芽囊原虫是一种广泛分布的原生动物,已知可引起人类和动物(包括全球范围内的牛)的消化系统疾病。这种寄生虫表现出大量的遗传变异,在哺乳动物和鸟类中分为 42 个已知亚型 (ST)。其中 16 个亚型在牛中被鉴定,14 个是人畜共患的。本研究探讨了芽囊原虫的分布和遗传变异及其在奶牛中的人畜共患潜力。在孟加拉国的两个产奶区:Sirajganj(n=100)和 Pabna(n=100),从小规模奶牛犊(年龄 <6 个月)采集了 200 个新鲜粪便样本。采用基于针对小亚基核糖体 RNA(SSU rRNA)基因的 PCR 检测的分子研究来筛查和亚型粪便样本中的寄生虫。分析显示,10% 的牛感染了芽囊原虫,来自 Sirajganj 的样本中 8% 的阳性病例和来自 Pabna 的样本中的 12%。考虑了性别、年龄、品种组和粪便稠度等各种因素,但这些因素在统计上并不显著。在 20 个阳性的芽囊原虫分离株中,仅鉴定出三种亚型,即 ST10、ST21 和 ST26,其中 ST10 亚型最为普遍。值得注意的是,在粪便样本中未检测到人畜共患亚型,表明缺乏人畜共患意义。这些研究结果为牛芽囊原虫感染的分子流行病学提供了见解,表明该病在研究区域内的遗传多样性较低。需要进一步研究以确定孟加拉国牛中芽囊原虫的确切频率和基因组成及其人畜共患潜力。关键词:芽囊原虫、流行病学、亚型、小型奶牛、孟加拉国。
约翰·霍普金斯(John Hopkins存在可疑的梭状芽孢杆菌(C.)艰难梭菌感染(CDI)。该临床途径不解决与CDI患者隔离和必要环境程序有关的预防感染活动。该临床途径不能解决因传染剂或其他原因引起的其他腹泻原因的评估或管理。此临床途径解决以下临床问题和问题:
摘要:动物锥虫病是感染各种非洲锥虫种类的动物的疾病,例如布氏锥虫、伊氏锥虫、刚果锥虫、马背锥虫和间日锥虫。症状因宿主和感染物种以及感染阶段而异,可使用数十年前的少量锥虫杀虫剂进行治疗。一个复杂的问题是,并非所有锥虫物种对所有药物都同样敏感,而原因至多只是部分了解。在这里,我们研究药物转运蛋白(主要在布氏锥虫中发现)是否决定了不同的药物敏感性。我们报告称,氨基嘌呤转运蛋白 TbAT1 和水通道蛋白 TbAQP2 的同源物在刚果锥虫中不存在,而它们的引入使该物种对二脒(喷他脒、二脒氮)和三聚氰胺苯(美拉索明)类药物非常敏感。这些药物在转基因株系中的积累速度要快得多。刚果锥虫对苏拉明的敏感性本质上也低于布氏锥虫,尽管它对苏拉明的积累速度更快。在刚果锥虫中表达位于布氏锥虫溶酶体中的一种拟议的苏拉明转运蛋白并没有改变其对苏拉明的敏感性。我们得出结论,对于几类最重要的锥虫药而言,特定转运蛋白的存在,而不是药物靶标,才是药物疗效的决定性因素。
• LEC 1, 2 – LEAFY COTYLEDON • EBB1 - EARLY BUD BREAK 1 (ESR family) • BBM – BABY BOOM • WOX 5, 11 -- WUSCHEL RELATED HOMEOBOX • IPT – ISOPENTYL TRANSFERASE (cytokinin) – Agrobacterium • Agrobacterium oncogenes • ROL – Hairy root-inducing genes – Agrobacterium • WUS – WUSCHEL • GRF-GIF - 生长调节因子4和GRF相互作用因子1
