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精子衍生的 H2AK119ub1 是非洲爪蟾胚胎发育所必需的
23 多梳抑制复合物-1 沉积的 H2AK119ub1 在体细胞中启动兼性异染色质形成过程中起着关键作用。我们在此评估精子衍生的 H2AK119ub1 对胚胎发育的贡献。我们发现，在非洲爪蟾中，H2AK119ub1 在精子发生过程中以及胚胎发育早期都存在，这突出表明了其在精子向胚胎传递表观遗传信息方面发挥的作用。在注射到卵子之前，用 H2AK119ub1 去泛素化酶 USP21 对精子进行体外处理会导致与基因上调相关的发育缺陷。精子 H2AK119ub1 编辑会破坏卵子因子介导的父系染色质重塑过程。它导致复制后 H2AK119ub1 在基因组重复元件上积累，而不是在 CpG 岛上。精子表观基因组编辑引发的复制后 H2AK119ub1 分布的这种变化导致 USP21 处理精子产生的胚胎中 H2AK119ub1 基因失调。我们得出结论，精子来源的 H2AK119ub1 指导卵子因子介导的父系染色质表观遗传重塑，是胚胎发育所必需的。
胚胎小胶质细胞在发育中的大脑中的多方面作用
小胶质细胞是中枢神经系统（CNS）的常驻免疫细胞。小胶质细胞起源于早期胚胎阶段的蛋黄囊中的红细胞祖细胞，然后这些祖细胞在发育过程中通过广泛的迁移和增殖来殖民中枢神经系统。小胶质细胞占成年大脑中所有细胞的10％，而胚胎大脑中这些细胞的比例仅为0.5-1.0％。尽管如此，发育中的大脑中的小胶质细胞通过扩展芬膜虫在结构内广泛移动其细胞体。因此，它们可以与周围细胞相互作用，例如神经谱系细胞和血管结构的细胞。这种活跃的小胶质细胞运动性表明胚胎小胶质细胞在大脑发育中起关键作用。的确，最近越来越多的证据揭示了胚胎阶段的小胶质细胞功能。例如，小胶质细胞控制神经干细胞的分化，调节神经祖细胞的种群大小并调节神经元的定位和功能。此外，小胶质细胞不仅在神经谱系细胞上发挥作用，而且在血管上（例如支持血管形成和完整性）上发挥作用。本综述总结了对发展中大脑中小胶质细胞动力学和多面功能的最新进展，特别关注胚胎阶段，并讨论了其行为的基本分子机制。
胎盘炎症会导致异常的胚胎心脏发育
方法：在这项研究中，我们通过抗体在时间融合的鼠妊娠期间在关键阶段的母体循环中性粒细胞的抗体消耗来使用体内中性粒细胞驱动的胎盘炎症模型：4.5和7.5。在胚胎第14.5天剔除孕妇小鼠，以评估胎盘和胚胎心脏发育。流式细胞仪，组织学和大量RNA测序的组合用于评估胎盘免疫细胞组成和组织结构。我们还使用流式细胞术和单细胞测序来评估胚胎第14.5天的胚胎心脏免疫细胞以及组织学和基因分析来研究胚胎心脏的结构和发育。在某些情况下，在产后第5天和第28天，后代被剔除，以评估通过超声心动图测量的免疫细胞，结构和心脏功能的产后心脏变化。
海鞘胚胎体内转录试验的批量 DNA 电穿孔
请引用本文：Darras, S . (2021)。海鞘胚胎体内转录试验的批量 DNA 电穿孔。Bio-protocol 11(18): e4160。DOI：10.21769/BioProtoc.4160。
生成和使用人类干细胞胚胎模型的实践守则
4。例如：Sozen，B。等。胚胎和两种外胚型干细胞类型的自组装成类似胚胎的结构。NAT Cell Biol 20，979–989（2018）。doi：10.1038/s41556-018-0147-7; Moris，N。等。人类发展过程中早期前后组织的体外模型。自然582，410–415（2020）。doi：10.1038/s41586-020-2383-9; Yu，L。等。由人多能干细胞产生的胚泡样结构。自然591，620–626（2021）。doi：10.1038/s41586-021-03356-y; Yanagida，A。等。天真的干细胞胚泡模型捕获了人类胚胎谱系隔离。细胞干细胞28，1016-1022.E4（2021）。 doi：10.1016/j。 STEM.2021.04.031; Kagawa，H。等。 人类类囊体模型胚泡发育和植入。 自然601，600–605（2022）。 doi：10.1038/s41586-021-04267-8; Yu，L。等。 大规模生产人类类囊性，可用于建模胚泡发育和母体杂种聊天。 细胞干细胞30，1246-1261.E9（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.002; Ávila-González，D。等。 多能干细胞作为人类胚胎发生的模型。 细胞12，（2023）。 doi：10.3390/Cells12081192。 5。 例如 ：Lau，K。Y. C.等。 小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。 细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。 doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。 6。细胞干细胞28，1016-1022.E4（2021）。doi：10.1016/j。STEM.2021.04.031; Kagawa，H。等。人类类囊体模型胚泡发育和植入。自然601，600–605（2022）。doi：10.1038/s41586-021-04267-8; Yu，L。等。大规模生产人类类囊性，可用于建模胚泡发育和母体杂种聊天。细胞干细胞30，1246-1261.E9（2023）。doi：10.1016/j.stem.2023.08.002; Ávila-González，D。等。多能干细胞作为人类胚胎发生的模型。细胞12，（2023）。 doi：10.3390/Cells12081192。 5。 例如 ：Lau，K。Y. C.等。 小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。 