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主题：自体造血细胞移植
38204接受造血祖细胞供体搜索和细胞获取38206血液来源的造血祖细胞细胞收集以移植的血液源细胞的管理；自体38207造血祖细胞的移植制备；冷冻保存和存储38208造血祖细胞的移植制备；根据供体38209的造血祖细胞的移植制备，融化先前冷冻的收获，无需洗涤而解冻，融化先前冷冻的收获，并洗涤，每个供体38210移植造血祖细胞的移植制剂；收获中的特异性细胞耗竭，T细胞耗竭38211造血祖细胞的移植制备；肿瘤细胞耗竭38212造血祖细胞的移植制备；红细胞去除38213造血祖细胞的移植制备；血小板耗竭38214造血祖细胞的移植制备；血浆（体积）耗竭38215造血祖细胞的移植制备；血浆中的细胞浓度，单核，Buffy Coat层38232骨髓，仅抽吸，自体38241造血祖细胞（HPC）；自体移植
HFREF中的自体骨髓单核细胞
The authors wish to acknowledge the following for their support of the study: The Maryland Stem Cell research Foundation and Centers for Medicare and Medicaid (CMS) for financial support, the Statistical Data Analysis Center (SDAC) at the University of Wisconsin, Madison, for data analyses, the Center for Cell and Gene Therapy at Baylor University, Regenerative Medicine Research and Biorepository Center at Texas Heart Institute, and Yale Echocardiography Core Laboratory在耶鲁大学核心实验室服务和Cardiamp HF试验调查人员中，包括上面列出的研究人员，以及：彼得·约翰斯顿（Peter V.佛罗里达州，盖恩斯维尔，扎卡里·GERTZ，VCU健康，Gregory K.Kumkumian，郊区医院 - 贝塞斯达医院，Zakir H. Sahul，Michigan Heart，Michigan Heart，Abhishek Singh，Atlantic Health，Mark A. Tannenbaum，Mark A. Tannenbaum，Mark A. Tannenbaum，Iowa Heart Center，Iowa Heart Center，Iowa Heart Center，Garerd Koerai，Henry for Henry for Henry for Henry，David H.-Shefor，David H.H. David h.David h。穆罕默德（Muhammad），俄克拉荷马州心脏研究所，迈克尔·帕（Michael X.
一次性自体肿瘤 lifileucel 的疗效和安全性
摘要 背景 晚期黑色素瘤患者在接受免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗后病情进展，治疗选择有限。Lifileucel 是一种一次性自体肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法，在 66 名接受 ICI 和靶向治疗后病情进展的患者中，研究者评估的客观缓解率 (ORR) 为 36%。在此，我们报告了一项大型多中心黑色素瘤 2 期细胞治疗试验中 153 名接受 lifileucel 治疗的患者经独立审查委员会 (IRC) 评估的结果。方法 符合条件的患者患有晚期黑色素瘤，在接受 ICI 和靶向治疗后病情进展。切除黑色素瘤病变（切除的肿瘤直径 ≥1.5 cm）并运送到中央良好生产规范设施进行 22 天的 lifileucel 生产。患者接受了非清髓性淋巴细胞清除方案、单次 lifileucel 输注和最多六剂高剂量白细胞介素-2。主要终点是 IRC 评估的 ORR（实体肿瘤反应评估标准 V.1.1）。结果全分析集包括 153 名接受 lifileucel 治疗的患者，包括对之前报告的 66 名患者的长期随访。患者接受的先前治疗中位数为 3.0 线（81.7% 接受了抗程序性细胞死亡蛋白 1 和抗细胞毒性淋巴细胞相关蛋白 4），基线时疾病负担高（中位靶病变直径总和 (SOD)：97.8 毫米；乳酸脱氢酶 (LDH) >正常上限：54.2%）。 ORR 为 31.4%（95% CI：24.1% 至 39.4%），其中 8 例完全缓解，40 例部分缓解。在中位随访期 27.6 个月内，未达到中位缓解持续时间，41.7%
一次性自体肿瘤 Lifileucel 的疗效和安全性
推荐引文 推荐引文 杰森·切斯尼；刘易斯，卡尔·D；克鲁格，哈里特；哈米德，奥米德；惠特曼，埃里克；托马斯·萨耶夫；马丁·韦姆克；库斯尼尔，迈克；多明戈-穆西拜，埃维迪奥；潘焦Q;柯克伍德，约翰·M；哈塞尔，杰西卡·C；奥尔洛夫，玛拉娜；拉金，詹姆斯；韦伯，杰弗里；弗内斯，安德鲁·JS；库沙拉尼，尼基尔一世；梅迪纳，特蕾莎；艾格，迈克尔·E；弗里德里希·芬肯斯坦伯爵；贾加西亚、马丹；哈里，帕拉梅斯瓦兰；苏鲁尔，吉里；石文；吴晓;和 Sarnaik, Amod，“Lifileucel（一次性自体肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法）对接受免疫检查点抑制剂和靶向治疗后病情进展的晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性：C-144-01 研究连续队列的汇总分析”（2022 年）。医学肿瘤学系教职员工论文。论文 222。https://jdc.jefferson.edu/medoncfp/222
旨在自体干细胞的患者结局
终阶段肝病（ESLD）患者患有广泛的纤维化和炎症，从而导致器官功能丧失导致失代偿事件，并且预期寿命有限。ESLD的发病率和患病率预计将在西方国家增加，目前尚无治疗ESLD的许可疗法。 巨噬细胞在纤维化重塑，抑制炎症反应和协调肝脏再生中起关键作用。 在比赛临床研究（“匹配细胞”）中，已经在肝硬化患者中测试了自体非工程巨噬细胞，在肝脏肝硬化和基线梅尔德分数10-17。 aimESLD的发病率和患病率预计将在西方国家增加，目前尚无治疗ESLD的许可疗法。巨噬细胞在纤维化重塑，抑制炎症反应和协调肝脏再生中起关键作用。自体非工程巨噬细胞，在肝脏肝硬化和基线梅尔德分数10-17。aim
干细胞收集 - 自体：患者信息表
干细胞是通过注射称为粒细胞刺激因子（G-CSF）的药物后通过放置机器收集的。这可以在化学疗法周期后给出。G-CSF帮助您的身体制造更多的细胞以收集。在某些情况下，可以给出一种称为plerixafor的其他药物。
高剂量疗法和自体干细胞移植
骨髓瘤被称为复发和恢复癌症：患者接受治疗，通常在癌症不活跃并且经常不接受治疗时会恢复，然后在骨髓瘤活跃并再次需要治疗时复发。可以长时间持续持续，许多患者在其一生中有许多复发和复发。尽管骨髓瘤目前无法治愈，但近年来患者的前景得到了很大改善，并且正在继续改善。有许多不同的治疗方法，而其他治疗方法正在临床试验中开发。
