预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 1 月 29 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.29.635456 doi:bioRxiv 预印本
O-04研究中AI驱动的手动分析,以区分新手和医学教育专家技能Jafar Arash Mehr博士;医学博士Eric S. Hungness; Amy L. Halverson,医学博士,FACS;以及伊利诺伊州芝加哥的西北大学杰弗里·H·巴尔苏克(Jeffrey H.西北医学 - 西北大学,伊利诺伊州芝加哥,简介:人工智能(AI)可以增强教师教育者对学习者任务绩效的评估。 我们旨在开发一种创新的工具,可以使用计算机视觉和AI在缝合任务过程中跟踪和分析手动运动,以区分新手和专家表现。 方法:我们对一位作者(JAM)进行了视频记录的简单中断缝合任务,该任务(JAM)在缝合板上模拟了专家和新手表演。 使用深度摄像头和开源机器学习和计算机视觉工具(图)记录了每个任务的视频。 使用OpenCV库检索视频帧,然后传递到Google MediaPipe库,该库在每只手上都跟踪21个地标。 intel pyrealsense2每0.1秒钟在3D空间中提取地标的坐标。 总共定义了16个指标,以表征手提动作。 来自这些指标的汇总组数据用于训练多层感知神经网络,以区分专家和新手。 构建了一个评分系统,用于定量评估。 16个指标中有14个可以区分新手和专家组(p值<0.05)。 评分系统已在另外10个专家和10个新手视频上进行了验证。O-04研究中AI驱动的手动分析,以区分新手和医学教育专家技能Jafar Arash Mehr博士;医学博士Eric S. Hungness; Amy L. Halverson,医学博士,FACS;以及伊利诺伊州芝加哥的西北大学杰弗里·H·巴尔苏克(Jeffrey H.西北医学 - 西北大学,伊利诺伊州芝加哥,简介:人工智能(AI)可以增强教师教育者对学习者任务绩效的评估。我们旨在开发一种创新的工具,可以使用计算机视觉和AI在缝合任务过程中跟踪和分析手动运动,以区分新手和专家表现。方法:我们对一位作者(JAM)进行了视频记录的简单中断缝合任务,该任务(JAM)在缝合板上模拟了专家和新手表演。使用深度摄像头和开源机器学习和计算机视觉工具(图)记录了每个任务的视频。使用OpenCV库检索视频帧,然后传递到Google MediaPipe库,该库在每只手上都跟踪21个地标。intel pyrealsense2每0.1秒钟在3D空间中提取地标的坐标。总共定义了16个指标,以表征手提动作。来自这些指标的汇总组数据用于训练多层感知神经网络,以区分专家和新手。构建了一个评分系统,用于定量评估。16个指标中有14个可以区分新手和专家组(p值<0.05)。评分系统已在另外10个专家和10个新手视频上进行了验证。创建工具后,同一位作者将模拟更多的专家和新手表演,并允许该工具根据评分系统预测性能水平:初步结果:使用50个模拟专家和50个新手视频对神经网络进行了培训。分别发现评分的准确性和精度分别为85%和90%。下一步:我们开发了一个创新的基于AI的视频分析框架,能够区分专家和新手的基本缝合技能。该工具有可能通过减少教师培训和评估学习者的需求,在其他医疗任务中使用有意义的医学教育贡献。
骨髓瘤被称为复发和恢复癌症:患者接受治疗,通常在癌症不活跃并且经常不接受治疗时会恢复,然后在骨髓瘤活跃并再次需要治疗时复发。可以长时间持续持续,许多患者在其一生中有许多复发和复发。尽管骨髓瘤目前无法治愈,但近年来患者的前景得到了很大改善,并且正在继续改善。有许多不同的治疗方法,而其他治疗方法正在临床试验中开发。
Dana Cohen-Gerassi 1,2,3 , Marina BenShoshan 4 , Adi Liiani 4 , Tomer Reuveni 5 , Offir Loboda 1,2,3 , Moti Haratz 4,6 , Josef Haik 4,6 , Itzhak Binderman 1 , Yosi Shacham-Diamand 3,7 , Amit Sitt 5* , Ayelet Di Segni 4* , Lihi Adler-Abramovich 1,2* 1 特拉维夫大学医学与健康科学学院 Goldschleger 牙科医学院口腔生物学系,特拉维夫 6997801,以色列 2 特拉维夫大学 Jan Koum 纳米科学与纳米技术中心,特拉维夫 6997801,以色列 3 特拉维夫大学材料科学与工程系,特拉维夫 6997801,以色列 4 绿色皮肤工程以色列特拉维夫,舍巴医疗中心,整形外科和重症监护烧伤科实验室,5 特拉维夫大学,雷蒙德和贝弗利赛克勒精确科学学院,化学学院,物理化学系,特拉维夫 6997801,以色列
Contents Scope ..................................................................................................................................................... 2 1.Introduction ................................................................................................................................ 2 1.1.High-risk criteria ........................................................................................................................ 2 2.Diagnosis .................................................................................................................................... 2 2.1.Samples ................................................................................................................................... 2 2.2.Investigations ............................................................................................................................ 