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World File Search System膀胱炎
调查结果摘要
Amoxicillin hydrate-susceptible strains of genus Staphylococcus , genus Streptococcus , Pneumococcus , genus Enterococcus , Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Proteus mirabilis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Treponema pallidum Superficial skin infections, deep-seated skin infections, lymphangitis/lymphadenitis, chronic pyoderma, secondary infections following trauma, thermal burn, and surgical wound, secondary infections of erosions/ulcers, mastitis, osteomyelitis, pharyngitis/laryngitis, tonsillitis, acute bronchitis, pneumonia,慢性呼吸病变，膀胱炎，肾盂肾炎，前列腺炎（急性/慢性），附生炎，附生炎，淋病奈瑟氏菌感染，缺腹膜，N肌，腹腔内感染，腺炎，腺炎，腺炎，虫细胞炎，炎症性炎症，炎症性症状，周期，炎症性症状，周期，炎症性，内窥镜治疗后胃/十二指肠溃疡，胃粘液淋巴组织（MALT）胃淋巴瘤的猩红热，幽门螺杆菌感染，胃溃疡，特发性血栓性血小板purpura和胃癌的早期，胃癌，甲基甲酸囊性症状>一月grencillin gertrin>
猫尿道阻塞改变了尿菌群，并与口服，前和直肠微生物群进行比较
导致需要重复住院。1尽管经过治疗的UO猫的存活率为90％至95％，这是由于条件的复发性质和由此导致的财务压力，但许多带有UO的猫的生存率最终被安乐死。1人类中的间质性膀胱炎和膀胱疼痛综合征（IC/BPS）是一种与FIC相似的疾病。2,3这两种综合征都会导致腹膜炎症，腹膜内炎症，血尿和波利亚氏菌的临床体征；但是，猫雄尿道的相对较小的大小使猫偏向于UO。IC/BPS和FIC的潜在病因尚未阐明，但据推测是属于神经疾病的继发性和/或破坏URO- thelial屏障的继发性。2从历史上看，IC/BPS患者的膀胱炎症被认为是无菌的，因为使用传统培养物很少检测细菌。4同样，一项研究5的雄性猫的研究发现，没有猫在使用细菌培养物中表现出可检测的细菌尿。然而，许多生物在培养物中很挑剔，很难生长，因此可以强大地低估了细菌在尿液疾病中的作用。6在人类中，研究4,6,7，使用分子方法检测细菌DNA SUG-尿膀胱占据了居民在健康中的居民，并且该人群可能因疾病而改变。在患有IC/BPS的人类中，与健康女性相比（即泌尿营养不良）相比，存在尿液微生物分歧降低以及主要细菌分类群的改变。7–9疾病状态中尿营养不良的发展破坏了富裕和多样化的泌尿生物群，对尿液健康具有重要意义。据推测，泌尿生物群可能会发挥重要的生理功能，包括调节上皮连接，维持尿路上皮屏障，神经系统相互作用，与病原体的竞争以及抗菌化合物的产生。6，共生尿液菌群的发现很大程度上是由于下一代测序（NGS）的出现，这是一种相对较新的技术，可以使核酸测序能够更好地检测出与先前的测序方法相比低生物质方法的样品中的DNA。下一代测序已用于评估健康狗的尿菌群，在该物种中揭示了多样化和独特的尿菌群。10迄今为止，猫尿微生物组已被最小化。11–14由于猫与人之间的IC之间存在亚构成相似之处，并且已经证明在人IC/BPS患者中发生了泌尿生殖障碍，因此尿菌群也可能在猫膀胱炎中起作用。如果可以在使用UO的猫中记录尿液dysbio -sis，这将为随后研究尿液菌群调节如何能够减少UO的发生率奠定了基础。我们假设，猫尿路具有由16S rRNA基因测序最能特征的独特尿菌群，即健康（即，患有UO
