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鱼缸肉芽肿与分枝杆菌无关...
基于植物生长促进细菌的固体和液体制剂枯草芽孢杆菌BS006被设计为蔬菜苗圃生产的生物接种剂。考虑到从生产过程到土壤应用的微生物生存的重要性，在20、30和40°C的十二个月内评估了每个配方中的孢子生存力（CFU）。在评估的三个温度水平下，固体和液体配方的生存率分别高于85和90％。将细菌生物学活性评估为苗圃中的生菜，西兰花和番茄的植物生长促进。在播种和播种后21天，以三个浓度（1x10 7，5x10 7，1x10 8 cfu/ml）施加制剂。根和空中长度和干重是评估响应变量。观察到了积极的效果，特别是在1x10 8孢子/ml的液体配方中，显示了根和空中部位的最长长度，并且根和叶面部分中的干重值最高。关于内生芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌定植的根，茎和叶，达到8x10 2至1x10 5 cfu/g之间的浓度。
肉芽杆菌的比较基因组分析提供了对基因组多样性的见解
Cutibacterium Granulosum是一种在人皮肤上发现的共生细菌，以前称为粒细胞杆菌，很少引起感染，通常被认为是非致病性的。最近的研究表明，多药抗质粒PTZC1在颗粒梭状芽孢杆菌和痤疮痤疮之间的转移性，后者是手术部位感染中的机会性病原体。然而，关于颗粒的基因组缺乏明显的研究，并且该物种的遗传景观在很大程度上尚未大脑。我们通过分析总共30种元基因组组装基因组（MAGS）和从公共数据库中获取的分离基因组以及本研究中产生的基因组的基因组特征和进化结构。鉴定出用于颗粒梭状芽孢杆菌的6,077个基因的泛基因组。值得注意的是，“云基因”占泛基因组的62.38％。与动员相关的基因：预言，转座子[x]，防御机制[V]以及复制，重组和修复[L]在云基因组中富集。系统生物学分析显示了两个不同的单层，突出了颗粒的基因组多样性。通过平均核苷酸同一性（ANI）值的分布进一步证实了基因组多样性。颗粒梭菌的功能分布分析揭示了广泛的潜在抗生素耐药性基因（ARGS）和毒力因子，这表明其对各种环境挑战的潜在耐受性。CRISPR-CAS系统的亚型I-E在这些基因组中最丰富，这在痤疮梭菌基因组中也检测到了这一特征。亚型I-E在这些基因组中最丰富，这在痤疮梭菌基因组中也检测到了这一特征。鉴于皮肤微生物组中颗粒梭菌菌株的广泛分布，我们的发现为我们对遗传多样性的广泛理解做出了重大贡献，这可能为研究痤疮诸如痤疮等疾病的机制和治疗方法开辟了新的途径。
纤维化特征的自动定量测定肉芽肿
在人类和非人类灵长类动物（NHP）中可以找到三种肉芽肿类型：经典的案例肉芽肿，纤维化肉芽肿和非杀伤性肉芽肿（Barry等，2009）。常规的斑性颗粒瘤在分枝杆菌感染后已在活性疾病和潜在疾病中进行了广泛报道，显示了三层结构：坏死中心，可行的细胞区域和外部纤维化边缘（Adams，1976; Russell，1976; Russell，2007; Barry等，2007; Barry等，2009; Silva Miranda; Silva Miranda et al。）。由于很难从人类肺部获得活检样本，因此多年来动物模型已得到改善，以更紧密地复制人类的病理进展，通常应用于肉芽肿研究。小鼠是一种实际动物模型，用于研究各种分枝杆菌，甚至MM后感染肉芽肿动力学的动物模型（Carlsson等，2010）。重要的是，尽管小鼠没有再现人类结核病病理学，尤其是有组织的肉芽肿，但小鼠模型仍然是与结核病相关的研究最实用，最广泛使用的动物模型 - 尤其是慢性肉芽肿性疾病的转基因小鼠模型，它们具有正常的颗粒瘤形成和cytokine aveos image imaze imaze aversim and aveos aveos aveos aveos average averman and schisso pigg（ Iuvone等人，1994年，Kunkel等人，1996年；通过使用MM - 泽布拉夫感染系统，Swaim等。记录，斑马鱼肉芽肿也发生了案例坏死，类似于人类结核性肉芽肿，其中RD缺陷型MM诱导的肉芽肿是单独的，非杀伤性的，可能是非杀伤性的，并且很可能与Wildtype Mm -Mm -Mm -Intypected Intypected Intypected Intypece and -Shaim Al and and and。迄今为止，已经建立了各种动物模型，并用于探索分枝杆菌 - 主机的相互作用以及肉芽肿形成和发育的决定因素。这些模型产生了宝贵的信息，并提高了我们对宿主关系关系的理解。
79 VII。 prevencióndelaNeumoníaadquirida en la ... 研究糖尿病患者的身体组成... 丙戊酸的致致致造性：可以逆转其可能的... 鱼缸肉芽肿与分枝杆菌无关... 枯草芽孢杆菌BS006接种剂配方 西班牙新闻中癌症发病率和死亡率的表示 DNA Double Helix七十年：一种简短的历史方法，当前的发展和未来挑战 R. G. Baltazar。 2024年。预测气候变化对RCP4.5和RCP8.5的稻田产量的影响 Ejaz Ahmad 1*，Muhammad Jahangir 1，Nadeem Irfan ...
