关于端粒区的结构,一个共同的主题正在出现。染色体末端带有多个串联重复的简单卫星状 DNA(2)。除了染色体末端的简单序列外,端粒附近的区域通常还带有长段中间重复 DNA(1、10、13、15、18、24)。在酿酒酵母中,染色体以 200 到 600 个碱基对的不规则序列 C1_3A 结束(17、23;图 1)。此外,在 DNA 末端附近发现了两个中间重复元素,称为 X 和 Y'(8、9)。Y' 是一个高度保守的元素,长度为 6.7 千碱基(kb)(8、9)。 X 是一种比 Y' 保守性更低的元件,大小范围为 0.3 至 3.75 kb,位于 Y' 的着丝粒附近(8, 9)。C1_3A 重复序列的内部序列以及 DNA 复制的推定起点(自主复制序列)与 X 和 Y' 相关(7, 21)。这些特性与端粒相关序列在复制、重组或端粒区域修复中发挥作用相一致。已经开发出凝胶系统,可以分离完整的酵母染色体 DNA 分子(4, 16)。已记录了菌株 YNN281、A364a、DCO4 和 AB972(5)中每条染色体在一个系统(正交场交替凝胶电泳 [OFAGE])中的行为。通过改良的凝胶插入法 (16) (5) 从这些菌株中制备 DNA,并进行 OFAGE 处理。将 DNA 转移到硝酸纤维素上并与 X 和 Y' 特异性探针杂交 (20)(图 2)。通过琼脂糖凝胶分离 1.7 kb NcoI 片段,从 YRp12O (9) 制备 X 特异性探针。通过分离 1.7 kb BglII 片段,从 YRpl31b (9) 制备 Y' 特异性探针,该片段被亚克隆到 BamHI 消化的 M13 mpl8 中。从 pYtl03 (17) 切下 125 碱基对 HaeIII-MnlI 片段,其中包含 82 碱基对 C1_3A 重复序列。杂交探针来自据报道不含 C1_3A 重复序列的 X 和 Y' 区域。这一点已通过以下事实得到证实:源自 pYtl03 的真正的 C1_3A DNA 既不与 X 也不与 Y' 探针杂交。为探针选择的 X 区域在不同的 X 元素中是保守的 (8, 9)。表 1 中显示的数据是从 17 种不同的凝胶中汇编而来的,这些凝胶的切换间隔范围为 20 到 80 秒。每个菌株的 X 和 Y' 分布模式不同(图 2 和 3)。每个菌株中至少有三条最小染色体中有一条不与 Y' 探针杂交,在三个菌株中,五条最小染色体中的两条不与 Y' 探针杂交
化学性侵犯转移性结直肠癌(MCRC)的患者预后不佳。使用程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂的应用鼓励改善MCRC微卫星不稳定性高(MSI-H)/不匹配修复维修剂(DMMR)的生存。不幸的是,对于MCRC而言,微卫星稳定(MSS)/优先不匹配修复(PMMR)无效,占MCRC的95%。放射疗法可以通过直接杀死肿瘤细胞并诱导阳性免疫活性来促进局部控制,这可能有助于协同进行免疫疗法。我们介绍了一名先进的MSS/PMMR MCRC患者,该患者在第一线化学疗法,姑息手术和二线化学疗法结合靶向疗法后患有进行性疾病(PD)。然后,患者接受了PD-1抑制剂的疗法,结合了放射疗法和粒细胞 - 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)。根据实体瘤版本1.1(recist1.1)的反应评估标准,该患者在三年后与无进展生存期(PFS)的三重疗法后显示了完全反应(CR),迄今为止已有2年以上的时间。患者除疲劳(1级)外没有其他明显的不良反应。三合一疗法为转移性化学难治性MSS/PMMR MCRC患者提供了有希望的策略。
间接费用(即“间接费用”)•为共同目标或共同目标产生的成本,因此不能轻易地与特定的赞助研究项目确定,但; •有助于机构支持此类研究项目的能力(例如,提供研究空间,研究管理和公用事业),而不是通过赞助项目下的活动的实际绩效。
近年来,随着微波加热,雷达和航空航天的持续发展,人们越来越关注微波炉吸收材料(MAM),并且其开发和应用越来越广泛。在民用用途中,微波炉被广泛用于通信,雷达检测和其他领域[1,2]。这不仅为人类活动提供了便利,而且还导致严重的电磁波吸收(EMA)污染和电磁干扰[3,4]。在军事中,微波雷达已在各个国家广泛使用,并已成为一种无处不在的反坦健康技术,该技术已成为与国家安全有关的重要问题[5,6]。因此,全世界的研究人员致力于研究新的妈妈,希望能有效地吸收EWA来解决上述问题。bionics是一种模拟设计技术系统中生物学原理的领域,旨在赋予人工系统具有相似甚至卓越的生物学功能[7,8]。通过显微镜技术的进步,已经揭示了有机体在视觉上出现“普通”但具有显着功能的生物具有复杂的微观结构。这些功能不仅源于原子或分子排列,而是源于“功能原始素”的顺序组装,该组件组成几个比分子和原子大的数量级[9-11]。如图1,仿生象征的物体包括各种生物,从动物和植物到人体器官[12]。bionics通过两个主要方面实现了其目标:结构性培训和功能性生物学。结构仿生学涉及代表生物体的宏观或微观体系结构以达到意外目的[13]。同时,功能仿生学模仿了生物体固有的机械,光学,声学,电气和磁能力。例如,荷叶叶子的微纳维尔乳头“乳头”结构,由蜡质材料组成,可以实现超氧化和自我清洁的特性[14]。另外,变色龙体内的鸟嘌呤颗粒的周期性排列形成天然光子晶体,表现出动态的颜色范围[15],说明了功能仿生的丰富性和复杂性。此外,值得注意的是,化学成分在仿生学中也起着作用,因为它通常决定了独特的特性
