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保护咨询硼bolonia boliviensis玻利维亚山boronia
Boronia boliviensis（Bolivia Hill Boronia）是一种传统上接受的物种（Chah 2008）（Chah 2008），北谷（Valvatae）系列Erianthae（Duretto and Ladiges 1999）。威廉姆斯和亨特（Williams and Hunter，2006年）将其描述为“截至1.5（–2.2）M高的灌木，高，有气味的枝; brandlet子，覆盖着非常短的，连续的，多角质的黄色星状头发，随着年龄的增长而变得无毛。叶子大部分是7-11个传单，很少有一些叶子上有1-5个传单（尤其是在开花的树枝上）； Rachis 2–12（–20）毫米长，连接，宽8-15毫米，翅膀狭窄，Rachis Wings平坦或弯曲； leaflets narrow-elliptic, sessile, 3.8–9 mm long, 0.5– 1.5 mm wide, apex acute to sub-obtuse, broadest above the middle, margins entire and closely revolute, rarely only recurved, upper surface deep green with a sparse indumentum of stellate hairs or ± glabrous, the surface and margin dotted with large, sunken oil glands, lower surface often hidden by revolute边缘，但明显苍白时，通常无毛；叶柄长1-3毫米。花序腋窝，1-3朵花； prophylls unigriate;花梗1.5–2毫米长；花梗长2-3毫米。花萼裂片深红色，窄叶，急性或渐尖，长2.5-3.8毫米，宽1-2毫米，不久的是毛茸茸的毛茸茸。花瓣粉红色，长4-9毫米，宽3–4毫米，芽瓣，芽中的瓣膜，很快是静态的，无毛，或几乎是精美的简单头发
2006 年至 2017 年使用疫苗不良事件报告系统对人乳头瘤病毒疫苗进行上市后监测
背景：美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准三种 HPV（人乳头瘤病毒）疫苗。疾病控制和预防中心 (CDC) 和免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议在 11 岁或 12 岁时常规接种 HPV 疫苗。本研究旨在总结和描述 2006 年 7 月至 2017 年 5 月期间报告给 VAERS 数据库的 HPV 疫苗接种后不良事件。方法：在 VAERS 数据库中对与 HPV 疫苗相关的报告进行系统数据挖掘。在 HPV 疫苗接种后，在 VAERS 数据库中确定了临床相关的疫苗事件组合 (VEC)。仅当数据库中针对给定的不良事件 (AE) 存在至少 100 份报告时，才会考虑对 VEC 进行分析。本研究中使用的数据挖掘算法是报告比值比。ROR-1.96SE >1 的值被视为阳性信号。结果：在研究期间，VAERS 在接种 HPV 疫苗后收到了 49444 份报告。在 49444 份报告中，发现了 2307 份独特反应。共有 177 份死亡报告和 3526 份非死亡严重反应报告给 VAERS。ROR 显示腹痛、晕厥、头晕、抽搐、自然流产、脱发、闭经、肛门生殖器疣、宫颈发育不良、贫血、运动障碍、偏头痛、血压下降、跌倒、头部受伤、意识丧失、苍白、晕厥前兆、癫痫发作等症状呈阳性。结论：本分析未发现任何新的/意外的安全问题，与上市前试验的安全数据一致。需要进一步的流行病学研究来系统地验证 VAERS 提供的数据。
允许移动活植物害虫，生物防治生物，
