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空客与中国合作伙伴拓展技术研发
空客与中方合作伙伴扩大技术研发 成立联合实验室探索纳米科学在航空工业中的应用 北京，7月5日——空中客车与中国航空工业集团公司的合资企业空中客车北京工程中心（ABEC）与中国国家纳米科学中心联合开设了一个新的纳米复合材料实验室。同日，双方签署了航空应用工程聚合物纳米复合材料的合作协议。双方同意在导电、自修复和增韧纳米复合材料方面开展研发活动。目的是探索最先进的纳米复合材料技术在航空工业中的应用。这项研究将由 ABEC 工程师和一批中国顶尖院校和大学联合进行，其中包括国家纳米科学与技术研究院、清华大学、中山大学、香港科技大学和香港理工大学。此次合作还得到了中国工程院院士杜善义和中国科学院院士范守山的支持，他们将担任项目顾问。空客还承诺在国家纳米科学中心设立空客奖学金项目，支持纳米科学领域的未来人才发展。中国国家纳米科学中心主任刘明华表示：“纳米科学作为尖端技术，正在改变人们的观念，对未来经济和产业发展产生重大影响。我很高兴见证今天与空客的签约，期待我们的合作取得丰硕成果。同时，我还要感谢空客通过在我们中心设立空客奖学金，对未来人才培养给予支持。”“我很高兴见证ABEC历史上的又一个里程碑，很高兴看到我们与新合作伙伴一起在中国的合作拓展到新的领域。科研和创新是空客发展的关键驱动力，我们高度评价中国的创新能力。”中国在纳米科学领域处于领先地位，我相信，借助空客和中国合作伙伴的专业知识，我们能够为纳米科学在航空工业的务实应用做出贡献”，空客中国商用飞机首席运营官 Francois Mery 表示。自 2005 年成立以来，ABEC 一直成功参与空客所有项目的零部件设计，包括该公司的旗舰机型 A380 以及 A350XWB。它负责在中国进行的 5% A350XWB 机身工作包的具体设计工作。目前，约有 130 名中国工程师在 ABEC 工作，他们运用自己的技能和能力，符合空客的最高标准，并使用最先进的技术。他们开发
涂层
近年来，仿生微纳米技术发展迅猛，为制药和生物医学领域带来了重大进展[1]。此类技术的进步促进了新型材料、工具和设备的开发，并具有多种应用。生物微机电系统 (BioMEMS) 是通过微米和/或纳米级制造工艺构建的设备或系统，用于处理、输送、改变、分析或合成生物和化学单元 [2]。BioMEMS 的跨学科性质使其在从生物医学领域到电气工程等各种领域都有应用，例如基因组学 [3]、分子诊断学、即时诊断 [4]、组织工程 [5]、单细胞分析 [6] 和可植入微型设备 [6]。与传统方法相比，BioMEMS 具有多种值得研究的优势，包括设备尺寸紧凑、移动性强、复制可靠性高、高通量性能、多功能性和潜在的自动化。尺寸较小具有明显的优势，因为这些设备可以小型化，从而降低设备制造成本[7]。此外，BioMEMS 设备还具有多种功能，可以将单独的工具集成到单个设备中。这反过来又促进了自动化分析，最大限度地减少了人工参与，这是此类设备的一个关键方面。这一点至关重要，特别是在处理未知或新发现的严重疾病时。由于其便携性强、重量轻，此类设备非常适合在没有集中实验室的偏远和/或农村地区使用[8]。目前，BioMEMS 是世界上发展最快的技术之一；由于其应用范围，它可能被用于包括医疗保健部门在内的各种行业，特别是医疗机构和医院[9]。自从 20 世纪 90 年代首次使用 BioMEMS 这一术语以来，有关该主题的出版物数量一直在稳步增长[10]。根据 Clarivate Analytics 的数据，每年包含“BioMEMS”作为关键词的引用量从 1900 年代后期的不到 100 次增加到 2021 年的 2400 多次 [11]。BioMEMS 根据其应用分为两大类：一类是为生物医学应用而设计的，例如惯性传感器；另一类是结合微加工 [12] 和微电子方法来获取、感知或操纵化学或生物物质 [13]。生物材料经常用于制造 BioMEMS。它们由生物矿物（维持负荷）和有机材料（提供变形能力）组成。它们中的大多数是不断浸泡在体液中的复合材料，其特性和结构由存在成分的物理和化学性质及其相对量决定 [14]。自组织、自修复能力、复杂结构和多功能性是启发科学家设计新型生物材料的基本特征。它们可以通过应用
下一步的结构DNA纳米技术...
核碱基。6尽管从那时起，众多CT状态的示例已在不同的修饰和DNA的天然形式中得到了证实，但控制此过程效率的关键因素仍然是晦涩的。因此，对能够执行效果紫外线诱导的电荷转移的DNA序列的预测仍然是一个挑战。在不同的过程中，可以通过DNA中的电荷分离触发的不同过程，环丁烷嘧啶二聚体（CPD）的自我修复最近引起了很大的关注。15,16 CPD是DNA暴露于紫外线的最常形成的光子，其最具特征性的结构元素是在两个相邻的嘧啶碱基之间形成的环丁烷环。17 - 21形成该环丁烷环的形成影响糖 - 磷酸骨架的结构，并排除了生化活性，例如DNA复制和转换。21,22在生物学中，CPD修复酶，例如光酶，通过从avin腺嘌呤co因子注入电子，修复病变，从而吸收可见光。23 - 27类似地，表明特定的c dNA序列或替代核碱基通过光诱导的电子转移触发非酶DNA自修复。16,28 - 30最突出的DNA自我修复例子被证明了代表CPD的损坏的GAT] T序列（“]”），以及位于CPDS的附属物中的2,6-二氨基嘌呤（D）和8-氧气胰蛋白酶（d）和8-氧气（O）核苷酸酶。尤其是31,32，描述了GAT] T序列是在其光激发时从鸟嘌呤转移的顺序电子转移。3133 - 35换句话说，非酶DNA自我修复的产率是表现出有效的光诱导电荷分离如何在特定的C DNA序列中发生的，以及CT状态的寿命是否很长以使光化学反应很长。值得强调的是，CPD的高度有效的自我修复大大提高了特定序列的光稳定性，并被认为是从丰富的随机序列库中的原始RNA和DNA寡聚物的可能选择因子。1,15,36,37更重要的是，已经提出了紫外线作为核苷酸选择性益生元合成的关键能源之一。38 - 46这导致上述D和O核碱基作为与规范核酶相比，由于其改善的电子含量和CPD更换特性，因此将上述D和O核酶视为第一个信息聚合物的潜在组成部分。尤其是31,32,47，含有D核苷酸酶和T] T二聚体的DNA三核苷酸显示可修复CPD，当在280 nm处受照射时，产量达到92％，因此，D可以保护DNA在预防性的情况下将DNA低聚物保护在光电座上。