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通过硝化钾和硫酸铵的硝酸化合成二硝基胺的合成。硫酸塑料对ADN纯度的影响
Nazeri，Gholam Hossein； Mastour，Ramin* +; Fayaznia，穆罕默德； Parviz高级材料研究中心Keyghobadi，P.O。 框16765-3574 Tehran，I.R。 伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri，Gholam Hossein； Mastour，Ramin* +; Fayaznia，穆罕默德； Parviz高级材料研究中心Keyghobadi，P.O。框16765-3574 Tehran，I.R。 伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran，I.R。伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵
用胺官能化的氟化离子液体对纤维素纳米材料的表面修饰，以使疏水性和高热稳定性
一种高度疏水的离子液体（IL），3-氨基丙基 - tributylylylyphosphonium bis（三氟甲基索尔索尔）酰亚胺（[AP 4443] [NTF 2]），并通过cel- lulose nananomearials（Cnms）（cnms）（cnms）（cnms）的表面进行了施用（cn）。修饰的CNM的化学结构，形态，热稳定性和表面疏水性都充分表征。从核磁共振光谱（1 H，13 C，19 F和31 P），傅立叶变换红外光谱，X射线光电光谱和X射线衍射证实[AP 4443] [ap 4443] [ntf 2]成功地将CNM的表面置换到2.5％的表面功能化。透射电子显微镜分析证实，修饰后保留了CNM的尺寸，但经过修饰的纤维素纳米晶体（CNC）的聚集显着。热重量分析表明，修饰的CNC从〜252℃至〜310°C的降解温度显着升高。修饰的纤维素纳米纤维（CNF）并未显示出热稳定性的升高。修饰的CNM悬浮液显示出对水的亲和力降低，并且在水性培养基中的聚集体形成。此外，水接触角测试表明，改进的CNM的疏水性增强了。这种修饰方法具有使用[AP 4443] [NTF 2] IL用于功能材料的潜力，以实现适合使用热塑料水性加工的新型疏水CNM，用于制造热稳定的复合材料，并用于电池的聚合物凝胶电解质。
药物名称：比卡鲁胺
禁忌症： • 不适用于女性 1 注意： • 高剂量比卡鲁胺（如每日 150 毫克）不建议用于局限性前列腺癌患者，否则将接受密切观察或主动监测，因为这种剂量与死亡率增加有关；请参阅患者接受治疗的方案 1,4,5 • 有心脏病史、心血管危险因素、长 QT 综合征、电解质异常、充血性心力衰竭或同时服用其他 QT 延长药物的患者可能会增加发生心血管副作用的风险 1 • 无论患者是否有糖尿病，联合雄激素剥夺疗法都可能导致血糖耐受量降低和/或糖化血红蛋白 (HbA1c) 降低；在开始治疗前评估血糖和/或 HbA1c 1 • 睾酮抑制会导致贫血；在开始治疗前评估贫血风险 1 • 长期联合雄激素剥夺疗法会增加骨质疏松症和骨折的风险；评估具有骨矿物质含量和/或骨量下降重大风险因素的患者的治疗益处 1 致癌性：根据动物研究，此药对人类没有致癌潜力。1,4 致突变性：在 Ames 试验或哺乳动物体内和体外突变试验中无致突变性 1,4 生育力：在动物研究中，在高于人类临床暴露后的暴露量下发生了睾丸萎缩和精子发生抑制。动物受试者的交配间隔和成功交配时间也有所增加，但未观察到对成功交配后生育力的影响。这些影响在最后一次给药后 7 周内是可逆的。基于这些影响，应假设接受治疗的人类男性会出现一段时间的生育力低下或不育症。在雌性测试动物中，在高于人类临床暴露后的暴露量下发生了发情周期不规律，但未观察到对雌性生育力的影响。 1,4 怀孕：在动物研究中，在暴露量低于人类临床暴露量的情况下，接受治疗的雌性后代的雄性后代中观察到阳痿、肛门生殖器距离缩短和导致尿道下裂的女性化。在接受治疗的雌性后代中观察到怀孕率降低。基于这些影响，有育龄女性伴侣的男性患者应在治疗期间和最后一次给药后的 130 天内采取有效的避孕措施。1,4 不建议母乳喂养，因为可能会分泌到母乳中。在动物研究中，在母乳中检测到了比卡鲁胺。1