1）进口，州际运动和环境释放已经过基因工程的列出的监管生物可能需要根据第340部分第7 CFR颁发的不同许可。任何未经授权的进口，州际运动或环境释放（包括意外释放）的受管制有机体违反这些法规。在移动基因工程生物之前，请在：https：//www.aphis.usda.gov/aphis/aphis/ourfocus/biotechnology上联系APHIS生物技术监管服务（BRS）。如果BR不需要许可证，请联系害虫，病原体和生物防治许可单元，以获取进一步的指导：pest.permits@usda.gov 2）如果在发货中确定了动物病原体，以确保适当的保障，请参考http://www.aphis.usda.gov/import_export/animals/animal_import/animal_import/animal_imports_anproducts.shtml 3）如果确定了人类病原体国家监管机构。请联系适当的机构，例如美国环境保护局，美国鱼类和野生动物服务局，美国食品和药物管理局，疾病控制与预防中心，Aphis兽医服务部门，Aphis Biotechnology监管服务或您所在州的农业部确保正确许可。5）如果您考虑续签本许可证，则应在本许可到期日之前的90天提交申请，以确保继续承保。要求需要遏制设施的许可可能需要更长的时间来处理。6）当受调节的材料包括国内土壤时，您必须遵守所有当地检疫，请参见：http：//wwwww.aphis.usda.gov/planthealth/pests_and_and_disease，特别关心土壤从某些大陆区域移动的特殊关注：进口消防蚂蚁： Golden Nematodes：http：//www.aphis.usda.gov/planthealth/gn;土豆/苍白的囊肿线虫：http：//www.aphis.usda.gov/planthealth/pcn; phytophthora ramorum（突然的橡木死亡）：http：//www.aphis.usda.gov/plant-health/sod
CERKL基因突变看到的创始人突变效应在北印度人口Mayank Bansal*（1,2,3），Debojyoti Chakraborty
通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*（1,2,3），debojyoti chakraborty（1）（1）（1）CSIR-基因组学和综合生物学研究所，德里，（2）景点研究，fortis Indiperies，fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies，Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征，CERKL基因突变的基因型表型相关性，这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的最常见基因突变之一。 材料和方法：研究包括临床诊断患有IRD的患者。 患者进行了超广阔的菲尔德（UWF）眼底照片，眼底自动荧光（FAF），光学相干断层扫描（OCT）。 完成了谱系图表。 下一代测序（NGS）进行遗传测试，分析了临床外显子组。 结果：我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现（在我们的62名22名IRD患者中）。 年龄从17至45岁（中位数25岁）不等。 视觉范围从logmar 0.18到1.8。 OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度（CMT）。 多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化，其萎缩，消除或有限的周围视网膜色素变化；轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。 在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现，视网膜周围的低自露倍率最小。通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*（1,2,3），debojyoti chakraborty（1）（1）（1）CSIR-基因组学和综合生物学研究所，德里，（2）景点研究，fortis Indiperies，fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies，Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征，CERKL基因突变的基因型表型相关性，这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的最常见基因突变之一。