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优化氟 - 丙烯基共聚物电解质的优化设计可实现4.7 V高压固体锂金属电池
提高充电电压并采用高容量的阴极（如锂钴氧化物（LCO））是扩大电池容量的有效策略。高压将揭示主要问题，例如电解质的低界面稳定性和弱电化学稳定性。从物质基因工程设计的角度设计高性能固体电解质至关重要。在这种情况下，构建了稳定的SEI和CEI界面层，并通过聚合物分子工程产生了4.7 V高压固体共聚物电解质（PAFP）。As a result, PAFP has an exceptionally broad electrochemical window (5.5 V), a high Li + transference number (0.71), and an ultrahigh ionic conductivity (1.2 mS cm − 2 ) at 25 ° C. Furthermore, the Li||Li symmetric cell possesses excellent interface stability and 2000 stable cycles at 1 mA cm − 2 .LCO | PAFP | LI电池在1200个周期后具有73.7％的保留能力。此外，它在高充电电压为4.7 V时仍然具有出色的循环稳定性。上面的这些特性还允许PAFP在高负载下稳定运行，显示出极好的电化学稳定性。此外，提出的PAFP提供了对高压抗性固体聚合物电解质的新见解。
块共聚物 - 磷脂杂种囊泡的进步
迄今为止，已经将各种聚合物与磷酸化组装以组装HV，许多聚合物已表现出长期稳定性。表1提供了这些组件的摘要，包括其构件的类型和比率（mol％或w/w％）以及对出版物的参考。脂质的选择通常取决于研究的目标或应用。Fully saturated lipid such as 1,2-dipalmitoyl- sn - glycero -3- phosphocholine (DPPC) or unsaturated zwitterionic lipids such as 1-palmitoyl-2-oleoyl- sn-glycero -3-phosphocholine (POPC), 1,2-dioleoyl- sn - glycero -3-phosphocholine (DOPC) or L - a -磷脂酰胆碱（大豆）（大豆PC）是第一个选择。在某些出版物中，最常用的亲水性块的聚合物是聚（乙二醇）（PEG）或提到聚（氧化乙基）（PEO）。相反，用作疏水块的聚合物更多样化，包括聚（1,2-丁二烯）（PBD），聚（异丁基）（PIB），聚（Dimethyl Siloxane）（PDMS）（PDMS）和聚（胆固醇甲基丙烯酸酯）（PCMA）。脂质和聚合物的化学结构在方案1中总结了。块共聚物分子质量通常位于1.2至20 kDa的范围内。块状分子质量的共聚物与脂质对应物具有更可比的大小。它们是在假定构造具有相似曲率的囊泡的早期，因此比高分子重量块共聚物更适合形成HV。电子邮件：ebk@inano.au.dk尽管看来显而易见的不匹配可能会导致脂质与块共聚物跨学科纳米科学中心（Inano）Aarhus大学之间的相位分离程度更高，但Gustave Wieds Wieds Vej 14，8000 Aarhus C，丹麦。
通过在核凝聚物中隔离 β-catenin 来靶向治疗结直肠癌 Kip West 1、Costa Salojin 1、Doug Baumann 1、Adam Talbot 1、Th
研究表明，凝聚物能够调节许多关键的生物过程，而这些凝聚物的异常活性与癌症等疾病的发生有关。这里我们证明缩合物修饰药物（c-mods）针对 CRC 中失调的 β-catenin 转录缩合物活性 • 诱导癌细胞中的 β-catenin 库缩合物，这与体外细胞杀灭相关 • 在包括 CRC 在内的 GI 衍生癌症中表现出强大的细胞毒活性 • 在 CRC 中观察到的体外细胞毒活性在体外转化为 CRC PDO/PDXO 模型 • 体内 c-mod 给药诱导肿瘤细胞中的 β-catenin 库并剂量依赖性下调 β-catenin 驱动的基因转录，这与大量的肿瘤药物水平相关 • 最后，长期服用 c-mods 会在细胞系和 PDX 衍生的 CRC 异种移植模型中产生显着的抗肿瘤活性，并且与 SoC 结合增强了这种活性 综上所述，这些结果表明 β-catenin c-mods 在体外、离体和体内对 CRC 产生强大的抗肿瘤活性，这与 β连环蛋白的定位和转录活性。这些发现凸显了通过冷凝调节靶向异常β-连环蛋白信号在治疗结直肠癌方面的潜力，从而解决这种疾病尚未满足的医疗需求。
易于合成可访问高熔化的硫的共聚物及其自组装二嵌段共聚物，可从苯基异氰酸酯和氧烷 锂的健康状况和降解模式估计... 对聚磷酸/无机硅酸盐阻燃剂从环氧树脂转移到分层玻璃纤维增强复合材料及其Furnace后弯曲性能的系统研究
