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World File Search System色谱
高质量的光电离检测器灯（PID）用于气体检测和气相色谱
光电子化是通过分子吸收高能光子的术语，该分子导致该分子电离。电离产生的电流与分子的浓度成正比，因此这提供了一种简单的方法来定量分析各种化合物。该技术无破坏性，因此可以与其他检测器结合使用来扩展分析。PID灯。在一般DC操作中是固定安装仪器（例如气相色谱仪）的首选选项，其中需要连续监测，并且可以支持高压电源。对于手持式探测器，RF版本为较小尺寸和低功率驱动电路的需求提供了解决方案。Heraeus在RF和DC版本中都为标准设计制造了广泛的PID灯。客户也可以从我们的设计专业知识中受益，因为Heraeus技术团队可以与OEM合作设计和制造产品，以达到其特定的维度和性能要求。
液相色谱中的新型固定相和柱技术：增强分析性能。
固定相和柱技术的连续进步大大提高了液相色谱的分析性能。整体柱，核心壳柱，混合和选择性的固定相以及基于多孔聚合物的列的开发为实现更高分辨率，提高选择性，增强的灵敏度和更快的分离开辟了新的可能性。这些创新彻底改变了液态色谱法，使研究人员能够应对各个领域的复杂分析挑战，包括药品，环境分析，食品安全等。随着技术的不断发展，我们可以预期液态色谱法的更令人兴奋的发展，进一步增强其能力并在将来扩大其应用。
设计：随机色谱：随机
图3。色谱的宏观和显微镜描述。（a）色谱法的范德特描述通过经验优化预测在最小板高度下的最大分离。（b）GIDDINGS之后的随机单分子描述通过考虑均匀的US（时间，τ1）以及罕见的异质相互作用（时间，τ2）来结合吸附异质性。（c）（顶部）观察到的色谱图具有两个基本种群，由均质（蓝色）和异质（红色）相互作用组成。（底部）基础单分子对可视化亚群的贡献。均质和异质相互作用的解吸时间分别为τ1和τ2。在固定阶段（τ1）花费的时间表示为单个分子事件和j保留模式的总和。
通过高性能液相色谱法在Abidjan的制药行业常规使用中，优化了一种同时测定磷酸葡萄糖和三甲基氯酸葡萄糖的方法
为了为人口提供安全，有效和高质量的药物（制药行业），然后将其产品的批量释放到制药回路中，并采用了内部剂量方法来控制这些产品的质量。本研究包括优化一种方法，用于通过在Abidjan（Ivory Coast）位于Abidjan（Ivory Coastship）的药物工业中常规使用的高性能液体染色体（HPLC）同时测定富洛格葡萄糖（PHG）和三甲基氯糖醇（TPH）。基本的色谱条件是通常用于确定这两个分子的条件：莫比尔阶段：乙腈/水（60/40），固定相（C18 bds hypersil 250 mm * 4.6 mm * 4.6 mm -5 µm），检测波长（265 nm），流量，流量级别，设备，设备和8米，并分配了设备，并在设备上配置了设备，并分配了设备。最小。制药行业还采用了分析物（PHG和TPHG）的制备方法。在设备级别上应用这些不同的参数使得终止色谱图，该色谱图突出了三个色谱峰，分别保留时间（RT）为0.773 min（未识别化合物），2.275 min（PHG）和7.269 min，以分析8分钟，以更好的分析时间为单位。
液相色谱-电感耦合等离子体质谱法定量分离未知有机金属配合物
摘要：人们普遍认为溶解有机物 (DOM) 可以控制环境中痕量金属的溶解度和反应性。然而，控制金属-DOM 络合的机制仍然不清楚，主要是因为在组成 DOM 的复杂有机化合物混合物中分离和定量金属-有机物种的分析难度很大。本文，我们描述了一种使用液相色谱在线电感耦合等离子体质谱 (LC-ICP-MS) 对有机-金属络合物进行定量分离和元素特异性检测的方法。该方法实施柱后补偿梯度以稳定整个 LC 溶剂梯度中的 ICP-MS 元素响应，从而克服了实现 LC-ICP-MS 定量准确度的主要障碍。通过外部校准和内部标准校正，该方法得到的有机-金属络合物浓度始终在其真实值的 6% 以内，无论络合物的洗脱时间如何。我们利用该方法评估了四种固定相（C18、苯基、酰胺和五氟酰基苯基丙基）对苏旺尼河富里酸和苏旺尼河天然有机质中环境相关痕量金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd 和 Pb）回收率和分离率的影响。C18、酰胺和苯基相通常可获得最佳的金属回收率（除 Pb 外，所有金属的回收率均 > 75%），其中苯基相分离极性物质的程度大于 C18 或酰胺相。我们还对氧化和还原土壤中有机结合的 Fe、Cu 和 Ni 进行了分馏，揭示了土壤氧化还原环境中金属-DOM 形态的不同。通过对 DOM 结合金属进行定量分馏，我们的方法为加深对整个环境中金属-有机络合物的机理理解提供了一种手段。■ 引言
超高性能色谱中多环化合物的定量结构 - 保留关系分析
