©Afyon KocatepeüNiversItesi抽象的细菌次生代谢物可用于控制微生物。在这项研究中,已经确定了来自Apis Mellifera和Varroa驱灾子的芽孢杆菌分离株的抗菌活性特性。根据椎间盘扩散方法研究了芽孢杆菌物种对某些细菌和致病酵母菌(念珠菌)的抗菌活性。研究的结果是,研究中使用的芽孢杆菌分离株的继发代谢产物以不同的速率抑制了测试的微生物的发展(1.1-8.4 mm抑制区)。两个分离株GAP2(枯草芽孢杆菌)和GAP9(苏云金芽孢杆菌)显示出较高的抗菌活性。从细菌分离株中分离的大多数代谢产物都对大肠杆菌ATCC2471和Marcescens ATCC13880(p <0.05)敏感。确定从GV6,GV7,GAP7,GAP8,GAP11,GAP13和GAP15分离株获得的产物不会影响实验中使用的任何细菌(P <0.05)。人们认为,产生次级代谢产物的芽孢杆菌菌株,尤其是GAP2和GAP9分离株,可能有可能用于医学,兽医,农业和食品工业的各种应用中的各种应用中。Anahtar Kelimeler:抗菌;抗真菌;芽孢杆菌;细菌;圆盘扩散测定;微生物学。
种类 菌株 应用 参考 嗜热脂肪土芽孢杆菌 FMR12 洗衣机洗涤剂 (Abol-Fotouh 等人,2021) 苍白芽孢杆菌 - 废水处理 (Ktata 等人,2020) Kocuria flava ASU5 (MT919305) 生物柴油生产 (Najjar 等人,2021) 曼诺尔假单胞菌 LP2 油水解 (Komesli 等人,2021) 芽孢杆菌属VITL8 废物利用(Balaji 等人,2020 年)链霉菌属。 A3301 塑料的生物降解 (Panyachanakul 等人,2020 年) 空气芽孢杆菌 24 k 纺织品 (El-Fiky 等人,2022 年)
摘要:现代食品技术研究已经研究了降低食物中生物胺浓度的可能方法,从而增强并确保食品安全。应用可以代谢生物胺的辅助培养物是达到后者目标的潜在方法。因此,本研究的目的是研究可以使用枯草芽孢杆菌DEPE IB1与Gouda-type奶酪分离出的食物中生物胺浓度降低(组胺,酪胺,苯甲胺,presscine和cadaverine)的关键因素。在有氧和厌氧条件下,培养温度(8℃,23℃和30℃)和培养基(5.0、6.0、7.0和8.0)的初始pH值的综合作用导致测试的生物基因胺在培养时间(另一个因素测试)的降低。在补充有生物胺的培养基中培养了枯草芽孢杆菌(体外),并使用配备有紫外探测器的高性能液相色谱法检测到它们的降解。枯草芽孢杆菌Depe IB1的生物胺降解过程受到培养温度以及培养基的初始pH值的显着影响(p <0.05)。在培养结束时,所有监测的生物胺的浓度显着降低了65-85%(p <0.05)。因此,该菌株可用于预防目的,并有助于增强食品安全性。
妊娠按蚊疟疾媒介依靠化学和物理(包括微生物)线索来选择优选的产卵栖息地。这项研究的重点是评估细菌组成和栖息地代谢物对灌溉和非灌溉潜在幼虫源中疟疾媒介幼虫可用性的影响。从霍马湾县灌溉和非灌溉地区的幼虫阳性和阴性栖息地采集水样。对从水样中培养的细菌进行基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 以进行物种鉴定。从菌落中提取 DNA,并进行聚合酶链式反应 (PCR) 和测序。最后,确定幼虫阳性和阴性栖息地的代谢物组成。MALDI-TOF MS 结果显示,芽孢杆菌是从非灌溉区幼虫源中鉴定出的唯一属。在灌溉区,志贺氏菌为优势属(47%),大肠杆菌为丰富种(13/51)。在测序的分离株中,65% 为芽孢杆菌。分离出杀幼虫分离株短芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和深小芽孢杆菌,并将其与莫哈文芽孢杆菌、特基勒芽孢杆菌、粪类芽孢杆菌和农业短芽孢杆菌归为一类。有幼虫的灌溉区与无幼虫的灌溉区相比,粗脂肪(0.01%)和蛋白质含量(0.13%)降低。在灌溉区和非灌溉区,总叶绿素含量高的栖息地(1.12 μ g/g vs 0.81 μ g/g 和 3.37 μ g/g vs 0.82)都有幼虫存在。灌溉和非灌溉地区有幼虫的水生栖息地的糖浓度高于没有幼虫的栖息地;然而,相比之下,有幼虫的非灌溉地区的糖浓度高于灌溉地区的类似栖息地。此外,在灌溉和非灌溉地区含有幼虫的水生栖息地中发现了大量锰、钙和铜的浓度。这些结果允许对潜在的杀幼虫剂或杀虫剂进行前瞻性检查。
