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World File Search System抗抑郁
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抗抑郁药
▪心脏或肝脏问题。▪糖尿病或甲状腺功能亢进。▪癫痫发作，适合或抽搐。▪磷脂细胞瘤（肾上腺的罕见肿瘤）。 ▪卟啉症（一组影响皮肤和神经系统的罕见疾病）。 ▪您怀孕，母乳喂养或希望怀孕。▪磷脂细胞瘤（肾上腺的罕见肿瘤）。▪卟啉症（一组影响皮肤和神经系统的罕见疾病）。▪您怀孕，母乳喂养或希望怀孕。
psilocybin中的5-羟色胺能抗抑郁药
psilocybin已重新出现为难以治疗抑郁症（DTD）的有前途的治疗方法。尽管关于psilocybin和其他精神药物之间相互作用的证据有限，但临床试验要求患者在研究进入之前停止其抗抑郁药以隔离psilocybin的好处，并最大程度地减少不良事件的风险。我们介绍了一名成年DTD患者的第一个情况，该患者接受了psilocybin辅助心理治疗（PAP），并结合两种羟色胺能抗抑郁药（Duloxetine和vortioxetine）。由于他在第一次PAP会议之后表现出部分反应，因此他同意在第二个PAP会议前停止杜洛西汀（但拒绝停止Vortioxetine），以查看它是否可以改善psilocybin的治疗性效率。但是，他的焦虑和抑郁症状恶化了。psilocybin在两个PAP会话中都耐受耐受性；轻度头痛是患者遇到的主要不良反应，并且没有心血管安全问题。该病例报告表明，羟色胺能抗抑郁药与psilocybin的组合似乎是安全的，并且在PAP之前可能没有抗抑郁药。由于PAP期间抗抑郁药的延续有可能提高治疗可接受性和可及性，因此未来的研究应评估是否可以与抗抑郁药同时给予psilocybin。
评论文章通过在撒哈拉以南非洲的锻炼转化教育Wami-amadi Chisom Faith 1 *，Otto，B。J 1，Victor，P。D 2 1 Departme 原始研究文章的药房分子对接研究研究了一些新型单苯乙烯针对一氧化氮合酶的抗抑郁药的衍生物 电动汽车转换
审查文章通过在撒哈拉以南非洲锻炼转化教育的文章Wami-Amadi Chisom Faith 1 *，Otto，B。J 1，Victor，Victor，P。D 2 1人类生理学系，基础医学科学学院，医学科学学院，Rivers State State State State State State State State State University，Nkpolu- Oroworukwo，Nkpolu- Oroworukwo，医学院尼日利亚港口哈科特港的河流大学科学大学科学：https：//doi.org/10.36348/jaspe.2025.v08i02.001 |收到：24.01.2025 |接受：01.03.2025 |发表：04.03.2025 *通讯作者：Wami-Amadi Chisom信仰人类生理学系，基础医学科学学院，医学院医学院，河流州立大学，Nkpolu-Oroworukwo，尼日利亚港口哈科特港，
拆卸有关抗抑郁药的神话
不利结果：基于人群的队列研究。bjpsych Open。2022年9月13日； 8（5）：E164。doi：10.1192/bjo.2022.563。PMID：36097725; PMCID：PMC953488（8）Andrade C，Sandarsh S，Chethan KB，Nagesh KS：5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑制剂 -PMID：36097725; PMCID：PMC953488（8）Andrade C，Sandarsh S，Chethan KB，Nagesh KS：5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑制剂 -
在慢性绝望模型中，迷幻药的抗抑郁剂样效果：5-HT2A受体是独特的玩家吗？
主要的抑郁症（MDD）是世界上最残疾的精神疾病之一。一线治疗（例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）仍然有许多局限性，包括30％的患者对治疗的抗药性以及仅在治疗几周后才能观察到的延迟的临床受益。越来越多的临床证据表明，急性施用5-羟色胺5-HT 2A受体的迷幻激动剂（5-HT 2A R）（例如psilocybin）对具有MDD的患者诱导快速抗抑郁作用，在治疗后持续至5周。然而，5-HT 2A R参与这些抗抑郁作用仍然存在争议。此外，5-ht 2a r激动剂的致幻特性是否是强制性的，其抗抑郁活性仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们通过在慢性绝望小鼠模型中调查了不同化学家族的两种迷幻家族的迷幻作用，以及一种非避难剂5-ht 2a r激动剂，lisuride，lisuride的非山突肌蛋白酶原性的5-ht 2a r激动剂。我们表明，每种药物对野生型小鼠的单一注射会在新颖的喂养，蔗糖偏好和强制游泳测试中诱导抗焦虑和抗抑郁药样作用，持续至15天。doi和Lisuride给药在5-HT 2a - / - 小鼠中没有产生抗抑郁样作用，而psilocybin仍然有效。此外，5-HT 1A R阻滞和多巴胺D 1或D 2受体阻滞影响5-HT 2A - / - 小鼠中psilocybin的抗抑郁样作用。总体而言，这些发现表明5-HT 2a r激动剂可以通过涉及或不涉及受体的机制独立于致幻特性产生抗抑郁样作用。