摘要：进行了比较定量结构 - 保留关系（QSRR）研究，以预测使用分子描述符的多环芳烃（PAHS）的保留时间。分子描述符是由软件龙生成的，并用于构建QSRR模型。还考虑了色谱参数的影响，例如流量，温度和梯度时间。使用人工神经网络（ANN）和部分最小二乘回归（PLS-R）来研究保留时间（以响应为响应）和预测因子之间的相关性。通过遗传算法选择了六个描述符，以开发ANN模型：分子量（MW）；环描述符类型NCIR和NR10;径向分布功能RDF090U和RDF030M;以及3D-MORSE的描述符MOR07U。PLS-R模型中最重要的描述符是MW，RDF110U，MOR20U，MOR26U和MOR30U；边缘邻接Indice SM09_AEA（DM）;基于3D矩阵的描述符spposa_rg;和逍遥布H7U。构建模型用于预测校准集中未包含的三个分析物的保留。考虑到预测集的统计参数RMSE（分别为PLS-R和ANN模型的0.433和0.077），该研究证实了与色谱参数相关的QSRR模型可以通过非线性方法更好地描述。
使用高性能薄层色谱法
Marigold（Tagetes Erecta L.）是该家族的一种流行的astreaceae植物，通常在包括印度在内的许多国家 /地区都因其装饰性而种植。植物在各种土壤和气候条件下很容易生长，并据报道会损害土壤的线虫种群并间接控制有害的微生物。高性能薄层色谱（HPTLC），以鉴定有两个万寿菊品种Pusa Narangi Gainda（PNG）和Pusa Basanti Gainda（PBG）的植物和叶子中一些重要的生物学活性化合物。使用硅胶薄层色谱法（TLC）板和甲苯和乙酸乙酯 - 甲酸 - 甲酸（T-E-F）（T-E-F）（13：11：2 v/v/v）进行定量分析。。结果表明，叶片中的化合物比流体更多，并且品种PNG比PBG积聚了更多的化合物。十五酸。但是，在品种PBG的流中发现了最大值。咖啡酸和槲皮素，而仅在叶片中仅检测到P-奶酪酸，仅在品种PNG的流中检测到Kaempferol。本报告中产生的信息可能有意义地用于促进对万寿菊作为抗氧化剂，杀虫剂，除草剂等自然来源的研究。
使用液相色谱 - tandem质谱法
摘要：碳水化合物是本质上最丰富的生物分子，特别是在几乎所有植物和真菌中都存在多糖。由于其组成多样性，聚糖分析仍然具有挑战性。与其他生物分子相比，碳水化合物的高通量分析尚未开发。为了解决分析科学中的这一差距，我们开发了一种多重，高通量和定量方法，用于食品中的多糖分析。具体而言，使用非酶促化学消化过程将多糖解散，然后使用高性能液相色谱 - Quadru-飞机飞行时间质谱法（HPLC-QTOF-MS）进行寡糖手指。基于产生的寡糖的丰富性，进行了无标签的相对定量和绝对定量。方法验证包括评估一系列多糖标准和早餐谷物标准参考材料的恢复。9种多糖（淀粉，纤维素，β-葡聚糖，曼南，Galactan，Arabinan，xylan，xyloglucan，chitin）通过足够的准确性（5-25％偏差）和高可重现性成功地定量（2-15％CV）。此外，该方法还用于识别和定量多种食品样品集中的多糖。使用外部校准曲线获得了苹果和洋葱的9种多糖的绝对浓度，其中某些样品在某些样品中观察到了各种差异。■简介本研究中开发的方法将提供互补的多糖级信息，以加深我们对饮食多糖，肠道微生物群落和人类健康的相互作用的理解。
在线IPC培训，交互聚合物色谱
•收到您的注册后，我们将向您发送注册确认。•我们将与您联系，以了解您并确定您的课程目标。我们很乐意帮助您检查PC/笔记本电脑的适用性。•大约课程前一周，您将收到带有印刷课程文档的PSS的包裹。•活动发生前一天，您将收到带有访问链接的电子邮件。•培训本身是互动的，您有时间和机会在演讲和实践会议期间提出问题。请确保您有一个麦克风，以便您可以与我们交谈。•您将在培训后一天获得出席证书。
气相色谱/质谱法（GC/MS）半定量筛选方法的资格，用于分析可萃取物和浸润性FR
ISO-10993中概述了《医疗设备萃取物和浸润器的监管指南》，“医疗设备的生物评估”，第12、17和18部分，特别是1-3。可提取的测试方法通常提供两个（通常是分开的）目的，并量身定制以适合该特定目的。方法可以设计用于以半定量非目标方式对提取物进行一般筛选。或，可以使用针对特定的“靶向”化学实体评估所选方法性能标准的目标定量方法。尽管在所有情况下都需要高性能的方法，但在所讨论的特定测试文章（和这些物种的定量）中，预期在内源性水平上存在的方法性能与特定的可提取物种仅在目标方法中有目的地建立。筛选方法（非目标）仍然可以使用标准来验证色谱，方法性能，执行半定量，系统适用性（以及更多）。但是，理想地设计了可靠的筛选方法，无论其性质如何，或在进行测试时的任何矩阵中都使用。并且它们旨在最大程度地减少检测极限（与药物药物测定方法不同，在该方法通常不是问题的情况下）。