抽象问题陈述:自然界中的自组织颗粒长期以来启发了结构形式。这些形式以有效地使用最小材料,并轻巧。物理模型已用于探索这些自组织粒子,并作为设计和计算的基础。然而,制作,测量和缩放这些模型是乏味的,尤其是对于复杂的几何形状,例如树状结构。如今,计算机模拟可以应用自然逻辑来创建数字模型。这些模型模拟形式调查和缩放速度更快,更容易。研究目标:这项研究的目的是提出一种数字工具,该工具源自算法设计,用于基于湿线模型的物理测试的分支结构的数字形式查找。研究方法:这项研究首先是通过研究该领域的可用资源和科学文章的研究,然后使用计算方法来设计数字工具。结论:基于湿线模型的算法设计简化了树状结构的最佳设计。它优化了设计结果和设计过程。物理形式调查通常会在将模型转换为建筑计划时面临困难。通过数字化此过程,最终形式的测量变得更快,更容易。这增强了这些形式的构造性。关键字:自组织模式,数字形式找到,算法设计,类似树状的结构。
13:50-14:50 第 6 节 主席:Toya Ohashi 和 Hiromi Kanegae 先天性代谢错误的体内基因治疗 1) 针对罕见疾病患者正在进行的基因治疗临床试验的结果:MPS IIIa、GSDIa、OTC 缺乏症和威尔逊氏病 Eric Crombez – (Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 美国加利福尼亚州诺瓦托) 2) 通过在小鼠中表达血脑屏障穿透酶的 AAV 使 GM1 神经节苷脂储存完全正常化 Koki Matsushima (慈惠会大学医学院基因治疗系)
2025财政年度在预算上并发决议建立了总体预算框架。根据《 1974年国会预算法》(预算法案)所要求的,该并发决议包括新的预算授权,支出,收入的总水平,应更改收入的金额,盈余或赤字,盈余或预算授权,新的预算授权以及公众持有的每个主要职能类别,公众持有的债务以及属于法定限额的债务。此并发决议还设置了2026年至2034财年的适当预算水平。该并发决议还包括执行预算解决方案所必需的规则规定,调整预算解决方案的程序,适用于预算解决方案中未假定的立法的规定以及预算解决方案的某些政策假设。第1节在2025财政年度的预算中并发决议。第(a)款建立了2025财政年度的预算,以及随后在决议中出现的级别,即2026年至2034年随后的九个财政年度中的每个预算,取代了预算上所有先前的并行决议。《预算法》第301(a)条要求预算解决方案,以建立采用该决议的财政年度预算水平,至少在随后的四个财政年度中的每个财政年度中的每个决议。小节(b)列出了预算解决方案的目录。
Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) 是一种抗体 - 药物偶联物,由单克隆抗体曲妥珠单抗与具有潜在抗肿瘤活性的美登木素 DM1 连接而成,获批用于治疗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌。美国食品药品监督管理局 (FDA) 不良事件报告系统的分析发现,曲妥珠单抗的肾脏不良事件为 124/1,243 (10%)。但是,尚无已发表的病例报告描述与曲妥珠单抗或 T-DM1 的肾毒性相关的肾活检结果。我们报告了一例在开始 T-DM1 治疗后因塌陷性局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和肾小管损伤而出现肾病范围蛋白尿的病例的肾活检结果。在系统排除其他原因后,观察到的塌陷性 FSGS 可能与之前开始的 T-DM1 治疗有关。停止 T-DM1 治疗 3 周后,无需进一步特殊治疗,蛋白尿和肾功能得到改善的临床过程进一步支持了这一观点。总之,我们提供了第一份关于塌陷性 FSGS 导致开始 T-DM1 治疗后出现肾病范围蛋白尿的病例的肾活检结果报告。由于 T-DM1 被广泛使用,这个问题尤其重要,肾病学家必须意识到这种可能罕见但严重的并发症。
2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗表现出了出色的安全性。最常见的短期副作用是注射部位反应、发烧、疲劳和头痛,而严重不良反应的报道很少 [1]。然而,自大规模接种疫苗以来,已报告了几种免疫介导反应(包括心肌炎和新发或复发性肾小球肾炎 [GN])[1]。据报道,COVID-19 疫苗还可诱导 T 细胞活化 [2]。在这方面,接种 COVID-19 疫苗后发生肾脏疾病可能与其对病毒信使 RNA (mRNA) 产生的 T 细胞介导的免疫反应有关,而这种免疫反应可引发足细胞损伤 [2]。在此,我们报告了一例局灶性节段性肾小球硬化 (FSGS) 病例,该病例在接种第一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后出现节段性小叶塌陷和足细胞增生,模仿 FSGS 的细胞病变。