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World File Search System荧光
细胞活力测定套件，绿色/红色荧光
细胞活力测定试剂盒，绿色/红色荧光提供了一种方便而健壮的方法，可以通过使用两种荧光染料，钙调钙钙钙钙蛋白盐AM和碘化丙啶，从而确定细胞活力，从而可以同时检测和区分可行的和不可行的细胞。作为荧光染料，钙软糖AM最初是非荧光的。被动地进入细胞后，仅存在于活细胞中的细胞内酯酶，将小钙蛋白AM水解为钙调钙蛋白（Bratosin等人）。绿色荧光的强度与酯酶活性量成正比，因此可以与活细胞的数量相关。碘化丙啶是第二种氟化染料；但是，与钙软糖不同，它只能越过死亡细胞的受损膜。进入死细胞后，碘化丙啶在与DNA结合时会产生红色。该试剂盒中的染料非常适合与荧光显微镜或荧光微孔板读取器一起使用，该板板读取器能够在FITC（适用于钙调蛋白）和TRITC（用于碘化丙啶）通道中检测。该测定法可以检测和量化粘附或悬浮培养物中的细胞增殖，或将其纳入体外细胞毒性测定法。
AB211078 CYP2D6活动测定试剂盒（荧光测定法）
CYP2D6活性测定试剂盒（荧光测定法）（AB211078）允许快速测量生物样品（例如肝脏微体体）中天然或重组细胞色素P450 2D6（CYP2D6）活性。该测定法利用了非荧光CYP2D6选择性底物，该底物被转换为在可见范围内检测到的高度荧光代谢物（EX/EM = 390/468 nm），从而确保了高信号与背景比，而自动荧光的干扰很少。CYP2D6特异性活性。该套件包含足够的试剂来执行100组成对反应（在存在 /不存在抑制剂的情况下）。
在haloferax火山中的颜色荧光标记 - uts
收到2024年3月14日； 2024年4月26日接受；于2024年5月24日出版作者分支：1澳大利亚微生物学研究所，悉尼科技大学，新南威尔士州锡德尼大学，2007年，澳大利亚。*信件：Solenne Ithurbide，Solenne。Ithurbide@umontreal。CA; Iain G. Duggin，Iain。Duggin@uts。Edu。Au关键字：Archaea; cetz;克隆向量；细胞骨架；荧光蛋白； ftsz。缩写：BSW，缓冲盐水； CFP，青色荧光蛋白； FP，荧光蛋白； GFP，绿色荧光蛋白； MC，多个克隆网站； ORF，开放阅读框； SLG，S层糖蛋白； wt，野生型； YFP，黄色荧光蛋白。†目前的地址：départementde Microbiologie，Infectiologie et immunologie，蒙特利尔大学，蒙特利尔大学，蒙特利尔，QC，加拿大，加拿大，地址：目前的地址：亚利桑那州立大学，亚利桑那州立大学，美国亚利桑那州凤凰城。本文的在线版本提供了五个补充数据和两个补充表。001461©2024作者
使用2D- ...能量色散X射线荧光光谱仪
引言NEX CG II是多元元素分散X射线荧光（EDXRF）光谱仪，可在许多行业中执行快速定性和定量的痕量元素分析和地址需求。这种下一代高端光谱仪是痕量重金属和卤素分析的理想选择，这是对多个部门的需求增加。这些功能使NEX CG II特别适合于环境监测，工业废物应用，再生材料，电子组件，药物材料，化妆品等。此外，NEX CG II通过几乎所有基质中的铀（U）提供了非破坏性分析，从油和液体到固体，金属，聚合物，粉末，粉末，糊状，涂料和薄项。与常规EDXRF光谱仪不同，nex
NIR-II发射供体 - 受体 - 浓度荧光团，用于双荧光生物成像和光热治疗应用†‡
尽管BBTD是NIR-II发射荧光团中的一个良好的受体，但仍然需要找到D – A – D化合物的替代电子接受部分。潜在的替代天然是噻硫代二唑（TTD），它是BBTD的一种类型的受体类型，但没有像一个小分子荧光团那样广泛研究，通常降级为有机电子领域。23,24尽管迄今为止其合成的可及性更为有利，但只有一个出版物已使用TTD作为受体部分，从而导致了NIR-II发射的D – A-D荧光团。25荧光菌的NIR-II发射特性是由延长的共轭长度产生的，因此是狭窄的Homo-Lumo间隙。25尽管共轭框架的延伸是将光学特性延伸到NIR-II中的有效方法，但它可以导致分子间相互作用增加，并减少生物成像目的的光物理表现。26先前，我们合并了一系列基于TTD的荧光团，这些荧光团利用芳基胺氨基甲唑作为供体单元，其发射最大为900 nm，发射带延伸到NIR-II。27我们利用电子顺磁共振光谱（EPR）来合理化量子屈服值的差异，并提供了基于TTD的基于TTD的小分子荧光团上的激进物种的证据。尽管拥有出色的受体和捐助者，但这些研究强调了集体，竞争过渡和有效的P-贡献对NIR -II荧光团设计和应用的影响。
血脑 - 脑级 - 渗透量 - 荧光 - - >