实验室更新技术公告
BKV 检测是一种体外定量实时 PCR 检测，在 Roche cobas® 6800 系统上进行。该检测已获得 FDA 批准，可检测和定量感染患者在 cobas® PCR 培养基中稳定的 EDTA 血浆和尿液中的 BKV DNA。对于 EDTA 血浆样本，该检测可报告范围为 21.5 IU/mL 至 1.0E+08 IU/mL，对于尿液样本，该检测可报告范围为 200 IU/mL 至 1.0E+08 IU/mL。请注意，没有转换因子可将当前以拷贝/mL 报告的检测结果转换为 IU/mL。较高的 BKV DNA 水平与肾移植接受者和造血干细胞移植 (HSCT) 接受者患多瘤病毒肾病和出血性膀胱炎的风险增加有关。cobas® BKV 的结果旨在用于帮助管理移植患者的 BKV。检测结果应与临床症状和相关实验室检查结果结合使用。检测结果不能作为患者管理决策的唯一依据。检测将在每周二和周五进行。可接受的样本：5 毫升全血，收集在 BD Vacutainer ® PPT™ 血浆制备管中或以 EDTA 为抗凝剂的无菌管中（淡紫色上管）。对于尿液收集，请参阅下面使用 Cobas PCR 培养基的程序。可靠的结果取决于正确的样本收集、储存和处理程序。
女性健康轮换信息（包括轮换学习成果、教学目标、导师对学生的评估表和轮换
女性健康 临床轮转主题 泌尿生殖系统（女性） 膀胱疾病：尿失禁、膀胱过度活动症、脱垂 膀胱输尿管反流 感染性疾病：膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎 肿瘤：膀胱癌 肾结石/尿路结石 尿道疾病：脱垂、狭窄 生殖系统 乳腺疾病：脓肿、纤维腺瘤、纤维囊性变、溢乳、男性乳房发育、乳腺炎 宫颈疾病：宫颈炎、发育不良 避孕方法 人类性行为和性别认同 不孕症 更年期 月经失调 乳腺和生殖道肿瘤：良性、恶性 卵巢疾病：囊肿、多囊卵巢综合征、扭转 盆腔炎 妊娠：胎盘早剥、臀位、宫颈机能不全、剖宫产和手术分娩、流产分类、宫外孕、妊娠期糖尿病、妊娠期滋养细胞疾病、妊娠期高血压疾病、分娩、多胎妊娠、前置胎盘、产后护理、产后出血、产后垂体疾病、产后精神病、孕前/产前护理、胎膜早破、Rh 血型不合、肩难产、脐带脱垂 妊娠期创伤：身体创伤、心理创伤、性创伤 子宫疾病：子宫内膜异位症、平滑肌瘤、脱垂 阴道/外阴疾病：巴氏腺囊肿、膀胱膨出、脱垂、直肠膨出、阴道炎
猫科动物下尿路疾病的最新概念
1925年猫的下尿路疾病（LUTD）的临床描述[1]准确地描述了临床体征和疾病，并报告了它很常见。此后，用猫泌尿科综合征（FUS）和猫较低的尿路疾病（FLUTD）用于描述与刺激性无效有关的临床体征的星座，但不能识别潜在的病因。大多数患有LUTD的猫都有猫的特发性或间质性膀胱炎（FIC），但是尿道病，细菌性尿道感染（UTI），解剖畸形，肿瘤，行为障碍，行为障碍和神经系统疾病和神经学问题（例如，eg，ex ex dymn.nergia）可能会发生更多。无论基本的病因如何，所得的临床体征都是相似的，包括排尿症，遗漏，血尿（宏观和微观显微镜），Pollakiuria和Periuria（用来指在不适当的地方进行排尿）。阻塞性和非刺激性泌尿病是更广泛的概念，也可以分别通过存在或不存在尿道阻塞来对LUTD进行分类。阻塞性尿道病在雌性猫中很少见，主要在雄性猫中看到。尿道的直径和阻塞性泌尿病的频率不会在cast骨和完整的雄性猫之间差异，但尿道障碍物在cast割的雄性猫中发生较高的频率[2]。疾病在临床上变得越来越明显。不适当的消除导致每年将大约400万只猫放在动物收容所中，因为行为对所有者来说是不可接受的[3]。据报道，美国初级保健实践中LUTD的估计患病率大约为
