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World File Search System肺泡
DM630 unina/Captop SRL
牙周再生是管理牙周和牙周缺损的管理中最理想的临床结果。目的是完全恢复丢失的牙周解剖结构，即形成了新的牙骨质，牙周韧带（PDL）和肺泡适当的骨头。但是，目前使用的手术技术和生物材料限制了牙周再生的功效。使用自体间充质干细胞中的细胞疗法，可能会出现作为恢复原始牙周结构的解决方案，这是由于其可塑性和分化为骨/胶质细胞和牙周韧带细胞系的能力。然而，缺乏这些细胞群体的彻底表征，尤其是在受牙周炎影响的患者中，以及了解炎症驱动的衰老和表观遗传衰老对其再生潜力的影响。
pluri被疗法细胞选为CDMO，用于细胞来源的无细胞药物制造
Remedy Cell Ltd.是一家生物制药公司，利用细胞衍生疗法的科学进步来开发针对患有复杂纤维化疾病的患者的第一类，突破性治疗。该公司的铅产品RC-0315用于治疗特发性肺纤维化（IPF）已取得了非常令人鼓舞的临床前结果，其目的是在2025年初在人类中获得第一名。IPF是一种严重的慢性疾病，会影响肺部空气囊或肺泡周围的组织。IPF是一种孤儿疾病，在美国影响100,000名患者，欧洲约有11万名患者。目前尚无治愈方法，IPF患者不太可能在诊断后生存2 - 5年。迫切需要一种治疗方法，可以有效地降解纤维化并恢复肺功能。
加利福尼亚大学圣地亚哥分校
图1：新生儿GBS感染中肺损伤的死亡率和持续性增加。40图2：肺部炎症和GBS清除的延迟动力学在新生儿GBS肺炎中肺泡巨噬细胞清除率................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. Figure 4: Developmental Maturation of Lung Myeloid Siglec Expression ............................ 46 Figure 5: Developmental Immaturity of AM Siglec-Sialic Acid Detection Contributes to Neonatal GBS Susceptibility ................................................................................................... 48 Figure 6: Sn Expression Declines Over Time Following GBS Infection ............................... 51 Figure 7: The Sia-Siglec-E Interaction Mediates Decreased Sn Expression Following Infection ................................................................................................................................... 53 Figure 8: Siglec1 is Regulated by the STAT Pathway and is Differentially Accessible in the Adult .................................................................................................................................. 55 Figure 9.RG, IFN- , Did Not Increase Sn Expression on the First Day of Life .................. 57 Figure 10: Sialic Acid is Not Expressed in the Developing Fetal Lung ................................. 59
sophorolipid-toluidine蓝色结合物，可通过高积累改善抗菌光动力疗法
由19009的流行病所证明，致病性微生物感染不仅会影响食品安全和人类健康，而且还影响了医学和国家安全的and and and and and of tage of filection and National Security of Health and Security of Hearth and Security of Mechans and National Security造成了巨大的经济负担和社会压力。由于抗生素的出现，人类在人类和微生物之间的斗争中击败了微生物。1,2然而，由于抗生素过度使用和滥用，多耐药细菌的流行率继续在全球医疗保健局势中造成严重的状况。，与严重医院获得的感染相关的最多抗药性细菌包括粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，klebsiella肺炎，肺泡杆菌baumanii，pseudo- monas eutosauginosa and enobacter uncom uncom uncoc uncon ins conf。3在世界卫生组织的最新报告中，多耐药细菌感染将导致
肺免疫：保护您的呼吸健康
肺泡巨噬细胞：这些特殊的免疫细胞在肺中的肺泡，微小的空气囊中发现。他们充当清道夫，吞噬并破坏了设法绕过粘膜清除的病原体。免疫球蛋白（IGA）：免疫球蛋白是在粘膜免疫中起着至关重要的作用的抗体。IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。 t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。 他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。 当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。 这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。 这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。 复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如
