在后院的番茄园里,我把事情安排得简单而不政治化:口袋里装着番茄胶带,干净的剪刀用来修剪根茎,一把锄头,几根旧竹竿用来帮助黄瓜藤回到它们应该在的棚架上。棚架是黄瓜生长的最佳方式。你可以看到黄瓜,它们很容易采摘。而且它们不会藏在地上的叶子下面,在那里被遗忘的种子会结籽并压死藤蔓。西红柿?把它们关在笼子里或用木桩固定。洋葱排成一排。还有罗勒。我只需要找到一棵凤尾鱼树——谁不喜欢番茄洋葱沙拉里的凤尾鱼呢?早上我去的院子里,鸟儿在歌唱,但有一件事我听不到:政治。西红柿不擅长表现美德。洋葱不会抱怨仇恨邮件。它们不会抱怨罗勒说的话。黄瓜呢?它们按照指令行事。它们不会聚众闹事,要求最高法院无视法律——这样他们就能得到想要的东西——然后把花园变成一片混乱的杂草丛。我不会容忍这种行为。我是这里的首席大法官。它们得到的只是水、肥料、几句鼓励和关爱。但法律就是法律。在法律的最后,有一个神圣的条款允许我吃掉它们。所以它们等着我,早上戴着软帽的男人。几周前,我发现了一株野番茄,让它活了下来,难道我不够仁慈吗?它一定是从一颗掉落的种子中发芽的。一位同事的父亲是农民,去年他给了我一株他的传家宝番茄植株。我把它种在前排。野番茄可能就是其中之一。与此同时,神犬宙斯把兔子赶走了。今年的兔子大军规模庞大,肉多,而且特别愚蠢。有一只特别愚蠢的兔子开始在里面挖窝
Ridgewood House,Maddenstown,Curragh,Co。Kildare,R56 V383 ________________________________________________________________________________:Ridgewood House是一座特殊的独立家庭住宅,穿过电动大门接近通往房屋的盛大的砾石驱动器,设置为c。 3.2英亩的草丛被树篱包围,稳定的块包含4个盒子。这个现代节能的房屋是在2009年构建的,其中包含c。 3,300平方英尺宽敞的灯光住宿,状况良好,整个地热地板加热,腰带双层玻璃窗,中央真空系统,带有插图的大砂岩露台,带有花岗岩台球台面的现代化厨房和带有自动门的三重车库。Ridgewood House是购买具有马术设施的神话般的家庭住宅的理想机会。位于一个安静的乡村环境中,仅在Bloodstock行业的中心c。距世界举世闻名的Curragh平原1.4公里。 4,500平方英尺开放式公园。便利设施:当地的体育活动包括田径,橄榄球,GAA,足球,游泳,篮球,划独木舟,钓鱼,骑马,骑马,高尔夫球和赛马,在Curragh,Naas和Punchestown。Surrounding towns include Kildare Town (c. 4.5km), Newbridge (c. 8km), Kilcullen (c. 11km) and Naas (c. 20km) offering an excellent selection of restaurants, pubs, schools and shopping to include such retailers as Tesco, Dunnes Stores, Aldi, Lidl, SuperValu, Newbridge Silverware, Penneys, TK Maxx, Whitewater Shopping Centre with 75 retail outlets, foodcourt and cinema along with Kildare Retail Outlet Village (c. 5km) offering designer shopping at discounted prices The area has the benefit of a superb road and rail infrastructure, with the M7 access at Junction 12 (c. 6km) or Junction 13 (c. 5km), bus route and commuter rail service from Newbridge and Kildare stations direct to the City Centre either Heuston Station or Grand运河码头。
2。D. jurries,生物滤器(生物底片,营养缓冲液和建造的湿地),用于雨水排出污染,第1期。一月。(2003)。3。O。美国EPA,“最佳管理实践(BMP)选址工具。” 4。O. Addo-Bankas,Y。Zhao,A。Gomes和A. Stefanakis,“城市人工景观水体的挑战:对生态系统服务增强的治疗技术和恢复策略”,过程,10(12),(2022),(2022)。 5。 Z. Liu和J. Wu,“基于景观的解决方案才能应对中国不断扩大和口渴城市的水挑战”,Landsc。 ecol。 ,37(11),2729-2733(2022)。 6。 M. Ranzato,“景观元素作为综合水管理的基础”,Urban Water J.,14(7),694-703(2017)。 7。 T. Dorman等。 ,圣安东尼奥河流域低影响开发技术设计指导手册,第1卷。 圣安东尼奥,德克萨斯州:圣安东尼奥河管理局(2013年)。 8。 波特兰市,“植被的Swales”,在BMPS技术设计手册中,3(9),(2010年)。 9。 爱荷华州立大学,“植物宣传系统”,载于爱荷华州雨水管理手册,第23页(2008年)。 10。 查尔斯河流域协会,“植物宣传”(2008年)。 11。 A. P. Davis,J。H。Stagge,E。Jamil和H. Kim,“草雪的性能改善了高速公路径流的水质”,Water Res。 ,46(20),6731-6742(2012)。 12。 Watershad Prot。 ,1(3),122-123(1989)。 13。 M. Leroy等。O. Addo-Bankas,Y。Zhao,A。Gomes和A. Stefanakis,“城市人工景观水体的挑战:对生态系统服务增强的治疗技术和恢复策略”,过程,10(12),(2022),(2022)。5。Z. Liu和J. Wu,“基于景观的解决方案才能应对中国不断扩大和口渴城市的水挑战”,Landsc。ecol。,37(11),2729-2733(2022)。6。M. Ranzato,“景观元素作为综合水管理的基础”,Urban Water J.,14(7),694-703(2017)。7。T. Dorman等。,圣安东尼奥河流域低影响开发技术设计指导手册,第1卷。圣安东尼奥,德克萨斯州:圣安东尼奥河管理局(2013年)。 8。 波特兰市,“植被的Swales”,在BMPS技术设计手册中,3(9),(2010年)。 9。 爱荷华州立大学,“植物宣传系统”,载于爱荷华州雨水管理手册,第23页(2008年)。 10。 查尔斯河流域协会,“植物宣传”(2008年)。 11。 A. P. Davis,J。H。Stagge,E。Jamil和H. Kim,“草雪的性能改善了高速公路径流的水质”,Water Res。 ,46(20),6731-6742(2012)。 12。 Watershad Prot。 ,1(3),122-123(1989)。 13。 M. Leroy等。圣安东尼奥,德克萨斯州:圣安东尼奥河管理局(2013年)。8。