材料和方法：研究包括临床诊断患有IRD的患者。患者进行了超广阔的菲尔德（UWF）眼底照片，眼底自动荧光（FAF），光学相干断层扫描（OCT）。完成了谱系图表。遗传测试，分析了临床外显子组。结果：我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现（在我们的62名22名IRD患者中）。年龄从17至45岁（中位数25岁）不等。视觉范围从logmar 0.18到1.8。OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度（CMT）。多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化，其萎缩，消除或有限的周围视网膜色素变化；轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现，视网膜周围的低自露倍率最小。所有患者的遗传测序均显示出相同的突变，在CERKL基因的外显子7（CHR2：G.181548785_181548786DEL）中是2个碱基对缺失。偶然，所有患有CERKL基因突变的患者均来自一个族裔群落，提示创始人突变效应。结论：CERKL基因结果中的突变是印度北部IRD的最常见原因之一。受影响的患者显示出明确的早期黄斑受累。这项研究报告了在印度北部一个大种族社区中Cerkl基因中的创始人突变效应的存在。关键词：创始人突变，CERKL基因突变，基因型表型相关，遗传性视网膜营养不良（IRD），色素性视网膜炎（RP）
肌张力低下-反应性低下发作据称是疫苗接种和免疫引起的事件。病例报告
疫苗接种作为一种公共卫生策略已广泛证明其有效性。它的发展使得某些疾病能够得到控制，甚至根除。对人类发展影响重大，是提高人口质量和生存的重要手段。世界卫生组织指出，免疫接种应被视为人类健康权利的重要组成部分。与任何健康干预一样，必须通过监测疑似归因于疫苗接种和免疫（ESAVI）的事件的出现来评估其安全性（1-4）。 AEFI 的定义包括接种疫苗后出现的任何不良临床症状；这并不意味着它是真正的疫苗不良反应，为此，有必要通过详尽的分析来确定其可归因性（5）。 2018年，我国共分发了国家疫苗接种计划（PNV）中包含的疫苗2124992剂；同年，卫生部国家药物警戒系统收到 194 起 AEFI 通报，其中 117 起被归类为 AEFI。乌拉圭的 AEFI 发生率为每百万剂疫苗接种 91.3 例（6）。从20世纪40年代开始，全细胞百日咳疫苗（DTPw）开始使用，在降低百日咳的发病率和严重程度方面取得了卓越的效果。由于其大量使用，一些神经系统副作用开始被发现，例如所谓的肌张力低下-反应减退发作（HHE）（7）。 EHH 的临床特征是接种疫苗数小时后突然出现全身肌张力低下、反应性降低以及皮肤苍白或发绀。该诊断是排除性的，因为它通常出现在体型较小、病情严重的婴儿身上。尽管这是一种罕见事件，但它被认为是一种严重的不良影响。在国际上，接种含有细胞百日咳成分的五联疫苗相关的HHE发病率为每10万剂36至250例，而接种无细胞成分疫苗的儿童发病率则降至每10万剂4至140例（8、9）。 2018 年，乌拉圭确诊了 16 例与含细胞成分五联疫苗相关的 EHH 病例，与前几年相比有所增加（6）。在乌拉圭疫苗接种计划证书中，含有以下成分的五联疫苗
地质与地质工程系
冬季北部的部门问候状态！在去年之后，我不确定Rapid City仍然可以声称自己是中西部上部的香蕉带。地质与地质工程系还有另一个横幅年。本科入学人数急剧增加，目前我们有191名Geol和Geoe专业。在我们的研究生课程中，尽管入学人数已从2011年秋季的56点下降到40个，但我们看到更多的学生成功完成学位（在2013-14：8 ms和4博士学位）。进行比较，本科入学率下降了3.4％，研究生入学率在2012年至2013年的地球科学中保持稳定（AGI，2014年）。GEOL BS计划在2013 - 14年接受了计划审查。审查的总体发现是部门和地质BS计划很强大，并且向前迈进以实现其目标。