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CRISPR/Cas9 介导的脱落酸受体基因多重敲除降低了大豆种子发芽过程中对脱落酸的敏感性
摘要：脱落酸（ABA）是一种重要的植物激素，参与调节植物生长、发育和逆境响应中的多种功能。多种蛋白质参与调控环境胁迫下ABA信号转导机制，其中PYR1/PYL/RCAR家族为ABA受体。本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑系统和单个gRNA敲除大豆三个PYL基因：GmPYL17、GmPYL18和GmPYL19。T0代植株基因分型结果显示，gRNA可有效敲除GmPYL17、GmPYL18和GmPYL19基因靶序列，并使其发生不同程度的缺失。一组诱导的等位基因被成功转移到后代。在T2代，我们获得了双重和三重突变的基因型。在种子萌发阶段，CRISPR/Cas9技术制备的GmPYL基因敲除突变体，尤其是gmpyl17/19双突变体对脱落酸的敏感性低于野生型。利用RNA-Seq技术，通过3个生物学重复研究不同处理下萌发幼苗对脱落酸反应相关的差异表达基因。gmpyl17/19-1双突变体种子萌发过程中对脱落酸的敏感性降低，突变株高和分枝数高于野生型。在脱落酸胁迫下，GO富集分析显示一些正向萌发调控因子被激活，降低了脱落酸敏感性，促进了种子萌发。本研究为从分子水平上深入研究脱落酸信号通路及其关键成分的参与提供了理论基础，有助于提高大豆对非生物胁迫的耐受性，同时也有助于育种者调控和提高大豆在不同胁迫条件下的产量和品质。
ADAM17 介导的 EGFR 配体脱落指导巨噬细胞促进癌细胞侵袭
简介 癌症的发展和转移很大程度上取决于癌细胞与环境的相互作用，包括巨噬细胞，巨噬细胞大量渗入肿瘤，通常预后不良 (1, 2)。巨噬细胞是一种特殊细胞，它不断巡逻和监控身体，以解决感染和清除垂死细胞。当检测到异常时，例如在伤口愈合期间，巨噬细胞会消灭入侵的微生物，协调免疫系统，促进和解决炎症，并支持细胞增殖和组织重塑 (3)。微环境中的因素驱使巨噬细胞向特殊细胞状态发展，其中两种极端状态被描述为促炎、经典激活的 M1 状态和抗炎、替代激活的 M2 状态 (4)。然而，多项研究表明，巨噬细胞存在于一系列细胞状态和功能中，它们在不同的激活状态之间振荡 (5)。同样在肿瘤中，巨噬细胞的表型也多种多样，它们支持或抑制肿瘤进展。肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 最初试图恢复肿瘤的正常结构，类似于经典的 M1 激活巨噬细胞 (6)。然而，肿瘤细胞分泌和蛋白水解释放某些细胞因子和生长因子，如集落刺激因子-1 (CSF-1) (7) 和白细胞介素-4 (IL-4) (8)，会将 TAM 诱导为促肿瘤表型，具有许多与替代激活的 M2 巨噬细胞相同的特征。因此，TAM 可以支持肿瘤生长、转移和免疫逃避，并保护肿瘤细胞免受化疗 (9–11)。TAM 表型是促肿瘤还是抗肿瘤，取决于肿瘤的起源以及肿瘤微环境 (TME) 内的确切信号传导。
与能源危机面对面：结束负载脱落和实现能源安全的行动
一个专门的国家能源危机委员会（NECOM）是由总统总统总统领导的所有政府部门和埃斯科姆（Eskom）组成的，以执行该行动计划。它直接向由总统，矿产资源和能源部长，公共企业部长，财政部长，林业林业，渔业和环境部长以及贸易，工业和竞争部长的矿产和能源部长，公共企业部长，财政部长，财政部长，工业和竞争部长报告。
口腔癌中 MET 胞外域脱落的发生及其对靶向治疗的潜在影响
简单总结：头颈癌是全球第六大常见癌症类型，包括上呼吸道/消化道肿瘤。这些癌症中约有 50% 起源于口腔。根据疾病阶段，口腔癌患者采用单一方式手术治疗，或联合放疗（或化疗）治疗。尽管这些方式取得了进展，但 5 年生存率仅为 50%。因此，针对信号分子的靶向治疗已引起关注。一个潜在目标是 MET 蛋白，它可以存在于癌细胞表面，引发侵袭性行为。由于癌细胞可以从其表面脱落 MET 的细胞外部分，因此对于 MET 阳性患者，确定他们是否拥有受体的整个和/或仅细胞内部分非常重要，以评估是否需要实施针对 MET 细胞外、细胞内或两个部分的靶向治疗。
本氏烟的 PYL1 和 PYL8 样脱落酸受体在种子和营养组织中的脱落酸反应中起关键作用
1 瓦伦西亚理工大学高等科学研究委员会植物分子和细胞研究所，ES-46022 瓦伦西亚，西班牙； gapizzio@gmail.com （差距）； crimaru1@ibmcp.upv.es （CM）; lojujo@ibmcp.upv.es（JL-J.）; vicgarb4@upvnet.upv.es（VG-C.）; marvazvi@ibmcp.upv.es（MV-V.）; dorzaez@ibmcp.upv.es (DO) 2 工厂生产系，瓦伦西亚理工大学，ES-46022 瓦伦西亚，西班牙； sergonne@ebvg.upv.es 3 PMI 研发部，菲利普莫里斯产品公司，Quai Jean Renaud 5，CH-2000 Neuchâtel，瑞士； kacper.kaminski@pmi.com（KPK）； nikolai.ivanov@pmi.com (NVI) 4 圣地亚哥德孔波斯特拉大学有机化学系单一分子研究中心 (CiQUS)，15782 圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙； juancarlos.estevez@usc.es 5 西班牙马德里岩石与矿物学研究所，晶体结构生物学系，CSIC，ES-28006； mrmoreno@iqfr.csic.es（MR-M.）; xalbert@iqfr.csic.es (AA) * 通信地址：prodriguez@ibmcp.upv.es;电话：+34-963-877-860
