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World File Search System苯基
通过合成介质和农业工业废物和副产品在酵母上发酵的2-苯基乙醇生物生产：审查
摘要：由于其宜人的玫瑰色气味，芳香醇2-苯基乙醇（2-PE）的市场需求巨大。由于这种有价值的化合物用于食品，化妆品和药品，因此消费者和安全法规往往更喜欢其生产的自然方法，而不是合成的方法。天然2-PE可以通过从各种流量中提取精油（包括玫瑰，风信子和茉莉花）或通过生物技术途径而产生。实际上，自然2-PE的稀有性能使无法满足庞大的市场需求并达到高销售价格。因此，有必要开发一种更有效，经济和环保的生物技术方法，以替代传统工业。最有前途的方法是通过微生物发酵，尤其是使用酵母。许多酵母具有使用L -PHE作为前体产生2 -PE的能力。某些农业工业废物和副产品具有高营养价值的特殊性，使其成为微生物生长的合适培养基，包括通过酵母发酵生产2-PE。本综述总结了通过在合成介质以及各种农业废物和副产品上发酵不同酵母菌的生物技术生产。
引用：Ladan M.，Ayuba A. M.，Zakariyya D.（2025）评估源自2-羟基苯甲甲甲醛
摘要：这项研究探索了2-（2-（2-（羟基苯基）氨基]苯甲酸（SB1）和（2-羟基苯二苯甲酰烯） - （2-羟基苯基）胺（SB2）SCHIFF基础上的降低溶液中的1M HCL技术（Pdp））的苯甲酸（SB1）和（2-羟基苯苯甲酰苯基） - （2-羟基苯基） - 在浸入时间，抑制剂浓度和温度的不同条件下。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）技术表征了Schiff碱基和所得腐蚀产物。结果表明，抑制效率随较高浓度的Schiff碱基而提高，但随着温度升高和SB1的降低，抑制效率为89.98％的抑制效率相对较高，高于SB2的抑制效率，而SB2的抑制效率为88.03％。PDP分析表明，Schiff碱基主要抑制阳极反应，起着阳极型抑制剂的作用。最好描述了降低碳钢表面上的席夫碱的吸附行为。热力学和动力学参数证实了席夫碱和低碳钢表面之间的强烈相互作用。FTIR和SEM分析进一步证实了钢表面抑制剂分子相互作用的性质。这些发现表明，在1M HCl溶液中，Schiff碱基是对低碳钢的有效腐蚀抑制剂。
基因组，转录组和代谢组分析的氨基化albus albus提供了对南部疫病病原体的进化和抗性的见解
结果和讨论：在这里，我们组装并注释了A. albus的完整基因组，提供了一个染色体级的组件，总基因组大小为5.94 GB，而Cortig N50为5.61 MB。A. albus基因组组成了19,908个基因家族，其中包括467个独特的家族。与A. konjac相比，A. albus的基因组大小稍大，可能受到了最近的全基因组重复事件的影响。转录和代谢分析揭示了参与苯基 - 丙型生物合成的差异表达基因（DEG）和差异积累的代谢产物（DEG）的显着富集，植物激素信号传递，苯基丙氨酸代谢，苯丙氨酸的代谢和生物合成的生物合成，苯基烷胺，Tyroptanin和Tyropt。这些发现不仅提高了对A. albus的遗传和进化特征的理解，而且还为未来研究Konjac对南部疫病疾病的抗性机制的研究奠定了基础。
埃及化学杂志
