图 1. (a) 单个 CrSBr 层晶体结构的顶视图。青色、黄色和粉色球分别代表铬、硫和溴原子。连接 Cr 原子的箭头表示第一、第二和第三邻域的 J 1 、 J 2 和 J 3 磁交换相互作用。 (b) 相同 CrSBr 结构的侧面图,显示沿 b 的自旋方向。 (ch) 计算的最大局部化 Wannier 轨道。绿色箭头表示最相关的磁性超交换通道,即 J 1 (c、f)、J 2 (d、g) 和 J 3 (e、h) 的 t 2g -eg (FM)、t 2g -t 2g (AFM) 和 eg -eg (AFM)。
图 1. 在具有稀释 Cs 吸附原子的 CsV 3 Sb 5 的 Sb 表面构建 Cr-Cs 双原子转子。 (a) 双原子转子形成示意图。 Cr/Fe 原子(用黄色球标记)作为单个原子分布并被 Cs 原子(用红色球标记)捕获,从而在 kagome 超导体 CsV 3 Sb 5 的 Sb 表面形成双原子转子。 (b) STM 图像显示具有稀释 Cs 原子的 CsV 3 Sb 5 晶体的 Sb 表面。 Cr-Cs 双原子转子用红色虚线圆圈突出显示(V s =-500 mV,I t =3 nA)。 (c) - (d) 尖端诱导 Cr-Cs 转子分离为 Cr 原子和 Cs 原子。分离前,Cr原子围绕Cs原子旋转,形成具有不稳定环带的Cr-Cs转子(c)。分离后,Cs和Cr原子的形貌清晰可见(d)。V s =-500 mV,I t =3 nA。(e),左:(c)中的旋转速率图ω(r),显示Cr原子沿圆形轨道绕Cs旋转(V =-600 mV,I =0.5 nA)。右:(c)中Cr-Cs转子环带位置(红十字标记)测得的I-t谱,显示出具有几个离散值的阶梯状特征(V =-250 mV,I =0.9 nA)。(f),CsV 3 Sb 5 的Sb表面Cr-Cs双原子转子的原子分辨STM形貌。图像中叠加了原子模型和 Sb 蜂窝晶格(白色虚线六边形),显示 Cr 原子围绕 Cs 吸附原子旋转(V s =-500 mV,I t =3 nA)。
图1。(a)人类SEH(PDB ID:3ANS)的X射线结构的亚基A,具有非共价外消旋的4-氰基N-(Trans-2-苯基甲基丙烷基)苯甲酰胺抑制剂CPCB。(b)非共价相互作用图(2D)在配体结合袋中显示抑制剂和蛋白质之间的显着接触。以绿色显示了氢键结合的催化三合会(ASP-335,Tyr-383,Tyr-466)。(c)苯甲酰胺抑制剂(青色球和棍子模型)的位置,在人SEH的疏水结合袋中。蛋白质表面从高疏水性(棕色)到极性(蓝色)和钥匙袋残基(标记)以圆柱格式呈现。该图是由3AN的X射线结构坐标创建的[12]。
摘要:本文描述了统一技术在神经聚集中的实际使用。为此,本文介绍了基于Epoc epoc + Neuroheadset设备的统一技术和大脑计算机界面(BCI)技术。还介绍了基于BCI作为创建游戏的控制界面的使用设备的测试结果的过程。游戏是在C#中的Unity图形引擎和Visual Studio环境中创建的。由于玩家的对象,文章中介绍的游戏称为“ Neuroball”,这是一个大的红色球。游戏将需要完全焦点才能使球移动。游戏将旨在在用户友好的环境中提高用户大脑的注意力和训练。通过神经聚集,可以运动和训练健康的大脑,并诊断和治疗脑部疾病的各种症状。该项目完全是在Unity版本2020.1中的Unity图形引擎中创建的。
2023年5月22日星期一允许的时间:1小时30分钟的材料,您必须拥有:•插入•计算器。说明•使用黑色墨水或黑色球笔。铅笔仅应用于绘画。•填写此页面顶部的框。•回答A节中的所有问题。•在b节中回答上下文1或上下文2。•您需要参考为回答b回答的插入。•您必须回答提供的空间中的问题。不要在每个页面或空白页面上的框外写入。•如果您需要额外的空间来解决答案,请在本书的末尾使用衬里页面。对您的答案编写问题号。•在本书中做所有艰难的工作。跨越您不想被标记的任何工作。信息•本文的最大标记是70。•问题的标记显示在括号中。•对于错误的答案,不会扣除。
对候选人的说明使用黑色墨水或黑色球笔。请勿使用凝胶笔或校正液。您只能使用铅笔进行图形和图表。回答所有问题。在此页面顶部提供的空间中写下您的姓名,中心号码和候选号。将您的答案写在本小册子中提供的空间中。如果您用完了空间,请使用小册子背面的附加页面,请注意正确编号问题。候选人的信息在每个问题的结尾或部分问题的结尾中给出标记的数量。建议您相应地分配时间。可用的商标总数为100。您可以使用计算器。您想起了需要良好的英语和有序的,清晰的陈述。您的书面交流质量(QWC),包括适当使用标点符号和语法,将在您对问题9的回答中进行评估。
