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通过RNA识别的先天免疫反应 - 生物化学
Tollike受体：对先天免疫的最新见解和观点。免疫，57，649 - 673。4）Rehwinkel，J。＆Gack，M.U。（2020）RIG-I样受体：它们在RNA传感中的调节和作用。nat。修订版免疫。，20，537 - 551。5）Venkataraman，T.，Valdes，M.，Elsby，R.，Kakuta，S.，Cace- Res，G.，Saijo，S.，Iwakura，Y。，＆Barber，G.N。（2007）DEXD/H盒RNA解旋酶LGP2的损失表现出不同的抗病毒反应。J. Immunol。 ，178，6444 - 6455。 6）Satoh，T.，Kato，H.，Kumagai，Y.，Yoneyama，M.，Sato，S.，Matsushita，K.，Tsujimura，T.，Fujita，T. （2010）LGP2是RIG-II和MDA5介导的抗病毒反应的积极调节剂。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，107，1512 - 1517。 7）Bruns，A.M. （2014）先天免疫传感器LGP2通过调节MDA5 - RNA相互作用和弹性组件来激活抗病毒信号传导。 mol。 单元格，55，771 - 781。 8）乌鸦，Y.J. ＆Stetson，D.B。 （2022）I型干扰素：10年了。 nat。 修订版 免疫。 ，22，471 - 483。 9）村上，S。 （2022）mRNA中的隐藏代码：m（6）a对基因表达的控制。摩尔。 单元格，82，2236 - 2251。 10）Ablasser，A。 ＆Chen，Z.J。 （2019）CGA在行动中：在免疫和炎症中扩大角色。 Science，363，EAAT8657。J. Immunol。，178，6444 - 6455。6）Satoh，T.，Kato，H.，Kumagai，Y.，Yoneyama，M.，Sato，S.，Matsushita，K.，Tsujimura，T.，Fujita，T.（2010）LGP2是RIG-II和MDA5介导的抗病毒反应的积极调节剂。proc。natl。学院。SCI。 美国，107，1512 - 1517。 7）Bruns，A.M. （2014）先天免疫传感器LGP2通过调节MDA5 - RNA相互作用和弹性组件来激活抗病毒信号传导。 mol。 单元格，55，771 - 781。 8）乌鸦，Y.J. ＆Stetson，D.B。 （2022）I型干扰素：10年了。 nat。 修订版 免疫。 ，22，471 - 483。 9）村上，S。 （2022）mRNA中的隐藏代码：m（6）a对基因表达的控制。摩尔。 单元格，82，2236 - 2251。 10）Ablasser，A。 ＆Chen，Z.J。 （2019）CGA在行动中：在免疫和炎症中扩大角色。 Science，363，EAAT8657。SCI。美国，107，1512 - 1517。7）Bruns，A.M.（2014）先天免疫传感器LGP2通过调节MDA5 - RNA相互作用和弹性组件来激活抗病毒信号传导。mol。单元格，55，771 - 781。8）乌鸦，Y.J.＆Stetson，D.B。（2022）I型干扰素：10年了。nat。修订版免疫。，22，471 - 483。9）村上，S。（2022）mRNA中的隐藏代码：m（6）a对基因表达的控制。摩尔。单元格，82，2236 - 2251。10）Ablasser，A。＆Chen，Z.J。（2019）CGA在行动中：在免疫和炎症中扩大角色。Science，363，EAAT8657。11）Ablasser，A。＆Hur，S。（2020）调节CGAS和RLR介导的对核酸的免疫力。nat。免疫。，21，17 - 29。12）Hopfner，K.P。＆Hornung，V。（2020）CGAS刺信信号传导的分子机制和细胞功能。nat。修订版mol。细胞生物。 ，21，501 - 521。 13）伦纳德（J.N.），吉兰多（R. （2008）TLR3通过合作受体二聚体信号形式。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，105，258 - 263。 14） （2008）带有双链RNA的Toll样重复3信号传导的结构基础。 