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World File Search System肌肉注射
12 个月及以上儿童接种所有剂量
– 当作为联合疫苗接种时，IPV 必须通过肌肉注射（例如，DTaP-IPV/Hib、DTaP-IPV-HepB、DTaP-IPV、DTaP-IPV-Hib-HepB） • 将可能引起更严重局部反应的疫苗分别注射到不同的肢体（例如，DTaP、PCV） • 最后注射最痛苦的疫苗（例如，MMR、PCV） • * MMR-II 和水痘疫苗（Merck）获准用于皮下和肌肉注射。Priorix（GSK MMR）仅获准用于皮下注射 • ** 白喉、破伤风和百日咳疫苗（DTaP、Td、Tdap）-DTaP 适用于 6 周至 6 岁的人群。Td/Tdap 均适用于 7 岁及以上人群
新西兰数据表 1 verorab 3.25 iu 粉末和...
个月大的婴儿、510 名儿童和青少年以及 624 名 18 至 60 岁的成年人）。在这些研究中，疫苗通过肌肉注射途径（N=477）或皮内注射途径（N=674）给药。在一项采用皮内注射途径的研究中（N=599），大多数受试者在服用第一剂 Verorab 的同时接受了马狂犬病免疫球蛋白 (ERIG)。不良反应通常强度较轻，并在接种疫苗后 3 天内出现。大多数反应在发病后 1 至 3 天内自行缓解。所有年龄组（婴儿/幼儿除外）最常见的全身不良反应是头痛、不适和肌痛。皮下注射后注射部位反应（疼痛、红斑和肿胀）比肌肉注射更常见。两种给药途径中，注射部位疼痛是最常见的注射部位反应。下表列出了服用任何剂量的 Verorab 后报告的主动不良反应（7 天内记录）和主动不良反应（28 天内记录）的频率。注射部位反应根据给药途径（肌肉注射或皮下注射）列出。全身反应按组列出。
致所有受尊敬的医疗机构
我们想为您提供有关狂犬病疫苗 (品牌名称为 )VERORAB() 的配制和给药说明的说明。卫生部 (DOH) 采购了单剂量 Verorab 疫苗的包装。每个包装（盒）包含一瓶单剂量冻干疫苗粉 + 1 个 0.5 毫升稀释剂的预充注射器。根据制造商的建议，)VERORAB( 通过肌肉注射途径给药。有些 (VERORAB) 批次配有稀释剂预充注射器，其固定针头为 5/8 英寸（16 毫米），不适合肌肉注射，因此，医疗保健专业人员应仅遵循以下配制和给药说明，适用于配有稀释剂预充注射器的 (VERORAB) 批次，其固定针头为 5/8 英寸（16 毫米）： 配制：- 提供的带固定针头的稀释剂预充注射器仅用于疫苗配制。 给药：- 一种新的必须使用无菌注射器和针头抽取稀释的疫苗并给人体注射疫苗。 - 用于肌肉注射疫苗的针头长度应根据良好的疫苗接种规范适应人的年龄和体重。更多详情请参阅（附录 1）。
COVID-19 疫苗同意书
------------------------------------ 仅供疫苗中心使用 ------------------------------------- 接种者：_________________________________________________（大写字母） 签名：_________________________________________________ 日期：_______ / _______ / 20 _____ 肌肉注射部位：（右）三角肌 _____ （左）三角肌 _____ 疫苗品牌：___________________________________
修订日期：2023 年 11 月 AN：02952/2022 第 1 页，共 10 页
按照欧洲药典的要求，疫苗有效性通过对犬猫的攻击试验和其他目标物种的血清学检测来证明。初次接种一年后，经皮下或肌肉注射途径接种的犬猫 100% 获得抗攻击保护。加强接种两年后，经皮下或肌肉注射途径接种的猫的抗攻击保护率为 92%。初次接种三年后，经皮下途径接种的犬猫 96% 获得抗攻击保护。在一年、两年和三年评估中，犬猫的抗攻击保护率和其他目标物种的血清学结果均符合欧洲药典对灭活狂犬病疫苗的有效性标准。