我们对哺乳动物免疫力的理解主要基于研究血液和淋巴器官中的免疫细胞。然而,越来越多的理解是,某些先天和适应性免疫细胞的子集永久存在于非淋巴器官(NLOS)中,而无需再循环。迄今为止,对这些组织前哨的研究主要集中在先天的免疫细胞和T细胞上,对B细胞的数据有限(1-5)。在这里,我们讨论了B-1细胞,B-1细胞是具有“先天样”特性的B细胞的子集,这些特性具有多种特征,归因于组织居住的淋巴细胞。我们回顾了当前的证据证明了它们在小鼠和人类中NLO中的存在和稳态作用。b-1 B细胞代表了B细胞的独特子集,其本体发育,表型和功能与常规B-2细胞不同(6,7)。小鼠B-1细胞首先是在1980年代初在斯坦福大学Herzenberg的实验室中的1980年代初以Ly-1 +(现为CD5 +)B细胞发现的,这是由于将生理生理培养为表达人CD5 cd5 b-cell Leukemia(B-Cell Leukemia(B-cellonic Leukemia)细胞(B-Cll)(B-Cll)(8)(8)(8)。“ B-1”标签表示它们的发育在本体发育的早期开始 - 在B-2细胞之前开始。尽管对CD5 + B细胞的原始搜索导致了该独特子集的识别,但后来的研究报告了B-1特征但缺乏CD5表达的B细胞。因此,B-1
抽象的 。合成培养基是一种可用于微生物繁殖的培养基。使用合成介质的缺点是材料价格相当昂贵。为了降低使用成本,您可以寻找使用天然材料的替代品。青豆和大豆可以作为培养微生物的替代培养基。本研究的目的是计数绿豆和大豆提取物等天然培养基中的枯草芽孢杆菌菌落数量。该研究方法是通过将枯草芽孢杆菌培养到绿豆和大豆提取物培养基中,然后使用菌落总数 (TPC) 法计算生长的菌落数量来进行实验的。研究结果表明,枯草芽孢杆菌能在绿豆提取物培养基中生长,菌落数为1.7×10 10 CFU/mL,而在大豆提取物培养基中则有4.5×10 8 CFU/mL菌落数。从两种替代培养基中获得的菌落结果显示,枯草芽孢杆菌可以在绿豆和大豆提取物培养基中生长。关键词:枯草芽孢杆菌、天然培养基、绿豆提取物、大豆提取物、TPC。
简单摘要:进行了实验,以研究枯草芽孢杆菌对不同钾水平下黄瓜幼苗的生长和光合系统的影响。用“ Xinjin 4”作为测试材料进行了锅实验,并进行了两因素实验。这两个因素是不同浓度的钾离子和枯草芽孢杆菌治疗。研究了不同处理对黄瓜幼苗生长,光合特征,根形态和叶绿素荧光参数的影响。结果表明,当钾离子的浓度为0.2 g/锅时,枯草芽孢杆菌对黄瓜幼苗生长和叶片光合作用的影响最大。这项研究为进一步利用枯草芽孢杆菌制造微生物肥料并提高了黄瓜的营养吸收效率以促进农业的发展。
Morelle Raïsa Djiaala Tagne、Mireille Ebiane Nougang、Edith Brunelle Mouafo Tamnou、Awawou Manouore Njoya、Pierrette Ngo Bahebeck、Samuel Davy Baleng、Paul Aain Nana、Yves Yogne Poutoum、Genevieve Bricheux、Claire Stéphane Metsopkeng、Télesphore Sime-Ngando 和 Moïse Nola DOI: https://doi.org/10.22271/micro.2023.v4.i1b.72 摘要 这项研究评估了在雅温得(喀麦隆)的井和雨水样本中分离的蜡状芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌菌株的抗生素敏感性。