Science，320，379 - 381。 15）Bell，J.K.，Botos，I.，Hall，P.R。，Askins，J.，Shiloach，J.，Segal，D.M。和Davies，D.R。 （2005）Toll样受体3配体结合结构域的分子结构。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，102，10976 - 10980。 16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。 （2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。 科学，309，581 - 585。 17）塔布塔（K. （2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。 proc。 SCI。细胞生物。，21，501 - 521。13）伦纳德（J.N.），吉兰多（R.（2008）TLR3通过合作受体二聚体信号形式。proc。natl。学院。SCI。 美国，105，258 - 263。 14） （2008）带有双链RNA的Toll样重复3信号传导的结构基础。 Science，320，379 - 381。 15）Bell，J.K.，Botos，I.，Hall，P.R。，Askins，J.，Shiloach，J.，Segal，D.M。和Davies，D.R。 （2005）Toll样受体3配体结合结构域的分子结构。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，102，10976 - 10980。 16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。 （2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。 科学，309，581 - 585。 17）塔布塔（K. （2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。 proc。 SCI。SCI。美国，105，258 - 263。14）（2008）带有双链RNA的Toll样重复3信号传导的结构基础。Science，320，379 - 381。15）Bell，J.K.，Botos，I.，Hall，P.R。，Askins，J.，Shiloach，J.，Segal，D.M。和Davies，D.R。（2005）Toll样受体3配体结合结构域的分子结构。proc。natl。学院。SCI。 美国，102，10976 - 10980。 16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。 （2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。 科学，309，581 - 585。 17）塔布塔（K. （2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。 proc。 SCI。SCI。美国，102，10976 - 10980。16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。（2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。科学，309，581 - 585。17）塔布塔（K.（2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。proc。SCI。SCI。natl。学院。美国，101，3516 - 3521。18）Davey，G.M.，Wojtasiak，M.，Proietto，A.I.，Carbone，F.R。，Heath，W.R。，＆Bedoui，S。（2010）剪切边缘：CD8 T细胞免疫的启动：Surpes Simperx Simplex Virus 1型需要Cognate Tlr3在Vivo中的表达。J. Immunol。 ，184，2243 - 2246。 19）Oshiumi，H.，Okamoto，M.，Fujii，K.，Kawanishi，T.，Matsu-Moto，M.，Koike，S。，＆Seya，T。（2011）TLR3/TICAM-1途径是对Poliovi-Rus Rus Infection的先天免疫反应的强制性。 