本工具包包含来自不同地区实施 AHD 项目的合作伙伴的材料,仅供参考。它不旨在作为规范性指导。各国应审查这些工具,并在适当的情况下根据其认为合适的情况进行调整,同时考虑到当地的指导方针、背景和国家优先事项。
HIV 疫苗研究广泛惠及 HIV 预防和治疗领域。它为科学家了解 HIV 感染的生物学(包括人类对感染的免疫反应)做出了根本性的贡献。以疫苗为重点的 HIV 阻断抗体研究已使这些抗体成为独立的预防产品。除了 HIV/AIDS,对 HIV 疫苗研究能力的投资还加强了卫生系统。HIV 疫苗研究还促进了其他疾病的医学进步,使全世界人民的生活更加长久、更加健康。
药物类缩写:AI:附着抑制剂; CA:CCR5拮抗剂; CI:衣壳抑制剂; FDC:固定剂量组合; FI:融合抑制剂; Insti:集成酶抑制剂; NNRTI:非核苷逆转录酶抑制剂; NRTI:核苷逆转录酶抑制剂; PE:药代动力学增强剂; P I蛋白酶抑制剂; PAI:辅助后抑制剂;准备:暴露前预防
新型抗艾滋病毒药物的开发和抗逆转录病毒疗法 (ART) 方案的进步使得艾滋病毒感染者 (PLWH) 的治疗时间更长、更有效。然而,PLWH 的老龄化是另一个需要解决的问题。除了 ART 之外,许多 PLWH 还经常接受治疗各种合并症的药物治疗。然而,关于 PLWH 发生不良事件及其致病药物的真实世界数据很少。因此,本研究旨在阐明日本 PLWH 不良事件报告的特点。使用日本不良药物事件报告数据库 (JADER) 对发生不良事件的 PLWH 病例进行了全面搜索和分析。尽管指南推荐的 ART 方案有所变化,但在整个研究期间,抗 HIV 药物是 PLWH 不良事件的主要原因。然而,在 JADER 中注册为致病药物的抗 HIV 药物类别的报告率存在相当大的差异,尤其是主力药物。换言之,近年来整合酶链转移抑制剂的报告率有所增加,而蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂的报告率有所下降。免疫重建炎症综合征是报告最多的不良事件,并且经常被管理 HIV 感染患者的医疗保健提供者注意到。女性和老年患者的不良事件报告趋势与总体人群不同。这项研究可能提供有助于制定艾滋病毒感染者最佳管理策略的见解。
Dawn Lukomski 代词:她/她的 HIV 护理和预防科经理 密歇根州卫生与公众服务部 111 Edgewood Blvd Lansing,MI 48911 电话:517-241-5904 lukomskid@michigan.gov 综合预防和护理 EHE 举措 密西西比州 EHE 网页 Henry Fuller,MURP 代词:他/他/他的 EHE 性病/艾滋病预防办公室主任 密西西比州卫生部 570 East Woodrow Wilson Drive Jackson,MS 39216 电话:601-576-7400 henry.fuller@msdh.ms.gov EHE 预防举措(CDC PS19-1906/PS20-2010) 密苏里州 EHE 网页 Alicia Jenkins 代词:她/她的 局长 密苏里州卫生和老年人服务部 930 Wildwood Drive Jefferson密苏里州 65102 电话:(573) 751-6431 alicia.jenkins@health.mo.gov
2016 年出版的《2026 年艾滋病毒/艾滋病战略》的设计灵感源自斯蒂芬·安德鲁斯的《蝴蝶效应》(2014 年,布面油画,60x40 英寸)。这位 1956 年出生于加拿大安大略省萨尼亚的艺术家这样评价这件作品:“这件作品背后的想法之一就是人们所熟知的‘蝴蝶效应’。这是混沌理论的一个理论假设,它考虑了一个微小的动作,比如蝴蝶翅膀的扇动,可能导致截然不同的后果。”本行动计划感激地继续从这件美丽的作品及其信息中汲取灵感并加以阐述。
