摘要:尽管已建议对心力衰竭的个体使用Empagliflozin,但从生理病理学的角度来看,其对心力衰竭的影响(HFPEF)仍然不确定。肠道菌群产生的代谢产物已被证明在心力衰竭发展中起着至关重要的作用。葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂(SGLT2)已被证明可以改变肠道菌群的构成。来自类似研究的证据混合了,研究了SGLT2是否会影响人类肠道中的微生物群。该试验是一项务实的,随机的,开放标签的对照研究,用empagliflozin作为干预措施。我们将招募100名HFPEF患者,并将其随机分配给两组之一,以接受empagliflozin或安慰剂。empagliflozin组的患者每天将获得10 mg的药物,而对照组中的患者将不给予empagliflozin或任何其他SGLT2。该试验的目的是验证肠道菌群中HFPEF患者的肠道菌群中发生的变化,并在此过程中研究肠道菌群及其代谢物的功能。关键字:衍生的代谢物,肠道菌群,心力衰竭,HF,心肌纤维化,SGLT2,短链脂肪酸,SCFA,SCFA,钠 - 葡萄糖cotransporter-2抑制剂
新生儿时期是胃肠道定植的关键时期,影响成年肠道菌群和个人的终生健康。肠道菌群在新生儿与母亲的阴道和环境接触后的几个小时内开始迅速形成,并受到各种因素的影响,例如环境,妊娠年龄,分娩方式,住院,抗生素使用和饮食。据报道,肠道菌群组成的变化与肥胖,高血压,糖尿病,自身免疫性疾病,过敏,自闭症和胃CER等许多疾病有关。因此,就影响健康肠道菌群发展的因素而言,新生儿时期是关键时期。这篇综述的目的是评估微生物群和影响新生儿菌群发展的因素。
摘要:对三方共生中豆类根际的这项研究的研究重点是共生体之间的关系,而较少的整体根际微生物组。,我们使用了一种实验模型,该模型与AM真菌接种(根瘤菌异常和AM物种混合)的不同花园豌豆基因型来研究它们对土壤微生物主要营养基团的人群水平以及根茎微生物群落中的结构和功能关系的影响。实验是在植物的两个物候周期上进行的。分析:微生物种群密度定义为CUF/G A.D.S.和AMF(%)的根定植率。 我们发现,AMF对微切菌和放线菌的密度有证明的显性作用,朝着还原的方向,表明拮抗作用,以及氨化,磷酸盐 - 溶解和自由生命的非同营养性氮杂杆菌细菌在刺激方向,指示相互关系的指示。 我们确定基因型对于固定矿物质NH 4 + -N和细菌根茎的细菌种群的形成是决定性的。 我们报道了与土壤氮和磷离子可用性相关的营养基团之间的显着双向关系。 微生物群落中营养基团之间保存的比例表明结构和功能稳定性。和AMF(%)的根定植率。我们发现,AMF对微切菌和放线菌的密度有证明的显性作用,朝着还原的方向,表明拮抗作用,以及氨化,磷酸盐 - 溶解和自由生命的非同营养性氮杂杆菌细菌在刺激方向,指示相互关系的指示。我们确定基因型对于固定矿物质NH 4 + -N和细菌根茎的细菌种群的形成是决定性的。我们报道了与土壤氮和磷离子可用性相关的营养基团之间的显着双向关系。微生物群落中营养基团之间保存的比例表明结构和功能稳定性。
结果:研究对象为孟加拉国所有八个省的 3,013 人,其中 1,272 人(42.2%)接种了疫苗,1,741 人(57.8%)未接种疫苗。与未接种疫苗的人群相比,接种疫苗的人群的心理困扰(36.4 vs. 51.5%)、抑郁症(21.1 vs. 37.9%)、焦虑症(25.1 vs. 44.9%)、压力(19.4 vs. 30.4%)、创伤后应激障碍(29.4 vs. 38.3%)、失眠症(18.7 vs. 39.4%)和恐惧症状(16.1 vs. 27.5%)的患病率明显较低。在接种疫苗的人群中,生活在核心家庭中的受访者出现心理困扰(AOR,1.38;95% CI,1.09–1.78)、抑郁(AOR,1.49;95% CI,1.11–1.98)、焦虑(AOR,1.77;95% CI,1.21–1.98)和恐惧(AOR,1.43;95% CI,1.11–1.83)症状的风险显著较高。因 COVID-19 大流行而失去家人、朋友或同事的参与者出现心理困扰(AOR,1.35;95% CI,1.02–1.79)、焦虑(AOR,1.41;
