XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System芽孢
枯草芽孢杆菌PM5来自骆驼牛奶增强鸡肉免疫力并废除沙门氏菌感染
摘要：通过使用抗生素成功的牲畜行业的实践，该行业持续了五十年来，研究人员长期以来一直对抗生素生产的抗生素替代品感兴趣。益生菌可以潜在地减少牲畜中的肠道疾病并提高其生产力。这项研究的目的是将推定的益生菌与骆驼牛奶分离，并针对沙门氏菌感染以及宿主免疫发育进行测试。从沙特阿拉伯奶牛场的六个不同的骆驼牛奶样品中获得了13种不同的分离株。在六个分离株（PM1，PM2，PM3，PM4，PM5和PM6）中，三个显示革兰氏阳性特征对过氧化氢酶和溶血分析的反应负面反应。PM1，PM5和PM6显示出对禽病原体的显着非极性表面特性（> 51％疏水）和有效的抗菌活性，即S. enterica，S。typhi，S。aureus和E. coli。PM5表现出很大的益生菌特征；因此，进一步关注了它。pm5被16S rRNA测序方法鉴定为枯草芽孢杆菌OQ913924，并显示出相似性矩阵> 99％。使用体内鸡模型来获得益生菌的健康益处。在沙门氏菌感染后，粘膜免疫反应显着增加（p <0.01），并且没有任何挑战方案引起肠道含量感染后的死亡率或临床症状。S。肠杆菌在脾脏，胸腺和小肠中的效果显着降低。鸡肉粪中的肠肠s。肠载荷从口腔喂养的枯草芽孢杆菌PM5喂养的鸡中的CFU 7.2降低到5.2。益生菌喂养的鸡显示出缓冲的肠含量，并对丁酸（P <0.05）和肠道白介素1β（IL1-β），C反应性蛋白（CRP）和干扰素Gamma（IFN-γ）水平呈阳性（p <0.05）。此外，枯草芽孢杆菌PM5表现出与腹膜巨噬细胞的显着结合并抑制肠链球菌表面粘附，表明巨噬细胞中枯草芽孢杆菌PM5的共聚集。可以得出结论，补充益生菌可以改善肉鸡的生长性能以及针对肠道病原体的肉鸡质量。在不久的将来将这种益生菌引入商业家禽饲料市场可能会有助于缩小现在鸡肉育种和消费者需求之间存在的差距。
贝莱斯芽孢杆菌在植物抗病及促生方面的研究进展
贝莱斯芽孢杆菌具有多种有益活性，例如对抗植物疾病、促进生长、提高作物抗逆能力以及增强植物防御能力。这些特性使其成为农业用途的有力候选者，尤其是作为生物防治剂和促生长细菌。本综述仔细研究了贝莱斯芽孢杆菌的起源、作用机制和潜在的农业效益。实验室和田间研究均表明，通过产生有益化合物、占据环境空间和增强植物防御能力，该芽孢杆菌可以成功减少植物疾病并支持作物生长。尽管贝莱斯芽孢杆菌已用于某些肥料和生物农药，但在扩大生产、选择合适菌株和确保产品稳定性方面仍然存在挑战。本综述指出了当前的研究差距并提出了未来的方向，例如改进菌株选择、开发更好的生物肥料和推进生产技术以在农业中最大限度地发挥贝莱斯芽孢杆菌的功效。这些发现旨在指导进一步的研究并提高其在可持续农业中的应用。
量身定制的胞外多糖——CRISPR-Cas9 介导的多粘芽孢杆菌基因组编辑
MoBiTec GmbH pCasPP P. polymyxa 基因组编辑载体 本研究 pCasPP-pepFsg1 pepF 靶向敲除质粒不提供修复模板 本研究 pCasPP-pepFsg1-harms pepF 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepFsg2-harms pepF 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepF-harms 未靶向的 pCasPP 衍生物携带 pepF 同源区 本研究 pCasPP-pepCsg1-harms pepC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepCsg2-harms pepC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepJsg1-harms pepJ 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepJsg2-harms pepJ 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-ugdH1sg1-harms ugdH1 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-ugdH1sg2-harms ugdH1 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-manCsg1-harms manC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-manCsg2-harms manC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-clugBlock-harms 多重 pCasPP 变体，同时靶向两个不同位点，用于敲除 18 kb 片段；提供同源区域
淀粉酶和纤维素酶从新分离的枯草芽孢杆菌使用酸处理的马铃薯果皮废物
摘要：属于芽孢杆菌属的物种会产生许多有利的细胞外临界，这些细胞外象征在商业规模上具有巨大的应用，用于纺织品，洗涤剂，饲料，食品和饮料行业。这项研究旨在与当地环境分离出有效的热耐淀粉和纤维素细菌。使用盒子 - 贝恩肯的设计响应表面方法论，我们进一步优化了淀粉酶和纤维素酶活性。通过16S rRNA基因测序将分离株鉴定为枯草芽孢杆菌Qy4。这项研究利用马铃薯果皮废料（PPW）作为生物材料，在开放环境中过度倾倒。干燥PPW的营养状况是通过近距离分析确定的。在250 ml erlenmeyer量中进行了所有实验运行，该量含有酸处理的PPW作为底物，由耐热的枯草脂肪酸盐Qy4在37°C下孵育72 h，在浸没发酵中孵育72 h。结果表明，与酸治疗相比，稀释的H 2 SO稀释辅助高压灭菌治疗有利于产生更多的淀粉酶（0.601 IU/mL/min），而在稀酸治疗中观察到高纤维素酶的产生（1.269 IU/mL/min），并且在稀酸治疗中观察到，并且与酸辅助治疗相比非常有效。确定的P值，F值和系数证明了模型的重要意义。这些结果表明，PPW可以可持续地用于生产酶，这些酶在各种工业阵列中，尤其是在生物燃料生产中。
委员会实施条例 (EU) 2025/109 共 22 条 ...
