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碳足迹评估生产竹芽的碳足迹，用于商业用途，n。
1科学技术学院，泰国帕特姆·塔尼省皇家赞助下的瓦拉亚·拉贾巴特大学的瓦拉亚河畔瓦拉亚； 2泰国乌顿托尼·托尼·拉贾巴特大学普通教育办公室； 3泰国东北部的综合土地和水资源管理研究与发展中心，以及泰国孔肯大学农业学院； 4泰国皇家帕特姆·帕特姆（Pathum）塔尼省皇家赞助大学（Rajabhat University）的瓦拉亚（Korna Rajabhat University）的普通教育办公室。Tokhun，N.，Somparn，A.，Iwai，C。B.和Nuiplot，N。（2024）。 碳足迹评估出于商业目的而产生的芽。 国际农业技术杂志20（2）：825-838。 摘要评估表明，所有活动的总碳足迹为227。 7154 kgco 2 E /吨。 中，标有从普拉钦伯里省的生产地点运送到Nakhon Rathom省的中央市场的运输领域促成了113的最高碳足迹。 550 kgco 2 E /吨，其次是材料采集部门（土壤制备和耕种）和生产部门（修剪和清洁产量），这有助于碳足迹值为99。 842和14。 分别为324 kgco 2 E /吨。 结果表明，应考虑使用肥料在材料采集和运输领域中使用，以减少能源消耗或最有效地利用资源，从而减少温室气体排放并节省生产成本。Tokhun，N.，Somparn，A.，Iwai，C。B.和Nuiplot，N。（2024）。碳足迹评估出于商业目的而产生的芽。国际农业技术杂志20（2）：825-838。摘要评估表明，所有活动的总碳足迹为227。7154 kgco 2 E /吨。中，标有从普拉钦伯里省的生产地点运送到Nakhon Rathom省的中央市场的运输领域促成了113的最高碳足迹。550 kgco 2 E /吨，其次是材料采集部门（土壤制备和耕种）和生产部门（修剪和清洁产量），这有助于碳足迹值为99。842和14。分别为324 kgco 2 E /吨。结果表明，应考虑使用肥料在材料采集和运输领域中使用，以减少能源消耗或最有效地利用资源，从而减少温室气体排放并节省生产成本。关键字：温室气，碳足迹，发射因子，CO 2发射，竹制培养简介
针对改良的梭状芽胞杆菌肠毒素靶向过表达甲状腺和肺癌
灌注梭菌肠毒素（CPE）可用于消除过表达其细胞表面CPE受体的癌细胞 - Claudins的子集（例如CLDN3和CLDN4）。但是，CPE不能靶向仅表达CPE不敏感的Claudins（例如CLDN1和CLDN5）的肿瘤。为了克服这一限制，结构引导的修改被用来结合CPE变体，这些变体可以与CLDN1，CLDN2和/或CLDN5强烈结合，同时保持结合CLDN3和CLDN4的能力。启用（a）靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即CLDN1-Over-over表达甲状腺癌，以及（b）改善针对全球最常见的癌症类型，非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的癌症类型，这是由多种Claudins（包括Claudins）高表达Clddn1和Clddn1和Claudins的高度表达。 在甲状腺癌（K1细胞）和NSCLC（PC-9细胞）模型上应用了不同的CPE变体，包括新型突变体CPE-MUT3（S231R/ S313H）。 在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。 对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。 在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。 因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。启用（a）靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即CLDN1-Over-over表达甲状腺癌，以及（b）改善针对全球最常见的癌症类型，非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的癌症类型，这是由多种Claudins（包括Claudins）高表达Clddn1和Clddn1和Claudins的高度表达。在甲状腺癌（K1细胞）和NSCLC（PC-9细胞）模型上应用了不同的CPE变体，包括新型突变体CPE-MUT3（S231R/ S313H）。在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。 对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。 在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。 因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。
