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反病毒先天免疫力：1型糖尿病真正开始的地方吗？
1。Hober D，Sauter P. 1型糖尿病的发病机理：肠病毒和宿主之间的相互作用。nat Rev Endocrinol。2010; 6（5）：279-289。https://doi.org/10.1038/nrendo.2010.27 2。 Jun HS，Yoon JW。 对1型糖尿病中病毒的新景象。 dia-betes metab res rev。 2003; 19（1）：8-31。 https://doi.org/10.1002/dm rr.337 3。 Citro A，Campo F，Dugnani E，Piemonti L.先天免疫介导的炎症和β细胞功能：邻居或敌人？ 前内分泌（Lausanne）。 2020; 11：606332。 https://doi.org/10.3389/ fendo.2020.606332 4。 Alidjinou EK，Hober D.肠病毒和1型糖尿病：与先天免疫反应相关的候选基因。 ebiomedicine。 2015; 2（7）：636-637。 https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.06.001 5。 Zirpel H，Roep Bo。 iSlet居住的树突状细胞和1型糖尿病中的巨噬细胞：寻找Bigfoot的印刷品。 前内分泌（Lau-Sanne）。 2021; 12：666795。 https://doi.org/10.3389/fendo.2021.66 6795https://doi.org/10.1038/nrendo.2010.27 2。Jun HS，Yoon JW。对1型糖尿病中病毒的新景象。dia-betes metab res rev。2003; 19（1）：8-31。 https://doi.org/10.1002/dm rr.337 3。 Citro A，Campo F，Dugnani E，Piemonti L.先天免疫介导的炎症和β细胞功能：邻居或敌人？ 前内分泌（Lausanne）。 2020; 11：606332。 https://doi.org/10.3389/ fendo.2020.606332 4。 Alidjinou EK，Hober D.肠病毒和1型糖尿病：与先天免疫反应相关的候选基因。 ebiomedicine。 2015; 2（7）：636-637。 https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.06.001 5。 Zirpel H，Roep Bo。 iSlet居住的树突状细胞和1型糖尿病中的巨噬细胞：寻找Bigfoot的印刷品。 前内分泌（Lau-Sanne）。 2021; 12：666795。 https://doi.org/10.3389/fendo.2021.66 67952003; 19（1）：8-31。https://doi.org/10.1002/dm rr.337 3。Citro A，Campo F，Dugnani E，Piemonti L.先天免疫介导的炎症和β细胞功能：邻居或敌人？前内分泌（Lausanne）。2020; 11：606332。 https://doi.org/10.3389/ fendo.2020.606332 4。Alidjinou EK，Hober D.肠病毒和1型糖尿病：与先天免疫反应相关的候选基因。ebiomedicine。2015; 2（7）：636-637。 https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.06.001 5。 Zirpel H，Roep Bo。 iSlet居住的树突状细胞和1型糖尿病中的巨噬细胞：寻找Bigfoot的印刷品。 前内分泌（Lau-Sanne）。 2021; 12：666795。 https://doi.org/10.3389/fendo.2021.66 67952015; 2（7）：636-637。https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.06.001 5。 Zirpel H，Roep Bo。 iSlet居住的树突状细胞和1型糖尿病中的巨噬细胞：寻找Bigfoot的印刷品。 前内分泌（Lau-Sanne）。 2021; 12：666795。 https://doi.org/10.3389/fendo.2021.66 6795https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.06.001 5。Zirpel H，Roep Bo。iSlet居住的树突状细胞和1型糖尿病中的巨噬细胞：寻找Bigfoot的印刷品。前内分泌（Lau-Sanne）。2021; 12：666795。 https://doi.org/10.3389/fendo.2021.66 6795
