这项研究通过将深度神经网络(DNN)模型与基于特征的融合整合在一起,介绍了一种创新的药物配方优化方法。该研究利用各种数据集,包括分子数据库,生物反应数据集和药代动力学信息,以对影响生物系统中药物行为的复杂因素进行整体理解。DNN模型以其处理高维数据和捕获复杂关系的能力而被选为基于特征的融合,以增强药物制剂的认知策略。在10个试验中进行的模型的定量评估产生了令人鼓舞的结果。DNN模型表现出值得称赞的性能,平均精度为91.8%,精度为89.2%,召回93.5%,F1得分为91.3%。但是,基于特征的融合方法始终优于DNN,平均准确度为93.5%,精度为91.7%,召回94.6%,F1得分为92.8%。这些结果突出了基于特征的融合方法在优化药物制剂,展示更高的定量指标以及精确度和召回之间更加平衡的权衡方面的优越性。这项研究通过提供一个结合高级认知策略的强大框架来推动药物制定领域,从而有助于更有效和个性化的治疗干预措施。
■ 与信息指标相反,在所研究的 16 个行业组中,有 13 个使用更细粒度的聚合基于协作指标显示交互有所增加。一些初始交互水平最高的行业组显示增幅最大:C20(化学品和化学产品制造)、C21&C26(基础药品和药物制剂制造;计算机、电子和光学产品制造)和 M72(科学研究和开发)。C27tC28(电气设备制造;机械和设备制造)也显示大幅增长。
本章旨在为配药师提供指导,指导他们如何应用良好的配药规范来配制非无菌复合制剂,以便向人类或动物分发和/或给药。配药是药学实践中不可或缺的一部分,对医疗保健至关重要。本章和适用的配方专论有助于定义良好的配药规范。此外,本章还提供了一般信息,以提高配药师在配药设施中即刻配制具有可接受强度、质量和纯度的制剂的能力。药剂师、其他医疗保健专业人员和其他从事药物制剂配制的人员应遵守适用的州和联邦配药法律、法规和指南。
•开发了一种LCMS-HRMS方法,用于对API(Butivacaine)的分离,鉴定和定量,其对映异构体,主要脂质,胆固醇和胆固醇和胆固醇氧化产物在Exparel®多蛋白脂质体药物制剂中。•对所有脂质进行了定量或半定量分析,并在属于六个不同脂质类别的样品中鉴定了24个不同的小脂质。•从确定的小脂质中,有22个是磷脂,其他是三酰基甘油。•2种胆固醇氧化产物(COD; 7-酮胆固醇和7α-羟基胆固醇)在Exparel®样品中鉴定并量化。
脂质体是一种微粒胶体囊泡,其中的水介质被一层或多层同心磷脂层包围。亲水性和疏水性药物均可加入其中,水溶性药物被困在水芯中,脂溶性药物被困在磷脂中。它提供控制释放和靶向药物输送,从而增强治疗效果并减少给药频率。几种基于脂质体的药物制剂已获准用于临床,许多正在接受广泛研究。在治疗上,它们被用作药物、病毒、细菌、抗原、肽(抗生素)、疫苗、基因和诊断剂的载体。本综述讨论了脂质体的生产方法和作为靶向和控制输送载体的广泛治疗潜力。
适用于化学品,即无机酸、碱、无机盐、简单物质、氧化物、硫化物、碳化物、水、空气、芳香族化合物、脂肪族化合物、有机卤化物、醇、酚、醚、醛和酮、有机酸及其盐、酯、氮化合物、杂环化合物、碳水化合物、阿拉伯胶、杂酚油、樟脑、樟脑油、薄荷醇、薄荷油、冰片、蛋白质和酶、有机磷化合物、有机砷化合物、有机金属化合物用于制造化妆品、香水、牙齿清洁剂和药物制剂;用于金属清洁制剂以润湿金属表面的表面活性剂;用于制造化妆品、盥洗用品、洗衣粉、织物柔顺剂、除臭剂和空气清新剂的化学制剂 (美国 CLS。1、5、6、10、26 和 46)。
核酸是重要的治疗方法,但是递送效率的问题继续阻碍诊所的广泛进步。输送系统对于封装和保护这些大型且高度敏感的有效载荷并改善组织内在化至关重要。1,2当前的病毒输送方法一直在努力克服障碍,包括有限的货物容量,3个制造成本,4和免疫。5,6个非病毒输送方法已在商业配方中得到证明,可用于外源性核酸药物的功能,可调节和不兼容的车辆。聚生物是建立的药物制剂,但由于性能较低而导致在体内携带核酸的利用不足。7然而,由于化学和物理调制的易于性以及可及时的制造,因此存在无限的聚合物输送车辆的潜力。7,8
1。中国北部大学Xiangya医院药房,PR CHINE PR SHA 410007。2。国家临床研究中心,中国北部大学江西医院国家临床研究中心,理性和安全药物实践研究所,中国公关410007。3。中央南大学第二木医院药房;临床药学研究所,中国南部大学,中国公关410011。4。匈奴新型药物制剂研究和开发的主要实验室,长沙医科大学,长沙,410219,公关中国。5。病理学系,第二千叶医院,中央南大学,公关410011,中国。6。中国南部大学Xiangya医院的肝胆管和肠道外科手术系,Changsha 410007,PR中国。
玻璃室内注射涉及细规针 - 理想情况下是30克或更细的,以最大程度地减少疼痛并最大程度地提高患者的舒适性。使用针头增加了注射力,这会因药物制剂的粘度增加而使注射力更加复杂。一致性的MDS已显示出使用30g½英寸长的针头注入100 cp的配方。MDS技术由于其设计的固有机械优势而削弱了用户所经历的注入力,并且即使在保持相同的柱塞杆速度时,用户也从降低流速中所经历的注射力进一步减少。图3显示了使用30g½“针对相同柱塞杆速度的30g½”针的50 cp配方时与MDS的比较。