以下出版物 Liu, X., Wei, X., Miao, Y., Tao, P., Wang, H., & Xu, B. (2021). Tribenzoamine-based smallmolecules with gathering-induced emission and mechanochromic luminescence properties for OLED application. Tetrahedron, 86, 132061 可在 https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132061 上找到。
隶属关系DWS,DRS,KO,MKM,BK,BK,MP,NH:华盛顿大学生物医学工程系,圣路易斯·麦克凯尔维工程学院,圣路易斯,密苏里州圣路易斯,63130 JG,GR:机械工程与材料系,机械工程与材料系,华盛顿大学,麦克基尔维·麦克基尔维,莫尔维斯,莫斯,莫斯,洛伊斯·莫斯,洛伊斯,MO 631311:博士,美国63130,美国63130的生物医学工程助理教授One Brookings Drive,Whitaker Hall,290d,Saint Louis,密苏里州。电话:314-935-3534电子邮件:nhuebsch@wustl.edu
Song Fu博士(教授)计算机科学与工程学系,NSF IUCRC电力,连接和自治技术中心(ECAT)智能系统,边缘和云计算,机器学习,机器学习,自动驾驶汽车,存储系统,联邦和工业资金; 7博士学生
多余着丝粒的存在是癌症的一个标志,在侵袭性肿瘤中经常观察到。着丝粒扩增的癌细胞通过特定的应对机制实现伪双极纺锤体以求生存。然而,它们在癌症中的分布和流行程度仍然很大程度上未知。在这里,我们使用 NCI60 组癌细胞系,表明应对策略的存在与着丝粒扩增相关,其中两个纺锤体极内额外着丝粒的聚集是最普遍的机制。此外,我们报告了着丝粒聚集能力与上皮-间质转化 (EMT) 之间的关联,并观察到着丝粒扩增的乳腺癌细胞中间质特征的诱导促进了聚集。
tauopathies是一组神经退行性疾病,分为三种类型,分为3R,4R或3RÞ4R(混合)tauopathies,基于构成异常含量的TAU同工型。据认为所有六个TAU同工型具有功能特征。然而,与不同的呼吸病相关的神经病理病理学的差异提供了一种可能性,疾病的进展和tau的积累可能会因同工型组成而有所不同。微管结合结构域中的重复2(r2)定义了同工型的类型,这可能会影响与特定TAU同工型相关的TAU病理学。因此,我们的研究旨在确定使用HEK293T生物传感器细胞的R2和重复3(R3)聚集体的差异差异。我们表明,由R2诱导的播种通常高于R3聚集体,较低浓度的R2聚集体能够诱导播种。接下来,我们发现R2和R3聚集物均剂量依赖性地增加了Triton-溶于剂的Ser262天然Tau的磷酸化,尽管在较高浓度(12.5 nm或100 nm)的R2和R3聚集体的细胞中,该细胞在较高的R2聚集物中播种,但在72小时的浓度下,R2和R3聚集体可见。然而,在用R2诱导的细胞中可见Triton-不溶pser262 tau的积累比R3聚集体中可见。我们的发现表明R2区域可能有助于早期和增强tau聚集的诱导,并定义4R tauopathies疾病进展和神经病理学的差异。©2023 Elsevier Inc.保留所有权利。
摘要:阿尔茨海默病 (AD) 被认为是一系列神经炎症疾病,其病因之一是脑内淀粉样蛋白-β (A β ) 和 tau 蛋白的异常沉积。我们重点研究了小胶质细胞中的 A β 聚集和 M1 和 M2 小胶质细胞极性,以寻找新型治疗药物。据报道,小胶质细胞中胆碱转运体样蛋白 1 (CTL1) 的胆碱摄取抑制优先诱导 M2 小胶质细胞极性。然而,胆碱转运系统在调节 AD 小胶质细胞 M1/M2 极性方面的作用尚不完全清楚。据报道,从甘草中提取的黄酮类化合物甘草查尔酮 (Licos) A–E 具有免疫抗炎作用,而 Lico A 可抑制 A β 聚集。在本研究中,我们比较了从 Lico A 到 Lico E 的五种 Licos 抑制 A β 1-42 聚集的效果。