«精英 InGenius® SP 1000»
«ELITe InGenius ® SP 1000» 是一种即用型试剂盒，内含用于从单个样本中提取和纯化核酸 (NA) 的试剂。«ELITe InGenius ® SP 1000» (ELITechGroup SpA，编号 INT033SP1000) 与 «ELITe InGenius ® » (ELITechGroup SpA，编号 INT030) 和 « ELITe BeGenius ® » (ELITechGroup SpA，编号 INT040) 仪器配合使用，并与 ELITechGroup 实时 PCR 检测一起构成 «ELITe InGenius ® » 和 «ELITe BeGenius ® » 系统，即全自动分子诊断系统，可执行核酸提取、纯化、扩增、检测和结果解释。核酸（NA）分离协议基于磁珠，用于从人类血清、EDTA 或柠檬酸中收集的血浆、呼吸道样本（支气管肺泡灌洗（BAL）/支气管抽吸物（BA））中自动制备高纯度 DNA（人类、细菌、病毒和真菌）和病毒 RNA。
引用Humphries F，Shmuel-Galia L，Jiang Z，Wilson R，Landis P，Ng SL，Parsi KM，Maehr R，Cruz J，Morales-Ramos A，Ramanjulu JM，Bertin JM，Bertin J，Pesir J，Pesir
截至2021年1月，最近出现的严重急性 - 病毒综合症2导致全球超过200万人死亡和超过1亿次感染（1）。sars-cov-2是冠状病毒家族的成员。呼吸道感染可能导致疾病的疾病，即covid-19。COVID-19的更严重的病例导致由于急性呼吸窘迫综合征和对肺泡腔的损害而导致死亡（2）。目前，对于Covid-19患者，几乎没有治疗选择。抗病毒RNA依赖性聚合酶抑制剂REMDESIVIR降低了COVID-19的住院时间和死亡（3）。此外，类固醇dexame-thasone也已被批准用于严重的Covid-19（4）。到目前为止，已经开发了许多有效的疫苗（5，6）。尽管有这些进展，但仍需要额外的抗病毒治疗剂来治疗未来的流行感染。目前正在进行的全球努力正在进行中，以识别和开发新的抗病毒和抗炎疗法，以减少相关的医院和死亡。
病例报告：已恢复的SARS COV-2患者免于再感染
2019年冠状病毒病（COVID-19）是由严重的急性呼吸综合症冠状病毒-2（SARS COV-2，以前称为2019-NCOV）引起的，在中国首次识别出来，并引起了国际关注（1）。2020年1月30日，世界卫生组织（WHO）宣布了19日的流行病“国际关注的公共卫生紧急情况”。 2020年3月11日，该人宣布了小说的冠状病毒爆发“全球大流行”（2）。SARS COV-2的出现，在2002年的SARS COV和2012年的中东呼吸综合征（MERS）COV之后，是二十一世纪高度致病的人冠状病毒的第三次流行病紧急情况（3）。在全球范围内，19,462,112例证实的案件，19.19案，已在09-08-2020（https://covid19.who.int/）报告了722,285例死亡。在沙特阿拉伯，总确认的共同证明为288,690例，有252,039例恢复案件和3,167例死亡，如09-08-2020访问（https://covid19.moh.gov.sa）。COVID-19仍然是一个严重的全球挑战。对SARS COV-2的诊断测试的研究继续进行（4）；但是，必须注意评估测试和解释其结果（5）。 主要的诊断工具是实时PCR（RT-PCR），其样品，例如鼻拭子，气管抽吸或支气管肺泡灌洗。 计算机断层扫描图像有助于诊断和随访（6）。 在没有任何有效的治疗干预措施的情况下，正在尝试使用抗病毒药物，氯喹/羟基氯喹和呼吸疗法。对SARS COV-2的诊断测试的研究继续进行（4）；但是，必须注意评估测试和解释其结果（5）。主要的诊断工具是实时PCR（RT-PCR），其样品，例如鼻拭子，气管抽吸或支气管肺泡灌洗。计算机断层扫描图像有助于诊断和随访（6）。在没有任何有效的治疗干预措施的情况下，正在尝试使用抗病毒药物，氯喹/羟基氯喹和呼吸疗法。唯一的干预显然是在降低这种高度感染和传播病毒的传染率时有效的是避免接触和自我隔离/隔离（7）。COVID-19的主要死亡原因似乎是与疾病严重程度相关的细胞因子风暴（8）。对COVID-19的抗体反应，尤其是IgG和中和抗体通过阻止病毒进入宿主细胞以及病毒后感染来介导保护（9）。
CRACD损失诱导肺腺癌的神经内分泌细胞可塑性
先前，我们鉴定了CRACD（抑制肌动蛋白动力学调节剂，也称为Crad/Kiaa1211）肿瘤抑制剂，该肿瘤抑制剂，该抑制剂通过结合和抑制限制蛋白来促进肌动蛋白聚合以促进肌动蛋白以促进肌动蛋白聚合23。有趣的是，我们观察到CRACD KO小鼠肺中的增生病变23。这种观察结果使我们假设CRACD损失可能会驱动肺中的NE样细胞可塑性。为了测试这一点，我们检查了CRACD KO小鼠肺组织。与CRACD野生型（WT）不同，CRACD KO肺组织在支气管呼吸道和肺泡中表现出NE样增生（图1a）。免疫荧光（IF）染色证实了这种NE样细胞质量的增殖性质，如MKI67+所示，MKI67+是细胞增殖的标志物。此外，质量表达了几个NE标记，包括KRT19，SYP，CGRP，CHGA和ASCL1（图。
文章 - 人类和动物健康 Hec1/Nek2 有丝分裂通路抑制剂 INH1 抑制 A549 和 HeLa 细胞的细胞动力学参数
摘要：本研究在体外研究了 Hec1/Nek2 有丝分裂途径抑制剂 INH1 在腺癌人肺泡基底上皮细胞 A549 和人宫颈癌 HeLa 细胞系中的抗增殖作用。为此，使用了 xCELLigence 实时细胞分析 DP 仪器测定的细胞指数值、有丝分裂指数、BrdU 增殖测定和凋亡指数分析。本研究的结果表明，INH1 对 A549 具有细胞抑制和细胞骨架作用，对 HeLa 细胞具有细胞抑制作用。使用 xCelligence 设备测定两种细胞系的 IC 50 浓度均为 56 µM。所有其他参数均使用 IC 50 浓度。虽然该浓度降低了有丝分裂指数 BrdU 增殖值，但它增加了两种细胞系的凋亡指数值。对照组和实验组之间存在显着差异（p <0.05）。本研究的结果表明 INH1 可能成为不同类型癌症的有希望的治疗选择。