J. Immunol。 ，187，5320 - 5327。 20）张，S.Y. （2007）疱疹患者的TLR3缺乏效率 -J. Immunol。，184，2243 - 2246。19）Oshiumi，H.，Okamoto，M.，Fujii，K.，Kawanishi，T.，Matsu-Moto，M.，Koike，S。，＆Seya，T。（2011）TLR3/TICAM-1途径是对Poliovi-Rus Rus Infection的先天免疫反应的强制性。J. Immunol。 ，187，5320 - 5327。 20）张，S.Y. （2007）疱疹患者的TLR3缺乏效率 -J. Immunol。，187，5320 - 5327。20）张，S.Y.（2007）疱疹患者的TLR3缺乏效率 -
在非人类灵长类动物再感染模型中先前存在的自然免疫的保护作用
先天性巨细胞病毒（CCMV）是新生儿中神经系统缺陷的主要感染原因，在妊娠头三个月的原发性CMV感染的情况下特别严重。全球大多数CCMV病例发生在CMV阳性妇女的非主要感染后；然而，预先存在的天然CMV型免疫能够防止怀孕期间的CMV再感染或重新激活的程度。我们先前在恒河猕猴中报道了CCMV的新型非人类灵长类动物模型，在CD4 + T lym- phocyte缺乏的颗粒状CMV（RHCMV） - 初级rhcmv Infec-tion后，CD4 + T lym- phycyte脑含量的颗粒（RHCMV）中可见100％的胎盘传播和83％的胎儿损失。为了研究孕妇免疫力的保护作用，我们在CD4+ T淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞的RHCMV - 呼吸阳性大坝中进行了重新感染研究，该大坝在第一 /第二个三个月早期妊娠的RHCMV菌株180.92（n = 2）（n = 2），或RHCMV UCD52和fl ucd52 and sss souv ucmv ucmv ucmv gcmv ucmv gcmv ucmv gcmv gcmv gcmv ucmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv gcmv用SIV GAG插入的野生型RhCMV克隆作为免疫标记，分别给药（n = 3）。在循环单核细胞中的早期瞬时增加，然后在重新感染的坝中观察到先前存在的RHCMV特异性CD8+ T淋巴细胞和抗体反应，但未在对照CD4+ T淋巴细胞塞入的大坝中观察到抗体反应。SIV GAG特异性CD8+ T LYM-植物反应的出现与FL-RHCMVΔRH13.1/SIV GAG病毒固定的再感染接种。仅在五个重新感染的大坝之一中检测到胎盘传播，并且没有不良的胎儿后遗症。病毒全基因组，短阅读的深层测序分析证实了两种再感染RHCMV菌株在胎盘中的传播，〜30％对应于FL-RHCMVΔRH13.1/SIV GAG，而〜70％的RHCMV UCD52 〜70％，与cmv ccmv的混合人类CMV感染一致。我们的数据显示了非主要原理后胎盘传播和胎儿损失的缺失
关于COVID-19疫苗接种的12个常见神话和误解（2021年5月19日出版）1：自然免疫（自然感染后免疫）
即使您已经参加了Covid-19，他建议个人接种疫苗。某人无法获得共同19的保护会因人而异，而且还不知道自然免疫力可能会持续多长时间。那些先前患有19009感染的人仍应接受19009疫苗接种。（来源：WHO有关COVID -19疫苗的信息）神话5：疫苗包含有毒成分，可能会伤害您，而疫苗标签中的成分看起来令人生畏，通常在体内自然地发现它们，我们吃的食物和周围的环境，例如，在Tuna中。疫苗的量很小。此外，对疫苗进行了测试，并经过严格而冗长的科学试验以及与谁和国家监管的认证过程
为了与我们的社区分享重要的 COVID-19 疫苗接种信息，Fulmont Community Action Agency, Inc. 创建了此有用信息
接种 COVID-19 疫苗是一种更安全的方法，有助于建立保护。接种 COVID-19 疫苗可能会提供一定的保护，即自然免疫。目前的证据表明，在初次感染后的几个月内，再次感染导致 COVID-19 的病毒并不常见，但可能会随着时间的推移而增加。COVID-19 导致严重疾病和死亡的风险远远超过自然免疫的任何好处。接种 COVID-19 疫苗将有助于保护您，通过产生抗体（免疫系统）反应，而无需生病。
如何在天然杀手细胞中引起强烈的抗肿瘤免疫