本研究设计并合成了六种新型聚马来酰亚胺，它们由三个重要部分组成，即马来酰亚胺环、席夫碱和柠康酸。新型聚合物的合成分为多个步骤，第一步，通过 4-氨基苯乙酮与马来酸酐反应制备 N-(4-乙酰苯基)马来酰胺酸。第二步，N-(4-乙酰苯基)马来酰胺酸脱水得到 N-(4-乙酰苯基)马来酰亚胺，第三步，N-(4-乙酰苯基)马来酰亚胺与联苯胺发生缩合反应，生成 4-(N-马来酰亚胺基甲基苄亚甲基)-4'-氨基-1,1'联苯，该化合物与柠康酸酐反应得到 4-(N-马来酰亚胺基甲基苄亚甲基)-4'-(N-柠康酸)-1,1'-联苯。最后一种化合物是本研究的关键化合物和新的重要单体，它含有两个乙烯基键，可通过自由基均聚和共聚反应轻松引入，生成新的均聚物和共聚物。除共聚反应外，本体席夫碱和柠康酸组分的存在使新聚合物具有良好的可熔性和溶解性，从而更易于加工和广泛应用。关键词共聚反应、聚酰亚胺、链间力、柠康酸。1. 简介
Triphenyl膦 - MAK价值文档
在工作区域（MAK Commission）调查化学COM的健康危害委员会（MAK Commission）已重新评估了职业外展览会URE限制值（工作场所的最大浓度，MAK价值），妊娠风险组以及通过敏感性的数据，通过prikit和细菌性细胞的吸收和吸收的数据。相关研究，还使用了未发表的研究报告。关键作用是神经毒性，在一项为期4周的狗研究中观察到，在二甲苯/m 3中的30 mg三苯基膦的可呼吸气溶胶中心，NOAEC为10 mg/m 3。基于此并考虑到工作场所的呼吸量增加，将MAK值设置为2 mg/m 3作为吸入分数（i）。由于系统性效应是批判性的，因此保留了峰值限制II类。已经确认了2个默认游览因子，因为半衰期尚不清楚。NOAEL的发育毒性和MAK价值之间有足够的余地。然而，triphenylphos phine是一种神经毒素，缺乏发育神经毒性的数据。因此，将三苯基膦分配到妊娠风险D。三苯基膦在细菌中不是诱变，并且在体外和体内既不是碎屑。皮肤接触预计会导致对全身毒性的相对较小的贡献。三苯基膦可引起动物皮肤的敏化，因此用“ SH”指定。
针对线粒体的三苯基膦基化合物通过 Erk1/2 防止线粒体功能障碍，从而抑制肥大细胞 FcεRI 依赖性脱颗粒
目的：肥大细胞（MC）Fc ε RI依赖性激活和脱颗粒在过敏性疾病中起重要作用。我们之前已证明基于三苯基膦（TPP）的抗氧化剂SkQ1可抑制肥大细胞脱颗粒，但这种抑制的确切机制仍不清楚。本研究重点研究基于TPP的化合物SkQ1和C 12 TPP对MC脱颗粒过程中Fc ε RI依赖性线粒体功能障碍和信号传导的影响。主要方法：用抗二硝基苯基IgE致敏MC，并用BSA偶联的二硝基苯基刺激MC。通过β-己糖胺酶释放来估计MC的脱颗粒。通过对接头分子LAT、激酶Syk、PI3K、Erk1/2和p38的Western印迹分析确定基于TPP的化合物对Fc ε RI依赖性信号传导的影响。荧光显微镜用于评估线粒体参数，例如形态、膜电位、活性氧和 ATP 水平。主要发现：用基于 TPP 的化合物进行预处理可显著降低 Fc ε RI 依赖的 MC 脱颗粒。基于 TPP 的化合物还可以防止线粒体功能障碍（线粒体 ATP 水平下降和线粒体裂变），并降低 Erk1/2 激酶磷酸化。U0126 选择性抑制 Erk1/2 还可以减少 β -己糖胺酶释放并防止 Fc ε RI 依赖的 MC 脱颗粒期间的线粒体碎裂。意义：这些发现扩展了对线粒体在 MC 激活中的作用的基本理解。它还为开发用于治疗过敏性疾病的线粒体靶向药物提供了理论依据。
锂离子电池的新型阴极材料