细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。 doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。 6。细胞12，（2023）。doi：10.3390/Cells12081192。5。例如：Lau，K。Y. C.等。小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。6。A. T.等。 多能干细胞衍生的人类胚胎的模型。 自然622，584–593（2023）。 doi：10.1038/s41586- 023-06368-y; Oldak，B。等。 从天真的ES细胞中完成人类第14天的植入后胚胎模型。 自然622，562–573（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06604-5; AI，Z。等。 使用培养的人类胚胎和类似胚胎样的组合物来解剖植入植入术的发育。 细胞Res 33，661–678（2023）。 doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。 人类干细胞自造成植入后谱系。 自然622，574–583（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。 3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。 细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。 7。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。A. T.等。多能干细胞衍生的人类胚胎的模型。自然622，584–593（2023）。doi：10.1038/s41586- 023-06368-y; Oldak，B。等。从天真的ES细胞中完成人类第14天的植入后胚胎模型。自然622，562–573（2023）。doi：10.1038/s41586-023-06604-5; AI，Z。等。使用培养的人类胚胎和类似胚胎样的组合物来解剖植入植入术的发育。细胞Res 33，661–678（2023）。 doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。 人类干细胞自造成植入后谱系。 自然622，574–583（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。 3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。 细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。 7。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。细胞Res 33，661–678（2023）。doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。人类干细胞自造成植入后谱系。自然622，574–583（2023）。doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。ISSCR指南，词汇表（第64页）。7。ISSCR指南，词汇表（第64页）。
使用人类干细胞产生的生殖细胞的人类胚胎...
Murakami K，Hamazaki N，Hamada N，Nagamatsu G，Okamoto I，Ohta H，Nosaka Y，Semba Y，Hayashi K.在体外雄性小鼠的功能性卵母细胞的产生。 div>自然。 div>2023年3月； 615（7954）：900-906。 doi：10.1038 / s41586-023-05834-x。 div>
人类胚胎基因编辑：科学家之间的紧张与争议
关于基因编辑适用性的讨论主要基于两个领域：第一是应用于生殖细胞（如精子和卵子），即在细胞中进行的改变将在未来几代中传播；第二是应用于体细胞，即身体的其他细胞，其中基因编辑不会传递给后代。由此可以看出，人类胚胎的编辑处于一个充满紧张的领域，既在生物和健康领域，也在社会领域。从这个意义上说，对人类胚胎的操纵涉及一系列问题：个人、科学、社会、政治、家庭、法律和伦理。科学界内部的科学争议非常激烈，尤其是在关于基因校正与基因改良的讨论方面（Lander et al., 2019）。
子宫中整个小鼠胚胎发育的功能成像
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2024年6月8日。 https://doi.org/10.1101/2024.06.07.596778 doi：biorxiv preprint
在早期人类胚胎发育期间细胞质弦的重要性
结果：检查了78例患者的208个胚胎的发育。81.2％的胚胎在胚泡阶段具有CS；常规IVF产生的胚胎中存在77％的Cs，而CS的86％存在于受囊肿内精子注射（ICSI）受精的胚胎中（P = 0.08）。有更多的CS+胚胎发展为较高质量的胚泡（52.1％对20.5％，p = 0.02）。在CS+组中（KID：6.1±2.1 vs. 4.7±2.07; IDA：8.0±1.9 vs. 6.8±2.3 vs. 6.8±2.3，p <0.01），在CS+组中，表征胚胎发展（KIDSCORE）和智能数据分析（IDASCORE）等表征的形态运动评分值较高。两组之间早期胚胎发育的动力学相似。但是，CS+胚胎较早地到达了胚泡阶段（TB：103.9 h vs. TB：107.6 H; P = 0.001）。