如今,定制激光束很少使用,因此错失了优化现有工艺或引入新工艺的机会。动态光束整形的新方法有可能在未来改变这一现状。这篇主题论文讨论了允许在这样的时间尺度上将瞬态能量输入到工件中的方法,从而引导底层交互过程朝着期望的结果发展。它展示了原理,对必要的系统技术进行了分类,并给出了应用示例,以使读者熟悉该主题。它假定瞬态能量输入和所解决的工艺特征之间的时间尺度相关耦合是实现最佳效果的关键。© 2024 作者。由 Elsevier Ltd 代表 CIRP 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
心力衰竭(HF)是一个不断增长的公共卫生问题,影响了人口的1% - 3%(Van Riet等,2016)。HF的常见原因是高血压,糖尿病和肥胖症。HF与代谢功能障碍有关,涉及选择首选底物的改变,中间代谢的变化以及缺陷的能量和氧化还原稳态。增加数据表明心脏代谢与心脏功能之间的直接联系。从机械上讲,代谢变化通过引起表观遗传改变,信号通路失调和翻译后调节改变而影响心脏功能(Bertero and Maack,2018b; Lopaschuk等,2021; Ritterhoff和Ritterhoff和Tian,2023)。相反,HF中的病理心脏工作量增加可以超过能量供求匹配,并引起严重的代谢改变(Bertero and Maack,2018a)。该研究主题的目的是阐明心脏代谢和线粒体功能障碍如何影响机械能源耦合以及最终的心脏功能。由于其在代谢中的核心作用,线粒体对于心脏功能至关重要。中央线粒体功能,包括能量提供和氧化还原稳态,受Ca 2+信号的调节。在他们的评论中,Popoiu等。总结了详细的分子机制,如何将线粒体功能和肌动感收缩联系起来。在线粒体中,呼吸链的氧化磷酸化将NADH氧化为NAD +
抽象的大肠杆菌DNA速酶催化封闭的双链DNA的否定性超涂层,以ATP为代价。酶的酶的另外活性阐明了超涂层反应的能量偶联成分是ATP至ADP和ADP和PI的DNA依赖性水解,以及ATP通过gyrase裂解反应的DNA位点特异性的ATP改变。这两种DNA链的这种裂解是由稳定的Gy- Rase-DNA复合物的十二烷基硫酸钠处理的,该配合物被抑制剂氧甲酸捕获。ATP或不可水解的类似物,腺基-5'-二氨基磷酸酯(APP [NHLP),都会在Colel DNA上移动主要的裂解位点。这种切割重排的Novobiocin和Coumermycin al的预防将抗生素的作用位点放置在ATP水解之前的一个反应步骤中。步骤阻塞是ATP的结合,因为香豆素和Novobiocin在ATPase和SuperCoiling分析中与ATP竞争相互作用。 K;对于ATP而言,值比KM少四个数量级以上。这种简单的机制解释了药物对DNA回旋酶的所有影响。使用APP [NHP [NHP的另一种有效的反应竞争抑制剂催化YGYRASE的竞争抑制剂,表明将DNA驱动到更高的能量超胶结形式不需要高能键的裂解。 与Gyrase,App的底物水平(NHLP诱导与酶量成正比的超串联; a -0.3超螺旋转弯是根据Gyrase Frotomer A引入的。 我们假设ATP和APP [NH] P是回旋酶的构象变化的变构效应器,导致一轮超涂层。使用APP [NHP [NHP的另一种有效的反应竞争抑制剂催化YGYRASE的竞争抑制剂,表明将DNA驱动到更高的能量超胶结形式不需要高能键的裂解。与Gyrase,App的底物水平(NHLP诱导与酶量成正比的超串联; a -0.3超螺旋转弯是根据Gyrase Frotomer A引入的。我们假设ATP和APP [NH] P是回旋酶的构象变化的变构效应器,导致一轮超涂层。通过ATP水解的核苷酸解离,将回旋酶返回其原始构型,从而允许酶转移。伴随核苷酸亲和力改变的这种环状构象变化似乎也是其他多种操作中能量转导的共同特征,包括肌肉收缩,蛋白质合成和氧化磷酸化。