Blood-brain barrier-penetrative fluorescent anticancer agents triggering paraptosis and ferroptosis for glioblastoma therapy Jiefei Wang 1,2 , Mingyue Cao 3 , Lulu Han 2 , Ping Shangguan 2 , Yisheng Liu 2 , Yong Zhong 5 , Chaoyue Chen 6 , Gaoyang Wang 5 , Xiaoyu Chen 2 , Ming Lin 2 , Mengya Lu 2，Zhengqun Luo 2，Mu He 2，Herman H. Y.sung 6，guangle niu 1,3， *，Jacky W. Y. Lam 6，Bingyang Shi 2， * *＆Ben Zhong Tang 4,6,6， * 1北京技术学院，北京技术研究所，北京技术研究所，100081，P。R。R. R. R.中国2.大学，亨南大学，亨南475004，P。R.中国3个国家主要实验室，山东大学，Jinan 250100，P。R.中国4号，深圳科学与工程学院，总体科学与技术研究所，香港中国大学中国大学，康津大学中国大学（CUHK-SHENZHEN）的材料（Cuhk-Shenzhen），518172，P。Requiate Henan University, Kaifeng 475004, P. R. China 6 Department of Chemistry, Hong Kong Branch of Chinese National Engineering Research Center for Tissue Restoration and Reconstruction, State Key Laboratory of Molecular Neuroscience, Division of Life Science, Department of Chemical and Biological Engineering, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong 999077, P. R. China *Corresponding authors: niugl@bit.edu.cn（G。 niu）; bs@henu.edu.cn（B。shi）; tangbenz@cuhk.edu.cn（B。Z. Tang）
拍摄用于高级光学应用的纳米颗粒的荧光
具有增强的亮度和稳定性。3此外，当将无机NP还原为特定尺寸时，量子大小效应会诱导离散的能级，从而导致不同的效率。传统上，人们认为，在光激发下连续从NP发射uerSence，这表现为明亮的状态（“ 1”）。但是，有一些有趣的现象不符合这种情况。例如，在量子点（QD）中发现了杀性状态的随机闪烁状态。4,5这种随机闪烁的行为表明usecence可以在明亮状态（'1'）和黑暗状态（'0'）之间随机切换。显然，QD的闪光的闪烁特征提供了其他信息，这也使他们的创新
无标签的无标记宏观荧光脑肿瘤寿命成像
晚期神经胶质瘤是最具侵略性的恶性脑肿瘤，生存时间较短。实时病理学有助于或图像指导的手术程序，消除肿瘤有望改善临床结果并延长患者的寿命。我们的工作集中在开发胶质瘤术中诊断和鉴定光学标记的快速和敏感测定方面，对于肿瘤和健康脑组织之间的分化必不可少的光学标志物。我们利用了与新鲜切除的大脑组织的神经胶质瘤的代谢相关的内源性流体团的荧光寿命成像（FLIM）。宏观分辨的宏观动物神经胶质瘤模型和患者胶质母细胞瘤的手术样本以及白质的宏观分辨荧光图像已被收集。应用了几种已建立的和新算法来识别肿瘤的成像标记。我们发现神经胶质瘤的荧光寿命参数为肿瘤和完整脑组织之间的分化提供了背景。所有三种大鼠肿瘤模型均表现出恶性组织和正常组织之间的实质性差异。同样，来自患者的肿瘤表现出与周围白质的统计学显着差异，而无需进行锻炼。虽然本文中提供的数据和分析是初步的，并且需要对大量样品进行进一步研究，但基于宏观FLIM的拟议方法具有临床瘤诊断和评估神经胶质瘤手术边缘的较高潜力。
NIR荧光成像和癌症免疫疗法的治疗
抽象的癌症免疫疗法已成为最强大的抗癌疗法之一。然而，有关肿瘤与免疫系统之间相互作用的细节很复杂，并且仍然知之甚少。光荧光成像是一种允许可视化荧光标记的免疫细胞并监测免疫疗法期间免疫反应的技术。到此末端，近红外（NIR）的光已适用于光学荧光成像，因为它相对安全，简单而没有危险的电离辐射，并且比可见的荧光光渗透到活生物体中。在这篇综述中，我们讨论了癌症免疫疗法中最先进的NIR光学成像技术，以观察活生物体中免疫成分的动态，功效和反应。使用生物成像标签技术将使我们了解免疫系统的启动方式并最终开发。
新型BODIPY的光学性质和机械荧光变色性
PPB1 S 1 3.64 340 0.448 HL（0.694） S 2 4.08 303 0.045 H-L+1（0.692） S 3 4.71 263 0.250 H-L+2（0.689） PPB2 S 1 3.63 340 0.437 HL（0.693） S 2 4.23 292 0.250 H-L+1（0.690） S 3 4.64 266 0.137 H-L+2（0.694） PPB3 S 1 3.66 338 0.428 HL（0.694） S 2 4.11 301 0.084 H-L+1（0.696） S 3 4.62 268 0.258 H-L+2 (0.693) PPB4 S 1 3.58 346 0.588 HL (0.693) S 2 4.01 308 0.054 H-L+1 (0.690) S 3 4.56 271 0.099 H-1-L (0.510)、H-1-L+1 (0.415)、H-1-L+2 (-0.102)、H-1-L+3 (0.109)