2 3.Minimising infection spread ...................................................................................................... 3 3.1.Inpatients .................................................................................................................................. 3 3.2.Inpatient visitors/relatives .......................................................................................................... 3 3.3.Outpatients ............................................................................................................................... 3 3.4.Staff .......................................................................................................................................... 3 3.5.Staff illness ............................................................................................................................... 4 3.6.Environment or equipment ........................................................................................................ 4 4.Management ............................................................................................................................... 4 4.1.Respiratory Syncytial Virus (RSV)........................................................................................ 4 4.2.Investigations ............................................................................................................................ 4 4.3.Treatment criteria ...................................................................................................................... 4 4.4.Treatment algorithm .................................................................................................................. 5 4.5.Immunoglobulin for RSV – post BMT patients only ................................................................... 5 4.6.Ribavirin (unlicensed) ............................................................................................................... 6 4.7.Influenza A & B ...................................................................................................................... 7 4.8.Investigations ............................................................................................................................ 7 4.9.Treatment ................................................................................................................................. 7 4.10.Parainfluenza (HPIV) ............................................................................................................. 7 4.11.Parainfluenza的免疫球蛋白 - 仅BMT后患者................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 7 4.12。Adenovirus ............................................................................................................................. 8 4.13.Cidofovir (micro approval required) ....................................................................................... 8 4.14.SARS-CoV-2 ........................................................................................................................... 