XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System艾滋病毒
艾滋病毒：预防、治疗、希望
参考文献：“关于联合国艾滋病规划署”。联合国艾滋病规划署：联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署。网络。2009 年 12 月 1 日。. “CCR5 基因型与 HIV-1 感染临床过程之间的关系？内科医学年鉴。”内科医学年鉴。网络。2009 年 11 月 13 日。. “CCR5 抑制剂：新兴的有希望的 HIV 治疗策略：Surya Rao PK，《印度性传播疾病杂志》。《印度性传播疾病杂志》：免费全文文章，来自《印度性传播疾病杂志》。网络。2009 年 11 月 13 日。. “CCR5 启动子多态性和 HIV-1 疾病程序... [Lancet. 1998] - PubMed 结果。”美国国家生物技术信息中心。网络。2009 年 11 月 13 日。.“马拉维若 - CCR5 进入抑制剂 - 新型 HIV 药物马拉维若。”HIV 症状 - HIV - HIV 症状。网络。2009 年 11 月 13 日。. “HIV-1 感染中的自然杀伤细胞：病毒血症对抑制和激活受体的二分效应及其功能相关性？PNAS。”美国国家科学院院刊。网络。2009 年 11 月 13 日。. “自然杀伤 (NK) 细胞。”RCN 波士顿、芝加哥、华盛顿特区地铁、纽约市、费城、利哈伊谷 | 波士顿、芝加哥、纽约市、费城、华盛顿特区和利哈伊谷的数字有线电视、高速互联网服务和电话。网络。2009 年 12 月 1 日。. “人口服务国际：艾滋病毒/艾滋病事实。”人口服务国际：青年艾滋病正在改变世界。网络。2009 年 11 月 13 日。. “了解遗传学：人类健康和基因组。” 科技创新博物馆 | 欢迎访问。网络。2009 年 11 月 13 日。。图片：http://www.design-africa.com/african-photos/AH-004/AH-004d.jpg http://www.chrisdixonstudios.com/wildprints/top-wildlife-prints/apex0000484_Giraffe%20walks%20the%20savanna%20at%20sunset.jpg http://tellmichelle.com/yahoo_site_admin/assets/images/pic_of_holding_hands.20110258_std.jpg http://images-0.redbubble.net/img/art/size:large/view:main/116865-13-mother-and-child-northern-rwanda-by-rebecca-zachariah-and-melinda-kerr.jpg
尽最大努力终结艾滋病毒流行
然而，差距依然存在，我们现有的护理和治疗创新并没有惠及所有最需要的人。减少新发感染的进展过于缓慢，无法实现全球目标。许多面临艾滋病毒感染风险的人仍然无法获得创新的艾滋病毒预防工具。艾滋病毒仍然无法治愈，并带来沉重的负担，例如终生治疗和合并症的过度风险。许多面临感染风险或感染艾滋病毒的人面临着污名和歧视，这阻碍了我们应对艾滋病毒。各国需要大规模采用创新工具，消除结构性和社会障碍，以终结这一流行病。显然，所有国家都还有更多工作要做——通过更详细地研究并针对性地采取差异化干预措施来缩小仍然存在的差距。
在患有艾滋病毒的人-E -4
•源自2种免疫原性MTB抗原（MTB39A和MTB32A）的重组融合蛋白（M72）•GSK专有辅助系统（AS01 E-4）•GSK赞助的阶段1和2阶段和2阶段的临床试验，包括2次疫苗，包括2种人口范围（包括人口范围）
气候危机及其对艾滋病毒的影响
需要关注的一个领域是气候危机在驱动艾滋病毒风险以及影响艾滋病毒治疗，预防和护理服务的可用性和获取服务的日益增长的影响。例如，自2020年以来提交的119个NDC中，只有一个国家（马拉维）强调艾滋病毒是气候变化管理的优先问题，只有38个国家包括与影响艾滋病毒服务的人权有关的问题，这些问题，包括基于性别的暴力（GBV）或有害行为。不考虑气候变化和艾滋病毒是2030年到2030年将艾滋病作为公共卫生威胁的障碍，并加速了与健康相关的联合国可持续发展目标（SDGS）可持续发展目标，没有人留下任何人。同时，通过更好地利用全球艾滋病响应的课程，工具，能力和资产来利用课程，工具，能力和资产来提高气候行动的野心和影响。
基因治疗艾滋病毒感染的进展
电子邮件：julianagoncales1@gmail.com 摘要人类免疫缺陷病毒 (HIV) 是获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的病因 - 一种导致免疫系统逐渐恶化的感染。鉴于艾滋病毒/艾滋病流行的持续全球影响、解决与药物依赖有关的挑战的紧迫性以及对更全面解决方案的需求，需要替代治疗来满足对更有效治疗的广泛需求。本研究旨在研究和加深对艾滋病毒治疗策略的理解，探索目前最有效的基因疗法。文献综述涵盖了 2012 年至 2023 年之间的研究，使用了 SciELO、BVS、FIOCRUZ、卫生部、WHO 和 UNAIDS 等来源。 HIV 基因治疗是一种很有前景的方法，可以减少对药物的依赖，最大限度地减少副作用，从而提高患者的生活质量