沃顿的果冻衍生的基质细胞及其在同种异体造血干细胞移植中的细胞疗法
fi g u r e 1 WJ-MSC支持造血并通过可溶性因子和细胞接触来调节免疫力。上部：WJ-MSC分泌生长因子，可能会增强造血细胞的更新或茎，它们可能会创建一个支持造血细胞稳态的纤连蛋白网络。因此，它们在HSCT后对较差的移植功能的治疗感兴趣。IL-6：介体6，SCF：干细胞因子，M-CSF：巨噬细胞刺激因子，G-CSF：粒细胞刺激因子，GM-CSF：GM-CSF：粒细胞巨噬细胞巨噬细胞菌落刺激因子，FLT3：FMS类似于类似酪氨酸的酪蛋白kinase kinase kinase 3;较低：WJ-MSC分泌细胞因子和其他分子，这些细胞因子降低活化的T细胞增殖或诱导Treg，并作用于其他免疫细胞。它们还产生了胞质IDO，这是一种将色氨酸在培养基中耗尽的酶，并将色氨酸转化为分泌的代谢产物（如kynurenine），可防止T细胞增殖。WJ-MSC还表达了几个与活化的T细胞相互作用的膜分子，以诱导疲劳或凋亡，或防止T细胞激活。可溶性和膜因子的表达根据环境中的炎症水平而变化。这些特性使WJ- MSC成为GVHD预防或治疗，用于移植排斥预防的良好候选者，以及一些不受控制的炎症（例如出血性膀胱炎）的疾病。PGE2，Prostaglandin E2; HGF，肝增长因子； il，白介素； TGFβ1，转化生长因子β1； HLA，人白细胞抗原； PDL（1/2），编程中性配体； VCAM，血管细胞粘附分子； ICAM，细胞间粘附分子
临床科学不可逆的共价Bruton的酪氨酸激酶抑制剂，TAS5315与安慰剂在类风湿关节炎患者中
抽象的目的是检验TAS5315的功效和安全性，TAS5315是日本类风湿关节炎（RA）对甲氨蝶呤难治的日本类风湿关节炎（RA）患者的不可逆转的共价酪氨酸激酶抑制剂。在本阶段IIA双盲研究的A部分中，患者每天每天将患者随机分为TAS5315 4或2 mg或安慰剂，持续12周；在B部分中，所有患者再接受TAS5315再接受24周。评估了第12周的美国风湿病学标准（ACR20）的患者比例（主要终点）。结果九十一名患者在A部分中随机分配，84例进入B部分。在第12周，在TAS5315中获得ACR20的患者中有78.9％的组合组为60.0％（P = 0.053），33.3％，而13.3％达到ACR50（P = 0.072）和7.0％，而0.0％vs 0.0％vs 0.0％（分别达到的ACR70）（P = 0.294）（P = 0.294）。接受TAS5315的患者多于安慰剂，在第12周的疾病活动或缓解低。在B部分中保持了临床和生物标志物的改进。TAS5315中的不良事件（AE）发病率与A部分中的安慰剂相似；具有TAS5315的常见AE是鼻咽炎（10.3％），瘙痒（6.9％）和膀胱炎（5.2％）。在36周内，有9名患者经历了出血事件，其中四名和两名患者分别通过药物延续和中断恢复。TAS5315中断后康复的三名患者。结论没有实现主要终点。TAS5315似乎有一些出血的风险，但与安慰剂相比，在RA疾病活动的所有度量的提高率中，与安慰剂相比表现出数值差异。应考虑对TAS5315风险效益的未来分析。试验注册号NCT03605251，JAPICCTI-184020，JRCT2080223962。