结果:我们招募了 12093 名(59.3%)女性和 8219 名(40.5%)男性参与者,平均年龄(SD)为 40.3(14.6)岁。参与者的疫苗接种率为 67.7%(95% CI 67.1, 68.4),其中 6031 名(43.8%)接种了一剂疫苗,7727 名(56.2%)接种了两剂疫苗。调整后分析显示,对疫苗接种缺乏接受与以下因素独立相关:女性 aOR 1.15(95% CI 1.1, 1.23)、年龄较小(18-49 岁)aOR 1.85(95% CI 1.71, 2.0)、受教育程度低 aOR 1.88(95% CI 1.77, 2.0)、无 COVID-19 病史者 aOR 1.81(95% CI 1.69, 1.95)、非医护人员 aOR 2.1(95% CI 1.7, 2.53)以及无高血压合并症 aOR 1.22(1.1, 1.38)。对 COVID-19 疫苗缺乏认知,包括对疫苗有效性和长期安全性的怀疑,是未接种疫苗亚群对疫苗犹豫不决的主要原因。仅 35.6% 的受访者表示有为孩子接种疫苗的积极意愿。
用于治疗ER+/HER2-乳腺癌患者的药物包括abemaciclib、palbociclib和ribociclib。Ribociclib是一种高选择性CDK4/6抑制剂,临床前研究表明其对实体瘤(包括ER+/HER2-晚期乳腺癌)有高活性[9]。人体体外和体内研究表明,它在肝脏中代谢(主要通过CYP3A4)。Ribociclib及其代谢物主要经粪便排泄,少量经肾脏排泄。已进行了三项III期研究,旨在确认ribociclib在治疗晚期乳腺癌患者中的有效性。第一项是III期MONALEESA-2研究,患者为激素依赖型HER2阴性晚期乳腺癌患者,由于病情进展,这些患者此前未接受过全身治疗[10]。该研究招募了 668 名患者,随机分配接受ribociclib联合来曲唑治疗或来曲唑单药治疗。主要终点是无进展生存期,ribociclib 组的无进展生存期明显更长;18 个月 PFS 率为 63% [95% CI (置信区间) 54.6–70.3],安慰剂组为 42.2%,95% CI 为 34.8–49.5,安慰剂组的中位 PFS 为 14.7 个月(95% CI 13.0–16.5)(实验组中位 OS 未达到)。在更新的分析中,经过中位 26.4 个月的随访,实验组的中位 PFS 为 25.3 个月,对照组为 16 个月,风险比 (HR) 为 0.568; 95% CI 0.457–0.704;p = 9.63 × 10 –8 [11]。研究表明,作为次要终点的总生存期 (OS) 有所改善。在 2021 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上,研究人员展示了最新的研究结果,结果显示联合治疗组的 OS 有所延长;中位数分别为 63.9 个月 vs. 51.4 个月 (HR 0.76;95% CI 0.63–0.93;p = 0.004) [12]。这是一项出色的观察结果,表明晚期乳腺癌患者可以存活 5 年以上。另一方面,MONALEESA-7 研究是第一项使用 CDK4/6 抑制剂的 III 期研究,仅招募绝经前或围绝经期患者 [13]。该研究纳入了 672 名患者,他们可接受激素治疗或化疗作为新疗法或辅助疗法,以及一线化疗治疗晚期疾病。患者接受瑞博西尼与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂(来曲唑或阿那曲唑)和戈舍瑞林联合治疗,或对照组单独接受激素治疗。主要终点是 PFS,瑞博西尼组的中位 PFS 为 23.8 个月,而安慰剂组为 13 个月(HR 0.55;95% CI 0.44–0.69;p < 0.0001)。MONALEESA-7 研究中关于将瑞博西尼添加到激素治疗中的首批数据显示,与激素治疗相比,OS 显著增加
自 40 年前发现人类免疫缺陷病毒 (HIV) 以来,人类从未真正摆脱对新冠病毒的依赖 ( 3 )。这需要开发 COVID-19 疫苗。随着 ChAdOx1-S/nCoV-19(阿斯利康)疫苗的接种,英国于 2021 年 1 月 4 日成为第一个启动 COVID-19 疫苗接种运动的国家,其他国家很快也纷纷效仿 ( 4 )。为了对抗病毒的传播,巴基斯坦政府除了发布了许多公共卫生指南和预防措施外,还向公众开放疫苗接种 ( 5 )。随后,疫苗接种按年龄顺序或感染风险降低的顺序逐步推广,到 2021 年 8 月 25 日,巴基斯坦 6.3% 的人口已完全接种疫苗,10.8% 的人口已部分接种疫苗 ( 5 )。