有两种自我注册的抗肿瘤疫苗可以在成年人群中施用，一种含有23种肺炎球菌多糖（PPV23）的血清型，另一种含有共轭多糖含有13种血清型蛋白质（PCV13）。 div>大多数工业化国家建议对老年人的普遍抗菌球菌疫苗接种，但关于最佳疫苗接种治疗的辩论很大。 div> div>选择疫苗的选择主要取决于有效性（即在随机对照测试中评估的保护作用）或两种针对肺炎肺炎肺炎和ENI的疫苗的有效性（即在观察研究中评估的保护作用）（在观察研究中评估的保护作用），并考虑了成本效率的预期。 div>
铁肉芽作用是黑色素瘤的有前途的治疗策略
恶性黑色素瘤（MM）是最常见，最致命的皮肤癌类型，与所有种族和种族的高死亡率有关。尽管目前的治疗方案与手术相结合，可为患者提供短期临床益处，而早期诊断非转移性MM显着提高了生存的可能性，但没有可用的治疗方法可用于MM。MM的病因和发病机理是复杂的。获得的耐药性与晚期MM患者的池预后有关。因此，这些患者需要新的治疗策略来改善其治疗反应和预后。多项研究表明，铁凋亡是一种以铁依赖性脂质过氧化为特征的调节细胞死亡（RCD）的非凋亡形式，可以防止MM的发展。最近的研究表明，靶向螺旋病是MM的有前途的治疗策略。本综述文章总结了MM细胞中铁凋亡发展及其作为MM治疗靶点的潜在作用的核心机制。我们通过增强BRAFI和免疫疗法的抗肿瘤活性，并发现其有益的作用来治疗MM，从而强调了小分子的新兴小分子类型。我们还总结了纳米增敏介导的独特动态治疗策略和基于铁毒性的纳米果靶向策略作为MM的治疗选择。这篇综述表明，药理学诱导铁凋亡可能是MM的潜在治疗靶点。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物药物治疗新方法
嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 是一种多器官综合征，影响心血管、神经、肾脏和胃肠道系统，发病率范围为每百万人年 0 例至 67 例，其病理生理学仍不清楚。人们认为，遗传因素、环境和免疫系统功能的变化促成了 EGPA 的发展，使血管炎的免疫机制与嗜酸性粒细胞综合征的病理机制重叠。根据抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 的存在，该疾病通常分为两种表型。ANCA 阳性患者通常有更多的血管炎表现，如周围神经病变、紫癜、肾脏受累和活检证实的血管炎。 EGPA 治疗的基石是全身性皮质类固醇 (CS) 作为单一疗法或与其他免疫抑制疗法联合使用，最近已证明针对嗜酸性粒细胞的生物疗法抗白细胞介素 5 (IL-5) 对 EGPA 有效。虽然这种表型/阶段区别尚未对目前的治疗策略产生影响，但正在评估的新兴靶向生物疗法可能会为 EGPA 患者带来基于表型的方法和个性化治疗方案。本综述介绍了使用生物药物治疗 EGPA 的新方法。
肉细菌在太阳系中从火星表面（103 pa）到深海（107 pa）的压力范围超过5个数量级的肉芽杆菌
正在研究几个永久性的太阳系体，包括火星和冰冷的月亮。在这样的位置，微生物的寿命必须应对低温和高压和低压，在火星表面上的 * 10 2到10 3 pa，在冰冷月球地下海洋中的 * 10 8 –10 9 pa。细菌肉细菌由以前被证明在低温下和低压或高压下没有氧气的物种组成，但迄今尚未探索该属的整个压力范围。在本研究中，我们在2 c的厌氧条件下，在复杂的液体培养基中进行了14种代表11种的肉网菌株，在2 c和一系列压力下，跨越5个数量级的压力，从10 3
慢性肉芽肿