9 References ............................................................................................................................................ 9 Original authors .................................................................................................................................. 10 Audit .................................................................................................................................................... 10 Circulation ........................................................................................................................................... 10 Review ................................................................................................................................................. 11
初步的效率分析表明,在所有21个接受治疗的21个症状中,从诊断到死亡的中位数为19.8个月。三(3)个疾病进展前开始的汽车治疗,在诊断后的44.6个月,45.6个月和52.5个月时仍保持活力。这些数据虽然初步,但表明与当前的护理标准相比,DIPG PAMENTS的总体存活率有意义改善(对于 - 过程前和前进后的表调子队列),该标准限于palliamsve局灶性雷达疗法,并且具有8-11个月诊断的中位数MME。“这是在海上产生的小儿发现和小儿脑癌的临床试验的强大动量的MME。“我们的Innovamon模型旨在加速技术,以更快地将电力疗法带给孩子,并且看到海洋[Le Children's Inspart of Children's Inagin's Inagin's Brainclichild Bio正在促进汽车T疗法的发展,以便与儿童接触患有不可避免的脑癌的儿童。”关于固有的PON $ NE神经胶质瘤(DIPG)和应用T-Cell疗法的应用,固有的Ponmne Glioma(DIPG)是一种主要的高级脑肿瘤,是脑海中产生的主要高级脑肿瘤,并且是均匀致命的。DIPG每年在美国每年有200-300名儿童,其中大部分儿童在5至10岁之间做出了诊断。当前的护理标准治疗仍然仅限于palliamve局灶性雷神治疗,这导致总体存活仅在诊断后仅8-11个月。dipg ecmve疗法的障碍包括脑干中肿瘤的不稳定力量,整个正常脑干funcmon funcmon解剖结构的肿瘤的内部生长以及在肿瘤进展过程中保持不变完整的血脑屏障。通过室内(ICV)剂量将适当靶向的CAR T细胞直接递送到脑脊液中,可以通过脑脊液(ICV)剂量通过住宿储量储备储备器设备来克服ECMVE疗法的DIPG疗法。这使POTENMAL可以大量暴露于心室系统中脑脊髓流体流动,从而允许注入的汽车T细胞直接进入肿瘤床。这还允许对CAR T细胞的回复进行补充,以补充肿瘤床,从而使Potenmal具有更耐用和持续的效率。附加的,由于血脑屏障完整,这种疗法方法还可以最大程度地减少任何靶向,肿瘤的毒性毒性,从全身暴露于汽车T细胞中。关于创意生物创意生物,公司,是一家儿童第一,临床阶段的生物技术公司,利用汽车T细胞技术的力量治疗中枢神经系统中的肿瘤,对小儿症状进行优先介绍,并计划使用计划扩展到成人CNS肿瘤的计划,并伸展到glioblastsom和脑脑介质。创意生物的铅候选药物是BCB-276,这是一种靶向免疫检查点B7-H3的自体CAR T细胞疗法,该疗法正在临床试验中进行临床试验,以治疗使用内在的PONMNE Glioma(DIPG)(DIPG),这是一种目前未经批准治疗的脑部的儿科癌。创意生物正在推进下一个通用汽车T细胞疗法对中枢神经系统的肿瘤的肿瘤,该肿瘤将合成技术(包括mulmplex targemng和增强的效力控制措施)结合在一起,以使单个CART-CELL治疗中的Mulmple靶标在单个CAR T-Cell疗法中启用新型型号,以增加型号的工具和工具的工具,并供应量的工具和工具。更多信息可在www.brainchildbio.com上找到。_____________________________________________________________
已经发现各种生长因子在伤口愈合中起作用,包括血小板衍生的生长因子(PDGF),表皮生长因子,成纤维细胞生长因子,转化生长因子和胰岛素样生长因子。已广泛研究了局部应用的自体PDGF,以在伤口愈合中进行临床使用,因为血小板是PDGF的丰富来源,转化生长因子和血管内皮生长因子。可以从离心自体血的样品中制备悬浮在血浆中的自体血小板浓缩物,也称为富含血小板的血浆(PRP)。纤维蛋白原的聚合会产生血小板凝胶,然后可以用作手术的辅助,以促进止血和加速愈合。在手术室设置中,PRP已被研究为各种牙周,重建和骨科手术的辅助手术,例如与牙周和上颌骨外壁相结合(使用自体移植物或自体移植物或牛衍生的Xenograft)在牙周和上颌骨外缘中。
从患者自己的外周血的一小部分样本中安全而快速制备PRP凝胶。然后,将PRP凝胶局部应用于渗出的皮肤伤口,例如腿部,压力,糖尿病或手术性伤口。•Aurix™(NUO Therapeutics)(以前的Autologel™,Cytomedix)和Safeblood®(Safeblood Technologies),它们是两个相关但独特的自体血液衍生的制剂,可以在床边准备,以便立即应用。Aurix™和Safeblood®已专门销售用于伤口愈合。•某些设备可以在手术室设置中使用,例如Medtronic Electromedic,ELMD-500自动转移系统,等离子保护器设备或智能准备设备。•Magellan®自体血小板分离器系统(Medtronic)包括一个用于与麦哲伦自动型血小板分离器便携式桌面离心机一起使用的一次性套件。•Biomet Biologics通过FDA的510(k)过程获得了营销清除率,用于引力血小板分离系统(GPS®II),该过程使用一次性分离管进行离心和双插管尖端,以在外科手术部位混合血小板和血栓素。•JEN设备(DSM生物医学)是一种基于紧凑的离心系统系统,用于快速从小样品中制备PRP。
