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抽象背景和目标。视黄酸（RA）是促进正常脊椎动物发育的重要形态，其在
抽象背景和目标。视黄酸（RA）是促进正常脊椎动物发育的重要形态，在大多数器官和组织中，其在关键梯度中的工作。RA的外源会在这些器官和组织中引起畸形。目前的研究旨在找出溶解在二甲基亚硫代（DMSO）中的不同浓度6、10mg/ ml的视黄酸对不同胚胎阶段鸡发育的影响。方法。从当地的家禽农场污染的肥沃的家为gallus gallus卵，清洗和消毒，然后分为两组实验，每组一组用于每种浓度。每个实验包含三组，每组10个卵。这些组在四个不同的阶段HH8，HH10，HH15和HH18重复四次。卵在孵育中孵育，以进行要求，然后从孵育中移除并在空气囊中注射RA或（DMSO），或在未经治疗的对照中保留，然后将鸡蛋再孵育24小时。孵育24和48小时后打开卵，收集生存的胚胎并在形态学和组织学上进行评估。结果。该研究表明RA会导致一般的生长迟缓。此外，它会导致小头畸形，颅裂，心脏肿瘤，前肢诱导，直中继。畸形程度取决于发展阶段和RA浓度，是由于高浓度和早期阶段的畸形增加。在早期用10mg/mL处理的胚胎中观察到的显着影响。结论。引用本文。作者。此外，HH8和HH10中RA的作用比在HH15时注射的胚胎和HH18的胚胎的作用更加清晰。这项研究表明，以高于确保正常胚胎发育所必需的剂量的外源性RA治疗会导致严重异常。这表明对类风湿关节炎的胚胎反应非常敏感，尤其是在胎儿神经发生过程中。视黄酸对鸡胚胎发育的影响。Alq J Med App Sci。2023; 6（2）：650-660。 https://doi.org/10.5281/zenodo.10015147在多细胞生物，细胞命运和行为的开发过程中引入了几种形态，其作品以精确的梯度调节。视黄酸（RA）是有助于脊椎动物胚胎发展的重要形态学。它是由中胚层组织中的普provicimin A制成的，其中包括视网膜脱水酶家族的成员[1,2]。ra和其他类维生素A及其生理代谢产物对模式发育产生强大的影响，并且可能是调节胚胎发育的形态学之一[3-6]。
脊椎动物全局神经元工作区的进化起源
意识的全局神经元工作空间理论提供了一种明确的功能架构，将意识与认知能力（如感知、注意力、记忆和评估）联系起来。我们表明，主要基于人类研究的全局神经元工作空间的功能架构与描述最小意识的无限联想学习理论提出的认知情感架构相对应。然而，我们认为，当应用于基础脊椎动物时，这两个模型都需要进行重要的修改，以适应人们对脊椎动物大脑进化的了解。最重要的是，比较研究表明，在基础脊椎动物中，全局神经元工作空间是由海马同源物中的事件记忆系统实例化的。这一提议对于理解海马和皮质功能、记忆与意识的进化关系以及统一感知的进化具有可检验的预测和意义。
基因组用纳米孔测序精确地确定脊椎动物中的全球和盆地DNA甲基化
基因组浏览定义为低通序的覆盖范围低于0.05倍，通常用于线粒体基因组恢复和物种鉴定。长阅读的纳米孔测序仪可以同时阅读DNA序列和甲基化，并且可以多重样品进行低成本基因组练习。在这里，我将纳米孔测序作为全球DNA甲基化和转座子评估的高度精确平台。仅覆盖0.001×或30 MB的读数，精度为1％。生物学和技术复制可验证高精度。浏览40种脊椎动物物种揭示了与全基因组亚硫酸盐测序一致的全球甲基化模式，平均地图率> 97％。基因组大小与全局DNA甲基化直接相关，解释了其39％的方差。只能以0.0001倍的覆盖范围或3 MB的读数来获得小鼠和灵长类动物中的精确正弦和线转座子甲基化。样品多路复用，现场可移植性和该仪器的低价合并，使基因组掠过DNA甲基化成为一种可访问的方法，用于从生态学到流行病学和低资源组的表观遗传评估。
在全局序列数据集中追踪无脊椎动物疱疹病毒
Malacoherpesviridae的家族目前仅由两种感染软体动物的病毒，Ostreid疱疹病毒1（OSHV-1）和卤素疱疹病毒1（HAHV-1）表示，既导致了水产养殖物种的有害感染。还通过在两栖类药物（分支群瘤物种）和Annelid Worm（Capitella teleta）中的基因组测序项目（Capitella teleta）中检测到类似麦芽菌病毒的序列，这表明水生动物中有隐藏的马拉科植物病毒的多样性存在。在这里，为了扩展有关Malacoherpesvirus多样性的知识，我们在基因组，转录组和元基因组数据集中搜索了Malacoherpesvirus亲戚的存在，包括来自Tara Oceans探险队，并报告了4个新颖的Malacoherpesvirus类基因组（Malacoike Genomes（Malacohemes）（Malacohemes（malacohv1-4））。基因组分析建议腹足动物和双壳类作为这些新的马拉科佩病毒的最可能的宿主。基于家族B DNA聚合酶的系统发育分析分别将新型的MalacoHV1和MalacOHV3作为OSHV-1和HAHV-1的姐妹谱系，而MalacoHV2和MalacOHV4表现出更高的差异。发现与两栖动物相关的病毒基因组与malacohv4相关，形成了Mollusc和Annelid malacoherpesviruse的姊妹进化枝，这表明这两种病毒组合的早期分歧。总而言之，尽管在可用序列数据库中相对较少，但先前未描述的马拉科佩病毒Malacohv1-4在水生生态系统中循环，并且在不断变化的环境条件下应被视为可能是新兴病毒。
