摘要 人体的每个器官都有自己的微生物群,眼睛作为一个复杂的多组分器官也不例外。由于传统研究方法的局限性,对眼部微生物组 (OM) 的详细研究直到 2010 年才作为眼部微生物组项目的一部分开始,当时研究方法的进步使得获得详细数据成为可能,尽管之前一直存在争议,即微生物是否能够附着在眼部表面——具有抗菌特性的泪膜层上。眼球表面的结构由角膜、结膜、泪腺及泪膜、睑板腺以及睑板膜组成;它们共同对抗刺激物、过敏原和病原体。眼部微生物群的稳态对于维持视觉器官的健康至关重要。大多数微生物位于角膜和结膜上,包括16S rRNA测序在内的现代研究方法已经能够确定眼表微生物群的“核心”,并确定最常见的类型:葡萄球菌、棒状杆菌、丙酸杆菌和链球菌,尽管“核心”的具体组成仍然存在争议。 MB的组成受多种因素影响,包括年龄、佩戴隐形眼镜、服用眼科药物和抗生素。与许多其他器官一样,眼表面的微生物群受到肠道微生物群的影响:这种联系被称为“微生物-肠道-眼睛”轴。在肠眼轴内,健康的肠道微生物群会产生短链脂肪酸、吲哚、多胺和其他对免疫系统和视网膜健康有益的物质。菌群失调会导致体内平衡被破坏,而炎症反应的加剧会导致视神经受损和眼部疾病的进展。一些眼科疾病,如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、脉络膜新生血管、葡萄膜炎、原发性开角型青光眼、干燥综合征和干眼症,可能与肠道微生物组成的变化有关。使用各种方法纠正肠道菌群失调可以降低患眼疾的风险,尽管还需要进一步研究来发现沿“微生物-肠道-眼”轴治疗眼科疾病的新方法。
人体肠道菌群是一个多样化的微生物生态系统,影响宿主的生理、代谢和免疫功能。1,2 菌群失调或微生物组成和功能紊乱与多种疾病有关。2 肥胖、糖尿病和代谢综合征等代谢紊乱是全球主要的健康问题,导致疾病、死亡和高昂的医疗费用。3 越来越多的证据表明,肠道菌群失衡也可能是导致这些疾病的原因之一。4 因此,人们对以微生物为靶向的疗法的兴趣日益浓厚,以调节微生物群落并恢复代谢紊乱的体内平衡。5–9 消化道中的微生物被称为人体胃肠道菌群。它们的数量是人类细胞的 10 倍,微生物与人类细胞的平均比例为 1:3。 10 FMT 是一种重塑肠道菌群、治疗代谢功能障碍和自身免疫性疾病的潜在干预措施。11,12 它涉及将
高血压是心血管事件(包括中风和心肌梗塞)的最重要危险因素之一。全球约有四分之一的人口患有高血压,这种疾病是导致心血管疾病相关死亡的约 41% 的原因。最近,肠道微生物群组成相对于其健康状态的不平衡(称为菌群失调)与高血压有关;然而,微生物群控制的血压调节机制尚未完全阐明。保持肠道微生物群的微妙平衡对于实现肠道免疫和全身稳态至关重要。因此,通过饮食调节或使用益生菌、益生元或后生元来控制肠道微生物群可能会导致新型抗高血压疗法的开发。本期特刊将重点关注基础和转化研究以及临床证据,以全面了解调节肠道微生物群如何参与高血压。研究还将考虑免疫系统和交感神经系统的作用。
肠道微生物组是一个由数万亿微生物组成的动态生态系统,在人类健康和疾病中起着至关重要的作用。通过复杂的分子机制,微生物组影响消化、调节免疫反应、影响新陈代谢,并通过肠脑轴与中枢神经系统相互作用。菌群失调或微生物失衡与许多慢性疾病有关,这凸显了对微生物-宿主相互作用有更深入的了解的必要性。本期特刊旨在揭示肠道微生物与其宿主之间的分子串扰,探索微生物组对体内平衡、疾病发病机制和潜在治疗策略的贡献。欢迎提交以下主题的文章,但不限于:- 肠道微生物组和宿主健康;- 疾病发病机制中的微生物组;- 微生物组对免疫的调节;- 微生物组驱动的疗法;- 多组学和先进方法;- 环境和生活方式对肠道的影响
抗聚糖抗体 (AGA) 包括 ACCA(抗壳聚糖苷)、ALCA(抗层状聚糖苷)和 AMCA(抗甘露二糖苷),是克罗恩病 (CD) 特异性抗体,靶向微生物(例如白色念珠菌和酿酒酵母)中的聚糖(多糖)。它们可能会改变对真菌菌群失调的免疫反应。与 gASCA(抗酿酒酵母)一起使用时,患者血清中 AGA 的存在可将 CD 与溃疡性结肠炎 (UC) 和非 IBD 区分开来,特异性约为 85%。此外,2 个或更多 AGA 同时呈阳性会增加 CD 特异性(>95%),并预测会更快进展为更严重的疾病,并伴有狭窄和瘘管。AGA 的诊断准确性已得到十几项独立的同行评审研究的验证,这些研究涉及 4,000 多名 IBD 患者。 1 AGA 在临床实践中的最新应用和实际表现尚未得到表征。