波特兰市,“植被的Swales”,在BMPS技术设计手册中,3(9),(2010年)。9。爱荷华州立大学,“植物宣传系统”,载于爱荷华州雨水管理手册,第23页(2008年)。 10。 查尔斯河流域协会,“植物宣传”(2008年)。 11。 A. P. Davis,J。H。Stagge,E。Jamil和H. Kim,“草雪的性能改善了高速公路径流的水质”,Water Res。 ,46(20),6731-6742(2012)。 12。 Watershad Prot。 ,1(3),122-123(1989)。 13。 M. Leroy等。爱荷华州立大学,“植物宣传系统”,载于爱荷华州雨水管理手册,第23页(2008年)。10。查尔斯河流域协会,“植物宣传”(2008年)。 11。 A. P. Davis,J。H。Stagge,E。Jamil和H. Kim,“草雪的性能改善了高速公路径流的水质”,Water Res。 ,46(20),6731-6742(2012)。 12。 Watershad Prot。 ,1(3),122-123(1989)。 13。 M. Leroy等。查尔斯河流域协会,“植物宣传”(2008年)。11。A. P. Davis,J。H。Stagge,E。Jamil和H. Kim,“草雪的性能改善了高速公路径流的水质”,Water Res。 ,46(20),6731-6742(2012)。 12。 Watershad Prot。 ,1(3),122-123(1989)。 13。 M. Leroy等。A. P. Davis,J。H。Stagge,E。Jamil和H. Kim,“草雪的性能改善了高速公路径流的水质”,Water Res。,46(20),6731-6742(2012)。12。Watershad Prot。,1(3),122-123(1989)。13。M. Leroy等。T. Schueler,“东海岸海岸沿线的草丛表演:防水保护的实践”,Cent。,“植被的表演,以改善中等的Trffic市区的道路径流质量”,Sci。总环境。,566-567,113-121(2016)。
H2S + K/A 可能的生物 变形杆菌、爱德华氏菌、沙门氏菌、弗氏柠檬酸杆菌 你对这些知识了解多少? 2-4 进行并解释吲哚、MR-VP、柠檬酸盐、尿素酶、运动性和蔗糖发酵试验。陈述这些试验的目的和原理,并根据结果识别肠杆菌科的成员。描述细菌和病毒的繁殖和增殖方式。利用无菌技术安全处理微生物。应用各种实验室技术识别微生物的类型。识别主要微生物群的结构特征,比较原核细胞和真核细胞,对比各种微生物群的生理和生物化学。培养基:蔗糖发酵液、胰蛋白胨肉汤、MR-VP 肉汤、柠檬酸盐斜面、尿素斜面、运动琼脂。设备:接种线和接种环、原种培养物(产气克雷伯菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌)。试剂:Kovac 试剂、甲基红、Barritt 试剂 A 和 B。肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌在临床微生物实验室中很常见。这些细菌通常被称为“肠道菌”,是正常肠道微生物群的一部分。由于它们具有相似的革兰氏染色结果和细胞形态,因此需要进行生化测试以进行识别。编码在细菌基因组中的生化酶为每种菌种形成独特的“指纹”。从历史上看,IMViC 测试用于识别肠道菌。该首字母缩略词代表吲哚、甲基红、Voges-Proskauer 和柠檬酸盐测试。大肠杆菌曾被用作食物和水源中粪便污染的指标。虽然肠杆菌与大肠杆菌相似,但它在土壤和草丛中广泛存在,因此它是一种不太可靠的指标。大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌和变形杆菌通常是正常肠道微生物群的一部分,但在不同情况下会导致疾病。真正的肠道病原体包括沙门氏菌,它因“食物中毒”而导致伤寒和胃肠炎,以及志贺氏菌,它因“食物中毒”而导致细菌性痢疾。市面上有 Enterotube 和 API20E 等商业试剂盒系统可用于识别肠杆菌科。此练习需要微型细菌分析练习小组工作。小组中的每个人都将使用一种彩色点培养物。有四种蔗糖发酵液测试可供选择。1. 获取蔗糖发酵液,其中含有糖和 pH 指示剂。2. 使用便签创建标签,上面写有您的姓名、指定的生物和培养基类型。 3. 从琼脂平板上取少量细菌,加入到每个发酵管中。 4. 培养发酵管直至下一次实验。培养后,观察每个蔗糖发酵管的外观: - 黄色发酵液:阳性(发酵蔗糖) - 红色发酵液:阴性(不发酵蔗糖) 将发酵管丢弃在实验室后面的废弃架中。 尿素酶测试 获取尿素琼脂斜面并贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。 使用无菌环将细菌添加到整个斜面中。 孵育直到下一次实验课。 孵育后,观察尿素培养基的颜色变化: - 热粉色肉汤:阳性(产生尿素酶) - 淡鲑鱼肉汤:阴性(不产生尿素酶) 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。 吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。 使用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。 孵育直到下一次实验课。孵育后,向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂: - 红色环:阳性(产生吲哚) - 无红色环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获得一个 MRVP 肉汤管并贴上标签,写上您的名称、指定生物和培养基类型。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。孵育后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红色环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红色环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管孵育至下一次实验课,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液管将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性,而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应,未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的测试结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因,这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现,同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。尿素酶测试 获取尿素琼脂斜面并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环将细菌添加到整个斜面中。