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使用细胞膜囊泡开发新的癌症免疫治疗制剂
Developing a new cancer immunotherapeutic preparation using cell membrane vesicles A research group consisting of Professor Kagotani Yuki and dedicated lecturer Ito Yusuke, Department of Cancer Immunology, Institute of Advanced Medical Sciences, Keio University, and Associate Professor Ota Seiichi, Graduate School of Tokyo, and Chitose of the Aichi Cancer Center, have successfully developed nanoparticle-sized cell membrane vesicles that activate immune cells and attack cancer as a new treatment for cancer.
使用细胞膜囊泡开发新的癌症免疫治疗制剂-AMED
Research group including Professor Kagotani Yuki and Specialized Lecturer Ito Yusuke, Department of Cancer Immunology, Keio University School of Medicine, has successfully developed nanoparticle-sized cell membrane vesicles that activate immune cells and attack cancer as a new treatment for cancer, through collaboration with Associate Professor Ota Seiichi of the University of Tokyo, and Chito Oneyama, Head of the Department of Oncology Control at Aichi癌症中心。
IITB-京都见面发现一种新的机制来控制细胞膜脂质的分布
在这项研究中，铃木教授的研究小组发现，即使没有两个家庭，例如TMEM16家族和XKR家族，脂质也通过钙刺激在细胞膜上扰乱。因此，为了识别此过程中涉及的脂质串联酶，我们使用CRISPR SGRNA库进行了复兴筛选，以识别离子通道TMEM63B和维生素B1 Transporter SLC19A2。令人惊讶的是，这两种蛋白质形成了复合物，我们还发现这种复合物的形成对于诱导脂质扰流至关重要。此外，众所周知，在发育和癫痫性脑病（DEE）的遗传疾病中插入了TMEM63B中的突变，但该突变体显示出组成型的脂质杂乱无章的活性。这表明构成型脂质拼凑活性会导致DEE疾病。 KCNN4是一种通过钙刺激激活的钾通道，还通过核糖筛选鉴定出来，表明钾的细胞外排出对于激活TMEM63B/SLC19A2复合物很重要。
开创性的首个纳米分子钻头可穿过细胞膜，安全递送小分子、生物治疗剂和核苷酸类药物
GEENIE 递送平台是一种专有的带负电荷的工程蛋白分子，它使用螺旋机制通过细胞膜转运。它可以将其有效载荷（包括 CRISPR-Cas9、gRNA 和 DNA 等基因组编辑化合物）直接递送到目标细胞核而不会损害细胞。它可以被编程为识别细胞类型受体，实现对 HER2+ 表达细胞和胶质母细胞瘤等目标的选择性递送。GEENIE 可以穿透哺乳动物细胞的膜（90% 的细胞在一到三个小时内吸收）、耐药细菌、酵母和植物细胞。到目前为止，体外和体内小鼠研究表明，其新颖的进入机制导致无毒性和极低的免疫原性。该平台坚固耐用且可扩展。这种简单的重组蛋白的生产成本不到 1 美元/微克，而病毒递送装置（特别是在基因组医学中）的估计成本为 400 美元/微克。 “在不损害细胞和引发不良免疫反应的情况下，将用于癌症和基因治疗的药物（无论是基因、RNA 还是 CRISPR）输送到细胞膜上仍然是制药行业面临的一个复杂障碍，”在印度和爱尔兰设有办事处的 CyGenica Limited 创始人兼首席执行官 Nusrat Sanghamitra 说道。“我们开创性的 GEENIE 技术是一种分子钻头，它充当纳米机器，穿过细胞膜，以高效、有针对性的方式运送大量货物，没有任何毒性，免疫原性最小。这将彻底改变药物输送方式，并带来更好的患者治疗效果。”
通过感觉练习的MIME治疗的比较效果...
贝尔的麻痹是面部瘫痪的一种急性外周形式，其特征是面部一半的神经功能丧失，主要是由于第七颅神经功能障碍而引起的。虽然其确切的病因尚不清楚，但它被广泛假定与病毒感染有关，尤其是由单纯疱疹病毒（HSV）引起的病毒感染，Vericella Zoster病毒（VZV），Epstein-Barr病毒（EBV）和胞膜巨蟹病毒（CMV）（CMV）（1）。这些病毒病原体被认为会促进面神经的炎症，这被认为是该疾病发展的关键因素。已经确定了许多诱发因素，包括年龄，妊娠（尤其是在三个月）的病史，呼吸道感染，如流感或普通感冒，以及糖尿病等全身性疾病（2，3）。
药物指南万古霉素（成年患者）
范围（区域）：用于使用：所有病房区域，除了下面概述的排除概述：儿科（寻求儿科建议）范围（工作人员）：医疗，护理和药房品牌无品牌名称。________________________________________________________________________________ PHARMACOLOGY, PHARMACOKINETICS & MICROBIOLOGICAL SPECTRUM Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that appears to act by inhibiting the production of bacterial cell wall mucopeptide.这种作用发生在不同于受青霉素影响的部位，并立即抑制细胞壁合成和对细胞质膜的继发损伤。也有证据表明，万古霉素会改变细胞膜的渗透性，并有选择地抑制RNA合成Vanomycin主要是通过肾脏未改变的药物（80-90％）通过肾小球过滤消除的。其消除率与肌酐清除率有关，并且该药物没有明显的代谢。成人的正常消除半衰期为5-11小时（末期肾脏疾病为200-250小时）。万古霉素的分布量为0.4-1L/kg。万古霉素对各种革兰氏阳性生物有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或耐甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（例如表皮葡萄球菌）。万古霉素可用于严重感染，因为肺炎高度耐药性链球菌，对青霉素过敏的患者和脑膜炎。________________________________________________________________________________________由于万古霉素肠球菌（VRE）和糖肽中间葡萄球菌金黄色葡萄球菌的出现，仅在强烈怀疑MRSA，MRSE或其他严重的革兰氏阳性有机体不适合不适合的情况下，才应使用肠胃外万古霉素。
人类 iPS 细胞衍生的肠上皮细胞中的转运蛋白和代谢...
[背景与目的] 小肠是负责口服食物和药物的吸收和代谢的消化器官。近年来，有报道称利用由人类iPS细胞分化而来的肠上皮细胞（F-hiSIEC）作为评价人体小肠吸收情况的体外模型，结果显示其转运载体和代谢酶的表达比通常用于该评价的Caco-2细胞更接近人体。然而，其功能的许多方面仍然未知。本研究提高了通量，并将运输载体和代谢酶的功能与Caco-2细胞进行了比较。 [方法] 利用在96孔Transwell中培养的F-hiSIEC和Caco-2细胞，评估了模型化合物从顶端到基底（A到B）和从基底到顶端（B到A）方向的细胞膜通透性，并同时确认了代谢物的产生。