瘫痪性脊髓灰质炎，纽约，2022年：提供者信息
脊髓灰质炎病毒是一种主要由粪便途径扩散的肠病毒，较少因素是呼吸液滴。大多数感染的人没有症状，但仍然可以传播病毒，脊髓灰质炎病毒感染会导致无菌性脑膜炎，瘫痪，永久残疾和死亡。平均有四分之一感染的人会出现类似流感的症状（轻度宪法，呼吸和/或胃肠道症状），25中的1人将患有无菌脑膜炎，在200-2000中有1个（因病毒类型而变化）。病毒在疾病发作后持续约1至2周，并在粪便中排泄3至6周，有时更长。然而，在症状发作前后，受感染的人是最感染的。暴露于脊髓灰质炎病毒的人有暴露后3至6天的非麻痹性脊髓灰质炎的风险；瘫痪通常发生在暴露后7至21天之间。
一步三型taqman定量逆转录聚合酶链反应，用于检测猫科罗尼亚病毒，猫Panleukopenia病毒和猫白血病病毒
冠状病毒家族[1]。病毒基因组（约29 kb）包含11个开放式阅读框，它们编码四个结构蛋白和7种非结构性（NS）蛋白质。FCOV根据其致病性分为两种生物型：猫肠病毒（FECV）和猫感染性骨膜炎病毒（FIPV）[2]。FECV感染主要限于肠道，导致轻度，自限制的胃肠道疾病。FIPV会导致致命的多系统，免疫介导的疾病，该疾病是大坝老化的各种组织和器官，腹膜炎甚至死亡是损害的最典型迹象[2，3]。fipv被认为是FECV的突变体，导致病毒致病性和向性欲的变化。然而，可以解释FECV和FIPV的不同致病性的遗传差异仍然不清楚[1，4，5]。根据病毒抗原>
“疫苗民粹主义”和移民援助
9。Elogu R，Battistone A，Buttinelli G等。脊髓灰质炎病毒和其他来自意大利环境监视的肠病毒，2009年至2015年。食品环境Virol。2018; 10（4）：333 -342。10。gpei。关于检测脊髓灰质炎的环境监测指南； 2015。2022年10月23日访问。http：// polioeradication.org/wpcontent/uploads/2016/07/gpln/ guidelineses_april2015.pdf 11。Macklin GR，Goel AK，Mach O等。2型疫苗派生型脊髓灰质炎病毒暴发的流行病学。。2型疫苗派生型脊髓灰质炎病毒暴发的流行病学。疫苗。2022; S0264 -410X（22）：00962 -00968。12。根除脊髓灰质炎。2022年10月27日。heliefweb。卡诺州毫无脚步，可以加强高风险社区的免疫接种。2023年2月5日访问。https：//reliefweb.int/report/nigeria/kano-state-leaves-no--no-stone----- unturned-strented-strenthens-immunization-immunization-high-strist-high-strist-high-strist-communities
动物和体外模型是破译肠道病原体对人肠道菌群
摘要：检查肠道病原体与肠道菌群之间的相互作用对于充分理解肠病毒的致病作用及其对人类健康的广泛影响至关重要。在实验室实践中引入了人类研究的有效替代方法，以评估传染剂对肠道菌群的影响，从而探索它们在肠道功能和整体健康中的翻译意义。不同的动物物种目前被用作肠道感染的宝贵模型。此外，考虑到类似于肠道环境的生物工程的最新进展，也可以为此目的提供。In this review, the impact of the main human enteropathogens (i.e., Clostridioides difficile , Campylobacter jejuni , diarrheagenic Escherichia coli , non-typhoidal Salmonella enterica , Shigella flexneri and Shigella sonnei , Vibrio cholerae , and Bacillus cereus ) on intestinal microbial communities is summarized, with specific强调采用动物和体外模型的研究得出的结果。
巴西圣保罗市某三级医院住院患者社区获得性肺炎病因调查
