大型模型是一种通用,基于力场的分子建模程序,适用于广泛的化学系统。它为研究人员提供了多种高级方法,以帮助理解化学结构,能量学和动力学。宏大模型通常用于检查分子构象,分子运动和分子间相互作用,用于多种不同材料,包括有机和无机分子和低聚物,有机金属复合物以及复杂的生物学系统。
低温环境及其对飞机推进可靠性的影响仍然是军用和商用航空关注的重点。推进和能量学小组和飞行力学小组过去曾主办过专家会议和研讨会,旨在解决寒冷天气运行的问题和挑战。本次关于涡轮发动机低温环境运行的研讨会现在尤为重要,因为近年来发动机和部件设计技术的进步使得在发动机开发和防冰设计考虑中可以更好地适应寒冷天气变量。
低温环境及其对飞机推进可靠性的影响仍然是军用和商用航空关注的重点。推进和能量学小组和飞行力学小组过去曾主办过专家会议和研讨会,旨在解决寒冷天气运行的问题和挑战。本次关于涡轮发动机低温环境运行的研讨会现在尤为重要,因为近年来发动机和部件设计技术的进步使得在发动机开发和防冰设计考虑中可以更好地适应寒冷天气变量。
该中心拥有独一无二的设备,可在同一屋檐下进行运动试验以及细胞和分子研究。它创造了一个可以测试一个人的耐力、在线粒体能量学和细胞培养实验室中抽取和分析血液和肌肉组织样本的空间。这意味着研究人员只需几个小时(而不是几周或几个月)就能获得数据,了解受试者的最大摄氧量测试分数是否反映了内部分析的细胞非常强健或不足的特征,以及哪些地方需要干预。
摘要:高通量药物发现高度依赖于可用的靶标,以加速候选药物的筛选过程。传统的化学蛋白质组学方法用于筛选药物靶标,通常需要固定/修饰药物分子以拉下相互作用的蛋白质。最近,基于能量学的蛋白质组学方法提供了一种研究药物 - 蛋白质相互作用的替代方法,即直接使用复杂的细胞裂解物,而无需对药物进行任何修饰。在本研究中,我们开发了一种新的基于能量学的蛋白质组学策略,即溶剂诱导蛋白质沉淀 (SIP) 方法,通过使用定量蛋白质组学来分析药物与其靶蛋白的相互作用。该方法适用于任何使用丙酮、乙醇和乙酸等常见化学试剂的实验室。SIP 方法能够识别细胞裂解物中众所周知的甲氨蝶呤、SNS-032 和星形孢菌素的泛激酶抑制剂的蛋白质靶标。我们进一步应用此方法发现格尔德霉素的靶标。成功鉴定了 HSP90 家族的三个已知蛋白质靶标,并首次鉴定了包括 NADH 脱氢酶亚基 NDUFV1 和 NDUFAB1 在内的几个潜在靶标,并使用蛋白质印迹法验证了 NDUFV1。此外,此方法能够评估药物 - 靶标相互作用的亲和力。这些数据共同证明我们的方法为药物靶标发现提供了一个强大的平台。
罗切斯特大学罗切斯特大学,纽约化学工程系2001年 - 介绍◦教授(2013年至先生)◦材料科学计划(2001年至先见者)◦激光能量学实验室(2002 – PRESENT)◦部门主席(2009-2018)德国胶体与界面科学研究所波茨坦2001–2003◦博士后研究员◦顾问:弗兰克·卡鲁索·洛斯·阿拉莫斯博士国家实验室洛斯·阿拉莫斯,NM化学部1999-2001◦博士后研究员◦顾问◦顾问:
关于 TELEDYNE DEFENSE ELECTRONICS Teledyne Defense Electronics 为全球国防、航天和商业部门提供服务,提供全面的高度工程化解决方案组合,可满足您在最恶劣环境下最苛刻的要求。我们生产定制和现成产品,多样化的产品线满足航空电子、能量学、电子战、导弹、雷达、卫星通信、太空以及测试和测量等关键应用的新兴需求。www.teledynedefelec.com。TDE 是 Teledyne Technologies, Inc. 的一个业务部门,后者是先进仪器、数字成像产品和软件、航空航天和国防电子产品以及工程系统的领先供应商。www.teledyne.com。
通过调节主要神经元的突触抑制 (I) 和兴奋 (E) 来稳态控制神经元的兴奋性在大脑成熟过程中非常重要。宫内大脑发育的基本特征,包括局部突触 E-I 比率和生物能量学,可以通过表现出高度规则的嵌套振荡网络事件的脑类器官 (CO) 来建模。因此,我们评估了一个“Phase Zero”临床研究平台,该平台结合了宽带可见光/近红外 (NIR) 光谱和电生理学,研究基于局部场电位光谱指数的 E-I 比率和基于线粒体细胞色素 C 氧化酶 (CCO) 活性的生物能量学。我们发现健康对照 iPSC CO 的年龄从 23 天到 3 个月对 CCO 活动 (卡方 (2, N = 10) = 20, p = 4.5400e−05) 和 30–50 Hz 之间的频谱指数 (卡方 (2, N = 16) = 13.88, p = 0.001) 有显著影响。此外,在来自精神分裂症 (SCZ) 患者 iPSC 的 34 天大的 CO 中,发现胆碱 (CHO)、艾地苯 (IDB)、R-α-硫辛酸加乙酰-l-肉碱 (LCLA) 等药物对 CCO 活性 (卡方 (3, N = 10) = 25.44, p = 1.2492e−05)、1 至 20 Hz 之间的光谱指数 (卡方 (3, N = 16) = 43.5, p = 1.9273e−09) 和 30–50 Hz (卡方 (3, N = 16) = 23.47, p = 3.2148e−05) 有显著影响。我们提出了一种多模式方法的可行性,该方法结合了电生理学和宽带可见光-近红外光谱,用于监测脑器官模型中的神经发育,可以补充传统的药物设计方法来检验具有临床意义的假设。