青春期和年轻成年是一个强烈的身体和发育过渡时期,其特征是实验和自我发现。[1]这段时间可能会对艾滋病毒的预防和治疗构成独特的挑战。[2]在美国,青少年和艾滋病毒的青少年主要根据何时以及如何获得艾滋病毒的方式代表两个不同的群体:(1)那些通过围产期传播获得HIV并现在已经达到青春期或年轻成年时代的人,以及(2)在青少年或青少年通过性接触或药物使用中获得HIV的人。[3,4]在美国,由于当代围产期艾滋病毒的传播率已降低到艾滋病毒女性的怀孕少于1%,因此大多数青少年和艾滋病毒患年的年轻人通过性接触或药物使用获得了HIV。[2]本主题审查将针对患有艾滋病毒,青少年性和生殖健康的青少年和年轻人的常规护理,从青少年到成人护理过渡以及艾滋病毒预防性预防(PREP)。
糖尿病脂质(DI)是一种罕见的内分泌疾病,涉及抗利尿激素(ADH),涵盖了中央和肾脏发质原因。无法反应或产生ADH会导致肾脏无法吸收水,导致多尿症,如果缺乏水合,则高钠血症。di无法治愈,对许多临床医生来说是一个陌生的疾病过程。必须将这种诊断与原发性多次多尿和低渗多尿的原因区分开。病理生理学的主要分支取决于ADH病理学水平:大脑或肾脏。及时的诊断和治疗至关重要,因为DI会导致大量发病率和死亡率。诊断的黄金标准是水剥离测试,然后是脱氨加压素给药。关于ADH的新替代标记称为Copeptin的有希望的研究,该标记可能会简化和提高将来诊断DI的准确性。DI患者需要足够的水接收水,并且在治疗方法上有细微差别,具体取决于患者是否被诊断出患有中枢或肾病性DI。本文介绍了DI识别,诊断和治疗的逐步方法。
印度喀拉拉邦特里苏尔帕姆帕迪尼赫鲁工程与研究中心 1 号 MCA 系 摘要:纳米机器人在 HIV 治疗方面具有巨大前景,有望实现更有针对性和更有效的药物输送,甚至基因编辑。虽然目前还没有使用纳米机器人治疗 HIV 的系统获批,但已经进行了多项有希望的研究,证明了这种方法的可行性。纳米机器人可以设计成识别 HIV 感染细胞表面的特定标记并将药物直接输送到这些细胞,从而减少患者体内的病毒载量并减缓疾病的进展。此外,纳米机器人可以携带基因编辑工具,可用于清除受感染细胞中的病毒。然而,需要进一步研究来优化这些系统并评估它们在动物模型和临床试验中的安全性和有效性。如果成功,纳米机器人可以为 HIV 治疗提供一种改变游戏规则的方法,为患者提供更有针对性和更有效的治疗选择。索引词 - 纳米技术、HIV、WBC、纳米机器人、CD4 蛋白。
摘要 尽管联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 降低了 HIV 感染者的死亡率并延长了其寿命,但它并不能治愈 HIV。患者必须终生服用 ART,并要应对副作用、难以承受的费用以及耐药性的产生。因此,有必要治愈 HIV,以避免当前疗法的局限性并恢复完全健康。然而,由于在抑制 ART 期间潜伏感染的 HIV 细胞库持续存在,因此很难找到这种治疗方法。正在研究的 HIV 治疗方法包括增强宿主免疫系统、通过基因方法禁用辅助受体和病毒基因组、使用潜伏逆转潜伏剂 (LRA) 清除携带潜伏 HIV 的细胞(休克和杀灭)、强化 ART 作为治疗方法、防止潜伏原病毒复制(阻断和锁定)以及促进 T 细胞周转以减少 HIV-1 库(冲洗和替换)。由于大多数 HIV 感染者都在非洲,因此正在开发的治疗方法必须适合在非洲大陆进行临床试验和部署。本评论讨论了当前的艾滋病毒治疗方法并评论了其是否适合非洲。