Lifeso 4 F.浅绿色球体代表李离子。尽管这些无机阴极材料表现出良好的电化学性能，其中一些材料已应用于商业LIB，但它们仍然遇到一些问题，例如低电子电导率。碳涂层被认为是改善这种无机阴极材料的电导率和电化学性能的最有效方法。在各种碳材料中，由于聚合物的柔韧性和类似导体样电导率的双重特性，导电聚合物（CP）最近受到了越来越多的关注。导电聚合物不仅与常规的无机材料组合在一起以形成混合阴极，而且由于转换氧化还原机制而导致的锂离子电池电极直接应用。已经为电极的应用开发了一种导电聚合物的真实性，包括聚乙炔（PA），聚苯胺（PANI），多吡咯（PPY），聚噻吩（PTH），聚（Para-苯基 - 苯基）（PPP）（PPP）（PARA-苯基），PPA-PHENELENELENELENELENELENELENE（PPF），pPRAN/domyyley vuran（PPURAN）（PPURAN），（ppf），pprane（ppf），（ppf），pprane（PPF），（pp），（pp）（PPP）（pPP）（PPP）（PPP）
双重使用商品和技术和弹药列表
4。“ RIOT控制剂”，包括：A。α-溴苯苯甲苯甲酸酯，（Bromobenzyl Cyanide）（CA）（CAS 5798-79-8）; b。[（（2-氯苯基）甲基]丙烷硝基酯（O-氯苯甲酰苯甲硝那腈）（CS）（CAS 2698-41-1）; c。 2-氯1-苯基乙酮，苯基氯化物（ω-氯乙烯酮）（CN）（CAS 532-27-4）； d。 dibenz-（b，f）-1,4-oxazephine，（CR）（CAS 257-07-8）; e。 10-氯-5,10-二氢苯丙胺，（苯嗪氯化物），（Adamsite），（DM）（CAS 578-94-9）; f。 N-Nonanoylmorpholine，（MPA）（CAS 5299-64-9）; 1。A.4。b。防护服，手套和鞋子，专门设计或修改以防御以下任何一项：1。“生物剂”； 2。“放射性材料”；或3。化学战（CW）代理； 1。A.4。c。检测系统，专门设计或修改以检测或识别以下任何一个，并专门设计的组件：1。“生物剂”； 2。“放射性材料”；或3。化学战（CW）代理。
电纺氟的准备和表征 -
摘要：高级高频移动通信技术的快速开发对具有高温抗性和良好介电特性的聚合物材料（包括低介电常数（低d K）和低介电耗散因子（低 - D F）（低 - D F））具有先进的紧急要求。普通聚合物候选物的介电特性相对较差，例如标准聚酰亚胺（PIS）极大地限制了它们在高频区域的应用。在当前工作中，苯佐可唑单位成功地纳入了含有PI的含PI的分子结构中，以提供通过电纺丝的聚（Pibo）纳米膜膜（NFMS）。首先，PI NFM是通过静电纺丝程序制备的，该程序是由2,2'-bis（3,4-二羧基苯基）HexA hexA氟丙烷二 - 半酸酯（6FDA）和包含Ortho-hydrox-ubsuptuts-ubsubsubsubsibsipituts-umbistituts unsipituts-ubsStitutsundutsundute-umsubsistitutsunduntundunduntunduntund的静电性PI树脂制备。 2,2-双[3-（4-氨基苯甲酰胺）-4-羟基苯基]六苯基甲基苯基（P 6FAHP）和2,2- bis [3-（3-氨基苯甲酰胺）-4-羟基苯基] -Hydroxyphenyl] Hexa-fuoropopane（M 6fahp）。然后，将PI NFM在氮中以350℃热脱水，以提供PIBO NFMS。PIBO NFM的平均纤维直径（D AV）为1225 nm的PIBO-1衍生自PI-1（6FDA-P 6FAHP）前体的PIBO-1，PIBO-2的平均纤维直径为pi-1（6fda-p 6fahp），源自PI-2（6fda-m 6faHP）。衍生的PIBO NFM在310℃的玻璃过渡温度（T G S）中表现出良好的热稳定性，而在氮气中，玻璃过渡温度（T G S）和5％的减肥温度（T 5％）高于500℃。d f值在PIBO NFM的0.010〜0.018范围内。PIBO NFM显示出低的介电特征，PIBO-1的D K值分别为1 MHz的频率为1.64和PIBO-2的1.82。