慢性肉芽肿性疾病（CGD）是一种遗传疾病，其中称为吞噬细胞的白细胞无法产生杀死某些细菌和真菌所需的活性氧（ROS）。CGD是一种主要免疫缺陷（PID），在全球每百万人中影响五到十五个人。患有CGD的人非常容易受到频繁，有时威胁生命的细菌和真菌感染，这些细菌和真菌感染主要影响皮肤，肺，淋巴结和骨骼。他们可能会在肺，肝，脾脏，淋巴结，骨骼或皮肤中出现脓肿，以及由于炎症反应以及结肠炎（结肠炎）和其他炎症表现的炎症反应以及炎症的失调而导致的细胞肿块（或团块），称为肉芽肿。CGD通过特定的血液测试诊断出，通常进行基因检测以确定CGD的特定类型。CGD使用抗生素和抗真菌预防疗法以及免疫刺激性蛋白质干扰素-γ的组合来减少感染，通过消除潜在感染来源以及骨髓或骨髓或大麻痹干细胞移植的风险避免风险，从而在某些Adved中获得了某些ADDARD的人。通过适当的医疗保健和治疗，许多患有CGD的人可以生活健康和独立的生活。
疫苗诱发的山羊皮下肉芽肿反映了 BCG 和重组 BCG 衍生疫苗之间宿主-分枝杆菌相互作用的差异
1 分子发病机制研究所，Friedrich-Loeffler-Institut，07743 Jena，德国 2 免疫学系，Max Planck 感染生物学研究所，10117 Berlin，德国 3 Vakzine Projekt Management GmbH，30625 Hannover，德国 4 Max Planck 多学科科学研究所，37077 Göttingen，德国 5 哈格勒高等研究院，德克萨斯 A&M 大学，College Station，TX 77843，美国 * 通讯地址：elisabeth.liebler-tenorio@fli.de；电话：+49-3641-8042-411 † 当前地址：奥地利卫生与食品安全局兽医病防治研究所，2340 Mödling，奥地利。 ‡ 当前地址：柏林慈善大学肺部炎症科，柏林自由大学和柏林洪堡大学的企业成员，10115 Berlin，Germany。 § 当前地址：维尔茨堡朱利叶斯·马克西米利安大学卫生与微生物学研究所，97080 Würzburg，德国。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎：生物制剂的新靶点
嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA，Churg-Strauss 综合征) 是抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关性血管炎 (AAV) 中的一种罕见的系统性坏死性肉芽肿性血管炎。尽管如此，EGPA 仍具有不同于其他 AAV [显微镜下多血管炎 (MPA) 和肉芽肿性多血管炎 (GPA)] 的特定临床、生物学和组织学特性。最近，由于对 EGPA 病理生理学的研究，我们发现与其他 AAV 中的中性粒细胞不同，EGPA 中涉及的主要细胞是嗜酸性粒细胞。嗜酸性粒细胞在 EGPA 中的关键作用以及最近开发的用于治疗其他嗜酸性粒细胞相关疾病的靶向药物为 EGPA 创造了新的治疗机会。EGPA 的传统治疗主要依赖于消炎药物。基础治疗是全身性糖皮质激素，可单独使用或与免疫抑制剂联合使用。然而，需要新的治疗方法，尤其是对于持续性哮喘症状、难治性疾病、复发和与皮质类固醇依赖相关的问题。最近，第一项针对多血管炎和嗜酸性肉芽肿的大规模随机对照临床试验证明了针对嗜酸性粒细胞的生物疗法抗白细胞介素 5 (IL-5) 美泊利单抗的疗效，并被批准用于治疗 EGPA。这一发现为 EGPA 管理开辟了一个新时代。本综述根据新的靶向生物疗法概述了嗜酸性肉芽肿性多血管炎。