孵育至下次实验课。孵育后,观察尿素培养基的颜色变化: - 热粉色肉汤:阳性(产生尿素酶) - 淡鲑鱼色肉汤:阴性(不产生尿素酶) 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下次实验课。孵育后,向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂: - 红色环:阳性(产生吲哚) - 无红色环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。 MR-VPP 测试 准备一个 MRVP 肉汤管,并在上面贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环将细菌添加到每个培养物中。孵育至下一次实验。孵育后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红色环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红色环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 孵育接种管直至下一次实验,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:孵育后,使用转移吸量管将接种的肉汤分成两个标记为“MR”和“VP”的管。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样本被丢弃在实验室的废弃架上。检测结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌运动性呈阳性,而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏志贺氏菌,未进行检测。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因,该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。 Fc 受体以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原和协作产生抗体反应的独特方式都是由 Benacerraf 发现的。尿素酶测试 获取尿素琼脂斜面并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环将细菌添加到整个斜面中。孵育至下次实验课。孵育后,观察尿素培养基的颜色变化: - 热粉色肉汤:阳性(产生尿素酶) - 淡鲑鱼色肉汤:阴性(不产生尿素酶) 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下次实验课。孵育后,向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂: - 红色环:阳性(产生吲哚) - 无红色环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。 MR-VPP 测试 准备一个 MRVP 肉汤管,并在上面贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环将细菌添加到每个培养物中。孵育至下一次实验。孵育后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红色环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红色环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 孵育接种管直至下一次实验,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:孵育后,使用转移吸量管将接种的肉汤分成两个标记为“MR”和“VP”的管。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样本被丢弃在实验室的废弃架上。检测结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌运动性呈阳性,而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏志贺氏菌,未进行检测。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因,该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。 Fc 受体以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原和协作产生抗体反应的独特方式都是由 Benacerraf 发现的。观察尿素培养基的颜色变化: - 热粉色肉汤:阳性(产生尿素酶) - 淡鲑鱼肉汤:阴性(不产生尿素酶) 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下一次实验课。孵育后,向每种培养物中添加 10 滴 Kovac 试剂: - 红环:阳性(产生吲哚) - 无红环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获取 MRVP 肉汤管并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。培养后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管培养至下一个实验环节,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液器将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架中。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌具有阳性运动能力,而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌则呈阴性。由于缺乏供应,未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的尿素酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因,该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Benacerraf 发现了 Fc 受体,以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原并协作产生抗体反应的独特方式。观察尿素培养基的颜色变化: - 热粉色肉汤:阳性(产生尿素酶) - 淡鲑鱼肉汤:阴性(不产生尿素酶) 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下一次实验课。