亚洲未来太空种子(SSAF)项目旨在为亚太地区的年轻研究人员和年轻人提供在国际空间站日本实验舱“希望号”学习太空实验和太空环境利用研究的机会。另一个目标是让各个航天局积累有关使用“希望号”的了解和经验,并推动“希望号”在亚太地区的使用。太空亚洲草药(AHiS)是SSAF计划中的第三个项目,是根据马来西亚太空局的提议进行规划和开发的。 AHiS由以下两项任务组成,将为亚太地区的学生和年轻研究人员提供广泛学习天体生物学的机会。各个国家和地区的教育项目将由各 AHiS 参与机构独立规划和实施。
目的:探索在同种异体造血干细胞移植后患有农业细胞增多症的患者的血流感染(BSI)的流行病学特征和危险因素(BSI)(Allo-HSCT)。本研究还为BSI的临床治疗提供了基础。方法:2013年1月至2017年12月,对我们医院血液学系的397例Allo-HSCT患者进行了回顾性分析,以分析BSI的发病率,致病细菌的分布和类型和耐药率。我们还确定了各种参数是否是BSI的危险因素,包括患者年龄,性别,疾病类型,移植方法,干细胞来源,抗心理细胞球蛋白(ATG)的预处理(ATG)和Agranulocytosis Time。结果:在397例Allo-HSCT患者中,有294例在Agranu locytosis时期发烧,发现52例患有BSI。Agranulopiposis热患者的BSI发生率为17.7%(52/294)。在检测到的60种病原体中,分别为43(71.67%),10(16.67%)和7(11.67%)是革兰氏负菌株,革兰氏阳性菌株和真菌。最常见的细菌是大肠杆菌,克雷伯氏菌肺炎和铜绿假单胞菌。延长谱β-内酰胺酶(ESBL)的检测率为40.0%,耐碳青霉烯型肠杆菌科(CRE)占17.9%。单因子和多因素分析表明,ATG的预处理,ATG,Agranulocyposis Time(≥21天)和干细胞来源是BSI的危险因素。与ATG,ATG,Agranulopiposis Time(≥21天)和干细胞源是BSI的危险因素。结论:我们发现,在我们的医院中,Allo-HSCT患者的BSI主要是由革兰氏阴性菌引起的,并且对碳青霉药物的耐药率很高。关键字:造血干细胞移植,肿瘤细胞增多症,BSI,致病细菌,危险因素
全球范围内抑郁症发病率逐年上升,同时使用替代药物治疗的人数呈上升趋势,这要求我们制定可靠的草药安全档案。将草药与处方药结合使用时,会产生相当大的不良反应风险。大约 25% 的药物(包括许多抗抑郁药)的代谢和相应疗效都依赖于 CYP2D6 的活性。因此,探究草药中活性物质在野生型酶和临床相关等位基因变体中对 CYP2D6 的抑制作用对于避免毒性问题至关重要。在这项计算机模拟研究中,我们利用分子对接分析了几种被认为具有抗抑郁活性的草药化合物的 CYP2D6 野生型和 CYP2D6*53 抑制潜力。此外,还评估了几种药代动力学特性,以评估它们穿过血脑屏障的概率,并随后达到足够的脑生物利用度以调节中枢神经系统目标,以及可能暗示潜在安全问题的特征。
摘要 由于人们相信精神活性酒精草药混合物具有兴奋和治疗作用,因此人们普遍使用它。本研究调查了将其与乙醇单次和重复共同给予小鼠后的神经行为、生化和组织病理学后果。在急性和重复给予小鼠酒精草药混合物 (AHM) 后,对小鼠的感觉运动、焦虑和记忆功能进行了评估。评估了纹状体、前额皮质 (PFC) 和海马中大脑乙酰胆碱酯酶、亚硝酸盐、还原谷胱甘肽 (GSH) 和丙二醛水平的变化。在前额皮质和海马组织中确定了神经元细胞计数。在急性研究中,AHM 显著损害了小鼠的运动活动和运动协调性。重复给予 AHM 和 AHM 与乙醇的组合会导致小鼠的运动和运动协调性显著受损、焦虑样行为增加和记忆力受损。 PFC 中的乙酰胆碱酯酶活性显著增加,而纹状体和 PFC 中的亚硝酸盐水平升高。所有大脑区域的丙二醛均显著升高,GSH 减少,同时 PFC 和海马中的神经元细胞数量减少。这项研究显示了小鼠行为紊乱和大脑生化变化的证据,因此反复饮用酒精草药混合物可能会产生物质归因伤害并加速人类的神经退行性疾病。关键词:酒精草药饮料、精神活性、行为、大脑、损伤*通信作者:电子邮件:yomexj@yahoo.com;电话:+234 810 386 1380 收到:2019 年 7 月;接受日期:2020 年 3 月 摘要来源:Bioline International、非洲在线期刊 (AJOL)、哥白尼索引、非洲医学索引 (WHO)、医学摘录 (EMBASE)、CAB 摘要、SCOPUS、全球健康摘要、亚洲科学索引、兽医索引
背景:他克莫司(TAC)对特发性膜肾病(IMN)患者有益。它的治疗浓度范围狭窄,许多因素影响了TAC血液浓度。CYP3A5是TAC Meta-Bolism中最重要的酶。这项研究的目的是分析CYP3A5基因多态性对IMN患者TAC的效率和安全性的影响。患者:IMN接受口服TAC的患者(0.05 - 0.075mg/kg/day)与2016年3月至2018年10月的泼尼松(0.5mg/kg/day)相结合。在基线和治疗24周内收集了临床特征,治疗药物和不良反应的数据。根据不同的CYP3A5遗传多态性,将患者分为两组。分析了两组之间的效率和副作用的显着差异。结果:总共76例完成随访的患者被分为CYP3A5非压力机(CYP3A5*3/*3)组和CYP3A5 Exprancer(CYP3A5*1/*3)组。观察到CYP3A5表型与TAC代谢之间的显着关联。总共43例病例患者表现出不良反应。CYP3A5非XPResser组的感染率(21.95%)明显高于CYP3A5 Expresser组的率(5.71%)。血液浓度和C 0 /D水平是通过逻辑回归分析的不良事件的风险因素。研究组之间在效率方面没有统计差异。结论:我们的结果表明,CYP3A5多态性在克莫司治疗IMN中具有重要的指导作用。CYP3A5 Expanders需要更高的每日TAC才能达到目标药物浓度,但副作用较少。CYP3A5遗传多态性可能用于TAC剂量调整,以优化IMN患者的治疗。关键字:CYP3A5多态性,特发性膜肾病,他克莫司,副作用