Kaverinska，A。I.，Lazurenko，V.V.，Zhelezniakov，O。Y.和Prokopiuk，V。Y.（2024）。脐带冷冻效果及其乳液的抗凋亡效应
B组链球菌（GBS）是所有泌尿道感染（UTI）中2-7％的致病药物，包括无症状的细菌（AB）（AB），膀胱炎和pyelonephrisis。我们使用了哥伦比亚琼脂上孕妇的尿液样本的细菌学定量方法，并使用5％的羔羊血液），链球菌B成色琼脂和Todd Hewitt肉汤，确定GBS菌株，确定对细菌素的敏感性，嬉皮士水解测试和营地测试。根据欧洲抗菌易感性测试委员会的建议，通过磁盘扩散法确定对抗菌药物的易感性。在2021年期间，在3,356个孕妇尿液样本中，有149个研究的生物瘤样本，GBS呈阳性（结果 - 4.4％）。已经确定，在妊娠的头三个月（27.5％）中分离出了41种GB的菌株，在第二个孕期 - 59个菌株（39.5％），三个月 - 49个菌株（33.0％）。It is established that out of the 149 strains of GBS, 38 strains (25.0%) were resistant to norfloxacin, 45 strains (30.0%) to erythromycin, 41 strains (28.0%) to clindamycin,125 strains (84.0%) to tetracycline, 20 strains (13.0%) to levofloxacin, 3 strains （2.0％）至硝基氟氨酸。发现所有链球菌的菌株都对苄基苯甲霉素敏感。从孕妇尿液中鉴定出的SGB菌株的数量为47个菌株。除β-内酰胺外，所有抗性菌株均对至少三组抗菌药物抗性。科学研究的结果将使我们能够获得有关GBS菌株抗生素耐药性的动态数据，以研究这种微生物的抗生素灵敏度的发育速率。将来，科学家在审查治疗孕妇尿路感染方案时可以使用研究数据。
bk-Virus筛查和处理 - 修复植物。 ...
TX I. 的BK病毒筛查和治疗指南。TX I.目的 - 概述肾脏移植后BK病毒血症的评估和管理。II。 设置 - 住院和门诊III。 定义BK多瘤病毒是肾移植后与多瘤病毒相关的肾病（BKVAN或PYVAN）的主要原因，并在干细胞移植（HCT）中与PYV相关的出血性膀胱炎（HCT）。 pyvan和pyvhct）在非kidney SOT中很少见。 另外，已经描述了孤立的脑炎，肺炎，结肠炎，造血综合征和尿路上皮癌的孤立病例。 BKV疾病几乎完全发生在免疫功能低下的宿主中，但需要特定于患者和临床环境的其他因素才能展现其致病性影响。 肾移植功能障碍和失败是BK病毒血症的最大风险。 早期识别和干预降低了移植失败的风险。 风险因素包括供体因素，例如最近的病毒暴露，女性性别，HLA不匹配；接受者因素，例如年轻年龄，男性，高度敏感的状态；其他因素，例如输尿管支架，ATN，急性排斥治疗，类固醇，淋巴细胞耗尽剂，由于Pyvan引起的移植物损失后重新移植。 iv。 策略1。 筛查和诊断：尿液BK PCR：不建议将尿液BK PCR作为筛查测试；不是针对疾病b。 等离子体BK PCR：推荐的筛选方法。 存在存在分析可定性性，应使用同一实验室进行串行监视。 诊断滴度>在3周内进行2次测量中的1,000份/ml。II。设置 - 住院和门诊III。定义BK多瘤病毒是肾移植后与多瘤病毒相关的肾病（BKVAN或PYVAN）的主要原因，并在干细胞移植（HCT）中与PYV相关的出血性膀胱炎（HCT）。