艾滋病毒控制的个性化药物
艾滋病是一种疾病，向受害者带来了各种问题（1）。人类免疫缺陷病毒（HIV）是该疾病的主要因果因子（2）。HIV严重损害了免疫系统。在美国发现了这种病毒后，这种疾病在过去几十年中发生了变化，现在已经蔓延到整个世界上（3）。一种称为CD4的T淋巴细胞被HIV损坏和破坏，因为健康人体内的CD4细胞密度为每立方米的500至1500个细胞，但患有疾病患者的CD4细胞密度范围为500至1500个细胞（4，69）。这种伤害会随着时间的流逝而累积，并导致患者（包括癌症）的各种疾病（5）。有可能提到体液，包括血液，精液，阴道分泌物和母乳，作为这种疾病的传播路线（6）。淋巴结肿大，精疲力尽，频繁发烧，头痛和其他身体疼痛，呕吐和恶心，体重增加，腹泻，阴道和口腔感染，肺炎，肺炎和疱疹都是HIV的慢性阶段（7）。鉴于艾滋病毒影响一个人的DNA，这种疾病是无法治愈的，并且无法治愈其原因（8）。然而，已经努力控制这种疾病，唯一有效的治疗方法是使用医生规定的抗病毒药物（9）。如果不控制疾病，患者将收缩艾滋病，他们的身体将无法与传染病作斗争（10）。因此，它使一个人更容易受到
CRISPR-CAS治疗艾滋病毒/艾滋病
摘要：人类免疫能力病毒（HIV）感染和HIV引起的后获得的免疫障碍综合征（AIDS）继续代表全球健康负担。目前没有有效的疫苗，也没有任何治愈艾滋病毒感染的疫苗；现有的抗逆转录病毒疗法可以抑制病毒复制，但只有服用抗病毒药物。HIV感染了宿主免疫系统的细胞，它可以建立长寿命的病毒储存库，可以通过基因治疗来靶向和编辑。基因编辑平台基于聚类的定期间隔的圆锥体重复CAS系统（CRISPR-CAS）已被认为是用于开发HIV感染基因疗法的有前途的工具。在这篇综述中，我们评估了针对HIV的基于CRISPR-CAS的疗法的当前景观，重点是病毒的感染生物学以及宿主限制因素的活性。我们讨论了靶向宿主和病毒基因的联合CRISPR-CAS方法的潜力，以激活抗病毒宿主因子并同时抑制病毒复制。最后，我们专注于CRISPR-CAS基因编辑方法的挑战和潜在解决方案，以实现HIV治疗。
威尔士艾滋病毒行动计划 2023-2026
部长前言 艾滋病毒和艾滋病仍然是全球主要公共卫生问题。世界卫生组织估计，2020 年全球有 68 万人死于艾滋病相关原因，150 万人感染艾滋病毒。尽管艾滋病毒仍无法治愈，但目前已有有效的预防、诊断、治疗和护理，使艾滋病毒感染者能够过上长寿健康的生活。在过去五年中，威尔士政府与其他合作伙伴合作，在改善威尔士的检测和治疗机会方面取得了巨大进展。威尔士可以为新诊断艾滋病毒的大幅减少而感到自豪。2015 年至 2021 年间，新诊断艾滋病毒的人数减少了 75%。这一成就的一个重要因素可以归因于威尔士政府承诺自 2017 年夏天以来为所有临床指征者提供暴露前预防 (PrEP)。尽管在整个新冠疫情期间性健康服务面临挑战，但通过面对面咨询和快速部署在线检测，艾滋病毒检测的机会得以维持。随着我们摆脱疫情，这种混合的艾滋病毒检测模式使得 2022 年 1 月至 3 月期间接受艾滋病毒检测的人数比以往任何季度都多。
艾滋病毒治疗的研究重点
1 加利福尼亚大学旧金山分校，美国加利福尼亚州旧金山。2 美国北卡罗来纳州教堂山市北卡罗来纳大学教堂山医学院医学系 UNC 艾滋病治疗中心。3 美国加利福尼亚州洛杉矶市南加州大学。4 HIV i-Base，英国伦敦。5 美国纽约州纽约市康奈尔大学威尔康奈尔医学院。6 荷兰阿姆斯特丹艾滋病基金会。7 巴黎萨克雷大学，AP-HP，比塞特尔医院，UMR1184 INSERM CEA，法国巴黎克里姆林比塞特尔。8 国际艾滋病协会，瑞士日内瓦。9 南非德班非洲健康研究所和夸祖鲁纳塔尔大学。10 英国伦敦伦敦大学学院。11 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学麻省总医院拉根研究所。 12 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学伯曼生物伦理研究所和医学系。13 南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学国家传染病研究所和健康科学学院。14 比利时根特 UZ Ghent。15 澳大利亚墨尔本皇家墨尔本医院彼得多尔蒂感染与免疫研究所维多利亚传染病服务中心。16 澳大利亚墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学传染病系。17 澳大利亚墨尔本墨尔本大学彼得多尔蒂感染与免疫研究所传染病系。*作者及其所属机构的列表见本文末尾。✉ 电子邮件：Steve.deeks@ucsf.edu；Sharon.lewin@unimelb.edu.au