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World File Search System聚物
定义明确的合成共聚物与垂直醛形成生物相容性应变水凝胶，并启用竞争性配体位移
图2。PSM-CO -OMAM（共co-）聚合物的结构和表征。（a）聚合物结构显示醛平衡及其乙酰形式。（b）1 H NMR（700 MHz，d 2 O）纯化的PSM- CO-OMAM共聚物（S25 – S75）和峰分配的聚（3-磺胺甲基丙烯酸酯）均聚合物（S100）的光谱。请注意，游离醛状态（a，b，c）及其相关的乙酰形式（a*，b*，c*）的存在。在图S14中，将S25频谱作为代表性示例包括在表示a：b：c的积分比为≈1：1：1：a+a*：b+b*：c+c*是≈1：2：2。（c）纯化的S25 – S100的ATR-FTIR光谱。酰胺I和醛羧基拉伸（1637 cm -1），酰胺II带（1537 cm -1），磺酸盐（1041 cm -1）和酯（1714 cm -1）峰用点缀的线表示。S100光谱中带有星号（*）的峰与指定的酰胺I和醛峰（1648 cm -1 vs 1637 cm -1）不一致。完整的ATR-FTIR光谱可以在图S15中找到。
高效减水剂在土聚物及碱土金属中的作用...
摘要：水泥和建筑行业产生了全球约 10% 的碳足迹。土聚物和碱激活混凝土为传统混凝土提供了可持续的解决方案。由于其缺点，土聚物和碱激活混凝土的实际应用受到限制。可加工性是开发土聚物和碱激活混凝土面临的问题之一。进行了大量研究以提供解决方案，以提高使用不同高效减水剂 (SP) 的能力。本文广泛回顾了 SP 对土聚物和碱激活混凝土的影响。研究文章在过去 5 年内在高质量期刊上发表，以了解不同 SP 的化学成分并分析它们对土聚物和碱激活水泥砂浆和混凝土的确切影响。随后，确定了 SP 对水泥砂浆的正常稠度和凝结时间、可加工性、抗压强度、弯曲强度、劈裂拉伸强度、微观结构和土聚物和碱激发混凝土的吸水率的影响。SP 在以所需剂量使用时可改善土聚物和碱激发混凝土；剂量过大会产生负面影响。因此，选择最佳的减水剂至关重要，因为它会影响土聚物和碱激发混凝土的性能。
标题作者作者隶属关系靶向NF-κB和NLRP3的纳米聚物减少了神经炎症并通过衰老和tauopathy提高认知功能
1 Colins Collins，CORINS，CO CORCORADO州立大学卫生与运动科学系2哥伦比恩卫生系统健康老化中心，科罗拉多州立大学，科罗拉多州柯林斯堡，CO 3环境与放射健康科学系，科罗拉多州立大学，科罗拉多州立大学，柯林斯堡，CO
靶向生物分子凝聚物：药物发现的新机遇
生物分子凝聚物是一种无膜细胞器，它以动态和可逆的方式将生物分子区室化，以执行细胞功能。越来越多的证据支持这样一种模型，即凝聚物是癌症和神经退行性疾病等复杂疾病中失调的中心节点。因此，凝聚物修饰药物或 c-mods 是一种新颖的治疗方法。C-mods 表现出多种作用方式，包括从凝聚物中降解特定蛋白质或粘合生物分子以保持相关状态。在这张海报中，我们提供了基于凝聚物的药物发现活动的见解，并讨论了当前和未来的应用。
两亲抗Ab-type块共聚物的组装