由于审查过程，该部门确定了进一步改进和增长的领域，其中包括对我们所有学位课程的保留和毕业率的重新关注。我们的研究生课程将在今年进行审查，而我们对Geoe计划的下一个Abet评论临近。我们的本科生的职业安置仍然是积极的。在2012 - 13年度，Graduati o n Geoes具有100％，而Geols的位置为57％。Geoe毕业生的平均起薪是校园中最高的（70,933美元）（GEOL毕业生未报告的工资信息）。我们欢迎校友和行业合作伙伴可以为促进SDSM＆T，GGE和我们的学生提供的任何帮助！今年秋天，我们有30家公司和机构在秋季职业博览会上招募我们的学生，并在本学期的其他时间招募了校园的其他一些公司。该部门还参加了落基山（Rocky Mountain Rendezvous），这是能源领域的区域学生职业博览会（由AAPG和SEG赞助）。我们还有很多事情要做，以提高我们在国家和国际层面上具有行业的优秀计划和行业学生的知名度。除了推出GGE和苍白学位课程的加速MS轨道，以及2014年秋季的Pale MS的修订课程外，我们还开始了一个跨学科
间歇性lau不平国家途径
间歇性lau不平的特征是锻炼带来的腿部肌肉疼痛并因休息而缓解。通常是由动脉粥样硬化引起的，导致供应这些肌肉的动脉变窄或阻塞。最常见的是小牛的肌肉受到腿部动脉粥样硬化的最常见部位的影响。患者步行一定距离，然后抱怨小腿肌肉严重痉挛疼痛。他们休息了几分钟，肌肉恢复了，可以再次行走相似的距离。如果动脉粥样硬化更近端，大腿和臀部的肌肉也会受到影响，影响主动脉或小动脉。通常，间歇性lau不平是一种良性疾病，有75％的患者保持相同或改善，并且大多数人永远不会恶化到腿部生存能力处于危险之中的水平。只有5 - 10％的克劳德人会发现其症状恶化，因此他们会出现慢性肢体威胁性缺血（CLTI）。的特征是至少持续2周的时间，溃疡和/或坏疽的持续静止，静止疼痛（通常在脚趾和前脚，而不是腿部的肌肉）中，需要血管专家的及时评估和干预。急性肢体缺血是患者突然发作，灾难性缺血的地方，其特征是苍白，淡淡的冷瘫痪，副觉，无脉冲，无脉冲的肢体，通常是由栓塞疾病引起的。这是一种血管紧急情况，患者需要立即转诊给血管专家。由于绝大多数患者的间歇性lau不平构成肢体威胁，因此干预的风险通常超过益处，因此大多数laudi剂应保守治疗。此外，如果实施了生活方式，则通常会有所改善。此类措施包括体重减轻，定期运动和戒烟。clauraughtic通常在受影响的肢体方面具有良性课程，但这是患者患有动脉粥样硬化疾病的标志，是影响所有血管床的全身性疾病。因此，它们的心血管梗死和中风等心血管事件的风险增加，并且应具有诸如高血压和糖尿病等心血管危险因素，并以抗血小板剂和他汀类药物的形式开始。
Argus回收聚合物
最近的股票和美元趋势表明，市场已经融入了即将到来的中央银行货币政策放松的叙述中。但是，在2024年加速全球GDP增长的下注可能为时过早，头风可能会限制活动水平相当贫血的活动。12月制造的PMI数据继续在2023年的大部分时间里仍然显而易见，尽管加沙和红海的紧张局势越来越大，但布伦特原油含量低于$ 80/bl。牛津经济学预计，全球GDP的增长将减缓至今年2.1％，这是2021年大流行后的三分之一。在2023年具有令人惊讶的韧性之后，发达经济体感觉到15年来最高利率的影响，而苍白的出口市场和美元实力却抑制了新兴经济的增长。中国正在应对上升的地方政府和房地产部门债务，高年轻人的失业率，外国资本飞行和通气压力，尽管2023年的“重大重新开放”导致了5.2％的GDP增长，尽管“报复性流动性”激增，并且重新获得了石化行业的产量。October宣布了1370亿美元的“特殊再融资债券”，旨在在挤压房地产行业流动性后帮助陷入困境的地方政府财政。可能会随后提供更多私营部门的财政支持，并且基础设施的建设可能比2024年的消费者支出更快。减慢消费者支出可能是2024年其他地区的主题。发达经济体的峰值消费者价格通货膨胀现已过去，但绝对价格仍然很高，家庭预算和就业率正在挤压4.5-5.5pc的政策利率。政策制定者强调，将“最终英里”的通货膨胀率固有的困难恢复到其2％的目标，这意味着降低利率的降低（可能是从2024年中期开始）可能只是逐渐是逐渐的。欧洲央行可能比其他已经在准衰退中的欧洲经济早起。考虑到2020年和2021年累积的大流行储蓄，消费者的沉默率令人惊讶，只有美国才看到了大量的抽签。，但削弱了就业和财产市场，加上剩余的过剩的集中度（估计在美国，英国和欧元区估计约为2万亿美元，以及在中国的数量相似 - 在较小的消费倾向较小的高级公民中，不可能在2024年以消费者为单位的增长。
