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简短交流 同行评审 猪圆环病毒 2 型皮内和肌肉注射疫苗接种方法对劳动力、生产率的影响比较
猪群特征所有动物均在兽医的监督和照料之下，饲料、水和环境均符合丹麦环境与食品部的要求。饲养员每天监测猪及其环境。所有饲料配给的量均达到或超过猪的正常营养建议。遗传系为长白-约克夏-杜洛克，所有猪均来自同一群母猪。该研究于 2015 年 12 月至 2016 年 4 月在 PCV2 阳性的丹麦育肥猪群中进行，该猪群每年出栏 20,000 头猪。在研究之前，丹麦技术大学哥本哈根国家兽医研究所通过定量聚合酶链式反应 7 分析，通过中等水平的病毒血症 (4 至 6 log 10 PCV2 拷贝/毫升) 确认了活动性 PCV2 感染。该农场共有 8 个房间，每个房间有 16 个双栏，每个栏养 36 到 38 头猪。采用液体饲料系统，两个相邻的单栏共用一个饲料槽（双栏）。饲料转化率 (FCR) 是一个结果参数，因此双栏是研究的统计单位。为简单起见，双栏统计单位在下文中称为栏。在研究期间，标准的农场程序包括房间的全进全出管理、猪抵达时根据体重和性别进行分类，以及在抵达后 5 天开始使用泰乐星（Aivlosin；Salfarm Danmark A/S）进行为期 3 天的治疗，以对抗胞内劳森菌
COVID-19 疫苗接种和肌肉注射不良反应的证据审查
“SIRVA 代表一种临床综合征，不是一种特定的诊断，可能有多种原因。没有特定的客观测试来诊断该病症，也没有针对“SIRVA”的特定 ICD-10 代码（Zheng 等人，2022 年）。事实上，“SIRVA 代表了一系列不同的疼痛诊断”（Atanasoff 等人，2010 年；Cagle，2021 年；MacMahon 等人，2022 年；Slette 等人，2022 年；Wood 和 Ilyas，2022 年；Wright 等人，2023 年）。因此，“SIRVA”被认为容易引起混淆（Petrakis 等人，2023 年），存在争议（MacMahon 等人，2022 年），导致文献中出现相互矛盾的报告（Leopold，2022 年），并且可能最好被描述为医学法律术语而不是诊断（Mackenzie 等人，2022 年）。美国骨科医师学会提供了一份立场声明（AAOS，2017 年），其中不使用“SIRVA”一词……”
419 rVCG-MECA 疫苗肌肉注射免疫...
人群：用 EPA 和 12-HEPE 处理健康人类捐献者的清洗血小板或富含血小板的血浆，以评估其抑制血小板活化的能力。用针对血管损伤止血反应不同步骤的激动剂刺激血小板。分析了血小板聚集、致密颗粒分泌、整合素 α IIb β 3 和 P-选择素的表面表达以及血凝块回缩。为了评估通过 G α s-GPCR 和蛋白激酶 A 活性的信号传导，在用 EPA 或 12-HEPE 处理后，通过蛋白质印迹检查血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化。结果/预期结果：EPA 和 12-HEPE 剂量依赖性地抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的血小板聚集。此外，与 EPA 相比，12-HEPE 更能有效地减弱致密颗粒分泌和血小板活化标志物整合素 α IIb β 3 和 P-选择素的表面表达。用 EPA 处理的血浆延迟了凝血酶诱导的血凝块回缩，而 12-HEPE 没有影响。此外，用 12-HEPE 处理会增加 VASP 的磷酸化，表明它可以通过激活二十烷酸 G α s-GPCR 发出信号。讨论/意义：在这里，我们首次表明 EPA 通过其 12-LOX 代谢物 12-HEPE 直接抑制血小板活化。这些发现进一步深入了解了 EPA 的心脏保护作用的潜在机制。更好地了解当前的 PUFA 补充剂可以为心血管疾病的治疗和预防提供信息。
OMV 研发肌肉注射疫苗预防淋病
有证据表明，针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台（该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原）来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造，可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原，从而进一步提高疫苗的有效性。