Md. Fakruddin 1*、Musarrat Jahan Prima 2、Tanwy Chowdhury 1、Umme Tamanna Ferdous 3、Jinia Afroz 4、Md. Asaduzzaman Shishir 5 摘要背景:活性药物成分 (API) 是为药物提供治疗功效的基本成分,但传统的发现方法在创新性和多样性方面有限,阻碍了新型疗法的开发。这导致人们对微生物物种作为生物活性化合物来源的兴趣重新燃起,特别是当制药行业面临 API 采购停滞和传统提取方法带来的环境问题时。方法:本综述讨论了微生物(包括细菌、真菌、藻类和古菌)作为 API 来源的潜力。探索涉及分析微生物多样性、生物合成途径以及基因工程、合成生物学和宏基因组学等生物技术的进步。该综述还重点介绍了传统的基于培养的技术和当代高通量筛选方法,这些方法用于微生物 API 的发现。结果:研究结果表明,微生物具有复杂的代谢过程,能够产生多种生物活性化合物。遗传分析和
Suneel先生简要介绍了该中心的使命,愿景和战略目标。他还制定了过去十年中政府制定的生物多样性行动计划的背景。他强调了该中心的目标,以增强和鼓励私营部门参与生物多样性和自然恢复。Suneel先生进一步阐述了该中心的范围和活动,包括作为知识中心,支持国家和国际承诺,促进对政策制定的对话,并为满足合规性和披露要求提供更好的系统。他还共享了印度生物多样性保护公司公司参与的数据和统计数据。演讲强调了预期的结果和中心第一年要进行的关键活动。
抽象的摩擦电纳米生成剂(Tengs)站在能量收集创新的最前沿,通过扭矩电信和静电诱导将机械能转化为电力。这项开创性的技术解决了对可持续和可再生能源解决方案的迫切需求,为自动系统开辟了新的途径。尽管有潜力,但Tengs仍面临挑战,例如材料优化,以增强摩擦电效应,可伸缩性和在各种条件下提高转化效率。耐用性和环境稳定性也构成了重大障碍,需要对更弹性的系统进行进一步的研究。自然启发的Teng设计通过模拟生物学过程和结构(例如植物的能量机制和动物皮肤的质感表面)提供了有希望的解决方案。这种仿生方法已导致材料特性,结构设计和整体性能的显着改善,包括提高能量转换效率和环境鲁棒性。对生物启发的Tengs的探索已解锁了能源收集,自动传感和可穿戴电子产品的新可能性,强调通过创新设计降低能耗和提高效率。本综述封装了自然界中的挑战和进步,激发了滕斯的启发,强调了仿生原理的整合以克服当前的局限性。通过专注于增强电气性能,生物降解性和自我修复功能,自然启发了Tengs为更可持续和多功能的能源解决方案铺平了道路。
Candace Galen注意到,在宾夕法尼亚山脉的高高(Tundra)高程在科罗拉多落基山脉的高高(Tundra)高程生长,其花朵比在较低(Timberline)海拔高度生长的花朵大12%。
基于自然解决方案的设计和实施是打击气候挑战的关键方法,同时为人类福祉,社会,经济和生物多样性提供共同利益。基于自然的解决方案旨在提供,维护和/或增强自然界提供的生态系统服务,以减轻气候变化,通过适应性行动来增强韧性,并促进可持续发展,同时为人类的福祉和生物多样性提供利益。通过恢复或保存生态系统,例如林地,泥炭地和城市绿色空间,基于自然的解决方案不仅隔离了碳并减少温室气体排放,而且还可以为社区提供适应性选择,以防止对极端天气事件和洪水泛滥的日益增长的威胁。此外,这些干预措施提供了许多社会经济的优势,从林业和生态旅游等部门创造就业机会到改善空气和水质,这有助于更好的公共卫生。通过保存和恢复生态系统,基于自然的解决方案可以通过为自然提供空间来增强生物多样性,从而支持和支持人们,社会和经济体,使我们能够与自然和谐相处。
背景:小檗碱是一种天然存在的生物碱,被广泛用于多种健康益处,包括体重管理和代谢紊乱。据报道,小檗碱的主要药理作用是通过激活 AMP 活化蛋白激酶,而其其他临床结果缺乏明确的作用机制。因此,本研究使用成熟的 Insilco 工具评估了小檗碱及其两种主要代谢物(小檗红碱和药根碱)在人体中的详细药理学。材料和方法:在 SwissTargetPrediction 服务器中确定了小檗碱及其代谢物的靶标,并使用 AutoDock vina 1.2.0 评估了它们的亲和力。使用 PrankWeb:配体结合位点预测工具评估了最高配体受体组合的结合位点。结果:激酶、酶和 A 家族 GPCR 被确定为小檗碱及其代谢物的三大靶标类别。观察到 ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT 是小檗碱及其代谢物的高亲和力靶点,亲和力值 <4 uM。小檗碱及其代谢物对所有 AMPK 和脂质/葡萄糖调节靶点(LDLR、DDP4 和 PCSK9)的亲和力均为 >10 uM。小檗碱及其代谢物对 ROCK2 的 IC50 值最小(<1 uM),而其其他高亲和力靶点(PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT)的 IC50 值 <5 uM。结论:多种多样的蛋白质靶点和观察到的新的亲和力靶点(ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT)为小檗碱及其代谢物在各种疾病条件下的潜在作用机制和治疗效果提供了有价值的见解,值得在合适的功效分析研究中进行验证。