Joanne Chory
Oanne Chory是一位开创性的生物学家和遗传学家，其工作改变了现代分子植物生物学。她对植物如何感知和对光的反应以及它们如何通过类固醇激素调节生长的早期发现重塑了我们对植物发育的理解。她的愿景是使用植物通过碳封存来减轻全球热情的愿景，巩固了她作为科学家和创新者的遗产。以她坚定的决心，智力恐惧和慷慨的温暖而闻名，他去世了，享年69岁，在帕金森氏病生活了20年，同时继续致力于科学和人类。在2017年，她共同创立了利用的植物计划，在加利福尼亚州拉霍亚的Salk生物学研究所将植物生物学家汇总在一起，以通过增强的根系在土壤中持久地存储碳的农作物开发作物。，她将这种“ Salk理想植物”技术视为可扩展且及时的解决方案，以帮助应对气候变化。她的愿景在2018年的生命科学突破奖颁奖典礼上展示了舞台，然后在2019年的TED演讲中说服了慈善家支持跨越实验室和领域的蓬勃发展的研究计划。出生于马萨诸塞州的波士顿，是黎巴嫩移民父母的，Chory在附近的北安多佛（North Andover）长大，一个活泼的家庭，有五个兄弟姐妹，其中四个兄弟。，她将自己的成长归功于为她准备在男性主导的科学世界中所面临的挑战。她在黑暗中成长为不寻常的人。她将这些DET突变体命名为“脱离脱位”。她对生物学的兴趣成为俄亥俄州奥伯林学院的热情，并在伊利诺伊斯大学Urbana-Champaign大学获得了微生物学博士学位。受到几篇开创性论文的启发，她意识到了该领域的潜力，并在马萨诸塞州剑桥的哈佛大学植物分子生物学中追求了一名植物分子生物学的博士后同胞。探索植物对环境因素（如光）的遗传基础，她创建了Thale Cress（拟南芥）的突变体，这是植物遗传学家青睐的模型生物。大多数幼苗都是瘦小的，苍白的，只生长了种子叶（子叶），但是一些突变体形成了成年叶子和其他典型的植物特征。她发现
CasgevyTM (exagamglogene autotemcel)
严重感染的患者可能会出现各种并发症，如严重贫血、因小血管阻塞（血管闭塞性危象 [VOC]；镰状细胞危象）导致的反复急性疼痛性血管闭塞性事件 (VOE)、急性胸部综合征 (ACS；具有肺炎样症状的急性事件)、脑血管病、可能涉及骨骼、肾脏、心脏、肝脏和肺等的慢性器官损害或导致严重的感染性并发症，如功能性脾功能低下和过早死亡。治疗包括控制并发症、缓解疼痛、预防感染和尽量减少器官损害的措施。标准药物治疗包括药物治疗，如羟基脲 (Hydrea)、止痛药和输血。在基因疗法发展之前，对于有合适供体的患者，造血干细胞移植一直是一种治愈方法。基因疗法现在为没有愿意 HLA 匹配的家族供体的严重镰状细胞病成员提供了一种治疗选择。 β 地中海贫血 地中海贫血是指一系列疾病，其特征是一种或多种珠蛋白链生成减少或缺失。β 地中海贫血是由血红蛋白 β 基因座 (HBB，β 珠蛋白基因) 的变异 (突变) 引起的，导致 β 珠蛋白链生成受损。其严重程度各不相同，一些患者依赖定期输血，称为重型 β 地中海贫血；也称为输血依赖性 β 地中海贫血 (TDT)。美国约有 2,000 名患者患有地中海贫血，其中 1,500 名患有 TDT。TDT 患者通常会在出生后第一年出现症状，需要定期输血以减轻严重贫血，以及随后的螯合疗法以去除血液中多余的铁。未经治疗的严重贫血婴儿可能出现黄疸、苍白、易怒、溶血引起的深色尿液以及肝脾肿大引起的腹部肿胀，随后可能出现感染、发育不良和高输出量心力衰竭。治疗方法有限，包括控制症状的措施，例如使用 Reblozyl 药物治疗贫血。同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 已成为一种潜在的治愈性治疗方法，但通常无法找到匹配的供体。基因疗法现在为没有愿意 HLA 匹配的家庭供体的 TDT 成员提供了一种治疗选择。美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的适应症：CASGEVY 是一种自体基因组编辑的造血干细胞基因疗法，适用于治疗 12 岁及以上的患者：• 伴有复发性血管闭塞性危象 (VOC) 的镰状细胞病 (SCD)