XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System苯甲
氟化可以同时改进基于拨号的苯苯苯甲酸强质
图4。在其中性和自由基阳离子状态中，ANL-C2和ANL-C46的DFT优化结构。标记了C-O的长度（在苯环的相邻碳和烷氧基链的第一个氧之间）和O-C（在第一个氧和烷氧基链上的第一碳和第一碳之间）。C，O，F和H原子分别以灰色，红色，绿色和白色显示。
![作为TRPC5抑制剂进一步探索苯甲胺唑支架：鉴定1-烷基-2-（吡咯烷素-1-1yl）-1H -1H -Benzo [d]咪唑作为有效和选择性抑制剂](/simg/5/5051c2801bee57d562a258f8ae530ec8929ea3fe.webp)
作为TRPC5抑制剂进一步探索苯甲胺唑支架：鉴定1-烷基-2-（吡咯烷素-1-1yl）-1H -1H -Benzo [d]咪唑作为有效和选择性抑制剂
根据我们先前发表的一项程序，实现了靶化合物的合成。[14] 5岁的市售2-氯苯二唑唑5被适当取代的苄基溴（DMF，NAH，0°C）烷基化，以产生6（方案1）。接下来，在微波条件下（μW，200°C，30分钟）与取代的2-氯苯二唑唑反应，以获得最终靶标7A-J。同样，可以逆转反应序列以探索分子的南部。根据方案2中的概述，合成了5个和6个取代的类似物。到此末端，用BNBR烷基化的2-硝基苯氨酸为11。接下来，将硝基组降低（H 2 /pd），然后用1,1'-甲求二咪唑（THF，RT）循环，以产生苯并咪唑-2-ONE，12，可以将其转换为2-氯衍生物，13（PCL 3，PCL 3，90°C）。[15]
乙醇经甲基苯甲醛转化为对二甲苯
本报告是由美国政府某个机构资助的工作报告。美国政府及其任何机构、巴特尔纪念研究所或其任何雇员均不对所披露的信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证，或承担任何法律责任或义务，或保证其使用不会侵犯私有权利。本文中对任何特定商业产品、流程或服务的商品名、商标、制造商或其他方面的引用并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构或巴特尔纪念研究所对其的认可、推荐或支持。本文中表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
定向钯催化吲哚乙酰氧基化。N-苯甲酰-圆柱卡琳的全合成。
Kristen M. Flynn、Kolby L. White 和 Mohammad Movassaghi* 麻省理工学院化学系，美国马萨诸塞州剑桥 02139 电子邮件：movassag@mit.edu
结构灵活性在等离子驱动耦合反应中的作用：硝基苯甲酸二聚体的动力学限制
直到最近，等离子纳米颗粒的统治作用是否是充当电荷供体[16,17]或热源[14,18]的问题。现在，大多数作者都同意，根据反应，一种或另一种效果可能占主导地位。[19]例如，金色粒子上的双原性化合物的解离，特别是h 2 [1,20]和O 2，[21,22]的分解是通过能量电子的转移来确定的，而有机分子的碎片，而诸如diacumyl-peroxide的分解，例如，多氨基细胞的分解。尽管在理解这种解离反应方面取得了很多进展，但我们对等离子体驱动的多步键构型过程的理解仍处于起步阶段。在这些反应中，不同的反应步骤可能会从等离子体激发的存在中获利。作为一个突出的例子，许多
五苯甲烷的形态，结构和电性能
研究了五苯薄膜在氧化锡（ITO）涂层玻璃上的物理和结构特性。使用20、30和60分钟的沉积时间的热蒸发方法沉积了五苯薄膜。现场发射扫描电子显微镜（FESEM）图像显示，膜厚度随沉积时间的增加而增加，在60分钟时出现了散装相位层。通过五射线衍射（XRD）模式证明了与15.5Å晶格间距相对应的薄膜相位的存在，其沉积时间为20和30分钟。同时，在沉积时间为60分钟，晶格间距为14.5Å，在五苯甲酸膜中验证了散装相的存在。原子力显微镜（AFM）的五苯甲烷膜结晶度的图像显示，沉积在Ito涂层玻璃上的五苯甲烯膜表现出具有模块化晶粒的相似岛屿的形成，从而产生了细晶体结构。从电流 - 电压（I-V）和电流密度 - 电压（J-V）特性中，五苯甲烯薄膜是欧姆的，并且随着五苯苯乙烯的厚度的降低而增加。五苯甲烯膜在透明底物上的宽带和窄带光电设备的发展中显示出潜力。
2021; 12（17）：5355-5364。 doi：10.7150/jca.60682研究论文的监测乙烯苯甲胺是晚期乳腺癌的出色且安全的治疗
Paul Zarogoulidis 1，Wolfgang Hohenforst-Schmidt 2，Haidong Huang 3*，Jun Zhou 4*，Qin Wang 3*，Xiangqi Wang 3*，Ying Xia 3*，Ying Xia 3*，Yinfeng 3* Konstantinos Sapalidis 1，Chrysanthi Sardeli 4，Kosmas Tsakiridis 5，Bojan Zaric 6，Tomi Kovacevic 6，Vladimir Stojsic 6 Athanasiou 8, Dimitrios Hatzibougias 8, Electra Michalopoulou-Manoloutsiou 8, Savvas Petanidis 9, Dimitris Drougas 10, Konstantinos Drevelegas 11, Dimitris Paliouras 12, Nikolaos Barbetakis 12, Anastasios Vagionas 13, Lutz 13, Lutz Freitag 14，Aimilios Lallas 15，Ioannis Boukovinas 16，Dimitris Petridis 17，Aris ioannidis 18，Dimitris Matthaios 19，Konstantininos Romanidis 20，Chrisanthi Karapantzou 21
8-氨基喹啉的机制定向Ni-Catalyed C（... 模式选择性振动能量传递动力学1，... 激发状态能量转移的光谱指纹 定性分析 - 使用dart-ms- ... 虚拟筛选和无能量估计的标识... 闭环 - 阴极重新循环 - 固定状态 - ... 创建单个复合光学pH传感器 增强 - 合成 - 触发 - 评估螺旋藻 - analogues-as-Natural-drugs- ... 从电池制造到智能电网：朝向元 水上添加效率 - 紫罗兰 - 佩洛维斯币 - 2D Ruddlesden-Popper Perovskite太阳能电池Na 定向钯催化的吲哚的乙酰氧基化。 N-苯甲酰丙烯碱的总合成 GPU增强DFTB-METADYNANINAGS用于预测... 静态和可编程催化剂中的能量流
温莎大学化学与生物化学系，温莎401号，温莎，on，n9b 3p4，加拿大，加拿大N9B 3P4
钴介导氨基喹啉导向苯甲酰胺脱氢二聚化的机制细节
调查。加深对这些转化的根本理解有助于设计更有效、选择性更强、成本更低的催化剂，用于第一排过渡金属介导的脱氢联芳烃合成。在这里，我们受到 Daugulis 等人（方案 1a）16 关于钴介导的 AQ 苯甲酰胺自偶联的初步报告的启发，开展了一项联合实验和计算研究，以阐明该反应的机理和控制因素。这项工作补充并补充了越来越多的探索钴介导有机转化的机理和理论研究，这些研究突出了 Co 复合物计算研究中涉及的多个挑战，包括低位多电子和自旋态以及色散相互作用的重要作用。18 – 24