在五种 Licos 中,我们选择了 Lico E,使用永生化小鼠小胶质细胞系 SIM-A9 研究胆碱摄取抑制与小胶质细胞 M1/M2 极化之间的关系。我们新发现 Lico E 以浓度依赖性方式抑制 SIM-A9 细胞中的胆碱摄取和 A β 1-42 聚集,这表明 Lico E 对胆碱摄取的抑制作用是由 CTL1 介导的。A β 1-42 增加了 M1 小胶质细胞标志物肿瘤坏死因子 (TNF- α ) 的 mRNA 表达,并且胆碱剥夺和 Lico E 以浓度依赖性方式抑制了其作用。相反,IL-4 可增加 M2 小胶质细胞标志物精氨酸酶-1 (Arg-1) 的 mRNA 表达,而胆碱剥夺和 Lico E 可增强其作用。我们发现 Lico E 对 A β 聚集有抑制作用,并通过抑制小胶质细胞中的 CTL1 功能促进从 M1 到 M2 小胶质细胞的极性。因此,Lico E 可能成为治疗 AD 的新型领先化合物。
聚集诱导发射(AIE)染料是构建发光囊泡的有效方法[12e16]。目前普遍认为,含有AIE基团的分子自组装可以提供适合原位追踪的优异发光性能,不仅克服了传统荧光染料荧光弱的缺点,还可以追踪囊泡在此过程中的整个循环细节,提供基础知识和实践指导。按照适当的方式,聚集状态下的AIE分子发出的明亮荧光可以照亮生物系统或材料系统中不可见的区域,从而使追踪这些系统的状态成为可能[17e21]。在本文中,我们将介绍AIE技术如何与囊泡相结合,以及当AIE遇到囊泡时会发生什么。
疾病控制与预防中心(CDC)鼓励所有无家可归的住所工作人员和客户接种疫苗并保持最新的疫苗接种。疫苗接种事件可以在各种场所举办,包括庇护所或餐饮服务地点,医疗诊所,大规模疫苗接种事件和药房。在避难所或餐饮服务网站等社区场所举行疫苗接种活动可能会消除与医疗提供者歧视和负面互动的社区成员的一些障碍。灵活的计划可以帮助确保任何一种类型的事件都成功。本文档概述了两种类型的疫苗事件方案的后勤计划:
摘要 - 填充学习(FL)是机器学习越来越流行的方法(ML),在培训数据集高度分布的情况下。客户在其数据集中执行本地培训,然后将更新汇总到全球模型中。现有的聚合协议要么效率低下,要么不考虑系统中恶意参与者的情况。这是使FL成为隐私敏感ML应用的理想解决方案的主要障碍。我们提出E LSA,这是FL的安全聚合协议,它打破了此障碍 - 它是有效的,并解决了其设计核心的恶意参与者的存在。与PRIO和PRIO+的先前工作类似,E LSA提供了一种新颖的安全聚合协议,该协议是由两台服务器构建的,该协议是在两台服务器上构建的,只要一台服务器诚实,捍卫恶意客户端,并且是有效的端到端。与先前的工作相比,E LSA中的区别主题是,客户不是交互产生加密相关的服务器,而是在不损害协议安全性的情况下充当这些相关性的不受信任的经销商。与先前的工作相比,这导致了更快的协议,同时还可以实现更强的安全性。我们引入了新技术,即使服务器是恶意的,在运行时的较小成本为7-25%,而对于半honest服务器的情况,通信的增加而言可以忽略不计。我们的工作改善了先前工作的端到端运行时,具有相似的安全保证的大幅度保证 - 单格聚集器ROFL最多305 x(对于我们考虑的模型),并最多分配了8 x。
Kim,B。H.,Choi,Y.H.,Yang,J.J.,Kim,S.,Nho,K.,Lee,J.M。,&Alzheimer's Disision神经影像学计划。 (2020)。 鉴定了与阿尔茨海默氏病中皮质厚度相关的新型基因:系统生物学方法的神经影像学方法。 阿尔茨海默氏病杂志,75(2),531-545。 https://doi.org/10.3233/jad-191175Kim,B。H.,Choi,Y.H.,Yang,J.J.,Kim,S.,Nho,K.,Lee,J.M。,&Alzheimer's Disision神经影像学计划。(2020)。鉴定了与阿尔茨海默氏病中皮质厚度相关的新型基因:系统生物学方法的神经影像学方法。阿尔茨海默氏病杂志,75(2),531-545。 https://doi.org/10.3233/jad-191175