在花生中,使用子叶节外植体在 cv. ICGV 15083 中进行农杆菌介导的转化。总共 250 个外植体与 CRISPR/Cas9 构建体共培养,结果 80 个外植体在芽起始培养基下 30-40 天内产生多个芽。分离产生多个芽的外植体,并在芽伸长培养基中每 10-15 天进行一次卡那霉素选择(125 mg/L)继代培养。总共 70 个芽用 Cas9 和 NptII 基因特异性引物进行测试。其中,50 个(约 70%)对 Cas9 和 NptII 基因均呈阳性(图 3)。在这个组中,25 个芽(约 25%)表现出不同程度的白化表型(图 4,表 2)。白化芽在再生后三个月内无法存活。一些
摘要:牛巴贝斯虫病是由巴贝斯虫属的顶复门寄生虫引起的。它是世界上最重要的蜱传兽医疾病之一;牛巴贝斯虫是与该病最严重的临床症状相关的物种,并造成最大的经济损失。由于与化学预防和杀螨剂控制传播媒介相关的许多限制,人们采用减毒活疫苗免疫接种来对抗牛巴贝斯虫作为替代控制策略。然而,虽然这种策略是有效的,但与其生产相关的几个缺点促使人们研究生产疫苗的替代方法。因此,本综述讨论了开发抗牛巴贝斯虫疫苗的经典方法,并将其与最近的功能方法进行了比较,以突出后者在设计针对这种寄生虫的有效合成疫苗时的优势。
摘要:小隐孢子虫(C. parvum)是一种原生动物寄生虫,已知会导致断奶前犊牛的隐孢子虫病。免疫抑制的动物和患者有患上这种疾病的风险,这种疾病可能会导致致命的腹泻。本研究旨在基于小隐孢子虫感染者的差异表达基因(DEG)构建网络生物学框架。通过这种方式,小隐孢子虫感染个体的基因表达谱分析可以为我们提供感染条件下活跃表达的基因和转录本的快照。在本研究中,我们分析了微阵列数据集,并将患者的基因表达谱与健康对照的不同数据集进行了比较。使用网络医学方法来识别基因相互作用网络中最具影响力的基因,我们发现了与小隐孢子虫感染相关的必需基因和通路。我们鉴定了 164 个差异表达基因(109 个上调 DEG 和 54 个下调 DEG),并将它们分配到通路和基因集富集分析中。结果支持鉴定七个具有高中心度值的重要枢纽基因:ISG15、MX1、IFI44L、STAT1、IFIT1、OAS1、IFIT3、RSAD2、IFITM1 和 IFI44。这些基因与多种生物过程有关,不仅限于宿主相互作用、1 型干扰素产生或对 IL-gamma 的反应。此外,还发现四个基因(IFI44、IFIT3、IFITM1 和 MX1)参与先天免疫、炎症、细胞凋亡、磷酸化、细胞增殖和细胞信号传导。总之,这些结果加强了基于基因谱的工具的开发和实施,以便在早期识别和治疗隐孢子虫相关疾病。
摘要基于人类的生态足迹越过世界的承载能力,并威胁了子孙后代的生命。制定政策并创造机会减少生态足迹的负面影响。生态足迹的范围比其他环境变量更大,并且是文献中少数研究的概念。在这项研究中,使用Stipypath模型的生态足迹的概念有助于解释人类的活动和环境关系,并试图分析人类在Türkiye的积极和负面影响。在Türkiye中,已经检查了GDP,人口,能源使用,绿色技术专利与生态足迹和生态足迹之间的关系,这是1973 - 2021年之间的人均关系。分析结果表明,变量之间存在长期且具有统计学意义的关系。根据发现,人均GDP增加了人口和能源的生态足迹,绿色技术和出口减少。考虑到Türkiye最近通过签署了《巴黎协定》并开始实施欧洲绿色共识的标准,从而签署了巴黎协定,因此可以看出,对环境政策的需求正在增加。也有可能欧洲绿色共识有助于减少Türkiye的生态缺陷。关键字:生态足迹,Stirpal模型,生物能力凝胶代码:Q56,Q57,F64根据从研究中获得的发现,可以说,为了减少Türkiye的生态足迹,有必要提高消费者的环境意识,确保能源效率,并使用环境敏感性和出口中的绿色技术。
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