包括包括:(1)C9ORF72六核苷酸载体(“ C9POS”),(2)对ALS相关的遗传变体和(3)IntermedMedMediepent Lengent Regent Legents cagnucletiers at actx Atxn的结果,总共包括113个健康对照和212个具有ALS的遗传分层个体:(1)C9ORF72六核苷酸载体(“ C9POS”),(2)偶发测试的患者。絮凝叶(p adj = 0.014,95%ci-5.06e-5至 - 3.98e-6)和crura(p adj = 0.031,95%ci-1.63e-3至 - 1.63e-3至 - 5.55e-5)在基线的基线患者的基线减少。小脑额和小脑结构连通性障碍,并且在零星患者中,这两种投影随着时间的流逝而进一步恶化(P ADJ = 0.003,T(249)= 3.04 = 3.04和P AXJ = 0.05,T(249),T(249),T(249)= 1.93)。基线零星患者的功能性小脑解偶联(P ADJ = 0.004,95%CI -0.19至-0.03)。ATXN2患者在基线时表现出脑部 - 枕骨功能连通性的降低(P ADJ = 0.004,95%CI-0.63至-0.06),进行性脑静脉内暂时性功能断开连接(P ADJ = 0.025,T(199)= -2.26)= -2.26),pecl = 0.0 7 (249)= - 2.24)。C9POS患者表现出进行性腹侧齿状萎缩(P ADJ = 0.007,t(249)= - 2.75)。CSTS(p adj <0.001,95%CI 4.89E-5至1.14E-4)和跨卡盘间纤维纤维(P ADJ <0.001,95%CI 5.21E 5.21E-5至1.31E-4)在C9POS和基线的效果均高于4次,比4次高于4时间。CST和callosum callosum完整性的下降速度快于脑脑断开连接的速度(P ADJ = 0.001,T(190)= 6.93)。
多摩学分析揭示了与III阶段长-MAP S1400I试验Edwin Roger 1,Jiexin Zhang 2,Dzifa Yawa Duose 1,Duose Duose 1,1,diva Yawa Zhang 2,div>与IMNUONORAPY受益相关的免疫特征。 Edgar Gonzalez-Kozlovan 3,4,5,6,Mary W. Redman 7,Hong Chn 8,Ganiraju C. Manyam 2,Gaytri Kumar 1,Jianhua Zhang 9,Xingzhi Song 9 1,Frank Rojas 1,Baili Zhang 1,Len Ting 10,Ashna Jhaveri 10,Jacob Geisberg 10,Jennifer Altretreuter 10,Franziska Michor 10,James Provencher 10,Joyce Yu 10,Ethan Cerami,Ethan Cerami 11,Kasthuri 1,Rajyalakshmi Luthra 12,Gheath Altrash 13,Hsin-hui Huang 5,14,Hui Xie 5,Manishum Patel 5,Kai Nie 5,Joclyn Harris Biswas 15,Stephen van Nostrand 10,15,Seunghee Kim-Schulze 3,4,5,6,Jhanelle E. Gray 16,Roy S. Herbst 17,Ignacio I. Wistuba 1 Bazhenova 19,Sacha Gnjatic 3,4,5,6,J.Jack Lee 20,Jianjun Zhang 8,9和Cara Haymaker 1 1 2
1德国汉诺威汉诺威医学院实验血液学研究所; 2德国汉诺威汉诺威医学院功能和应用解剖研究所; 3美国俄亥俄州辛辛那提市辛辛那提儿童医院医疗中心肺部生物学系转换肺科学中心; 4日本Tochigi的Shimotsukeshi Jichi医科大学肺医学系; 5德国汉诺威汉诺威医学院放射学系; 6德国汉诺威汉诺威医学院核医学系; 7美国俄亥俄州辛辛那提市辛辛那提儿童医院医疗中心实验血液学和癌症生物学,癌症与血液疾病研究所(CBDI); 8美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院波士顿儿童医院血液学/肿瘤学系; 9汉诺威医学院,汉诺威,德国汉诺威医学院的儿科,过敏症和新生儿学系,俄亥俄州辛辛那提儿童医院医疗中心肺部医学部门10