NL63、229E、OC43 和 HKU1；人亚肺病毒 A/B；鼻病毒；呼吸道合胞病毒 A 和 B；腺病毒；肠道病毒；副肠病毒；博卡病毒；耶氏肺孢子虫；肺炎支原体；肺炎衣原体；肺炎链球菌；流感嗜血杆菌；B 型流感嗜血杆菌；金黄色葡萄球菌；卡他莫拉菌；博德特氏菌属；肺炎克雷伯氏菌；嗜肺军团菌；长滩军团菌和沙门氏菌属。然而，由于医院实验室停止使用 Mobius Life Science 的试剂盒，所以最后 57 名患者使用了 Biomerieux 的 Bio fire FilmArray 试剂盒。该试剂盒可鉴定：甲型流感病毒；乙型流感病毒；甲型流感病毒 (H1N1)；副流感病毒 1、2、3 和 4；冠状病毒 NL63、229E、OC43 和 HKU1；人亚肺病毒 A/B；鼻病毒/肠道病毒；呼吸道合胞病毒 A 和 B；腺病毒；肺炎支原体；肺炎衣原体；副百日咳杆菌和百日咳杆菌。
针对B组Coxsackievieviruses及其重要性
肠病毒属于picornaviridae家族，智人是肠道病毒的天然宿主，已知会引起各种疾病[1，2]。在当前的分类系统中，肠病毒是基于表型和网格的相似性依次编号的，并被分类为四个不同的物种：polioviruses，polioviruses，coxsackievievieviruses，echovieviruses，echovoviruses，echoviruses，以及新鉴定的诸如EV69，EV70，EV70，EV70，EV70，EV71和EV71和EV71和4] [3，4] [3，4]。虽然呼应病毒会影响上呼吸道和中枢神经系统[5]，但Coxsack- Ievirus会影响心血管，胃肠道，内分泌，神经肌肉和皮肤系统[6-10]。coxsackievievievieviepirus根据其器官的性质，器官损伤和抗原反应分类为A组（CVA）和Coxsackievirus B组（CVB）[11，12]。尽管CVA通常与手，脚和口腔疾病的病因有关[13]，但CVB可以诱导多种疾病。CVB于1947年第一次在美国纽约的哈德逊河镇库克萨奇镇分离出来[14]。CVB的六种血清型（CVB1至CVB6）已被鉴定，并且与与心脏，胰腺，脑，脑和胃肠道有关的几种疾病有关[15-18]。CVB1主要与1型糖尿病（T1D）相关，也可能引起胸膜炎，无菌性脑膜炎和新生儿败血症[15，19]。同样，CVB4也与T1D发育有关[16]，而CVB5与诸如手，脚和口腔疾病，无菌性脑膜炎，病毒性脑炎，急性肺炎瘫痪，心肌炎，心肌炎和T1D等疾病有关[25-27]。虽然已从急性心肌炎，无菌性脑膜炎和急性脑膜脑炎的患者中分离出CVB2 [20-22]，这会导致多器官衰竭和心脏源性休克[17]，但CVB3感染与心肌炎有关，导致心肌疗法（DCM）和心脏病（DCM）和心脏失败[23,23,24]。然而，有关CVB6感染患病率的孤立报告，但据报道，急性发热性疾病，皮疹，严重急性呼吸道疾病，脑膜炎，心肌炎和/或心包炎的患者已有与CVB5共同感染[27]。尽管所有这些感染都是可以预防的，但目前尚无针对它们的疫苗，部分原因是开发血清型特异性疫苗是不切实际的。
将颜色带到分子诊断2023
does not cross-react with the below pathogens: SARS-Cov, MERS-COV, Human Coronaviruses (HCOV-229E, HCOV-OC43, HCOV-NL63, HCOV- HKU1), Adenovirus, Influenza, PARAINFLUENZA 1, ParainFluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Legionella non-Pneumophila, Bacillus, Moraxella catarrhalis, Neisseria removed, Neisseria Meningitides, RSV A, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, Streptococcus Leptospirosis, Coxiella burnetii (q- fegetii (q- fegetii（q- fegetii（Q- fegetii（Q-发烧），葡萄球菌表皮，肠病毒，嗜血杆菌，bordetella parapertusis，bordetella parapertusis，bordetella parapertusis，borcoplasmoniae pneumoniae，chamemydia pneumoniae pneumydia pneumydia pneumoniaiaiaiaiae beypeionelly perimopliation sepatis hepatity hepat hepat hepat hepat hepat hepat hepat; Hepatitis Delta, human immunodeficiency virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, JCV, BKV, Human Papilloma, Parvovirus, herpes simple virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp., Brucella abortus, Brucella, E.Coli O157, Salmonella spp., Listeria monocytogenes div>does not cross-react with the below pathogens: SARS-Cov, MERS-COV, Human Coronaviruses (HCOV-229E, HCOV-OC43, HCOV-NL63, HCOV- HKU1), Adenovirus, Influenza, PARAINFLUENZA 1, ParainFluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Legionella non-Pneumophila, Bacillus, Moraxella catarrhalis, Neisseria removed, Neisseria Meningitides, RSV A, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, Streptococcus Leptospirosis, Coxiella burnetii (q- fegetii (q- fegetii（q- fegetii（Q- fegetii（Q-发烧），葡萄球菌表皮，肠病毒，嗜血杆菌，bordetella parapertusis，bordetella parapertusis，bordetella parapertusis，borcoplasmoniae pneumoniae，chamemydia pneumoniae pneumydia pneumydia pneumoniaiaiaiaiae beypeionelly perimopliation sepatis hepatity hepat hepat hepat hepat hepat hepat hepat; Hepatitis Delta, human immunodeficiency virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, JCV, BKV, Human Papilloma, Parvovirus, herpes simple virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp., Brucella abortus, Brucella, E.Coli O157, Salmonella spp., Listeria monocytogenes div>
Xiao，PhD-步骤 lintius li-步骤 Miguel A. Cedeno博士
2021-教授；得克萨斯大学德克萨斯州埃尔帕索大学化学与生物化学系。当前的主要研究项目：使用X射线晶体学和冷冻EM等结构技术来研究（1）巨型海洋病毒（CROV和AAV）； （2）一个毒噬细胞整合酶； （3）哺乳动物昼夜节律核心成分； （4）GAM1，一种病毒蛋白在全球范围内抑制细胞sumoylation； （5）肠病毒装配； （6）JAK3结构； （7）开发RIVEM2计划进行结构分析。当前资金：一项NIH-R01 Grant和Welch Foundation Grant的PI；一项NIH U54 Grant的共同投资者；一项NSF MRI Grant的Co-Pi；一个多个PI NIH U24 CRYO-EM财团的本地PI。目前监督三个博士学位的研究还有两名MS学生，一名实验室技术员和9名本科生，目前在2 M.S.委员会任职学生和6 ph.D.学生。成就：1个出版物，完成了两个多个PI NIH U24 CRYO-EM财团
使用核酸探针鉴定微生物
Tansarli和Chapin（2019）的系统综述和荟萃分析检查了生物局部膜片脑膜炎/脑膜炎（ME）面板的诊断准确性。[2]对2016年至2019年进行的13项前瞻性和回顾性研究进行了审查（n = 3,764名患者）；荟萃分析中包括8例（n = 3,059例）。荟萃分析中包括的是Leber [2016]，[3]的研究，如下所述。研究中偏见的风险混合在一起，但倾向于低风险，指数测试方面最有问题。在任何研究中均未发现适用性。符合条件，与参考标准相比，研究必须提供灵敏度和特异性数据。研究中的患者感染了由面板上发现的多种成分引起的（细菌，病毒，加密型新羊角/gatti）。表2总结了准确性的灵敏度，特异性和其他测量值。假阳性结果的最高比例是肺炎链球菌（17.5％）和链球菌（15.4％）。对于单纯疱疹病毒1和2，肠病毒和C. neoformans/gatti，假阴性比例最高。使用ME面板的假阳性结果速率表明应谨慎使用此方法，应使用其他诊断方法来确认面板结果。