比卡鲁胺患者.pdf
虽然这可能不直接适用于您，但如果您的伴侣有可能怀孕，您和您的伴侣必须：► 在服用此药的同时使用 2 种有效的避孕方法。除非您的医疗团队另有指示，否则请在最后一次服药后至少 130 天内继续使用避孕措施。与您的医疗团队交谈，找出最适合您和/或您伴侣的方法。如果您的伴侣在您接受比卡鲁胺治疗期间怀孕或怀孕，请告知您的医疗团队。此药可能会影响生育能力（让您的伴侣怀孕的能力）。
胺与金纳米粒子的相互作用
了解胺与金纳米粒子表面之间的相互作用非常重要，因为它们在稳定纳米系统、形成蛋白质冠层以及制备半合成纳米酶方面发挥着重要作用。通过使用荧光光谱、电化学、X 射线光电子能谱、高分辨率透射电子显微镜和分子模拟，可以详细了解这些相互作用。本文表明，胺与纳米粒子表面 Au(0) 原子相互作用，其孤电子对的强度与校正空间位阻后的碱度呈线性相关。结合动力学取决于金原子的位置（平面或边缘），而结合模式涉及单个 Au(0) 和位于其上方的氮。一小部分仍然存在的表面 Au(I) 原子被胺还原，产生更强的 Au(0)-RN。 +（RN . ，失去一个质子后）相互作用。在这种情况下，结合模式涉及两个 Au(0) 原子，它们之间有一个桥接氮。当蛋白质参与（至少部分参与）金离子的还原时，可以更好地获得稳定的金纳米粒子，就像稳健的半合成纳米酶制备所需的那样。
探索胺化学：合成... -IJRPR
6。跨学科的整合与协作：整合来自不同学科的见解，包括化学，生物学，材料科学和环境科学，对于应对胺研究中的复杂挑战至关重要。在不同领域具有专业知识的研究人员之间的合作努力可以促进为跨学科问题的整体解决方案的发展。但是，跨学科的有效合作和沟通仍然是一个挑战，需要努力弥合学科界限并促进解决这些问题的知识交流，需要跨学科的研究人员的合作努力，综合和表征的创新方法，以及对可持续性和社会影响的承诺。通过应对这些挑战，研究人员可以提高我们对胺的理解，并利用他们满足关键科学和社会需求的潜力。
多胺的遗传编码的荧光报告
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本于2024年8月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.24.609500 doi：Biorxiv Preprint
甲基甲化酯儿童使用甲氧氯丙二胺诱导的快速发作的精神病：病例报告
该案例研究深入研究了甲氧氯普胺引起的快速发作精神病的罕见而显着的发生，这代表了小儿种群中同类案例的第一个报告。几个因素的收敛似乎已经促进了这种非典型状况的表现，尤其是在儿童中。首先，由于神经发育障碍患者的患者，患者对这种不良反应的敏感性可能会大大导致患者对这种不良反应的敏感性，因为神经发育障碍的人有增加患有其他心理健康状况（包括精神病）的风险。18,19这种增强的脆弱性部分是由于它们的基本遗传，神经生物学异常和环境压力之间的复杂相互作用。20,21此外，这些人通常需要进行药理学干预措施，以加剧或沉淀神经精神症状。研究表明，不良药物反应在该人群中更为普遍，需要仔细管理和监测其药物治疗方案以减轻潜在的风险。22,23此外，值得注意的是，甲氧氯普胺后发生精神病的其他两个病例是老年年龄，并且已经在5-10年前大约在5至10年前遭受了脑血管事件。11因此，这些情况中的每一个似乎都表现出某种神经系统脆弱性，尽管以不同的方式表现出来。