到 2022 年 1 月 25 日,完全接种疫苗的人口比例上升至 36%,共提供了超过 17 亿剂 (6),其中包括中国国药集团、科兴生物、康希诺生物、Sputnik V (Gam-COVID-Vac)、mRNA- 1273 (Moderna) 和 ChAdOx1-S/nCoV-19 (阿斯利康) 的新冠疫苗 (7)。各种 COVID-19 疫苗的短期临床试验结果表明它们对有症状的 SARS- CoV-2 感染有效,后来得到了上市后首次真实世界观察结果的支持 (8-10)。然而,大量证据证实它们的有效性会随着时间的推移而下降,第二剂后 ≤ 1 个月时相对风险降低率为 88%,≥ 5 个月时降至 47% (11)。接种第二剂后数月内血清抗刺突 IgG 水平下降以及传染性极强的新型 SARS-CoV-2 变种(如 Omicron)的流行可能是疫苗效力下降的原因(12、13)。由于某些疫苗的效力会随着时间的推移而减弱,因此必须接种加强针以进一步防止感染(14)。由于对较新、传染性更强的变种的免疫力持久性尚不清楚,传染病专家彻底分析了特定脆弱群体和普通人群接种加强针以增强免疫力的必要性(15)。巴基斯坦最近已接种了国药、科兴、辉瑞、Moderna 和阿斯利康加强针(16)。疫苗犹豫(指延迟接受或拒绝接种疫苗)已被列为全球十大健康问题之一(17)。在最初的疫苗接种活动中,由于社会和行为影响各不相同,世界各地报告的疫苗犹豫程度各不相同 ( 18 )。对副作用的恐惧、对疫苗无效的先入为主的观念以及对自然免疫的信念是人们不愿接种第一剂 COVID-19 疫苗的主要原因 ( 19 , 20 )。根据在中国进行的一项横断面研究 ( 15 ),对疫苗安全性的担忧似乎是接种疫苗的一个重大障碍,而在波兰,先前接种疫苗产生的副作用是犹豫是否加强接种的主要原因(21)。巴基斯坦、印度、孟加拉国、尼泊尔、不丹、阿富汗和马尔代夫等南亚国家在人口、宗教和文化方面各不相同,深受收入差距、识字率低和健康相关疾病的影响。
此预印本的版权所有者此版本于 2021 年 4 月 7 日发布。;https://doi.org/10.1101/2021.04.06.21254014 doi: medRxiv preprint
抽象的背景妊娠糖尿病(GDM)是一种严重威胁母亲健康的疾病。在过去的几十年中,GDM的范围在全球范围内有所增加。此外,GDM的并发症,例如2型糖尿病(T2DM)和新生儿畸形可能会对母亲及其子女的生活质量产生负面影响。目的是,众所周知,肠道菌群的失衡或称为“肠疾病障碍”在T2DM患者的胰岛素抵抗和慢性低度炎症的发展中起关键作用。但是,肠道菌群对GDM的影响仍然存在争议。在这里,我们旨在全面回顾GDM母亲及其后代中肠道菌群的改变。结果会改变二链脂肪酸(f / b)比,产生细菌的短链脂肪酸(SCFA),具有益生菌特性的细菌和革兰氏阴性脂多糖(LPS) - 产生的细菌在GDM的发展中起着至关重要的作用。在某些研究中发现了肠道菌群修饰(益生菌,合成生和生活方式修饰)的有益作用(益生菌,合成生和生活方式修饰)作为GDM的治疗方法。结论在不久的将来,肠道微生物群的修饰可能被认为是GDM的标准处理方法之一。此外,需要有关与GDM早期发展有关的特定肠道菌群的进一步研究。这可能有助于GDM早期阶段的新型诊断标记。
摘要 将能源密集型行业的温室气体 (GHG) 排放减少到净零水平是一项非常雄心勃勃且复杂但仍然可行的挑战,正如最近的研究表明在欧盟层面一样。Material Economics (2019) 的“工业转型 2050”具有特别重要的意义,因为它展示了如何基于三大脱碳战略在欧洲化学品(塑料和氨)、钢铁和水泥行业实现温室气体中和。该研究确定了由此产生的对可再生电力、氢气以及二氧化碳捕获和储存 (CCS) 的总需求。然而,它既没有分析所需基础设施所必需的区域需求模式,也没有分析所需的基础设施本身。在此背景下,本文确定了在上述研究中两个能源和 CCS 最密集的脱碳战略将在现有行业结构中实现的情况下,由此产生的欧洲对电力、氢气和 CCS 的额外需求的区域分布。本文探讨了未来的基础设施需求,并确定和定性评估了欧洲最大的工业集群,即安特卫普、鹿特丹和莱茵-鲁尔三角区的不同基础设施解决方案。此外,还粗略地考察了法国南部和波兰的两个工业区。本文表明,工业绿色转型带来的需求增长将需要大量的广告宣传。