来自无脊椎动物衍生的DNA 的哺乳动物有丝分裂基因组学 有效的张量网络状态的绝热制备 HUWE1缺陷通过调节BRCA1-∆11Q剪接变体来引起PAR抑制剂抗性
fi g u r e 1有丝分裂组的覆盖范围是由（a）单个苍蝇，（b）蝇池或（c）leeches的个体或水池池产生的。虚线表示整个基因组的10 bp平均值。绘图旁边的苍蝇或水ech图像表示使用了独特的颜色/形状组合以及是否使用了单个提取物或池。（d）从GenBank的91个灵长类有丝分裂基因组和由苍蝇，水ches或蝇池产生的高质量有丝分裂基因组的比对来推断出的最大可能性系统发育。提出的系统发育是有助于解释的，但是完整的树包括有关节点和分支长度的其他信息。至少需要10×覆盖范围才能为这些有丝分裂基因组拨打基础，阈值为95％的身份，以调用底座。出现在> 95％的bootstrap复制中显示为实线的节点。量表显示每个位置的核苷酸取代。
生物修复和养分循环土壤微生物和无脊椎动物
18。在不同地区和生产系统上缺乏足够的研究，这意味着了解特定农业实践对土壤生物多样性的影响仍然很斑驳。广泛地说，看来耕作和不当灌溉实践可能会对土壤生态系统的功能产生负面影响。农药对土壤微生物组具有破坏性作用，但是结果是可变的，在某些情况下，微生物组已证明能够适应。地上生物多样性影响地下生物多样性，并且已经发现长期作物单养殖对土壤生物多样性的各种成分产生负面影响。潜在治疗的风险和益处，例如向土壤中添加生物炭和噬菌体的使用尚不清楚，需要进一步研究。
了解颌脊椎动物中免疫基因的演变
环境，食品和农村事务部，英国政府，赠款/奖励号：0221年； Deutsche Forschungsgemeinschaft，赠款/奖励号：437857095;捷克共和国的授予机构，赠款/奖励号：20152年19日；查尔斯大学赠款机构，赠款/奖励号：646119； H2020欧洲研究委员会，赠款/奖励号：ERC-2019- STG-853272-Palaeofarm；牛津大学约翰·费尔基金会（John Fell Fund），赠款/奖励号：0005172；教育，青年和体育部，赠款/奖励号：SVV 260684/2023；农业部，赠款/奖励号：MZE- RO0723；国立卫生研究院，赠款/奖励号：1R01AI123659-01A1；查尔斯大学的布拉格大学，授予/奖励号：启动/科学奖学金113否。cz.02.2.69/0.0/0.0/19_; Venenskapsrådet，赠款/奖励号：2020-04285
来自无脊椎动物衍生的DNA
我们提出并研究了一条特定的绝热途径，以准备那些张张量的网络状态，这些张量状态是有限晶格的少数身体汉密尔顿人的独特基态，其中包括正常的张量网络状态以及其他相关的非正常状态。此路径保证了有限系统的差距，并允许有效的数值模拟。在一个维度上，我们从数值上研究了具有不同相关长度和一维的af af af af af-kennedy-lieb-tasaki（aklt）状态的状态家族的制备，并表明，基于顺序制备，绝热制剂可以比标准方法快得多。我们还将该方法应用于六边形晶格上的二维二二二二链AKLT状态，为此，不知道基于顺序制备的方法，并表明它可以非常有效地用于相对较大的晶格。
calaxin稳定脊椎动物中的外臂动力蛋白的对接到纤毛双子微管
抽象的外臂动力蛋白（OAD）是纤毛跳动的主要力发生器。尽管OAD损失是人类原发性睫状运动障碍的最常见原因，但OAD的对接机制在纤毛双线微管上（DMT）仍然难以捉摸脊椎动物。在这里，我们使用斑马鱼精子和冷冻电子层析摄影术分析了脊椎动物OAD-DC（停靠复合物）的五个组成部分中的Calaxin/efcab1和ARMC4的功能。ARMC4的突变导致OAD完全丢失，而卡拉辛的突变仅导致OAD的部分损失。 详细的结构分析表明，卡拉辛 - / - OAD通过Calaxin以外的其他DC组件将DMT束缚在DMT上，并且重组卡拉辛可以自主挽救缺陷的DC结构和OAD的不稳定性。 我们的数据证明了Calaxin和ARMC4在OAD-DMT相互作用中的离散作用，这表明OAD对接在脊椎动物中DMT上的稳定过程。ARMC4的突变导致OAD完全丢失，而卡拉辛的突变仅导致OAD的部分损失。详细的结构分析表明，卡拉辛 - / - OAD通过Calaxin以外的其他DC组件将DMT束缚在DMT上，并且重组卡拉辛可以自主挽救缺陷的DC结构和OAD的不稳定性。我们的数据证明了Calaxin和ARMC4在OAD-DMT相互作用中的离散作用，这表明OAD对接在脊椎动物中DMT上的稳定过程。