1 韩国庆熙大学生命科学学院生物制药生物技术系,龙仁市 17104;rezaulshimul@khu.ac.kr(MRK);niajmorshed96@khu.ac.kr(MNM);safiadorin@khu.ac.kr(SI);dcyang@khu.ac.kr(DCY) 2 孟加拉国库什蒂亚 7003 伊斯兰大学生物科学学院生物技术和遗传工程系 3 孟加拉国拉杰沙希附属大学瓦伦德拉生物科学研究所微生物学系,纳托尔,拉杰沙希 6400 4 韩国庆熙大学生命科学学院生物技术研究生院,龙仁市 17104;shnwzmohd@yahoo.com(SM);ramyabinfo@gmail.com(RM); yeonjukim@khu.ac.kr (YJK) 5 Hanbangbio Inc., Yongin-si 17104, Republic of Republic 6 Department of Veterinary International Medicine, College of Veterinary Medicine, Chungnam National University, Daejeon 34134, Republic of Republic 7 AIBIOME, 6, Jeonmin-ro 30beon-gil, Yuseong-gu 34052, Republic of韩国 * 通讯地址:jh.song@cnu.ac.kr (JHS); dongukyang82@gmail.com (DUY)
摘要:背景:侵袭是胶质母细胞瘤(GBM)和重要预后因素的恶性肿瘤的重要特征。sempervirine(SPV)是一种Yohimbine型生物碱,已被证明可以抑制GBM细胞在先前的研究中抑制GBM细胞的增殖,并发现其抗侵入性具有潜在的作用,但其抗侵袭机制仍然未知。方法:在这项研究中探索其在抑制GBM细胞侵袭的药物动力学,我们将网络药理学和生物信息学结合在一起,以对SPV进行全面的探索性分析,并验证了体外机制。结果:首先,从公共数据库中收集了SPV和与入侵相关的基因的靶标。此外,还获得了GBM样品,以分析癌症基因组地图集(TCGA)的差异表达基因(DEG)。然后,通过三个基因组的交集获得了SPV抑制GBM侵袭(SIGI)的相关靶标。此外,GO和KEGG分析表明,Sigi的靶标在AKT信号通路中大量富集。随后,基于机器学习方法,使用TCGA和基因表达综合(GEO)的GBM样品构建了SIGI相关靶标的临床预后模型。成功构建了四生模型(DUSP6,BMP2,MMP2和MMP13),分子对接中MMP2和MMP13的VINA得分较高,这可能是Sigi的主要目标。然后,通过功能实验对侵袭,迁移和粘附测定的影响确认了SIGI的作用,并且涉及P-AKT,MMP2和MMP13表达的变化所效果。最后,与AKT激活剂(SC79)和抑制剂(MK2206)结合使用,我们进一步证实SPV通过AKT磷酸化抑制GBM侵袭。结论:这项研究为AKT磷酸化和SPV抑制GBM侵袭的调节提供了有价值的和期望的观点。
neem(Azadirachta Indica)是一种属于Meliaceae家族的快速增长的热带常绿植物。它的化合物已被证明是有效的,以抵抗重大经济问题的疾病和害虫。该植物的全身具有生物农药特性,尤其是从叶子,树皮和根部提取物的形式。植物的每个部分都已被药用使用,现在被认为是当代医学中的宝藏。salannin,槲皮素,nimbolinin,nimbin,nimbidin,nimbidol和azadirachtin是从几个植物部分分离的有益活性化合物之一。本评论文章的主要目的是提供有关一系列药理活动的信息,包括抗炎,抗癌,抗菌,抗病毒,抗真菌,抗真菌,抗毒素,抗疾病,抗糖尿病,伤口控制和溃疡性特性。活性肝保护性,对免疫调节和抗核毒性的影响。
此外,KSCPT已做出了各种努力,以增强和提高临床试验并建立先进的临床研究环境。KSCPT于1995年10月参与了韩国良好临床实践(KGCP)的出版,使韩国成为亚洲第二个国家,仅次于日本,以实施良好的临床实践(GCP)。KSCPT还积极促进了2001年KGCP修订以管理全球标准的临床试验。从1993年开始,KSCPT鼓励韩国的主要大学医院建立机构审查委员会(IRB),并开始了IRB审查临床研究,从而提高了人们对临床研究伦理的认识。通过持续的教育,KSCPT提高了IRB的标准,并为IRB操作的标准化做出了贡献。KSCPT在2002年韩国IRB的建立中发挥了至关重要的作用,Sang-Goo Shin教授担任其第一任总统[4]。
免责声明在期刊上发表的手稿中表达的陈述或意见反映了作者的观点,而不是编辑,编辑委员会和/或出版商的观点。编辑,编辑委员会和出版商对手稿的内容概不负责,不一定认可其中表达的观点。作者有责任确保他们的工作是准确且经过深入研究的,并且在他们的手法中表达的观点是他们自己的。编辑,编辑委员会和出版商只是为作者提供了一个与科学界分享其作品的平台。
•2024年8月19日开始了系统的文献搜索。•本文献搜索是在商业医学文献数据库上进行的,包括在印刷之前,MEDLINE EPUB,MEDLINE和其他非索引引用,通过OVID平台获得的MEDLINE每日更新(1946年至2024年8月20日),Cinahl完整(cinahl Complete) ACP期刊俱乐部1991年至2024年7月,EBM评论 - 效果评论摘要的数据库,2016年第一季度,EBM评论,Cochrane临床答案,2024年7月,EBM评论 - Cochrane Central Concement of Contrance of Contrance of 2024年7月7月7日2016年第1季度(搜索完成于2024年8月21日完成),Embase.com(搜索完成于2024年8月21日完成)和Psycinfo(搜索完成于2024年8月26日完成)。•搜索是通过采用关键字组合来完成的。可以在附录2中找到完整的搜索策略。•这些搜索中的任何一个尚未实施出版日期的限制。•还计划了手动搜索,并就完全检索到的文章的参考文献进行了计划。