“删除mRNA核酸内切酶regnase-1的删除通过IFNG的Oct2依赖性转录来促进NK细胞抗肿瘤活性。 Kiyoharu fukushima，1,4,5,6田中的Hiroki Tanaka，1 Daisuke Motooka，7 Eriko Fukui，8 Eric Vivier，9 Diego Diez，2和Shizuo Akira 1,4,5,5,10大阪大学免疫学边境研究中心，先天免疫学2。量化免疫学部门，免疫学边界研究中心，大阪大学3。Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd。大阪药物发现研究中心，高级药物发现研究所，免疫学研究部，先天免疫学研究部，大阪大学免疫学边境研究中心，先天免疫学和药品联合研究部5。大阪大学微生物疾病研究所6。大阪大学医学研究生院，呼吸和免疫学内科大阪大学医学研究生院，呼吸和免疫学内科
COVID-19 疫苗医疗豁免申请表
背景：ECU 的主要职责是确保患者和员工的安全。我们希望创造一个尽可能安全的环境，避免 COVID-19 传播。此外，对 COVID-19 的了解是一门不断变化的科学。据我们目前所知，有两种方法可以确保安全：疫苗诱导免疫和自然免疫，避免感染 SARS CoV-2。迄今为止的证据表明，接种疫苗是确保充分保护的更好方法（无论您以前是否感染过 COVID-19），我们建议以前感染过 COVID-19 的患者和员工接种疫苗（根据当前 CDC 指南）。据我们目前所知，具有抗体的人不太可能将病毒传播给同事或患者。我们将继续关注有关疫苗诱导或自然免疫的数据，并保留要求持续提供免疫证明的权利，并根据科学知识调整此政策。如果需要进行额外测试，我们会通知您。
成年人对 SARS-CoV-2/COVID-19 潜在疫苗的支付意愿
疫苗接种和广泛的自然免疫。两者都是有成本的——疫苗接种需要金钱成本，而广泛的自然免疫则需要一定程度的死亡。WTP 研究被广泛用于评估疫苗接种计划的感知收益。（14，15）据我们所知，这是第一项关注 SARS-CoV-2 / COVID-19 大流行情况下疫苗治疗 WTP 的研究。我们的数据表明，对于 100% 有效和 100% 安全的抗 COVID-19 疫苗，WTP 水平出乎意料地适中。与高风险传染病区疫苗接种的实际价格（旅行疫苗接种）相比，发现了可比值：COVID-19 疫苗的“自付”费用为 20-200 欧元，而主要医疗服务提供者网络已经提供的旅行疫苗接种计划的平均费用为 43.2（sd：32.1）欧元。正如预期的那样，最高收入群体的参与者采用的方法更昂贵
不仅仅是一种直觉：气候变化如何影响胃肠道健康
在中低收入国家，尤其是在热带地区的国家中，胃肠道疾病的激增带来了多方面的威胁。环境变化促进了病原体的生长和扩散，而热应激和食物不安全性降低了人类自然免疫功能的疗效。这些国家的适应粮食短缺的能力也不是高收入国家，导致对已经受热压力，疾病和粮食不安全感影响的国家产生不成比例的影响。
对COVID大流行的选定小组委员会的评论
*****美国联盟大流行反应因未能适应新兴数据并考虑意外后果而困扰。一个明显的例子是处理学校关闭，疾病预防控制中心的指南与其他国家的证据不断不一致，并在2020年秋天在美国开放的地区的证据。这种无视数据导致了长时间关闭，并导致了学业成绩的灾难性下降和股权差距的扩大。但是，这不是我们卫生机构未能承认证据的唯一领域。除了关闭学校外，他们还没有认识到自然免疫提供的Covid的保护。自然免疫是指个人从感染中恢复后产生的免疫学反应。这种免疫力是由我们的适应性免疫系统产生的，该系统会产生保留在体内的记忆B细胞和T细胞，如果再次遇到这种免疫系统，则可以迅速对相同的病原体反应，甚至相关的病原体。几个世纪以来，自然的免疫力已被认为是反对重新感染的重要防御机制，早在精确的细胞机制才得以理解。我们的公共卫生机构选择无视自然免疫力的原因尚不清楚，但是这种监督的后果太明显了。失去工作，人员短缺，儿童不在学校外，浪费的疫苗只是一些负面结果。我们拥有什么数据，什么时候拥有它们？2020年10月下旬，在细胞中的一篇文章重申了这些尽管在大流行的早期将数据安装到相反的情况下，但美国的消息传递是没有证据表明持久保护免受感染的保护，并且包括自然免疫的人在内的每个人都应尽快接种疫苗。在2020年7月，在自然界中发表的一篇论文显示了从SARS-COV2恢复的患者的T细胞反应强大。本文还表明，从SARS中恢复过的患者具有长期的记忆T细胞，在2003年流行病后17年仍对病毒反应，这是一个很好的指标，表明SARS-COV2免疫力类似于耐用。