SARS-COV2变体特异性复制RNA疫苗可免受疾病和病理的侵害，并在挑战后与异源SARS-COV2变体降低病毒脱落
105，也可以根据CC0许可使用。（未通过同行评审认证）是作者/资助者。本文是美国政府的工作。在2021年12月13日发布的此版本中，该版本的版权持有人的版权持有人不受版权的影响。 https://doi.org/10.1101/2021.12.10.472134 doi：biorxiv Preprint
在频率负载下脱落协同作用Ref
，即预定设施的单独认证的组件C或一个半计划的设施F是电动存储资源的费用不足以满足其为电动存储资源确定的储备容量义务数量，而AEMO必须确定储备金的短缺，为：Esrchargeshortfall（e Esrchargeshortfall（f，t） （a）Esrchargeshortfall（F，T）是在交易间隔t中确定注册设施F的MW总缺口； （b）ESRRCOQSHORTFALL（C，DI）是MW的容量短缺，确定为：ESRRCOQSHORTFALL（C，DI）= Max（0，𝑅𝐶𝑂𝑄（𝑐，𝐷𝐼，𝐷𝐼，𝑐，𝐷𝐼，𝐷𝐼，𝐷𝐼）-12××（（𝐶ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒𝐿𝑒𝑣𝑒𝑙，𝐷𝐼，𝐷𝐼） - （𝑐，𝐷𝐼，𝑐，𝐷𝐼，𝐷𝐼，：：：：
病毒脱落和 COVID-19
此过程产生的新病毒颗粒可继续感染其他细胞，随着每一轮复制，个体中的病毒数量呈指数级增长。个体免疫系统识别正在发生的事情并控制此过程所需的时间越长，产生的病毒颗粒数量就越多，病毒和免疫系统之间的斗争就越激烈。受感染的个体会以疾病症状的形式识别出这场战斗 — — 发烧、疲劳、鼻塞、呕吐、腹泻等。症状会根据病毒类型和感染的细胞类型而有所不同。就导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 而言，早期感染的主要部位是呼吸系统，特别是鼻腔和喉咙内壁的细胞。
混合能源系统基于状态流的能源管理策略，以减轻负载脱落
1电气系统中心，马来西亚Teknologi大学电气工程学院，马来西亚Johor Bahru 81310； muhammad.paend@buitms.edu.pk或paend.bakht@graduate.utm.m.my（M.P.B.）; waqas.anjum@iub.edu.pk（W.A.）; saifulnizam@utm.my（S.A.K.）2 Bal路支省信息技术大学电气工程系，工程与管理科学大学（BUITMS），Quetta 87300，巴基斯坦3号Quetta 87300，3 38000，FAISALABAD 38000，巴基斯坦，巴基斯坦官立大学Faisalabad（GCUF）电气工程和技术系； bhatti_abdulrauf@gcuf.edu.pk 4电子工程系，巴格达校园，巴哈瓦尔布尔伊斯兰大学巴哈瓦尔布尔大学，巴哈瓦尔布尔63100，巴基斯坦5，巴基斯坦5工业技术学院，马来西亚宾夕法尼亚州11800，马来西亚，马来西亚，马来西亚，马来西亚，马来西亚，马来西亚; nuzhat_khan@student.usm.my *通信：zainals@fke.utm.my2 Bal路支省信息技术大学电气工程系，工程与管理科学大学（BUITMS），Quetta 87300，巴基斯坦3号Quetta 87300，3 38000，FAISALABAD 38000，巴基斯坦，巴基斯坦官立大学Faisalabad（GCUF）电气工程和技术系； bhatti_abdulrauf@gcuf.edu.pk 4电子工程系，巴格达校园，巴哈瓦尔布尔伊斯兰大学巴哈瓦尔布尔大学，巴哈瓦尔布尔63100，巴基斯坦5，巴基斯坦5工业技术学院，马来西亚宾夕法尼亚州11800，马来西亚，马来西亚，马来西亚，马来西亚，马来西亚，马来西亚; nuzhat_khan@student.usm.my *通信：zainals@fke.utm.my
脱落脑培养的星形胶质细胞中氧化石墨纳米果液诱导的质膜囊泡
微囊泡（MVS），大脑普遍的细胞至关重要地有助于细胞间通信，代表了能够传播并主动将信号分子从星形胶质素传播到神经元的关键矢量化系统，最终调节靶细胞功能。这些信号系统的临床相关性的增加需要对MV特征有更深入的了解，该特征当前受纳米级维度和构成释放率低的限制。因此，为了研究此类神经胶质信号的特征，基于纳米技术的方法以及需要在生成MV时的非常规，具有成本效益的工具的应用。Here, small graphene oxide (s-GO) nano fl akes are used to boost MVs shedding from astrocytes in cultures and s-GO generated MVs are compared with those generated by a natural stimulant, namely ATP, by atomic force microscopy, light scattering, attenuated total re fl ection e fourier transform infra-red and ultraviolet resonance Raman spectroscopy.我们还报告了两种MVS的能力，在斑块夹紧培养的神经元的急性和短暂暴露后，调节基础突触传播，诱导合成活性的稳定增加，并伴随着神经元质膜膜膜弹性特征的变化。©2021作者。由Elsevier Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。