摘要：尽管硫磺聚合物承诺具有独特的特性，但其受控的合成，尤其是在复杂且功能性架构方面，仍然具有挑战性。在这里，我们表明氧乙烷和苯基异硫氰酸苯二氮化的共聚物选择性地产生多硫二酰二酰二氧化物，作为一类新的含有分子量分布的硫酸盐，具有窄的分子量分布（m n = 5-80 kg/mol，用 ^ 1.2; mm n，max = 124 kg/mol）和高熔点;五个;氧乙烷和异硫氰酸盐的取代基模式。自核实验表明，苯基取代基，未取代聚合物主链的存在以及动力学控制的链接选择性是最大化熔点的关键因素。对宏链转移剂的耐受性增加和控制的传播允许合成双层晶体和两亲性二嵌段共聚物，可以将其组装成胶束和蠕虫样的结构中，并与水中的无律核心。相比之下，乙醇中结晶驱动的自组装会产生圆柱形胶束或血小板。
双模式模式通过含偶氮苯线性液晶共聚物的光荧光化启用
摘要：在材料的同一区域中创建双模式模式是提高信息存储维度，提高加密安全性水平并促进编码技术开发的高级方法。但是，原地，不同的模式可能会导致在制造和使用过程中严重的相互干扰。新材料和图案技术对于进步非介入双模式模式至关重要。在本文中，通过结合结构色和色极化来证明非递交双模式模式，该结构颜色和色极化是由含有偶氮苯的线性液体晶体共聚物设计的，具有光荧光效果。一方面，结构颜色模式是通过硅模板印刷的，并在紫外线诱导的聚合物表面从玻璃状到橡胶状态的局部局部过渡之后，并带有周期性微观结构。另一方面，基于局部光诱导的介体取向的不同极化模式是通过魏格特效应在光荧光区域内产生的。，次级印迹用于消除撰写极化模式期间结构颜色模式的部分损害，从而获得双模式图案而不会干扰。这项研究为创建具有潜在跨行业应用的先进材料和复杂的光图案技术提供了蓝图。■简介
混合脂质块共聚物膜可实现多种纳米孔的稳定重建和血清的稳健采样
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具，使它们成为生物样品的传感器。然而，在存在生物液的情况下，纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里，用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明，聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性，但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外，杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1：1 W/W混合物，在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时，表现出较高的电气和生化稳定性。分析物（例如蛋白质，DNA和糖）有效采样，表明在杂化膜中，纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明，脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中，可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明，在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的，并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。
Promis Neurosciences发布的研究突出了淀粉样蛋白β导向抗体的低聚物选择性和益处
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港规定所作的前瞻性陈述。本新闻稿中的某些信息构成了适用证券法的含义，构成了前瞻性陈述和前瞻性信息（统称为“前瞻性信息”）。在某些情况下，但不一定在所有情况下，都可以通过使用前瞻性术语（例如“计划”，“兴奋”，“目标”，“期望”或“不期望”，“预期”，“机会存在”，“估计”，“估计”，“预期”，“或者”，“或者”这样的词语和短语或声明某些行动，事件或结果“可能”，“可能”，“将”，“可能”，“愿意”或“被抓住”，“发生”或“实现”。此外，任何涉及未来事件或情况的期望，预测或其他特征的陈述都包含前瞻性信息。具体来说，该新闻发布包含与研究有关的前瞻性信息，并报告了通过Aß导向抗体及其潜在影响的有毒物骨料及其潜在含义的毒性诱导范围的靶向，该公司对其对AD的临床临床开发的期望，用于AD的临床开发，以预期的AD阶段和我们的最初阶段一半的研究，以提高一定阶段的一半。 AD患者多次剂量研究。包含前瞻性信息的陈述不是历史事实，而是代表管理层对我们业务的未来，未来计划，策略，预测，预期事件和趋势，经济和其他未来条件的当前期望，估计和预测。前瞻性信息必须基于许多意见，假设和估计，尽管本新闻发布之日起，公司被认为是合理的，但受到已知和未知的风险，不确定性和假设以及其他可能导致实际结果，绩效或成就的实际结果，与那些表达或划分的信息，包括前瞻性的信息，包括