（9）委员会进一步认为，根据第 1107/2009 号条例 (EC) 第 22 条，芽孢杆菌 RTI301 菌株是一种低风险活性物质。芽孢杆菌 RTI301 菌株满足第 1107/2009 号条例 (EC) 附件 II 第 5.2.1 点中规定的条件，适用于芽孢杆菌 RTI301 菌株批准程序，因为在菌株水平上，芽孢杆菌 RTI301 菌株未表现出对人类或兽医用抗菌药物的多重耐药性。
利用抗菌肽和孢子形成因子的靶向基因编辑对短小芽孢杆菌菌株进行表征
摘要：许多芽孢杆菌属物种因能够产生可防止疾病生长的抗菌肽而对植物有益。在本研究中，我们研究了芽孢杆菌3-19菌株及其衍生物在靶向基因组编辑后的拮抗活性。利用CRISPR-Cas9系统特异性地失活了芽孢杆菌3-19基因组中的两个具有抗菌作用的肽基因——芽孢杆菌素 (bac) 和细菌素 (bact)，以及编码孢子形成西格玛因子的sig F基因。由于芽孢杆菌3-19基因组中靶基因的失活，对蜡状芽孢杆菌和布伦纳泛菌的抗菌活性降低，其中对芽孢杆菌素的影响明显。当 bac 、 bact 和 sig F 基因失活时，培养物的生长动态发生变化，并且变异菌株的蛋白水解活性较低。通过失活 sig F 基因获得了 B. pumilus 3-19 的无孢子突变体。已经证明，bacilysin 在 B. pumilus 3-19 对土壤微生物的拮抗作用的形成中起着独特的作用。
FS-154-W - 用于保质食品生产的蒸煮加工技术
是食品加工者最关心的问题。从加工角度来看，细菌可分为致病菌或腐败菌，具体取决于它们是否会导致疾病。此外，某些类型的细菌，即芽孢形成菌，在暴露于不利的环境条件时，会通过形成芽孢进入休眠状态，而其他一些类型的细菌即使在不利的条件下也不能形成芽孢，只能以营养细胞的形式存在。就耐热性而言，营养细胞更容易被热破坏，而芽孢往往更耐热。一些非致病菌可能会分泌酶并导致食物腐败。采用适当的温和热处理可以破坏低酸和酸性食品中的非芽孢形成菌的细胞，包括肉毒梭菌的营养细胞。
引用为：Sanjaya E，Suharti S，Alvionita M，Telussa I，Febriana S，Clevanota H. Indigenou
淀粉酶通常在人类，动物，植物和微生物中发现。但是，为了满足工业需求，大多数淀粉酶酶都是从微生物中获得的[3]。与植物或动物相比，选择了从微生物衍生的酶的分离。其中包括快速的微生物增长，能够设计重组酶生产的能力，易于扩展生产以及不受自然因素（例如季节和时间）影响的生产条件[4]。先前的几项研究成功地鉴定了来自芽孢杆菌属的淀粉酶产生细菌种类，包括蜡状芽孢杆菌[5]，叶丘犬杆菌[6]，阿特罗氏芽孢杆菌[7] [7]，枯草芽孢杆菌[8]，枯草芽孢杆菌[8]，甲虫[9]和牛肉杆菌[11]，以及其他型杆菌[11]。铜绿假单胞菌[12]，lutetiensis链球菌[13]等。
荧光假单胞菌pf联合体的效力...
由青枯病菌引起的青枯病是辣椒 (Capsicum annuum) 植物的一种难以控制的疾病。预防青枯病的一种技术是使用拮抗细菌（如荧光假单胞菌和蕈状芽孢杆菌）联合使用。本研究旨在确定荧光假单胞菌 pf-142 和蕈状芽孢杆菌联合使用是否比体外单一使用效果更好。本研究采用完全随机设计 (CRD)，共进行四种处理（荧光假单胞菌 pf-142、蕈状芽孢杆菌、荧光假单胞菌 pf-142 + 蕈状芽孢杆菌和对照），重复六次，共计 24 个实验单元。观察指标为青枯病菌的发病症状、致病力、荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体对青枯病菌的配伍性及抑菌率。研究发现，青枯病菌对辣椒植株有较高的致病力，可引起辣椒植株萎蔫。荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体不产生抑菌圈，说明二者配伍性较好。荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体产生的抑菌圈最宽，说明对青枯病菌具有较强的拮抗能力。