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全球范围内抑郁症发病率逐年上升，同时使用替代药物治疗的人数呈上升趋势，这要求我们制定可靠的草药安全档案。将草药与处方药结合使用时，会产生相当大的不良反应风险。大约 25% 的药物（包括许多抗抑郁药）的代谢和相应疗效都依赖于 CYP2D6 的活性。因此，探究草药中活性物质在野生型酶和临床相关等位基因变体中对 CYP2D6 的抑制作用对于避免毒性问题至关重要。在这项计算机模拟研究中，我们利用分子对接分析了几种被认为具有抗抑郁活性的草药化合物的 CYP2D6 野生型和 CYP2D6*53 抑制潜力。此外，还评估了几种药代动力学特性，以评估它们穿过血脑屏障的概率，并随后达到足够的脑生物利用度以调节中枢神经系统目标，以及可能暗示潜在安全问题的特征。
计算机药物遗传学 CYP2D6 研究重点关注草药抗抑郁药的药物警戒
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