pyvan和pyvhct）在非kidney SOT中很少见。另外，已经描述了孤立的脑炎，肺炎，结肠炎，造血综合征和尿路上皮癌的孤立病例。BKV疾病几乎完全发生在免疫功能低下的宿主中，但需要特定于患者和临床环境的其他因素才能展现其致病性影响。肾移植功能障碍和失败是BK病毒血症的最大风险。早期识别和干预降低了移植失败的风险。风险因素包括供体因素，例如最近的病毒暴露，女性性别，HLA不匹配；接受者因素，例如年轻年龄，男性，高度敏感的状态；其他因素，例如输尿管支架，ATN，急性排斥治疗，类固醇，淋巴细胞耗尽剂，由于Pyvan引起的移植物损失后重新移植。iv。策略1。筛查和诊断：尿液BK PCR：不建议将尿液BK PCR作为筛查测试；不是针对疾病b。等离子体BK PCR：推荐的筛选方法。存在分析可定性性，应使用同一实验室进行串行监视。诊断滴度>在3周内进行2次测量中的1,000份/ml。c。屏幕每月x 9个月，然后季度x 2年x 2年；然后每年x 5年tx d。每当进行移植功能障碍，进行活检或拒绝治疗后筛选e。尿液细胞学：“诱饵细胞”的存在是BK复制的标志物，不一定表明肾病f。肾脏活检：BKN DX的金标准；组织学， +免疫组织化学测试。如果有肾功能障碍的证据，请获得；或者，如果PT的减少拒绝风险增加，例如高度敏化，则具有DSA或重新移植的PT。如果没有排斥的风险因素并且肾脏FX处于基线为基准，则不需要活检。g。得分：BKN H的班夫得分。如果在没有肾功能障碍的情况下检测到的BK病毒载荷高于阈值，请在3周内重复确认；如果增加，则减少进行，如下所述。
引用li l-j，mo y，shi z-m，huang x-b，ning y-p，wu h-w，yang x-h和Zheng W（2024）psilocybin用于重度抑郁症：系统评价
主要的抑郁症（MDD）在社会（1）中是一种高度普遍的状况，其特征是严重，持久，不易抑郁症，无能为力，无能为力和内gui（2）。MDD可以导致残疾，并且与死亡率的增加有关（3）。MDD最常见的药理学治疗方法是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，以及其他选择性靶向神经递质的相关药物（4）。对MDD成年人的21种常见抗抑郁药的荟萃分析发现，所有这些都比安慰剂在改善抑郁症状严重程度方面更有效，但效果大小很小（5）。这些药物的作用延迟，需要数周到几个月的治疗，高副作用率，高复发率和慢性剂量（6）。因此，需要更有效且需要更快地改善抑郁症状的新疗法。新型的药理学干预措施，例如氯胺酮/埃斯酮胺（7）或psilocybin（8），在治疗MDD患者方面表现出积极的结果，并有可能提供更好的保护。用单一或多个输注氯胺酮治疗抑郁症是安全有效的（9，10）。此外，多次输注氯胺酮具有累积和持续的抗抑郁作用（9）。最近的系统评价发现，埃斯酮胺和psilocybin可有效减轻抑郁症状，克服了一些局限性，可以认为是可能的新型抗抑郁药（11）。与psilocybin相比，氯胺酮具有更高的成瘾和毒性作用的潜力（12、13），例如溃疡性膀胱炎（14）。psilocybin是一种天然存在的精神活性生物碱，是许多血清素能受体的无可选择激动剂，尤其是5-羟色胺2A（5-HT 2A）（5-HT 2A）（15）。越来越多的研究表明，psilocybin可以有效治疗情绪障碍并减轻焦虑和抑郁症状（16）。然而，psilocybin的RCT（8、17-20）的发现，检查了MDD患者的psilocybin的效率和耐受性。先前的系统评价和荟萃分析检查了psilocybin对MDD患者的效率和耐受性。其中一些评论包括原发性抑郁症和继发性抑郁症（21-23），而其他一些评论仅专注于继发性抑郁症，例如生命 -