1. 取下所有首饰。2. 使用温水和肥皂。3. 用至少 15-30 秒的时间涂抹泡沫并洗手。4. 搓揉双手,注意指尖、手指之间和拇指。5. 彻底冲洗。6. 用纸巾擦干,并用纸巾关掉水龙头。7. 将纸巾丢入垃圾桶。
摘要背景:苏金单抗是一种人单克隆抗体免疫球蛋白,可中和白细胞介素 (IL)-17A,因此可有效治疗银屑病。然而,由于 IL-17A 在预防真菌感染方面至关重要,因此接受该药物治疗的患者可能会患上念珠菌病。本报告介绍了一例在使用白细胞介素 17 (IL-17) 抑制剂 (苏金单抗) 进行靶向药物免疫治疗期间发生的非典型口腔念珠菌病病例,旨在强调定期进行口腔健康评估和监测的必要性。它为治疗自身免疫性疾病新型药物副作用的治疗方案提供了一种合理的临床方法。病例介绍:一名 50 岁的女性患者在接受每月 300 毫克苏金单抗系统治疗后,在用药 60 天后出现有症状的舌头病变。两次不确定的活检和一次口服皮质类固醇治疗失败使得诊断过程充满挑战。舌后部乳头萎缩,在舌侧边缘形成边界清晰的红斑和白色不可分离斑块。细胞病理学和组织病理学检查结果符合口腔念珠菌病的诊断。局部抗真菌药物导致舌头病变随后消退。在无症状期和 7 个月的随访期间,每月减少剂量 150 毫克苏金单抗。结论:接受 IL-17 阻滞剂(如苏金单抗)治疗的患者应仔细监测,以避免因使用该药物而导致口腔副作用。关键词:口腔念珠菌病、苏金单抗、牛皮癣、白细胞介素 17 抑制剂(抗 IL-17)
摘要背景:苏金单抗是一种人单克隆抗体免疫球蛋白,可中和白细胞介素 (IL)-17A,因此可有效治疗银屑病。然而,由于 IL-17A 在预防真菌感染方面至关重要,因此接受该药物治疗的患者可能会患上念珠菌病。本报告介绍了一例在使用白细胞介素 17 (IL-17) 抑制剂 (苏金单抗) 进行靶向药物免疫治疗期间发生的非典型口腔念珠菌病病例,旨在强调定期进行口腔健康评估和监测的必要性。它为治疗自身免疫性疾病新型药物副作用的治疗方案提供了一种合理的临床方法。病例介绍:一名 50 岁的女性患者在接受每月 300 毫克苏金单抗系统治疗后,在用药 60 天后出现有症状的舌头病变。两次不确定的活检和一次口服皮质类固醇治疗失败使得诊断过程充满挑战。舌后部乳头萎缩,在舌侧边缘形成边界清晰的红斑和白色不可分离斑块。细胞病理学和组织病理学检查结果符合口腔念珠菌病的诊断。局部抗真菌药物导致舌头病变随后消退。在无症状期和 7 个月的随访期间,每月减少剂量 150 毫克苏金单抗。结论:接受 IL-17 阻滞剂(如苏金单抗)治疗的患者应仔细监测,以避免因使用该药物而导致口腔副作用。关键词:口腔念珠菌病、苏金单抗、牛皮癣、白细胞介素 17 抑制剂(抗 IL-17)
1电子显微镜实验室和国际量子材料中心,北京大学,北京大学,北京大学2北京国家2北京国家冷凝物质物理实验室,中国科学院物理研究所,北京学院,北京学院100190,100190,中国3日) PRESTO, Kawaguchi, Saitama 332-0012, Japan 5 Nanostructures Research Laboratory, Japan Fine Ceramic Center, Nagoya 456-8587, Japan 6 WPI Advanced Institute for Materials Research, Tohoku University, Sendai 980-8577, Japan 7 Collaborative Innovation Center of Quantum Matter, Beijing 100871, China 8 Interdisciplinary Institute of Light-Element中国北京大学北京大学量子材料和研究中心,北京大学
o如果疫苗品牌适当,请在可能的o包裹中以冷冻和冷藏状态运输,并保护疫苗,以防止在运输过程中摇动和搅动o监控累积运输时间,并确保在维持疫苗的效率上,在疫苗的效率上保持疫苗的效率,以确保疫苗的效率在6个小时内使用,并在6个小时内使用疫苗,并在6个小时
原发性皮肤淋巴瘤包括在皮肤中起源于稀有淋巴细胞增生性疾病,其中最常见的亚型是霉菌病的菌丝(MF)。该疾病的治疗方法是基于皮肤指导的疗法最终与早期阶段的生物反应改良剂相关联的,而在患有晚期阶段的患者中,可以使用几种治疗策略,包括单声道和/或多种化学疗法和多聚疗法以及骨髓移植。近年来,特定标记物(表型,免疫学和分子)的识别导致了多项研究的发展(包括两项随机的III期试验)。这些研究的结果正在将我们的治疗策略改进一种个性化的治疗方法,在这种方法中,患者的临床特征和肿瘤可能性 - 近代血液阶段都被考虑与特定标记物的表达一起考虑(即CD30阳性表达用于使用Brentux- Imab Vedotin)。本综述将提供与MF病原体和疾病进化有关的主要表型,分子和免疫学标记的综合情景,这可能代表了这种疾病中创新有效治疗的靶标。
摘要 一名因滤泡性淋巴瘤复发而接受艾代拉西布和皮质类固醇治疗的患者,因不明原因发烧来到我们的急诊室。尽管开始使用广谱抗生素和补液,患者的临床状况仍然恶化。最终确诊为播散性隐球菌病,免疫表型分析显示循环 B 和 CD4 + -T 淋巴细胞完全缺失,CD8 + -T 淋巴细胞计数明显减少。在本例中,艾代拉西布和皮质类固醇治疗可能导致严重的淋巴细胞减少,并且是该方案下报告的第一例播散性隐球菌病。停用艾代拉西布和类固醇并开始抗真菌治疗后,淋巴细胞计数部分恢复。临床症状改善后,患者可以出院。本病例强调艾代拉西布和皮质类固醇联合使用可导致严重的免疫功能低下和机会性感染。此外,我们还说明了停用艾德拉利西布和皮质类固醇后淋巴细胞重建的速度。