毫无疑问,近年来肿瘤学取得了令人瞩目的发展,大大提高了患者的预期寿命。诊断技术、手术(越来越保守)和放射治疗(更精确且副作用更少)方面取得了重大进展。早期和晚期的药物治疗也有助于减少复发,甚至延长远处转移患者的生存时间,从而使癌症可以长期保持慢性状态。因此,必须将治疗合并症视为改善生活质量护理的重要组成部分。实体瘤患者约 50% 的死亡原因与感染有关 (1)。这些感染主要是细菌感染,其次是真菌和病毒感染。感染能够显著恶化患者的预后,导致癌症治疗中断,通过增加促炎细胞的比例改变肿瘤微环境 (TME),在使用抗生素、抗真菌药和抗病毒药后造成肠道菌群失调,总体上对患者的生活质量产生负面影响 (2)。尽管癌症患者因感染而死亡的风险增加了一倍以上,但感染可能会对患者的生活质量产生负面影响。
摘要:乳糜泻 (CD) 是一种由麸质摄入引发的慢性小肠炎症,在遗传易感人群中尤为常见。最近的文献研究强调了肠道菌群在该疾病发病机制中的可能作用。肠道菌群是一个复杂的微生物群落,可以与先天和适应性免疫系统相互作用。菌群失调是指人类肠道菌群组成和功能的改变,可导致免疫反应失调。这种情况可能引发麸质不耐症,有利于遗传易感患者患上和/或发展为 CD。有趣的是,对患有 CD 的儿童和成人的研究表明,粪便样本中的微生物组特征不同,疾病的“活动”程度也不同。从这个角度来看,我们的综述旨在收集和讨论有关肠道菌群改变及其益生菌调节的现代证据,并可能在未来用于治疗受 CD 影响的患者。
肠道菌群营养不良与多种自身免疫性疾病和炎症性皮肤病理相关。本研究是一项叙述性综述,旨在检查肠道菌群和大胆pemphigoid患者的肠道菌群失调,探讨这些改变如何有助于疾病的发育和/或进展。Significant alterations in the composition of intestinal micro biota were identified in patients with pemphigus and bullous pemphigoid: reduction in short-chain fatty acid-producing bacteria: Faecalibac terium prausnitzii, Lachnospiraceae and Coprococcus spp., which are known for their anti-inflammatory effects, and increased abundance of Escherichia大肠杆菌,Shigella spp。,Klebsiella spp。,Bacteroides Fragilis和Flavonifractor spp。,它们因其促炎的影响而被认可。肠道菌群的组成可能会影响自身免疫性大胆疾病的发病机理。修饰的细菌水平可能成为检测高危个体,监测疾病进展并预测对治疗反应的创新生物标志物。此外,调节细菌水平可能对减少炎症和疾病的进步具有治疗作用,并将其作为未来的治疗策略。
各种微生物群落存在于人类的胃肠道中,在免疫、消化、药物代谢、肠道完整性和抵御病原体方面发挥着重要作用。最近的研究表明,肠道微生物群 (GM) 通过称为肠脑轴的双向通讯网络与大脑进行通讯。这种通讯涉及体液、免疫、内分泌和神经通路。肠道菌群失调会对这些通讯通路产生负面影响,导致神经系统并发症和认知缺陷。临床前和临床研究均表明,益生菌可以恢复健康的 GM,降低肠道 pH 值,减少肠道炎症和致病微生物。此外,益生菌还可以改善细胞间信号传导并增加血脑源性神经营养因子。益生菌已成为预防和治疗神经系统并发症和认知缺陷的潜在方法。尽管这些发现很有希望,但必须密切监测和解决益生菌使用的安全问题和可能的风险。这篇评论文章简要概述了益生菌在认知健康中的作用和意义。
口腔器官和组织功能的一个重要特征是,其中发生的所有过程都是在各种微生物的不断存在下进行的,这些微生物会导致体内病理过程的发展或与之相关。在慢性全身性牙周炎的发病机制中,牙菌斑穿透牙龈沟底部,渗透到上皮下方进入结缔组织基质,引起其炎症。细菌会产生多种对周围组织有毒性作用的毒性物质。大多数细菌会产生链状脂肪酸,抑制白细胞和吞噬细胞的趋化作用。厌氧菌和螺旋体会分泌多种对大多数组织具有极大毒性的物质(丙酸和吲哚)。牙周组织中的炎症是由牙菌斑生物膜的微生物群引起的。随着牙周炎的发展,牙龈卟啉单胞菌、中间卟啉单胞菌和福赛丝菌的数量增加了100多倍。因此,给出的数据证明,在牙周组织炎症过程的发展和过程中,涉及复杂的菌群失调和组织-细胞相互作用,其动态平衡取决于其结果。