流感疫苗接种：肌肉注射和鼻腔内注射
1 确定针头大小和注射部位时，请运用专业判断。访问：https://www.immunize.org/catg.d/p3085.pdf。有关流感和流感疫苗接种的更多信息，请参阅 www.Michigan.gov/flu 、 www.cdc.gov/vaccines 或 www.cdc.gov/mmwr 。
给小鼠肌肉注射人类单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) VC2 疫苗，但不注射其亲本株 HSV-1 (F)，可完全预防致命的眼部 HSV-1 (McKrae) 发病机制
1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 可导致严重的眼部感染和失明。我们之前已证明 HSV-1 VC2 疫苗株在小鼠和豚鼠受到 HSV-1 或 HSV-2 阴道攻击后可保护它们免受生殖器疱疹感染。在本研究中，我们评估了小鼠在受到致命人类临床菌株 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，肌肉内接种 VC2 疫苗对疱疹性角膜炎的疗效。与亲本菌株 HSV-1(F) 相比，小鼠接种 VC2 疫苗可产生更好的保护作用和发病率控制。具体而言，在受到 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，所有接种 VC2 疫苗的小鼠均存活，而接种 HSV-1(F) 疫苗的小鼠中有 30% 和模拟接种疫苗的小鼠中有 100% 在攻击后死亡。接种 VC2 的小鼠没有表现出任何眼部感染症状，并且完全从最初的结膜炎中恢复。相反，接种 HSV-1(F) 的小鼠患上了时间依赖性的进行性角膜炎，其特征是角膜混浊，而模拟接种的动物表现出更严重的基质性角膜炎，其特征是免疫细胞浸润和角膜基质中的新生血管形成，并伴有角膜混浊。与模拟或 HSV-1(F) 接种组相比，VC2 免疫小鼠的角膜表现出 CD3 + T 淋巴细胞浸润显著增加，Iba1+ 巨噬细胞浸润减少。攻击后，VC2 免疫产生的病毒中和滴度高于 HSV-1(F)。此外，在眼部 HSV-1 (McKrae) 攻击后，VC 疫苗接种显著增加了引流淋巴结中的 CD4 T 中枢记忆 (TCM) 亚群和 CD8 T 效应记忆 (TEM) 亚群，随后是模拟或 HSV-1(F) 疫苗接种。这些结果表明 VC2 疫苗接种在攻击部位产生保护性免疫反应，以防止 HSV-1 引起的眼部发病。
肌肉注射 (IM) 1 至 2 岁儿童
注意：年龄、使用建议和其他适应症因产品而异。在接种疫苗之前，请务必查看制造商的产品信息以及儿童的最新免疫接种计划（www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/child-adolescent.html）。
您做主 - 疫苗接种：肌肉注射（IM） 11 个月及以下婴儿
注意：年龄、使用建议和其他适应症因产品而异。在接种疫苗之前，请务必查看制造商的产品信息以及儿童的最新免疫接种计划（www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/child-adolescent.html）。
肌肉注射 (IM) 3 至 6 岁儿童
如需更多信息，请访问 CDC 的疫苗接种临床资源、免疫实践咨询委员会的免疫接种最佳实践指南：疫苗接种部分，网址为 www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/administration.html 疫苗接种资源库，网址为 www.cdc.gov/vaccines/hcp/admin/resource-library.html
正确的肌肉注射疫苗接种程序信息图 1/8/21
取决于您使用的是 2 指宽还是 3 指宽测量法 测量肩峰正下方 2-3 指宽 如上图所示，用拇指和食指形成 V 形 通过测量拇指指腹和食指中部来标记注射部位 避开三角肌上部 2/3 处，因为此处有滑囊和关节间隙，以防止肩部受伤