图1。晶体学结构和材料表征几层气体 - 纳米片。粘液和球格式的气体晶体表示。(a)三层气体的侧视图,表现为单位电池C =17.425Å由三个气体层组成。(b)气体晶体的顶视图。在这里,GA和S原子分别用绿色和蓝色球表示。(c)SEM图像(LPE样本:左上角和ME样本:右上方)和EDS配置文件(底部)的exfoliated Gas Nanoseets。EDS轮廓中的插图指示所获得的纳米片的原子比。在(d)GA 3D和(E)S 2P和GA 3S结合能区域中气纳米的高分辨率XPS光谱。(f)具有相同强度轴的3L,10L,LPE和散装气体的拉曼光谱。散装气体的拉曼振动模式被标记为𝐸1𝑔
2包含在拟合中,总信号叠加在实验信号(黑线)上。测量和计算的光谱显示出极好的一致性。d中的插图显示了源自EXAF结果的Ti 1 -O 5 -C 4部分的结构,其中蓝色,红色,灰色球分别代表Ti,O和C。e,基于嵌入石墨烯晶格中嵌入的Ti 1 -O 4 -OH部分计算的Ti 1 /RGO的K -EDGE XANES实验光谱与理论光谱之间的比较。E中的插图显示了Ti 1 /rgo的最可能的配置,其中蓝色,红色,灰色,白色球体分别代表Ti,O,C和H。f,TIO 3 C 2 -1,TIO 3 C 1-2,TIO 2 C 2 -2和TIO 4 -OH结构模型中Ti的平均氧化态,其中蓝色,红色,灰色,白色球体分别代表Ti,O,O,C和H。ti箔,TiO和TiO 2的糟糕电荷与氧化状态分别拟合,分别称为0,+2和+4。
图1创建合成cAMP响应元件结合蛋白(CREB)响应启动子。(a)腺苷信号传导的描述。腺苷(红色球)结合腺苷受体A2AR/A2BR,该腺苷受体动员相关的G蛋白(绿色)激活腺苷酸环化酶(橙色受体),并将ATP转化为3'5'- 5'-循环腺苷单磷酸腺苷(Camp)。另外,福斯科蛋白(橙色球)可以直接激活腺苷循环酶。CAMP结合蛋白激酶A(PKA)与磷酸化的CREB,该CREB结合了Plindromic DNA基序“ TGACGTCA”,激活了基因表达。(b)启动子设计和筛选示意图。cAMP响应元件基序(CRE,突出显示的黄色)被克隆在3倍重复中,两侧是鸟嘌呤“ G”(带下划线),六个散布的填充核苷酸(N)。3x Cres(灰色正方形)放在核心启动子(蓝色箭头)上游的1-6个重复中。用高斯荧光素酶(GLUC)或绿色荧光蛋白(EGFP)定量启动子活性。(c,d)HEK293T细胞在96个井板中用指示的构建体(x轴)反向转染。转染后48小时,用车辆(DMSO,浅蓝色条)或20μm福斯科林(FSK,深蓝色条)将细胞介质更改为培养基。八个小时后,对培养基进行了采样并测试了GLUC活性(RLU)。条表示n = 3实验重复的平均值,误差线代表标准误差(SEM)。**通过方差分析(ANOVA)Tukey检验,与所有其他样本相比,表示P <0.01。(E,F)流式细胞仪启动子诱导。HEK293T细胞用96个井板中的指定构建体(x轴)反向转染。转染后48小时,细胞培养基被更改为未处理的培养基(浅蓝色条),或补充了0.750 m m m腺苷(ADO,深蓝色条)的培养基。八个小时后,将细胞胰蛋白酶胰蛋白酶进行胰蛋白酶,并将其重悬于FACS缓冲液中以进行流式细胞仪。y轴表示正向散射(FSC)单元的EGFP中位荧光强度。条代表n = 3实验重复的平均值,误差线代表SEM。(g)启动子对腺苷的剂量反应性。HEK293T细胞在96个井板上反向转染,并在传说中指示的构造,然后培养48小时。然后更改培养基以添加不同的腺苷浓度,在8小时后进行采样,并测试了GLUC活性(RLU)。**通过12倍-CRE_YB的ANOVA TUKEY测试代表P <0.01,与1 m m的所有其他样品相比。每个点表示n = 3实验重复的平均值,误差线为SEM。
上下文。观察性和理论证据表明,从X级浮游到纳米流动的太阳大气中,加速颗粒的光束都是在太阳大气中产生的各种大小的浮动事件。这些类型的颗粒的当前模型渗透循环假设一个孤立的1D气氛。目标。可以通过3D辐射磁水动力学代码提供对加速颗粒进行建模的更现实的环境。在这里,我们提出了一个简单的模型,用于粒子加速度和在安静太阳大气的3D模拟的背景下,从对流带到电晕。然后,我们检查粒子梁引入的能量的附加运输。方法。通过检测磁性拓扑的变化来识别与磁重新连接相关的粒子加速度的位置。在每个位置,从局部条件估算了加速粒子分布的参数。然后沿着磁场传播粒子分布,并计算出与环境等离子体的库仑碰撞引起的能量沉积。结果。我们发现,粒子梁源于分布在整个电晕上的扩展加速区。到达过渡区域后,它们会收敛并产生穿透色球的强烈加热链。在这些链中,光束加热始终在过渡区域底部以下主导导电加热。这表明粒子梁甚至在活动区域之外都会改变能量传输。