。在全球范围内,超过50岁及以上的女性中有三分之一可能由于剩余一生中至少发生了一次骨折。骨折不仅增加了死亡率的风险,而且严重损害了患者的生活质量和独立性,从而施加了显着的社会和家族负担。因此,骨质疏松症的预防和管理已成为全球公共卫生问题(2)。肠道菌群是一种居住在人类胃肠道中的复杂而广阔的微生物社区,已证明通过涉及免疫系统,代谢产物和内分泌系统的各种机制在骨代谢和健康中起着至关重要的作用(3)。这些见解具有针对骨质疏松治疗的潜在治疗靶标,包括调节肠道微生物组组成或其代谢产物以增强骨骼健康。肠道微生物群和骨骼健康之间的相互作用引起了人们的关注,揭示了微生物群的参与消化,代谢,免疫功能及其对骨代谢和健康的影响通过各种机制(4)。研究发现,肠道菌群调节免疫系统功能,从而影响骨代谢和调节骨密度。对无菌小鼠模型的研究表明,缺乏肠道菌群的小鼠表现出增加的骨密度。该观察结果表明肠道菌群在调节骨代谢中起着重要作用。不存在肠道菌群似乎会影响骨吸收和形成过程,这可能是通过与免疫系统相互作用的。特别是肠道菌群可能调节破骨细胞(分解骨组织)和成骨细胞(形成形成
抽象目标食品成瘾是一种多因素疾病,其特征是对食物摄入的控制丧失,可能会促进肥胖症并改变肠道菌群组成。我们已经调查了肠道菌群在食品成瘾基础机制中的潜在参与。设计我们使用耶鲁食品成瘾量表(YFAS)2.0标准将小鼠和人类亚群中的极端食物成瘾分类,以识别与这种疾病脆弱性相关的肠道微生物群特征。的结果在与食物成瘾有关的肠道菌群特征中都显示出重要的相似性。标志表明,属于蛋白质细菌的细菌可能的非副作用以及放线杆菌对人类和小鼠的粮食成瘾发展的潜在保护作用。在上瘾的小鼠中观察到了上瘾的人类和蓝菌属中的blautia wexlerae的相对丰度降低。施用不可消化的碳水化合物,乳糖和鼠李糖(已知有利于蓝菌生长),导致小鼠粪便中Blautia的相对丰度与食物成瘾的显着改善并行。口服韦克斯莱氏症作为有益的微生物后,揭示了类似的改善。结论通过了解这种行为改变与肠道菌群之间的串扰,这些发现构成了对食品成瘾和相关饮食失调的未来治疗的一步。
抽象目标食品成瘾是一种多因素疾病,其特征是对食物摄入的控制丧失,可能会促进肥胖症并改变肠道菌群组成。我们已经调查了肠道菌群在食品成瘾基础机制中的潜在参与。设计我们使用耶鲁食品成瘾量表(YFAS)2.0标准将小鼠和人类亚群中的极端食物成瘾分类,以识别与这种疾病脆弱性相关的肠道微生物群特征。的结果在与食物成瘾有关的肠道菌群特征中都显示出重要的相似性。标志表明,属于蛋白质细菌的细菌可能的非副作用以及放线杆菌对人类和小鼠的粮食成瘾发展的潜在保护作用。在上瘾的小鼠中观察到了上瘾的人类和蓝菌属中的blautia wexlerae的相对丰度降低。施用不可消化的碳水化合物,乳糖和鼠李糖(已知有利于蓝菌生长),导致小鼠粪便中Blautia的相对丰度与食物成瘾的显着改善并行。口服韦克斯莱氏症作为有益的微生物后,揭示了类似的改善。结论通过了解这种行为改变与肠道菌群之间的串扰,这些发现构成了对食品成瘾和相关饮食失调的未来治疗的一步。
抽象目标食品成瘾是一种多因素疾病,其特征是对食物摄入的控制丧失,可能会促进肥胖症并改变肠道菌群组成。我们已经调查了肠道菌群在食品成瘾基础机制中的潜在参与。设计我们使用耶鲁食品成瘾量表(YFAS)2.0标准将小鼠和人类亚群中的极端食物成瘾分类,以识别与这种疾病脆弱性相关的肠道微生物群特征。的结果在与食物成瘾有关的肠道菌群特征中都显示出重要的相似性。标志表明,属于蛋白质细菌的细菌可能的非副作用以及放线杆菌对人类和小鼠的粮食成瘾发展的潜在保护作用。在上瘾的小鼠中观察到了上瘾的人类和蓝菌属中的blautia wexlerae的相对丰度降低。施用不可消化的碳水化合物,乳糖和鼠李糖(已知有利于蓝菌生长),导致小鼠粪便中Blautia的相对丰度与食物成瘾的显着改善并行。口服韦克斯莱氏症作为有益的微生物后,揭示了类似的改善。结论通过了解这种行为改变与肠道菌群之间的串扰,这些发现构成了对食品成瘾和相关饮食失调的未来治疗的一步。