在长旱季 (LDS)、短旱季 (SDS)、长雨季 (LRS) 和短雨季 (SRS) 期间每月收集水井水样,对于雨水则在 LRS 和 SRS 期间收集。考虑的抗生素包括亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、氧氟沙星、磺胺甲唑和四环素。对于来自地下水的菌株,对于苏云金芽孢杆菌,抗生素抑制直径从 9.13 毫米(SDS 期间的磺胺甲唑)到 32.78 毫米(LDS 期间的亚胺培南),对于蜡状芽孢杆菌,抗生素抑制直径从 8.2 毫米(SDS 期间的磺胺甲唑)到 35.25 毫米(LDS 期间的亚胺培南)不等,对于枯草芽孢杆菌,抗生素抑制直径从 5.05 毫米(LRS 期间的氧氟沙星)到 29.25 毫米(LDS 期间的亚胺培南)。雨水中的芽孢杆菌直径从 4.55 mm(LRS 期间使用磺胺甲唑)到 25.65mm(LRS 期间使用亚胺培南),蜡状芽孢杆菌从 2.13 mm(LRS 期间使用亚胺培南)到 20.05mm(SRS 期间使用亚胺培南),枯草芽孢杆菌从 5.03 mm(SRS 期间使用庆大霉素)到 25.15mm(SRS 期间使用四环素)。LRS 期间分离出的芽孢杆菌菌株对大多数抗生素具有多重耐药性。大多数抗生素的抑菌直径在不同季节之间存在显著差异(p<0.05)。关键词:抗生素敏感性,芽孢杆菌菌株,地下水和雨水,抑菌直径变化 1. 引言 不同国家的水消耗量差异很大。这取决于其发展、人口和资源本身。当水被污染时,水会成为许多疾病的主要传播媒介之一,而这些疾病是导致人类或动物大规模流行病的原因。污染源包括河流、水体、咸水以及雨水、露水、雪和极地冰。每种环境中的水都可能被化学物质和微生物污染,包括原生动物、病毒和细菌 [1] 。水环境中有各种细菌科。这些微生物具有各种特性。通常用于识别细菌微生物的一些特性是革兰氏染色细胞壁和产孢特性。芽孢杆菌属细菌被称为革兰氏阳性菌和产孢菌。它们存在于空气、水中或土壤中 [2] 。对于人类来说,一些芽孢杆菌种是病原体或机会性病原体,而另一些只是共生菌。然而,细菌的共生特性取决于其环境中的几个因素 [3] 。除了食物中毒外,这些细菌会引起局部和全身感染,有时会导致患者死亡 [4, 5] 。多年来,人们也认识到生物颗粒对大气过程的潜在相关性 [6, 7] 。空气中的生物颗粒作为一个整体也被称为生物气溶胶。它们可以包括细菌细胞和细胞碎片、真菌孢子和真菌
TM 1890 – ALEKSANDROW BROTH 预期用途 用于从土壤样本中分离和检测钾溶解细菌。 产品摘要和说明 土壤钾补充在很大程度上依赖于化学肥料的使用,这对环境有相当大的负面影响。钾溶解细菌将土壤中的不溶性钾转化为植物可以吸收的形式。据报道,假单胞菌、伯克霍尔德菌、氧化亚铁硫杆菌、胶质芽孢杆菌、土壤芽孢杆菌、环状芽孢杆菌和类芽孢杆菌属等多种细菌会从土壤中的含钾矿物质中释放出可吸收形式的钾。据报道,钾溶解细菌对棉花、胡椒和黄瓜、高粱、小麦和苏丹草的生长有益。因此,钾溶解细菌被广泛用作生物肥料。 成分
近年来,通过生物合成方法生产营养化合物。例如,从枯草芽孢杆菌(枯草芽孢杆菌)生物合成的梅纳金酮7(MK-7),一种维生素K2的亚型,被证明比常规化学合成技术更有效地产生。这是由于生物合成阶段中枯草芽孢杆菌作为底盘细胞的发展而有可能的。因此,必须提供有关枯草芽孢杆菌膜渗透性修饰,生物纤维反应器和发酵优化作为与MK-7产生相关的先进技术的见解。尽管传统的同源重组基因编辑方法改善了生物合成途径,但CRISPR-CAS9可能会解决传统基因组编辑技术的缺点。由于这些原因,未来的研究应探讨MK-7合成途径中CRISPRI(CRISPR干扰)和CRISPRA(CRISPR激活)系统基因编辑工具的应用。