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鼻药输送和鼻子到脑...
摘要：鼻施用是一种非侵入性药物输送方法，提供了多种优势，包括行动快速发作，易用性，没有第一行效果和更少的副作用。在此基础上，鼻子到脑输送技术提供了一种向大脑和中枢神经系统输送药物的新方法，这引起了广泛的关注。在本文中，通过多个维度深入分析了鼻药物输送和鼻子传递技术的发育状况和趋势：文学研究，问卷调查和专利分析。首先，将FDA批准的用于鼻子到脑递送的鼻腔配方。第二，我们通过对中国28个省份和161个不同组织的165名制药行业从业人员进行问卷调查，收集了有关鼻药提供的大量相关信息。第三，最重要的是，我们对在国内和国际上进行了大约700多个与鼻子交付有关的专利分析。该分析是根据专利应用趋势，技术生命周期，技术组成和技术演变进行的。使用LDA主题模型来确定每次Window（1990-2023）中的技术主题，并提取了五个关键的主要进化路径。本文中的研究结果将为制药行业的相关研究人员和企业提供有用的参考，从而促进鼻药物输送和鼻脑输送技术的进一步开发和应用。
1 PP2A 调节可克服多药耐药性...
尽管对 CLL 治疗有效（1, 2），但大多数缓解是不完全的。此外，大多数患者（包括那些经历完全临床缓解的患者）都表现出耐药性、持续存在的癌细胞，可通过先进的分子技术检测到（3）。从头耐药癌细胞（即在开始治疗前发现）是复发的潜在来源（4）。持续显示无法检测到的持续性癌细胞（即微小残留病阴性）的患者经常会获得良好的长期治疗结果（1, 5, 6）。证据表明，体内微环境相互作用激活了 CLL 细胞对 VEN 的抗凋亡机制。这种抗性被认为发生在淋巴结 (LN) 微环境（“保护性微环境”）中，CLL 细胞在此遇到促存活信号，最近的数据与这一观察结果一致（1, 2, 4）。已知使用伊布替尼 (IBR) 治疗可从部分患者的保护性淋巴结中清除 CLL 细胞 (7–9)。我们和其他研究人员已在 CLL 或 MCL 患者中测试了 IBR 与 VEN 的联合治疗，以利用 IBR 诱导的淋巴细胞增多症在体内产生的治疗脆弱性 (10–14)，以及这些药物在体外的协同作用 (15–17)。尽管临床数据显示，这种联合治疗在大多数 CLL 或
释放眼睑皮肤给药的潜力
2015 年，圣卡洛斯大学讲师 See 博士率领菲律宾代表团参加了为期两周的 Sakura 科学交流项目，该项目由城西大学药物安全管理实验室（Yutaka Inoue 教授）主办。这是他第一次在日本进行学术交流。他对日本文化和学术体系的短暂接触加深了他对药学研究的兴趣，并激励他继续深造。在接下来的三年里离开舒适的家是一个艰难但富有成效的决定。第二年春天，他加入了著名皮肤科学家 Kenji Sugibayashi 教授的实验室，在那里他们开创了通过眼睑皮肤输送眼科药物的技术。经过共同努力，他们发表了 4 篇关于眼睑皮肤药物输送的科学论文、3 次国际研究报告、2 次最佳口头报告奖，并成为第一位获得该奖项的菲律宾药学科学家。
癫痫，抗癫痫药和侵略性：证据
I.Introduction .......................................................................................................................... 11
疫苗给药和共同疫苗：审查
•坐着而不是躺下•要注意晕厥（昏厥）•在疫苗接种期间坐下或躺下•注意晕厥之前的症状•如果患者昏昏欲睡，请提供支持性护理并保护患者免受伤害•观察患者（坐下或躺着）至少在疫苗接种后至少15分钟，
抗糖尿病药对前列腺癌的影响
简单的摘要：更好地理解与年龄相关的两种慢性疾病（PC）和2型糖尿病（T2DM）之间的关系，这似乎对预期寿命增长的人群至关重要。在本综述中，提供了广泛使用的抗糖尿病药物对PC发病率和进展的影响的摘要。这导致了这样一个主张，即科学努力应有可能导致与共存PC的患者中T2DM最适当的治疗选择的策略的制定。可用数据表明，大多数抗糖尿病药物在PC患者治疗期间不会增加风险。一些报告显示了用特定药物治疗T2DM的潜在优势。结论表明，有必要进行进一步设计的实验室和临床调查，以解决已发行文章中提出的担忧。
疫苗给药的工作流确定工具
关键利益相关者将需要合作进行富有成效的重新设计会话。将2D条形码扫描到疫苗管理工作流程中将需要集思广益，并可能随着工作人员的投入而进行迭代。重要的是要有适当的利益相关者群体和决策者。邀请主要利益相关者将对重新设计的工作流的可行性进行公开讨论。
药代动力学和 AUC 复习
MIC：最低抑菌浓度 (MIC) 是抑制可见细菌生长所需的最低抗菌药物量。MIC 值取决于您使用的抗菌药物类型以及细菌对特定抗菌药物的耐药性。例如，MIC=1 mg/L 表示 1 mg/L 药物可抑制可见细菌生长。有多种方法可以测量 MIC，但黄金标准是使用一种称为肉汤微量稀释 (BMD) 的技术。在万古霉素指南 (Rybak, et al. 2020) 中，他们提到要实现的目标药效学参数是 AUC/MIC 比率（基于 BMD）为 400-600。但是，他们继续说，如果 AUC 小于每 BMD 1 mg/L，则无需降低剂量。