使用筏聚合方法创建分支和纳米凝胶型共聚物
摘要：本综述旨在强调使用可逆的加法裂片转移（RAFT）聚合化合成分支共聚物和纳米凝胶领域的最新进展。筏聚合是一种可逆的失活自由基聚合技术（RDRP），由于其多功能性，与大量功能单体的兼容性以及轻度的聚合条件，它引起了极大的关注。这些参数导致最终聚合物对摩尔质量和狭窄的摩尔质量分布有良好的控制。可以将分支聚合物定义为将次级聚合物链掺入原代主链中，从而产生各种复杂的大分子结构，例如星形，移植物和超支聚合物和超支聚合物和纳米凝胶。这些子类别将在本综述中详细讨论，主要在解决方案中。
用于高度特异性检测α-突触核蛋白有毒低聚物
神经退行性疾病是全球残疾的主要原因，帕金森氏病（PD）是增长最快的神经系统疾病。在2019年，全球估计表明，有超过850万人患有PD的人。与衰老紧密相连，预计到2040年将翻一番，对整个公共卫生系统和社会造成了很大的压力（https://www.who.int/news-news-roos-rooo m/fact-seets/fact-sheets/fact-sheets/delets/parkinson-disease）。迄今为止，没有血液检查，脑扫描或其他测定方法可以用作PD的确定诊断测试，目前的诊断方法主要依赖于运动症状和神经影像学的专家临床评估[1]。不幸的是，到诊断时，该疾病已经发展到一个相对先进的阶段，在本质中，大约60％的多巴胺能神经元在不可逆地丢失。在此阶段，延迟疾病进展可能为时已晚。因此，迫切需要在早期阶段检测PD的正交分子诊断方法。pd在病理上以蛋白质聚集体在受影响的神经元中的积累，主要由α-突触核蛋白（αS）组成[2，3]。αS的低聚物，而不是神经淀粉样蛋白包含物，被认为是毒性获得的实际致病罪魁祸首，改变了细胞骨架结构，膜通透性，膜流入，钙涌入，活性氧，活性氧，突触触发和神经元兴奋性[4，5]。这导致了与可溶性单体αs不良的交叉反应，这在CSF中的确更为丰富[4，14，15]。有证据表明，与非PD对照相比，PD患者的脑脊液（CSF）中αS低聚物的升高升高，表明它们在该生物FLUID中的水平可以用作PD的生物标志物，为诊断提供了机会[6-8]。然而，我们缺乏对αs低聚物结构的知识，以及它们的短暂性，异位和动态性质，使他们的跟踪和定量成为一项具有挑战性的任务。αs的抗体的产生和使用已成为首选选项，作为诊断和治疗目的的特定元素，例如抑制蛋白质聚集[9]。因此，在早期研究中，CSF中的αS聚集体和其他生物学流体（如血浆或血清）的检测依赖于诸如ELISA [10-12]或CLIA [13]等免疫测定的检测，其抗体通常针对αs s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s。因此，这种方法显示出很大的可变性和有限的可靠性[16]。还采用了一些其他已建立的技术来检测有毒的低聚物，例如免疫组织化学，接近连接测定，基于Luminex的测定法，这也需要抗体[17，18]。同样，最近的策略同样依赖于将可用的抗体纳入具有不同感应构型（光学，电化学等）的不同生物传感器原型中。所有这些最终都可能遭受与使用这些受体相同的缺点。基于DNA的适体[19]最近为αs的低聚形式产生了另一种生物受体[20]，尽管它们也显示出对Aβ1-40低聚物的识别。超敏感蛋白扩增测定法的最新进展，例如蛋白质不满意的环状扩增（PMCA）和实时Qua King诱导的转化率（RT-QUIC），该转化率（RT-QUIC）最初是针对人类疾病疾病的诊断，已显示出可吸引蛋白质聚集的有希望的结果，该蛋白质与患者的识别和分流相关[7] [7] [7] [7] [7]。但是，它们在常规DI不可知论中的临床实施中也表现出重大局限性。首先，不可能知道哪种是在反应中放大的特定αS物种，因此，分子生物标志物在
通过酸增强了多块共聚物的合成...
生物材料是骨组织再生工程的优先因素。更好地模拟天然骨外基质基质（ECM）中的纳米结构，纳米bers，纳米管，纳米颗粒和水凝胶已成为有效的候选者，以产生相似的ECM和组织扫描剂。7,8，例如，管状纳米材料的碳纳米管通过精心策划的细胞和组织调节反应加速组织愈合和骨骼再生。9和纳米颗粒作为骨植入物的载体材料改善了植入物的骨整合，并降低了感染的风险。发现10个纳米颗粒可根据其大小，形状，组成和体外充电来调节骨骼重塑。同时，生物相容性，低毒性，生物降解性和纳米颗粒的精确靶向是评估体内安全性的关键因素。6,11此外，纳米颗粒在癌症的诊断和治疗方面取得了突破，并且为用于治疗癌症治疗的纳米颗粒开发了焦油的细胞标记。12因此，需要深入研究以提供基本支持，以选择最合适的纳米颗粒用于骨骼关系疾病治疗。本文回顾了骨组织工程中纳米颗粒的当前发展，研究进展