div> dutasteride 5-α还原酶抑制剂丁那碱5-α还原酶抑制剂Zileuton 5-脂氧合酶抑制剂botulinum botulinum botulinum botulinum毒素A型乙酰胆碱释放抑制剂抑制剂利马布修素蛋白酶利马布素毒素, RIVASTIGMINE acetylcholinesterase inhibitor DACTINOMYCIN actinomycin VORETIGENE NEPARVOVEC adeno-associated virus vector-based gene therapy ADENOSINE adenosine receptor agonist REGADENOSON adenosine receptor agonist BEMPEDOIC ACID adenosine triphosphate-citrate lyase (ACL) inhibitor AMINOGLUTETHIMIDE adrenal steroid synthesis inhibitor METYRAPONE adrenal steroid synthesis inhibitor DIPIVEFRIN adrenergic agonist EPINASTINE adrenergic agonist HYDROXYAMPHETAMINE adrenergic agonist CORTICOTROPIN adrenocorticotropic hormone COSYNTROPIN adrenocorticotropic hormone DISULFIRAM aldehyde dehydrogenase inhibitor EPLERENONE aldosterone antagonist SPIRONOLACTONE aldosterone antagonist COLCHICINE alkaloid ALTRETAMINE alkylating drug BENDAMUSTINE alkylating drug BUSULFAN alkylating drug CARMUSTINE alkylating drug CHLORAMBUCIL alkylating drug CYCLOPHOSPHAMIDE alkylating drug CYCLOPHOSPHAMIDE ANHYDROUS
部分激动剂可以根据自然发生的神经递质的周围水平起到激动剂或拮抗剂的作用。例如,在没有完整的激动剂的情况下,部分激动剂可以充当激动剂并激活受体。但是,部分激动剂引起的反应被认为低于完全激动剂的反应。但是,在完全激动剂的情况下,部分激动剂可以充当拮抗剂,并有助于防止受体被激活。2
1 Poznan技术大学材料技术研究所,Piotrowo 3 Str。,61-138 Poznan,波兰; jacek.andrzejewski@put.poznan.pl 2 Nanyang Technological University材料科学与工程学院,新加坡Nanyang Avenue 50号,新加坡639798; subhasis.das@ntu.edu.sg(S.D.); vitali@ntu.edu.sg(v.l。)3加拿大N1G 2W1的Guelph Guelph University,Guelph大学工程学院; mohanty@uoguelph.ca(A.K.M. ); mmisra@uoguelph.ca(M.M.) 4生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物农业部,植物科学大楼,圭尔夫大学,圭尔夫大学,圭尔夫50号,加拿大N1G 2W1,加拿大N1G 2W1,shaanxi科学与技术大学的Bioresources化学与材料工程学院,shaanxi科学技术大学,西安710021,中国; xyyou@sust.edu.cn *通信:lptan@ntu.edu.sg(l.p.t. ); boonpeng.chang@ntu.edu.sg(B.P.C.)3加拿大N1G 2W1的Guelph Guelph University,Guelph大学工程学院; mohanty@uoguelph.ca(A.K.M.); mmisra@uoguelph.ca(M.M.)4生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物农业部,植物科学大楼,圭尔夫大学,圭尔夫大学,圭尔夫50号,加拿大N1G 2W1,加拿大N1G 2W1,shaanxi科学与技术大学的Bioresources化学与材料工程学院,shaanxi科学技术大学,西安710021,中国; xyyou@sust.edu.cn *通信:lptan@ntu.edu.sg(l.p.t.); boonpeng.chang@ntu.edu.sg(B.P.C.)
临床心理药理学的博士后硕士旨在提供使用临床心理药理学信息所需的教学信息,理解新的心理药理学研究,并开始考虑如何将这些信息整合到伦理和文化响应的临床实践中。该计划旨在满足美国心理学协会为处方心理学家培训的最初教学要求。