由于合成技术的最新进展，已经开发了具有不同体系结构的聚合物，例如块，移植物，星和环状聚合物。值得注意的是，即使它们的分子量和亲水性 - 氢磷脂组成相似，两亲聚合物的结构的微小变化也会导致不同的自组装行为。自组装行为的这种变化直接影响自组装聚合物材料的性质和性能。但是，对聚合物架构的变化如何影响自组装行为的清晰理解仍在出现。本综述旨在比较两亲性AB型的自组装行为与不同的分子体系结构，并阐明不同的聚合物体系结构如何影响自组装行为及其潜在机制。讨论扩展到最近的应用，证明了聚合物结构的变化如何影响药物输送系统中用作载体的聚合物组件的性能。
文化遗产保护的新的可持续聚合物和低聚物
石墨烯尚未被视为这些应用的理想电极材料。在当代研究中，人们普遍承认，将缺陷引入石墨烯的结晶晶格是一种有效的策略，可以增强这种出色的碳同质同种异体的HET活性。7,8尽管确切的潜在机制仍然是正在进行的侵犯的主题，但通常认为缺陷工程（表示缺陷的精确和定量调节）可能会破坏高度离域的p-互共轭系统。这种破坏反过来导致在费米水平附近的状态（DOS）的局部电子密度增加，从而增强了石墨烯在催化过程中的反应性。9 - 11缺陷工程中的一个著名大道需要增加石墨烯中的内在缺陷，包括边缘站点，空缺，孔和拓扑缺陷。这些内在缺陷因其增加活性位点的密度的潜力而被认可，从而提高了石墨烯的HET活性。12到达这一目标，已经提出了各种策略，包括通过微型加工制造石墨烯纳米纤维13,14和磨球15以及多环状芳族烃的化学合成。16 - 18更重要的是，通过诸如电子束蚀刻，19氧化蚀刻，20和血浆处理等方法，在石墨烯晶格上的空缺或孔的创建，21,22
PRC1 凝聚物的扩散破坏了多梳染色质结构域和环
多梳抑制复合物 1 (PRC1) 强烈影响 3D 基因组组织，介导目标基因座的局部染色质压缩和聚集。几种 PRC1 亚基能够在体外通过液-液相分离形成生物分子凝聚物，并且在细胞中标记和过表达时也是如此。在这里，我们使用可以破坏液体状凝聚物的 1,6-己二醇来检查内源性 PRC1 生物分子凝聚物对 PRC1 结合基因座的局部和染色体范围聚集的作用。使用成像和染色质免疫沉淀，我们表明，PRC1 介导的目标基因组基因座（在不同长度范围内）的染色质压缩和聚集可以通过向小鼠胚胎干细胞中添加并随后去除 1,6-己二醇来可逆地破坏。多梳结构域和簇的解压缩和分散不能完全归因于 1,6-己二醇处理后染色质免疫沉淀检测到的 PRC1 占有率降低，因为添加 2,5-己二醇对结合有类似的影响，尽管这种酒精不会干扰 PRC1 介导的 3D 聚类，至少在亚兆碱基和兆碱基尺度上不会。这些结果表明 PRC1 分子之间的弱疏水相互作用可能在多梳介导的基因组组织中发挥作用。
Chang等。 1尾层水分子的定量... 聚合引起的氨基的不对称电荷状态... 介导的环呼定分解聚合：合成... 增强学习的预计钟声方程 边缘平衡：快速服务或无服务 碳点的特性与来自'... 的小分子的特性 金属中的框架控制单线裂变... 工程IPMC传感器：建模，表征和应用可穿戴的姿势锻炼 植物根渗出液和根际细菌群落随邻居上下文转移 带有物理信息的神经网络的时间依赖性狄拉克方程：计算和属性 通过比较反馈为个性化的多目标决策引起用户偏好 侧翼序列共转换在调节扭曲... 与Heteroskedastic的事件的机器学习... “使用门fisher创建，分析和可视化系统基因组数据集”。在：当前协议 谐振光增强了Fermionic超流体QED模拟器中的相干性 聚（乙二醇） - 丙烯（丙二醇）三嵌段共聚物对水泥糊的自源收缩和特性的影响 单词识别中整体处理的发展出现
Chang等。 8读数为14.5±2。 为简单起见，我们将这些解决方案称为“ pH 14解决方案”。Chang等。8读数为14.5±2。为简单起见，我们将这些解决方案称为“ pH 14解决方案”。