树突状细胞和隐孢子虫 - 数字共享@Becker
摘要：宿主免疫反应是对隐孢子虫病的有效控制所必需的。imity，在这种情况下，它是由先天性和适应性免疫反应介导的。树突状细胞是先天性和适应性免疫之间的关键联系，并参与防御隐孢子虫感染之间。虽然效应器机制各不相同，但人类和小鼠都依靠树突状细胞来感测寄生虫和限制感染。最近，使用小鼠适应的菌株C. parvum和小鼠特异性菌株C. thzzeri提供了可拖动的系统来研究树突状细胞在小鼠中针对该寄生虫的作用。在这篇综述中，我们概述了隐孢子虫感染期间先天免疫作用的最新进展，主要关注树突状细胞在肠粘膜中的作用。需要进一步的工作才能了解树突状细胞在T细胞激活中的作用并探索相关的分子机制。在感染期间，在树突状细胞中激活类似受体的受体信号传导的隐孢子虫抗原的鉴定也是未来研究的问题。对隐孢子虫病中免疫反应的深入了解将有助于发展有针对性的预防性和治疗性干预措施。
几何相位区分虫洞量子力学中的纠缠态
近年来，在建立几何与引力与量子纠缠之间的新关系方面取得了重大进展。一个重要的例子是 Ryu-Takayanagi 公式 [1]，它在 AdS = CFT 对应关系 [2] 的背景下将共形场论 (CFT) 的纠缠熵与反德西特 (AdS) 空间中极小曲面的面积联系起来。此外，ER¼EPR 猜想 [3] 认为，热场双态 (TFD) 中的纠缠可以通过 AdS 空间中不可穿越虫洞中的测地线全息实现。测地线的长度（横跨 AdS 空间的两个边界）量化了纠缠量 [4]。在更简单的环境中，半经典惠勒虫洞 [5,6] 提供了一个早期的例子。该解的一个重要特征是所涉及的磁场不能以矢量势的形式全局写出。这相当于非精确辛形式，产生量化通量，类似于磁单极子 [7] 。最近，H. Verlinde [8] 通过分析虫洞的配分函数研究了量子力学虫洞的例子。对于具有非精确辛形式的系统，热配分函数变为
饲养兔子的兔子tick虫，用于生物传播的Anaplasma缘
寄生虫可以通过壁虱通过内部，经遗传性，分流式或垂直或水平传播传播[8]。rhipicephalus microplus对A.边缘的跨性别和静脉输注拨盘已被证明[9-12]。A。边缘是由R. Micro Plus经卵形传播到墨西哥的易感ste和犊牛的[13]。一些关于跨性和垂直传播的研究表明，滴答tick的传输斑点的矢量能力可能取决于A. mar ginale分离株[14，15]，尚未评估过分流型的传播。在阿根廷，A。缘的病情分离株（SIP）由R. microplus和Amblyomma neu Manni tick术[9，16]经过遗传。经元传播是许多tick传播病原体的重要传播方式，包括几种Babesia，
七lamp虫的正常发育阶段，Lampetra重新发行（dybowski）
在本世纪中叶，大湖渔业遭受了灾难的威胁，起源于寄生lamp鼠，彼得罗森·马里纳斯（Petromyzon Marinus）的数量。旨在控制这种威胁的研究计划中，Piavis负责检查温度对该物种中胚胎发育的影响[11]。他还进行了材料胚胎发育的阶段，因为标准阶段的确定对于更好地理解实验结果至关重要[11，12]。piavis细分了从排卵但未剥皮的卵到ammocoete幼虫的第一阶段到19个阶段的发展过程。
恒河虫腺病毒的保护性疗效，可抵抗小鼠适应的SARS-COV-2
摘要全球COVID-19大流行激发了人们对疫苗快速开发以及动物模型的强烈兴趣，以评估候选疫苗的候选者并定义保护的免疫相关性。我们最近报道了小鼠适应的SARS-COV-2病毒菌株（MA10），可能会感染野生型实验室小鼠，促进呼吸道组织中的高水平病毒复制，以及严重的临床和呼吸症状，以及在模型系统中捕获的人类疾病中重要的临床和呼吸道症状。我们评估了新型恒河猴血清型52（Rhad52）疫苗针对MA10挑战的免疫原性和保护性效率。恒河虫载体的基线血清阳性低于人类或黑猩猩腺病毒载体，使这些载体具有吸引人的疫苗开发候选者。我们观察到Rhad52疫苗引起了鲁棒的结合和中和抗体滴度，它们与挑战后的病毒复制成反比。这些数据支持RHAD52疫苗的开发以及MA10 Challenge病毒在筛查新型疫苗候选物中的使用，并研究野生型小鼠中SARS-COV-2挑战的免疫机制。
结构引导的抗ich虫前药的微生物靶向
抽象的羧基酯前药被广泛用于增加膦酸酯抗生素的口服吸收和效力。前药可以掩盖有问题的化学特征，从而防止细胞摄取，并可能使组织特异性化合物递送。然而，许多羧基酯宣传片被血清酯酶迅速水解，从而限制了它们的治疗潜力。虽然基于羧基酯的前药靶向是可行的，但在微生物中的使用有限，因为尚未描述微生物酯酶特异性的促进性。在这里，我们确定了细菌酯酶，球和FRMB，这些酯酶激活金黄色葡萄球菌中的羧基酯前药。此外，我们确定了FRMB和GLOB的底物特异性，并证明了这些偏好的结构基础。最后，我们建立了人和小鼠血清的羧基酯底物特异性，最终确定了几种可能是耐血清酯酶耐药性和微生物不稳定的宣传片。这些研究将实现抗磷杆菌宣传的结构引导的设计，并扩大分子范围为靶向葡萄球菌病原体。