微生物组引导的抗抑郁治疗
抑郁症是一种高度普遍且异质性的疾病，通常以对抗抑郁剂治疗的反应可变。最近的研究强调了肠道轴是精神病的关键调节剂，强调了微生物群对神经递质合成，免疫调节和全身炎症的影响。证据表明，肠道营养不良有助于治疗耐药性，而特定的细菌菌株（例如乳酸杆菌和双歧杆菌）会增强抗抑郁药疗效。相反，致病物种促进神经炎症，损害药物反应。微生物组引导的抗抑郁治疗的新兴概念为优化精神疗法提供了一种精确的医学方法。宏基因组学，代谢组学和人工智能的进步促进了个性化的治疗策略，Incorpo评级益生菌，益生元和粪便微生物群移植（FMT）作为常规药物治疗的辅助手段。研究表明，微生物组的调节可能会增强5-羟色胺的可用性，减少全身性炎症并改善抗抑郁剂预后，尤其是在耐治疗抑郁症中。尽管有很有希望的发现，但关于长期影响，最佳微生物干预措施和个性化治疗方案仍然存在几个差距。此外，年龄，性别，饮食和昼夜节律影响了微生物群的位置，需要进行量身定制的干预措施。
使用抗抑郁药在纤维肌痛治疗中的好处
目的：对使用抗抑郁药在治疗纤维肌痛中的益处进行批判性分析。方法：这是使用定性比较方法的综合文献综述。文章的选择通过数据库进行：使用描述符和纤维肌痛或纤维肌痛或纤维肌动物纤维纤维纤维纤维肌痛综合征，以及抗抑郁药或抗抑郁药的抗抑郁药或治疗方法，后来又添加到Rayyan Binogrional of Rayyriagry Crapity of Managion中，文章。结果：在评估最多的文章中，在减轻纤维肌痛疼痛方面，抗抑郁药的有效性是抗抑郁药的有效性；少数民族得出的结论是，在研究开始和结束时比较疼痛率没有显着差异。简而言之，研究解释了巴西风湿病学会治疗纤维肌痛疼痛的指示。最终考虑：可以推断使用抗抑郁药在治疗纤维肌痛方面具有益处，并且其使用单独超越了可能的副作用。然而，观察到抗抑郁药对纤维肌痛的长期疗效的研究的需求。
原始研究文章的药房分子对接研究研究了一些新型单苯乙烯针对一氧化氮合酶的抗抑郁药的衍生物
背景：重度抑郁症（MDD）是一种重要的，在极端情况下是致命状况。尽管进行了全面研究，对疾病的病因，特定过程和调节途径的理解仍然不足。先前的研究表明，单丙烯衍生物具有明显的抗抑郁特性。尽管如此，其机制仍然不足。我们研究的目的是阐明抑郁症治疗中单苯乙烯衍生物的机制。目的：当前调查的目的是揭示单苯乙烯衍生物在治疗抑郁症中的机制。方法论：当前研究的科学验证是通过基于计算的分子对接研究对选定铅分子针对NOS酶进行的。结果：分子对接结果，表明α-丁烯，柠檬烯和carveol的结合能分别为-5.2，-5.75和-5.5 kcal/mol。对于α-Pineene，Limonene和Carveol的IC50值分别为0.12、0.10和0.11。结论：发现结果表明，每种选定的铅化学化学额外研究表明对NOS的显着抑制活性，因此揭示了其抗抑郁剂的潜力。关键字：单二烯，分子对接，α-丁烯，柠檬烯和摄氏。i ntroduction版权所有©2025作者：这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）分发的开放访问文章，允许在任何非商业用途的媒介中使用无限制的使用，分发和再现，以提供原始作者和原始作者提供信用。
对抗抑郁药的科学基础的审查...
Keller等人（2001）。 帕罗西汀在青少年抑郁症治疗中的疗效：一项随机，对照试验。 美国儿童与青少年精神病学会杂志，40（7），762–772 Healy，D。（2012）。 制药。 加利福尼亚大学出版社。 Le Noury等人（2015年）。 恢复研究329：帕罗西汀和丙咪嗪在青春期治疗严重抑郁症方面的疗效和危害。 BMJ，351。Keller等人（2001）。帕罗西汀在青少年抑郁症治疗中的疗效：一项随机，对照试验。美国儿童与青少年精神病学会杂志，40（7），762–772 Healy，D。（2012）。制药。加利福尼亚大学出版社。Le Noury等人（2015年）。 恢复研究329：帕罗西汀和丙咪嗪在青春期治疗严重抑郁症方面的疗效和危害。 BMJ，351。Le Noury等人（2015年）。恢复研究329：帕罗西汀和丙咪嗪在青春期治疗严重抑郁症方面的疗效和危害。BMJ，351。
抗抑郁药物的密度函数理论 (DFT)、光谱和分子对接研究
简介 在精神病学领域，三环类抗抑郁药被广泛用于治疗各种疾病，尤其用于治疗临床抑郁症 [1–3]。在大多数情况下，这些药物的主要目的是抑制突触前区域对去甲肾上腺素或血清素的吸收。然而，这些药物的效力各不相同，而且往往会引起不良的副作用。尽管有更新、更安全的替代品，但三环类抗抑郁药仍然被用作处方药，因为它们成本较低，而且是一类最突出的抗抑郁药。尽管还有其他选择，情况仍然如此。三环原子构成三环抗抑郁药的分子结构，这些药物的名称由此而来 [4–7]。在大多数情况下，核心环由七个原子组成，侧链由 N-烷基甲胺或 N-烷基二甲胺组成。丙咪嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平和曲米帕明等药物是常用的三环类抗抑郁药的例子[8-10]。