孵育后,向每种培养物中添加 10 滴 Kovac 试剂: - 红环:阳性(产生吲哚) - 无红环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获取 MRVP 肉汤管并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。培养后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管培养至下一个实验环节,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液器将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架中。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌具有阳性运动能力,而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌则呈阴性。由于缺乏供应,未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的尿素酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因,该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Benacerraf 发现了 Fc 受体,以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原并协作产生抗体反应的独特方式。向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂: - 红色环:阳性(产生吲哚) - 无红色环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获得一个 MRVP 肉汤管并贴上标签,写上您的名称、指定生物和培养基类型。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。孵育后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红色环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红色环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管孵育至下一次实验课,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液管将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性,而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应,未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的测试结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因,这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现,同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂: - 红色环:阳性(产生吲哚) - 无红色环:阴性(不产生吲哚) 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获得一个 MRVP 肉汤管并贴上标签,写上您的名称、指定生物和培养基类型。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。孵育后,观察 MRVP 肉汤的外观: - 红色环:阳性(通过混合酸途径发酵葡萄糖) - 无红色环:阴性(不通过混合酸途径发酵葡萄糖) 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管孵育至下一次实验课,之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液管将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性,而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应,未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的测试结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因,这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现,同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液器将接种的肉汤分离到两个标记为“MR”和“VP”的管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性,而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应,没有测试志贺氏菌。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因,这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现,同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**:培养后,使用移液器将接种的肉汤分离到两个标记为“MR”和“VP”的管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中,并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明:大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性,而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应,没有测试志贺氏菌。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性,但奇异变形杆菌除外,其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同,奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中,Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因,这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现,同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。